[go: up one dir, main page]

SU858546A3 - Способ удалени двуокиси серы и окислов азота из газов - Google Patents

Способ удалени двуокиси серы и окислов азота из газов Download PDF

Info

Publication number
SU858546A3
SU858546A3 SU762406243A SU2406243A SU858546A3 SU 858546 A3 SU858546 A3 SU 858546A3 SU 762406243 A SU762406243 A SU 762406243A SU 2406243 A SU2406243 A SU 2406243A SU 858546 A3 SU858546 A3 SU 858546A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
nitrogen oxides
nitrogen
sulfur
sulfur dioxide
solid
Prior art date
Application number
SU762406243A
Other languages
English (en)
Inventor
Милс Стюарт Хенис Джай
Катрин Триподи Мари
Original Assignee
Монсанто Компани (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Монсанто Компани (Фирма) filed Critical Монсанто Компани (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU858546A3 publication Critical patent/SU858546A3/ru

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/46—Removing components of defined structure
    • B01D53/60—Simultaneously removing sulfur oxides and nitrogen oxides
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/20—Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Description

Изобретение относится к способам удаления двуокиси серы и окислов азо та из дымовых газов.
Наиболее близким к предлагаемому _ по технической сущности и достигаемо-3 му результату является способ очистки дымовых газов от окислов серы и азота путем контактирования газовой смеси при 335-368°С с твердым реаген-^д том в присутствии газа-восстановителя. В качестве твердого реагента используют медь-окись алюминия [1].
Однако использование окиси алюминия в качестве твердого реагента, вызывает получение нежелательных побочных продуктов, например сероводорода.
Цель изобретения - упрощение процесса и предотвращение образования побочных продуктов.
Поставленная цель достигается тем,· что согласно способу удаления двуокиси серы и окислов азота путем их. 25 контактирования с твердым реагентом при высоких температурах в присутствии восстановительного газа, в каче’ стве твердого реагента используют окись кальция или окись магния или их чл смеси при 700-1000°С. 3
Двуокись соры и окислы азота можно эффективно удалять из содержадих их дымовых газов путем контактирования последних при 700-1000°С с твердым реагентом, включающим окись кальция, окись магния или их смеси, в присутствии восстановителя. Этого достаточно для удаления в общей сложности более 80% двуокиси серы и окислов азота, ·содержащихся в дымовых газах. Восстановителями могут быть СО, Н2 или их смеси. Предпочтительным восстановителем является смесь, включающая примерно 65 - 85% СО и примерно 15 - 35% водорода.
Согласно предлагаемому способу двуокись серы и окислы азота превращав в соответствующие сульфиды иона щелочно-земельного металла твердого реагента, применяемого в процессе, и в азотный газ. Последний выбрасывается в атмосферу как безвред ный продукт, в то время как сульфиды регенерируют и превращают, путем обработки паром при 650°С и давлении около 2 атм в чистый сероводород, который может найти применение либо в чистом виде, либо его превращают В чистую элементарную серу, или же серную кислоту высокой степени чис тоты с применением ряда общеизвестных реакций.
Целесообразным и предпочтительным стехиометрическим соотношением восстановителя и подлежащих восстановлению продуктов, включая кислород, являются величины в пределах примерно (2,0-3,0):1,0. Большие соотношения приводят к образованию сероводорода и- сероокиси углерода - двух токсичных продуктов, правда^в безвредных количествах.
Комплексная последовательность реакций может быть иллюстрирована реакциями
7700¾
N0(^2 -.СО С Оа. 4 N а (1/
S02+3C0 4-Ca0 220-¾ С a S +3 С 0 2
S 024- ЗН 2+С а 0 с a S ЗНг0 (2)
П р и м е р 1. Применение окиси кальция. 9,0 г (0,16 моль) окиси кальция помещают в реактор с неподвижным слоем и фиксируют ее кварцевой ватой. В реактор затем вводят газовую смесь, содержащую 7,2% СОч, 7,2% HgO, 2,1% 0t, 5,6% восстанавливающего газа (75% СО и 25% Н), 1120 ч/млн окислов азота и 1120 ч/млн двуокиси 25 серы (остаток - азот) с объемной скоростью 16,80 ч1 Температуру выдерживают при 820 С в течение всего процесса - 32,8 ч. Анализ получаемого по масс-спектрометрической линии JQ газа показывает ударение в среднем 91,4% двуокиси серы и 91,7% окислов азота.
Концентрации получаемых продуктов, ч/мин: азота 510 (исходя из количест- 35 ва удаленных окислов азота из получаемого продукта), сероводорода 0730, сероокиси углерода 24. Распределение продуктов серы в целевом твердом продукте, ч/млн:сульфида 84, сульфата 0, элементарной серы 0.
П р и м -е р 2. Применение окиси магния.
Поступают аналогично примеру 1, но применяют 6,4 г (0,16 моль ) окиси магния в качестве твердого реагента. Вступающий в реакцию газ содержит 1160 ч/млн окислов азота, температуру выдерживают при 970°С в течение всего процесса. Анализ получаемого потока газа показывает удаление из вступившего в реакцию газового потока 92,1% двуокиси серы и 81,5% окислов азота. Концентрация продуктов в получаемом газовом потоке, ч/млн: азота 470 (исходя из количества удаленных окислов азота ) сероводорода 100-150, сероокиси углерода 18. Основ? ным серным компонентом в твердом целевом продукте является сульфид. Другие возможные компоненты - сульфит, сульфат и элементарная сера либо отсутствуют, либо присутствуют в незначительных количествах.
Пример 3.Применение кальцинированного доломита.
Аналогично примеру 1 8,9 г (О,18 моль) кальцинированного доломита (58% окиси кальция и 39 % окиси магния) помещают в реактор, выдерживая температуру 895°С. Анализ получаемого газового потока показывает удаление 94,4% двуокиси серы и 94,8% окислов азота. Концентрация продуктов в получаемом газовом потоке, ч/млн: азота 530(исходя из количества удаленных окислов азота), сероводорода 58-140, сероокиси углеоода 18. В целевом твердом продукте основным серным соединением является сульфид. Другие возможные серные компоненты сульфат или элементарная сера практически отсутствуют.
В таблице показано количество удаленных двуокиси серы и окислов азота^ из дымовых газов в зависимости от температуры при применении различных твердых реагентов.
Таким образом, предлагаемый способ позволяет эффективно и просто удалять окислы азота и серы из дымовых газов.
Окись кальция Окись магния Кальцинированный доломит
Температура,0 С Удаление, S02, % Удаление, N0^% температура / С Удаление so2,% Удаление Ν0(χλ%
Температура ,° С Удаление S0X% Удаление N0,%
‘ 205 11,9 - 220 45,8 10,7 840 73,2 70,7
280 38,1 - 320 1,0 4,2 885 93,7 92,8
355 39,9, - 500 21,7 19,0 895 94,4 94,8
465 40,3 - 665 35,3 25,7 905 93,6 93,8
555 29,3 - 780 29,0 51,1
665 33,2 16,8 875 90,1 84,3
720 59,9 25,1 955 93,6 85,8
775 61,5 70,6 970 92,1 81,5
820 91,4 91,7 975 92,1 78,0
885 88,8
83,6

Claims (1)

  1. Изобретение относитс  к способам удалени  двуокиси серы и окислов азо та из дымовых газов. Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемо му результату  вл етс  способ очистки дымовых газов от окислов серы и азота путем контактировани  газовой смеси при 335-368°С с твердым реаген том в присутствии газа-восстановител . -В качестве твердого реагента используют медь-окись алюмини  l. Однако использование окиси алюмини  в качестве твердого реагента, вызывает получение нежелательных поВочных продуктов, например сероводорода . Цель изобретени  - упрощение процесса и предотвращение образовани  побочных продуктов. Поставленна  цель достигаетс  тем что согласно способу удалени  двуокиси серы и окислов азота путем их. контактировани  с твердым реагентом при высоких температурах в присутствии восстановительного газа, в качестве твердого реагента используют окись кальци  или окись магни  или и смеси при 700-1000°С. Двуокись серы и окислы азота .можно эффективно удал ть из содержа щих их дымовых газов путем контактировани  последних при 700-1000 С с твердым реагентом, включающим окись кальци , окись магни  или их смеси, в присутствии восстанойител . Этого достаточно дл  удалени  в общей сложности более 80% двуокиси серы и окислов азота,содержащихс  в дымовых газах, восстановител ми могут быть СО, Н или их смеси. Предпочтительным восстановителем  вл етс  смесь, включающа  примерно 65 - 85% СО и примерно 15 - 35% водорода. Согласно предлагаемому способу двуокись серы и окислы азота превраща{Ьт в соответствующие сульфиды иона щелочно-земельного металла твердого реагента, примен емого в процессе, и в азотный газ. Последний выбрасываетс  в атмосферу как безвред ный продукт, в то врем  как сульфиды регенерируют и превращают, путем обработки паром при б50с и давлении около 2 атм в чистый сероводород, который может найти применение либо в чистом виде, либо его превращают В чистую элементарную серу, или же серную кислоту высокой степени чистоты с применением р да общеизвестн реакций. Целесообразным и прелпочтительны стехиометрическим соотношением восстановител  и подлежащих восстановлению продуктов, включа  кислород,  вл ютс  величины в пределах пример но (2,(}-3,0|:1,0. Большие соотношени  привод т к образованию сероводо рода и- сероокиси углерода - двух токсичных продуктов, правда в безвредных количествах. Комплексна  последовательность реакций может быть иллюстрирована реакци ми 77ооЬ 2 N00)2-, С О -S5o 24C02.tNcL SO,, 13 С О 4-С а О С а S +-3 С О г 22 CaS ЗН2.0 Пример. Применение окиси кальци , 9,0 г (0,16 моль) окиси кальци  помещают в реактор с неподв ным слоем и фиксируют ее кварцевой ватой. В реактор затем ввод т газон смесь, содержащую 7,2% СО2., 7,2% HgO 2,1% Oi, 5,6% восстанавливающего газа (75% СО и 25% Н), 1120 ч/млн окислов азота и 1120 ч/млн двуокиси серы (остаток - азот) с объемной ск ростью 16,80 ч Температуру выдерживают при 820с в течение всего процесса - 32,8 ч. Анализ получаемо го по масс-спектрометрической линии газа показывает удаление в среднем 91,4% двуокиси серы и 91,7% окислов азота. Концентрации получаемых продукто ч/мин: азота 510 {исход  из количес ва удаленных окислов азота из получаемого продукта), сероводорода ОрЗ сероокиси углерода 24. Распределени продуктов серы в целевом твердом продукте, ч/млн г сульфида 84, сульфа та О, элементарной серы О. П р и м -е р 2, Применение окиси магни . Поступают аналогично примеру 1, примен ют 6-, 4 г (.0,16 моль ) окиси магни  в качестве твердого реагента. Вступающий в реакцию газ содержит 1160 ч/млн окислов азота, температуру выдерживают при 970°С в течение всего процесса. Анализ получаемого потока газа показывает удаление из вступившего в реакцию газового потока 92,1% двуокиси серы и 81,5% окислов азота. Концентраци  продуктов в получаемом газовом потоке, ч/млн: азота 470 (исход  из количества удаленных окислов азота ) сероводорода 100-150, сероокиси углерода 18. Основг ным серным компонентом в твердом целевом продукте  вл етс  сульфид. Другие возможные компоненты - сульфит , сульфат и элементарна  сера либо отсутствуют, либо присутствуют в незначительных количествах. Пример 3.Применение кальцинированного доломита. Аналогично примеру 1 8,9 г (0,18 моль; кальцинированного доломита (58% окиси кальци  и 39 % окиси магни ) помещают в реактор, выдержива  температуру 895с. Анализ получаемого газового потока показывает удаление 94,4% двуокиси серы и 94,8% окислов азота. Концентраци  продуктов в получаемом газовом потоке, ч/млн: азота 530(исход  из количества удаленных окислов азота), сероводорода 58-140, сероокиси углеоода 18. В целевом твердом продукте основным серным соединением  вл етс  сульфид. Другие возможные серные компоненты сульфат или элементарна  сера практически отсутствуют. В таблице показано количество удаленных двуокиси серы и окислов азота ,% из дымовых газов в зависимости от температуры при применении различных твердых реагентов. Таким образом, предлагаемый способ позвол ет эффективно и просто удал ть окислы азота и серы из дымовых газов. 585854 Формула изобретени  f Способ удалени  двуокиси серы и окислов азота из газов путем контактировани  с твердьам активньм реагентом при высоких температурах в присутствии восстановительного га- за, отличающийс  тем, что с целью упрощени  процесса и предотвращени  образовани  побочных продукTOB , в качестве твердого реагента 66 используют окись кальци  или окись магни  или их смеси, в частности доло мит, и процесс ведут при температуре 700-ЮОО С. источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Аjay Sood, KItreli I.R. Ihd. and Eng, Chem Prod. Res. and Oevelop , 1974, v.l3, I 3, p.180-185.
SU762406243A 1975-10-01 1976-09-30 Способ удалени двуокиси серы и окислов азота из газов SU858546A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US05/618,729 US4011299A (en) 1975-10-01 1975-10-01 Process for removing sulfur dioxide and nitrogen oxides from gases

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU858546A3 true SU858546A3 (ru) 1981-08-23

Family

ID=24478897

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762406243A SU858546A3 (ru) 1975-10-01 1976-09-30 Способ удалени двуокиси серы и окислов азота из газов

Country Status (8)

Country Link
US (1) US4011299A (ru)
JP (1) JPS5243776A (ru)
BE (1) BE846772A (ru)
CA (1) CA1050733A (ru)
DE (1) DE2644244A1 (ru)
FR (1) FR2326222A1 (ru)
GB (1) GB1517438A (ru)
SU (1) SU858546A3 (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5259068A (en) * 1975-11-12 1977-05-16 Chichibu Cement Co Ltd Dry desulfurization and denitration method and its apparatus
US4321242A (en) * 1980-09-30 1982-03-23 United States Steel Corporation Low sulfur content hot reducing gas production using calcium oxide desulfurization with water recycle
CA1173763A (en) * 1980-08-21 1984-09-04 Roger W. Fenstermaker Engine performance operating on field gas as engine fuel
US4517165A (en) * 1981-03-03 1985-05-14 Rockwell International Corporation Combustion method
GB2172277B (en) * 1985-03-13 1989-06-21 Hokkaido Electric Power Preparation process of desulfurizing and denitrating agents
FR2587236B1 (fr) * 1985-09-13 1987-11-13 Inst Francais Du Petrole Procede d'elimination d'oxydes de soufre d'un gaz au moyen d'une masse d'absorption regenerable par reaction avec de l'hydrogene sulfure
US4718361A (en) * 1986-11-21 1988-01-12 The United States Of America As Represented By The Department Of Energy Alkali injection system with controlled CO2 /O2 ratios for combustion of coal
US4829036A (en) * 1988-04-21 1989-05-09 Sanitech, Inc. Regeneration process for spent SO2 -NOX sorbents
JP2674428B2 (ja) * 1992-07-06 1997-11-12 株式会社神戸製鋼所 窒素酸化物除去用触媒及び窒素酸化物の除去方法

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2090828A (en) * 1932-06-25 1937-08-24 John W Beckman Process for purifying sulphur dioxide bearing gases
FR1276886A (fr) * 1960-12-09 1961-11-24 Aug Klonne Procédé pour l'épuration des gaz
US3454355A (en) * 1966-05-20 1969-07-08 Chevron Res Method of removing sulfur dioxide and nitrogen oxides from gases
US3459494A (en) * 1966-12-14 1969-08-05 Standard Oil Co Process for decomposition of oxides of nitrogen
US3717700A (en) * 1970-08-25 1973-02-20 Us Interior Process and apparatus for burning sulfur-containing fuels
US3699037A (en) * 1970-10-28 1972-10-17 Chevron Res Catalytic cracking
AU5567173A (en) * 1972-06-16 1974-11-14 Princeton Chemical Res Inc Regeneration of solid sorbents regeneration of solid sorbents
FR2197814A1 (en) * 1972-08-29 1974-03-29 Heurtey Sa Sulphur extraction from fluidised bed particles - used in extraction of sulphur from hydrocarbon cpds
CA1007829A (en) * 1972-09-01 1977-04-05 Exxon Research And Engineering Company Removal of nitrogen oxides and sulfur oxides from gases

Also Published As

Publication number Publication date
FR2326222A1 (fr) 1977-04-29
FR2326222B1 (ru) 1980-03-14
DE2644244A1 (de) 1977-04-14
CA1050733A (en) 1979-03-20
GB1517438A (en) 1978-07-12
BE846772A (fr) 1977-03-30
JPS5243776A (en) 1977-04-06
US4011299A (en) 1977-03-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4035470A (en) Process for removing sulfur oxides and/or nitrogen oxides from waste gas
CA1068879A (en) Method for removing nitrogen oxides from exhaust gases
US3957949A (en) Process for removing nitrogen oxides from gas
US3644087A (en) Process for scrubbing sulfur dioxide from a gas stream
CA1086921A (en) Exhaust gas scrubbing process
SU858546A3 (ru) Способ удалени двуокиси серы и окислов азота из газов
GB1444043A (en) Method for removal of sulphur dioxide from combustion exhaust gas
US4029739A (en) Process for removing nitrogen oxides from waste gas
ES8308223A1 (es) Procedimiento para la desulfuracion catalitica de un gas acido que contiene h2s.
DE59203681D1 (de) Verfahren zur oxidativen Reinigung von Stickoxide enthaltenden Abgasen.
GB1495452A (en) Removal of sulphur compounds from gas streams
DE68914693D1 (de) Verfahren und Anlage zur Reinigung von Schwefeloxyde und eventuell Stickoxyde enthaltenden Abgasen.
HUP0003448A2 (hu) Eljárás műtrágyák és kénvegyületek kombinált előállítására
US3717699A (en) Treatment of gases
US4314977A (en) Method for removing hydrogen sulfide and nitric oxide from gaseous mixtures
HUT59886A (en) Process for removing sulfur dioxide from flue gas
ES8700308A1 (es) Procedimiento para la retirada de compuestos sulforosos gaseosos,tal como anhidrido sulfuroso,de los gases de com- bustion de un horno
US2425740A (en) Reduction of sulphates
US5464599A (en) Process for purifying a gas to remove nitrogen monoxide therefrom
CA1295812C (en) Method for removing and using nitrogen oxides from fumes
US3682593A (en) Method of manufacture of sulfur dioxide from sulfurous materials containing nitrogen compounds
US3440007A (en) Method of removing sulfur dioxide and sulfur trioxide from gases and producing ammonium sulfate therefrom
NO321958B1 (no) Fremgangsmate for fremstilling av svovelsyre fra gasser som inneholder SO<N>3</N> og gassformig nitrosylsvovelsyre
KR100487944B1 (ko) 이산화황가스의 선택적 환원용 촉매 및 이를 이용한이산화황의 제거방법
RU2088313C1 (ru) Способ очистки газа от диоксида серы