[go: up one dir, main page]

SU868492A1 - Устройство дл атомно-абсорбционного определени ртути в порошкообразных материалах - Google Patents

Устройство дл атомно-абсорбционного определени ртути в порошкообразных материалах Download PDF

Info

Publication number
SU868492A1
SU868492A1 SU802874936A SU2874936A SU868492A1 SU 868492 A1 SU868492 A1 SU 868492A1 SU 802874936 A SU802874936 A SU 802874936A SU 2874936 A SU2874936 A SU 2874936A SU 868492 A1 SU868492 A1 SU 868492A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
atomizer
mercury
inserts
atomic absorption
central
Prior art date
Application number
SU802874936A
Other languages
English (en)
Inventor
Ефим Иванович Савичев
Александр Львович Дудник
Эдуард Викторович Шугуров
Виталий Степанович Коснырев
Марк Давыдович Койфман
Original Assignee
Среднеазиатский Научно-Исследовательский И Проектный Институт Цветной Металлургии
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Среднеазиатский Научно-Исследовательский И Проектный Институт Цветной Металлургии filed Critical Среднеазиатский Научно-Исследовательский И Проектный Институт Цветной Металлургии
Priority to SU802874936A priority Critical patent/SU868492A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU868492A1 publication Critical patent/SU868492A1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)

Description

(54) УСТРОЙСТВО ДЛЯ АТОМНО-АБСОРБЦИОННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ РТУТИ В ПОРОШКООБРАЗНЫХ МАТЕРИАЛАХ
Изобретение относитс  к устройствам дл  реализации физических методов анализа химического состава веществ-а и может быть использова но в .цветной металлургии дл  опреде лени  ртути в рудах, огарках, и дру гих продуктах предпри тий перерабатывающих ртутьсодержащее сырье. Известны приборы дл  атомно-абсорбционного определени  ртути, пре дварительно переведенной в раствор путем химической обработки исследуе мых порошкообразных материалов. Дл  атомно-абсорбционного анализа растворы распыл ютс  в плам  горелокатомизаторов или используетс  беспламенный способ атомизации путем введени  в ртутьсодержащий раствор различных восстановителей fl . Такие приборы сложны, кроме того , дл  достижени  требуемой чувствительности (пор дка 10 % Нд в пересчете на исходные порошкообразные пробЬг} в конструкцию приборов ввод т дополнительные распылители, подающие в зону атомизации одновременно с анализируемыми растворами растворы восстановителей. Проведение анализа на таких приборах сопр жено со значительными технологическими трудност ми, а данные атомно-абсорбционного определени  ртути характеризуютс  невысокой точностью. Наиболее близким к предлагаемому  вл етс  устройство дл  атомно-абсорбционного определени  ртути в порошкообразных материалах, состо щее из атомизатора, вибродозатораустройства дл  введени  порошка в зону атомизации, фильтра, атомноабсорбционного фотометра и форвакуумного насоси. Атомизатор обогреваетс  снаружи электронагревателем. Дл  введени  пробы в зону атомизации используетс  танталова  лодочка, причем терической обработке подвергаетс  наеска анализируемого материала.
Образующа с  газовоздушна  смесь эвакуируетс  в баллон-накопитель за счет предварительно созданного в нем разрежени  (воздух из баллона откачиваетс  до давлени  пор дка 1СПатм)
В баллоне-накопителе состав газа усредн етс  и смесь с равномерно распределенной в ней атомарной ртутью направл етс  в зону анализа L2 J.
Таким образом, дл  приготовлени  газовоздушной смеси, концентраци  ртути в которой пропорциональна концентрации ртути в анализируемой прое , используетс  устройство из пеи-атомизатора , баллона-накопител , системы клапанов и блока программноГо управлени  процессом проведени  анализа. Система клапанов часто выходит из стро  и  вл етс  вместе с баллоном-накопителем наиболее у звимым звеном. Значительными недостатками обладают также печь-атомизатор и устройство дл  введени  пробы в зону атомизации, конструктивные особенности которых диктуют необходимость подбора навески пробы дл  того, чтобы образовавша с  после термической обработки этой навески в печи-атомизатора газовоздушна  смесь, содержаща  ртуть концентрации, соответствующей возможност м атомно-абсорбционного фотометра . При анализе материалов с неизменным содержанием ртути определение ее на таком приборе в значительной мере усложн етс , так как необходимо в каждом случае методом проб и ошибок находить требуемую навеску.
Цель изобретени  - повышение точности и упрощение конструкции устройства .
Поставленна  цель достигаетс  тем, что в устройстве, содержащем атомизатор с .крышками Фильтр, атомно-абсорбционный фотометр, соединенные последовательно , и вибродозатор дл  введени  порошка в зону атомизации, атомизатор вьиэолнен в виде вертикального цилиндра, внутри которого установлен конический распределитель, под которым размещены тормоз п5ие вставки , вибродозатор дл  введени  порошка в зону атомизации установлен над , верхней крышкой атомизатора.
Тормоз щие вставки выполнены в внде периферийных и центральных ко/нических поверхностей, причем внутренний радиус периферийных вставок составл ет 0,25-0,35, радиус центральных вставок 0,60-0,70 от внутраннего радиуса атомизатора.
Вставки размещены на участке, равном 0,3-0,5 длины атомизатора от его верхнеготррца.
При этом центральные вставки выполнены газопроницаемыми.
На чертеже изображено предлагаемое устройство.
Устройство состоит из атомизатора 1, изготовленного из нержавеющей стали и выполненного в виде вертикального цилиндра со съемными верхней и
нижней крышками. Наружный электронагреватель 2, рассчитанный на 220 В,
мощностью 1,5 кВт позвол ет поддерживать внутри атомизатора температуру 700-900°С.
Над отверстием в верхней крышке атомизатора соосно атомизатору установлен вибродозатор 3 типа АВР-2. 5 Внутри атомизатора у верхнеli о торца расположен конический распределитель 4, а под ним на участке равном 0,,5 длины атомизатора размещены тормоз щие периферийные 5 и центральные 6 вставки. Атомизатор 1 соединен с фильтром 7 дл  очистки газовоздушной смеси от механических включений и далее с аналитической кюветой атомно-абсорбционно фотометра 8 и через санитарный фильтр 9 с форвакуумным насосом 10.
Устройство работает следующим образом .
Включив внешний обогрев 2 атомизатора 1, форвакуумный насос и атомноабсорбционный фотометр и сеть переменного тока напр жением 220 В, довод т температуру внутри атомизатора до 800-900 С и устанавливают расход воздуха в системе 1-5 л/мин.

Claims (2)

  1. После этого анализируемый материал засыпают в бункер устройства дл  равномерной просыпки и включают вибродозатор . Порорпсообразна  проба при этом поступает в атомизатор 1 через отверсти  в верхней крышке и, попада  на конический распределитель 4, концентрируетс  в пристеночном пространстве и движетс  дальше в зоне обогрева под действием гравитационных сил 5 вдоль стенок атомизатора. Свободное падение порошка прерываетс  коническими тормоз щими вставками: периферийными 5 и центральными 6. 5 Система тормоз щих вставок в 2-3 раза увеличивает врем  пребывани  ча тиц материала в зоне подогрева, а также сохран ет перераспределение частиц в пристеночную зону, чем ускор етс  их нагрев внутренними стенками атомизатора. Внутренний радиус периферийных вставок (0,25-0,35) и радиус центральных вставок (0,6-0,75) от внутреннего радиуса атомизатора обеспечивает при максимальном торможении частиц исключение возможности накоплени  или залегани  на них материала Размещение тормоз щих вставок на участке, равном 0,3-0,5 длины атомизатора от его верхнего торца (т.е. в зон,е начала нагрева частиц материа ла), исключает возможность.образовани  на вставках спеков и настылей и, тем самым затруднени  по уходу за устройством. Така  конструкци  атомизатора позвол ет улучшить теплообмен и увеличить врем  пребывани  про в зоне нагрева, что приводит, как ус тановлено (путем анализа на ртуть обожженной в атомизаторе пробы, пока завшего отсутствие в них ртути), к полному испарению всей содержащейс  в анализируемых материалах ртути. Использование предлагаемого атоми затора позвол ет значительно упростить конструкцию устройства, отсутст вует система клапанов, блок програмного управлени , баллон-накопитель, что делает efo более простым в изготовлении и надежным в эксплуата-, ции. Образовавша с  газовоздушна  смесь через фильтр 7 поступает в ана литическую кювету атомно-абсорбционнего фотометра 9, .шкала которого отградуирована в концентраци х ртути. Таким образом, конструкци  атомизатора позвол ет проводить процесс в динамическом режиме, исключа  вз тие навесок, что повышает точность (определени  ртути и делает анализ :более экспрессным. 2 Формула изобретени  1.Устройство дл  атомно-абсорбционного определени  ртути в порошкообразных материалах, содержащее атомизатор с крышками, фильтр, атомноабсорбционный фотометр , соединенные последовательно, и вибродозатор дл  введени  порошка в зону атомизации отличающеес  тем, что, с целью повьш1ени  точности и упрощени  конструкции, атомизатор выполнен в виде вертикального цилиндра, вибродозатор дл  введени  порошка в зону атомизации установлен над верхней крышкой атомизатора, а внутри последнего установлен конический распределитель , под которым размещены тормоз щие вставки, 2.Устройство по п. 1, отличающеес  тем, что тормоз щие вставки вьшолнены в виде периферийных и центральных конических-поверхностей , причем внутренний радиус с периферийных вставок составл ет 0,250 ,35, а радиус с центральных вставок 0,60-0,75 от внутреннего радиуса атомизатора. 3.Устройство по пп. 1 и 2, отличающеес  тем, что центральные вставки выполнены газопроницаемыми . 4.Устройство по пп. 1-3, о т личающеес  тем, что тормоз щие ветавки размещены на участке, равном 0,3-0,5 длины атомизатора от его верхнего торца. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе - 1. Л щенко С.Д. и др. Беспламенное атомно-абсорбционное определение ртути с применением боргидрата натри  в качестве восстановител . ЖАХ, т. 41. вьт. 2, 1976.
  2. 2. Кузнецов Ю.Н. и др. Способ атомно-абсорбционного анализа ртути. Заводска  лаборатори , 1965, №31, с. 1085 (прототип)в
    ттгтД/ ;
    о
SU802874936A 1980-01-28 1980-01-28 Устройство дл атомно-абсорбционного определени ртути в порошкообразных материалах SU868492A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802874936A SU868492A1 (ru) 1980-01-28 1980-01-28 Устройство дл атомно-абсорбционного определени ртути в порошкообразных материалах

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802874936A SU868492A1 (ru) 1980-01-28 1980-01-28 Устройство дл атомно-абсорбционного определени ртути в порошкообразных материалах

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU868492A1 true SU868492A1 (ru) 1981-09-30

Family

ID=20874456

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802874936A SU868492A1 (ru) 1980-01-28 1980-01-28 Устройство дл атомно-абсорбционного определени ртути в порошкообразных материалах

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU868492A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4143170A1 (de) * 1991-12-30 1993-07-01 Seefelder Messtechnik Gmbh & C Verfahren zur kontinuierlichen quecksilberbestimmung in gasen und vorrichtung zur durchfuehrung des verfahrens

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4143170A1 (de) * 1991-12-30 1993-07-01 Seefelder Messtechnik Gmbh & C Verfahren zur kontinuierlichen quecksilberbestimmung in gasen und vorrichtung zur durchfuehrung des verfahrens

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Rodden Analytical Chemistry of the Manhattan Project: Carbon, hydrogen, and oxygen
Kosta et al. Activation analysis for mercury in biological samples at nanogram level
Pierce et al. An automated technique for the sub-microgram determination of selenium and arsenic in surface waters by atomic absorption spectroscopy
Matusiewicz et al. Hydride generation from slurry samples after ultrasonication and ozonation for the direct determination of trace amounts of As (III) and total inorganic arsenic by their in situ trapping followed by graphite furnace atomic absorption spectrometry
CN104374614A (zh) 用于元素测定的裂解—化学蒸汽发生进样装置及分析方法
SU868492A1 (ru) Устройство дл атомно-абсорбционного определени ртути в порошкообразных материалах
DK144020B (da) Fremgangsmaade og apparat til fremstilling af proever i vaeskeform til brug ved undersoegelser med radioaktive nuklider
Lin et al. Multicomponent aerosol dynamics of the Pb-O2 system in a bench scale flame incinerator
US3582282A (en) Process and an apparatus for the accelerated weathering of pigmented vehicle systems
LIGHTY et al. Rate limiting processes in the rotary-kiln incineration of contaminated solids
GB1098407A (en) Improvements in or relating to methods of an apparatus for determining the sulphur and halogen content of organic materials
Matusiewicz Sample decomposition techniques in inorganic trace elemental analysis
Evdokimov et al. Determination of matrix elements of As–S glasses by inductively coupled plasma atomic emission spectrometry
JPS57131036A (en) Light scattering type floating particle counting
Li et al. In situ concentration of metallic hydrides in a graphite furnace coated with palladium
Bird The gutzeit test for arsenic
Bourne et al. Radial distribution function studies of glassy germanium-silver-chalcogen alloys
JPS57127846A (en) Apparatus for measuring concentration and chemical composition of hydrogen isotope
SU1273792A1 (ru) Прибор дл пиролитического анализа жидких и твердых веществ
SU715999A1 (ru) Устройство дл озолени биологического материала
Luca et al. Determination of traces of mercury
DE4039791C2 (ru)
Doolan The determination of traces of mercury in solid fuels by high-temperature combustion and cold-vapour atomic absorption spectrometry
CN113960150B (zh) 微型流化床反应分析仪器残余空气造成测定偏差的消除方法
Vegter, NM*, Sandenburgh, RF* & Botha Concentration profiles of gold inside activated carbon during adsorption