SU857803A1 - Method of quantitative determination of 6-para-(orthocarboxibensamide)-benzolsulphamide-3-methoxypyridasine - Google Patents
Method of quantitative determination of 6-para-(orthocarboxibensamide)-benzolsulphamide-3-methoxypyridasine Download PDFInfo
- Publication number
- SU857803A1 SU857803A1 SU792805098A SU2805098A SU857803A1 SU 857803 A1 SU857803 A1 SU 857803A1 SU 792805098 A SU792805098 A SU 792805098A SU 2805098 A SU2805098 A SU 2805098A SU 857803 A1 SU857803 A1 SU 857803A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dimethylformamide
- solution
- quantitative determination
- orthocarboxibensamide
- methoxypyridasine
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
Description
Таблица 1Table 1
Пример 1. Определение фтази в таблетках по 0,5г. точную навеску (0,1 г) мелкоизмельченной таблетки перенос т в мерную колбу емкостью 100 мл, прибавл ют 80 мл. диметилформамида и энергично встр хивают 3-5 мин, затем диметилформамйдом довод т до метки.10 мл данного раствора (А) перенос т в мер ную колбу и диметилформамидом довод т до метки (раствор В). К 1 мл дан ного раствора (в) прибавл ют 8 метилформамида, 1 мл 0,5%-ного диметилформамидного раствора хлорида цинка, 2 капли 0,1 н, раствора едкоПример 2. Определение фтазина в крови и моче.Example 1. The definition of phasi in tablets of 0.5 g. An accurate weighed portion (0.1 g) of a finely divided tablet is transferred to a 100 ml volumetric flask, 80 ml is added. dimethylformamide and shake vigorously for 3-5 minutes, then dimethylformamide is made up to the mark. 10 ml of this solution (A) is transferred to a volumetric flask and dimethylformamide is made up to the mark (solution B). To 1 ml of this solution (c) was added 8 methylformamide, 1 ml of a 0.5% dimethylformamide solution of zinc chloride, 2 drops of 0.1 n, a solution of acacia. Example 2. Determination of phtazine in blood and urine.
К .1 мл сыворотки крови или мочи прибавл ют 2 капли 0,1 н. раствора едкого натра и измер ют интенсивность флуоресценции относительно стандартного раствора с содержаниемTo .1 ml of serum or urine is added 2 drops of 0.1N. caustic soda solution and measure the fluorescence intensity relative to a standard solution containing
фтазина 1, 5 и 10 мкг/мл. Дл чего к 1 мл стандартного раствора с содержанием 100 мкг/мл фтазина прибавл ют 9 мл диметилформамида, 1 мл 0,5%-ного раствора хлорида цинка в диметилформамиде , 2 капли 0,1 н. раствора едкого натра, перемешивают и флуориметриго натра, перемешивают и измер ют интенсивность флуоресценции относительно стандартного раствора фтазина в диметилформамиде с содержанием 15 мкг/мл. К 1 мл стандартного раствора прибавл ют 8 мл диметилформамида , 1 мл 0,5%-ного раствора хлорида цинка в диметилформамиде, 2 капли 0,1 н. раствора едкого натра, перемешивают и флуориметрируют одновременно с испытуемьа и образцами. Флуориметрическое определение фтазина в таблетк-ах по 0,5 г.. Pesyj Taты представлены в табл. 2. Таблица 2Phthazine 1, 5 and 10 μg / ml. For this, 9 ml of dimethylformamide, 1 ml of a 0.5% solution of zinc chloride in dimethylformamide, 2 drops of 0.1 N are added to a 1 ml standard solution containing 100 µg / ml phtazine. sodium hydroxide solution, agitated and sodium fluorometrigo, mixed and measured the fluorescence intensity relative to a standard solution of phtazine in dimethylformamide with a content of 15 µg / ml. To 1 ml of the standard solution was added 8 ml of dimethylformamide, 1 ml of a 0.5% solution of zinc chloride in dimethylformamide, 2 drops of 0.1 n. caustic soda solution, stirred and fluorimetric simultaneously with the test and samples. Fluorimetric determination of phtazine in tablets-0.5 g each. Pesyj Tety are presented in Table. 2. Table 2
руют одновременно с испытуемыми растворами .Run simultaneously with the test solutions.
Чувствительность известного способа 100 мкг/мл, предлагаемого 0,1 мкг/мл, т.е. она возрастает в 1000 .The sensitivity of the known method is 100 μg / ml, proposed 0.1 μg / ml, i.e. it increases by 1000.
Использование предлагаемого изобретени позвол ет без отделени от сопутствующих ингредиентов проводить качественное определение фтазина в присутствии других сульфанилс1мидных препаратов, а также количественно определ ть его как в лекарственных формах, так ив биологических жидкост х , что выгодно отличает его от ранее известного.The use of the present invention allows, without separation from the accompanying ingredients, to carry out a qualitative determination of phtazine in the presence of other sulfanylmide preparations, as well as quantitatively determine it both in dosage forms and in biological fluids, which distinguishes it from the previously known.
изобретени the invention
Способ количественного определени б-Спара-(орто-карбоксибензамидо)-бензолсульфамидо -3-метоксипиридаэина с использованием едкого и органического растворител , о т л ичаюцайс тем, что, с целью повышени чувствительности определени , анализируемую пробу обрабатывают хлористь цинком в присутствии едкого натра в среде диметилформамида и измер ют флуоресценцию полученного при этом раствора,-.Method for the quantitative determination of b-Spara- (ortho-carboxybenzamido) benzene sulfamido-3-methoxypyridaeen using caustic and organic solvents, because in order to increase the sensitivity of the determination, the analyzed sample is treated with zinc chloride in the presence of caustic soda in the medium dimethylformamide and measure the fluorescence of the resulting solution, -.
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизеSources of information taken into account in the examination
1.МРТУ 42 3524-67 Фтазин таблетки (Г,5 г.1.MRTU 42 3524-67 Phtazine tablets (G, 5 g.
2.МРТУ 42 3524-67. Фтазин таблетки 0,5 г (прототип).2. МРТУ 42 3524-67. Phtazine tablets 0.5 g (prototype).
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792805098A SU857803A1 (en) | 1979-08-02 | 1979-08-02 | Method of quantitative determination of 6-para-(orthocarboxibensamide)-benzolsulphamide-3-methoxypyridasine |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792805098A SU857803A1 (en) | 1979-08-02 | 1979-08-02 | Method of quantitative determination of 6-para-(orthocarboxibensamide)-benzolsulphamide-3-methoxypyridasine |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU857803A1 true SU857803A1 (en) | 1981-08-23 |
Family
ID=20844376
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792805098A SU857803A1 (en) | 1979-08-02 | 1979-08-02 | Method of quantitative determination of 6-para-(orthocarboxibensamide)-benzolsulphamide-3-methoxypyridasine |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU857803A1 (en) |
-
1979
- 1979-08-02 SU SU792805098A patent/SU857803A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0222341B1 (en) | A method for immunoassay and reagents therefor | |
US4423153A (en) | Methods and compositions for the detection and determination of cellular DNA | |
CN108801993A (en) | A kind of hypochlorous kit of quick high-selectivity analysis | |
SU857803A1 (en) | Method of quantitative determination of 6-para-(orthocarboxibensamide)-benzolsulphamide-3-methoxypyridasine | |
CN108623522A (en) | A kind of hypochlorous method of quick high-selectivity detection | |
Haining et al. | Rapid porphyrin screening of urine, stool, and blood | |
Helman | Emergency screening of urine, plasma, or gastric contents for barbiturates | |
SU1182347A1 (en) | Method of determining quinine iodobismuthate | |
RU2027170C1 (en) | Method of ethioneamide quantitative determination | |
CN108587606A (en) | A kind of quick high-selectivity analyzes the purposes of hypochlorous fluorescence probe | |
Gumboldt | Colorimetric method for the rapid and quantitative determination of 4-hydroxy-3-methoxymandelic acid (vanilmandelic acid) in human urine. | |
SU1456856A1 (en) | Method of quantitative analysis of thymol in essential oils | |
SU1605189A1 (en) | Method of determining iron (ii) and iron (iii) in case of joint presence thereof | |
SU968714A1 (en) | Khellin determining method | |
SU1578603A1 (en) | Method of quantitative determination of benzyl penicilline in sample | |
SU789750A1 (en) | Method of quantitative determination of 2,3-dihydroxybenzoic acid | |
SU1483341A1 (en) | Method for analysis of amizyl | |
SU1065779A1 (en) | Method of determination of folium acid in feeds | |
SU834468A1 (en) | Method of nicotin amide quantitative determination | |
SU717631A1 (en) | Method of quantitative determining of sodium para-aminosalicylate | |
SU1686346A1 (en) | Method for quantitative estimation of azathioprine | |
SU709952A1 (en) | Method of spectorphotometric determining of scandium | |
SU885881A1 (en) | Reagent for determination of concealed blood | |
SU1068784A1 (en) | Phenylsalicitate determination method | |
SU1188604A1 (en) | Method of quantitative determination of nialamide |