[go: up one dir, main page]

SU861307A1 - Способ устранени слеживаемости хлористого кали - Google Patents

Способ устранени слеживаемости хлористого кали Download PDF

Info

Publication number
SU861307A1
SU861307A1 SU782694040A SU2694040A SU861307A1 SU 861307 A1 SU861307 A1 SU 861307A1 SU 782694040 A SU782694040 A SU 782694040A SU 2694040 A SU2694040 A SU 2694040A SU 861307 A1 SU861307 A1 SU 861307A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
amine
potassium chloride
vapor
caking
water vapor
Prior art date
Application number
SU782694040A
Other languages
English (en)
Inventor
Станислав Николаевич Титков
Леонид Яковлевич Сквирский
Петр Александрович Дробязко
Альтаф Зинатуллович Энтентеев
Людмила Николаевна Кириченко
Александр Васильевич Воробьев
Виктор Давыдович Фот
Original Assignee
Всесоюзный научно-исследовательский и проектный институт галургии
Производственное Объединение "Уралкалий"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный научно-исследовательский и проектный институт галургии, Производственное Объединение "Уралкалий" filed Critical Всесоюзный научно-исследовательский и проектный институт галургии
Priority to SU782694040A priority Critical patent/SU861307A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU861307A1 publication Critical patent/SU861307A1/ru

Links

Landscapes

  • Fertilizers (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к технологии получени  неслеживающегос  хлористого кали  с пониженным содержанием пыли путем обработки его реагентами.
Известен способ устранени  слеживаемости хлористого кали  путем обработки его амином, который используют в виде паров с температурой не выше 120 С 1.
Недостатком этого способа  вл етс  большой расход реагента, так как амины имеют низкую упругость пара (при температуре 120 С jrnpyrocTb паров амина С. и составл ет 0,2-2,0 мм рт. столба), а дл  того, чтобь в течение нескольких секунд контакта с зернами хлористого кали  создать на их поверхности сорбционный слой в количестве 200 г на 1 т хлористого кали  необходима более высока  температура. Уже при nO-lSO C происходит значительна  термическа  деструкци , но техническим услови м на амикы не рекомешц тс  длительное температурное воздействие при температуре выше 80 С.
Целью данного изобретени   вл етс  сокрашение расхода реагента.
Поставленна  цель достигаетс  описываемым способом устранени  слеживаемости хлористого кали  путем обработки его парами амина в смеси с вод ным паром в соотношении 20-100:1.
Существенным отличием данного изобретени   вл етс  то, что амин берут в смери с вод ным паром.
Соотношение вод ного пара и амина предпочтительно поддерживать равным 20-100:1.
10
Эт отличи  позвол ют сократить расход реагента с 360 г/т до 152 г/т КС1.
Получение амино-вод ного пара осуществл ют П1Ж Бшимодейстани вод ного пара с мелки15 ми катана  ршшыленвого расплава аминаосновашш или его раствора в органическом растворителе непосредственно 6 форсунке. Этим обеспечиваетс  кратковременность воздействи  высоких температур и образование смеси паров
20 непосредственно перед обработкш хлористого кали . Температура оара в пределах 100-120 С во избежание термической деструкции амина, Соотношение количеств амива-основани  и во3861307
д ного пара должно быть таким, побы обеспечить перевод амина-основани  в пар. Опытным путем на форсунках было показано, что в зависимости от условий контактировани  пара и аминов, конструкции фордтики, скоростейs
истечени  пара и амина, когопество вод ного пара (100- 20С) на 1 кг амина-основани  должно составл ть от 20 до 100 кг.
Такое соотношение обусловлено тем, что -при 1меньшем количестве пара (100-120 С) в Ю ) фазу переходит не весь амин, верхний 1федел обусловлен требованием к качеству вы пу/усаемого удобрени , влажность которого не должна превышать 1%.
Пример. Хлорид кали  .(крупностью 0,2540 мм) обрабатывают смесью паров амина и воф. Эту смесь готов т путем пропускани  водйного пара через расплав амина при .
На продукте определ ют общее и прочнозакрепленное количество первичного амина, сле Киваемость хлористого кали , которое оценивают по В ремени прохождени  бура (тг) через испытуемый образец.
Результаты опытов сведены в таблицу.

Claims (2)

  1. №lf п/п Формула изобретени  1. Способ устранени  слеживаемости хлористого кали  путем обработки его парами ам на, отличающийс  тем, что, с целью сокращени  расхода , пары амина берут в смеси с вод ным паром.
  2. 2. Сиособ по п. 1,отличающийс   тем, что весовое соотнощение вод ного пара и амина поддерживают равным 20-100:1. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Авторское свидетельство СССР N 209425, кл. С 01 D 3/26, опублик. 26.01.68(прототип).
SU782694040A 1978-12-11 1978-12-11 Способ устранени слеживаемости хлористого кали SU861307A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782694040A SU861307A1 (ru) 1978-12-11 1978-12-11 Способ устранени слеживаемости хлористого кали

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782694040A SU861307A1 (ru) 1978-12-11 1978-12-11 Способ устранени слеживаемости хлористого кали

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU861307A1 true SU861307A1 (ru) 1981-09-07

Family

ID=20797504

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782694040A SU861307A1 (ru) 1978-12-11 1978-12-11 Способ устранени слеживаемости хлористого кали

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU861307A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ATE71261T1 (de) Verfahren zur entaromatisierung und anschliessenden rearomatisierung von tee.
SU833156A3 (ru) Способ очистки динитроанилинов от нитрозаминов
US3865865A (en) Selective removal of 2-pentenenitrile and 2-methyl-2-butenenitrile from 3-pentenenitrile
SU861307A1 (ru) Способ устранени слеживаемости хлористого кали
JPS5218489A (en) Process for production of carbon material
SU1158038A3 (ru) Способ получени 4-нитродифениламина
US3223145A (en) Evaporative concentration of aqueous urea
JPS6246920A (ja) 硫安の製造方法
US993868A (en) Process of dehydrating nitric-acid and other vapors.
SU598865A1 (ru) "Способ получени 13-кетобицикло (10,3,0)-1
US1966068A (en) Manufacture of phthalimide
SU133867A1 (ru) Способ очистки бромистого бора
SU594107A1 (ru) Способ очистки диметилформамида
JPS5761610A (en) Preparation of active carbon
JPS557585A (en) Treatment method for tellurium containing material
SU707904A2 (ru) Способ получени хлористого бутила
SU414526A1 (ru) Способ определения углерода в хлорсодержащих веществах
SU568627A1 (ru) Способ очистки технического метанола
DE3160544D1 (en) Process for obtaining pure nitriles
JPS5511531A (en) Preparation of alkylamine
SU38132A1 (ru) Способ получени пиросульфита натри
SU575805A1 (ru) Способ гранул ции фосфатного сырь
JPS5311169A (en) Dehydrating and deodorizing method for heat treated sludge
SU882927A1 (ru) Способ получени отбеливающей земли
SU405343A1 (ru) Способ получени перфтор-2-пириндана или перфтор-5,6,7,8-тетрагидроизохинолина