SU850636A1 - Method of producing complex fertilizer - Google Patents
Method of producing complex fertilizer Download PDFInfo
- Publication number
- SU850636A1 SU850636A1 SU792806343A SU2806343A SU850636A1 SU 850636 A1 SU850636 A1 SU 850636A1 SU 792806343 A SU792806343 A SU 792806343A SU 2806343 A SU2806343 A SU 2806343A SU 850636 A1 SU850636 A1 SU 850636A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ammonia
- decomposition
- stage
- magnesium
- pulp
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 14
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 title claims description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 35
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid group Chemical class S(O)(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 14
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 9
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 9
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 claims description 7
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 4
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 claims description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 4
- 238000005469 granulation Methods 0.000 claims description 3
- 230000003179 granulation Effects 0.000 claims description 3
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 9
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 6
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 6
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 235000014380 magnesium carbonate Nutrition 0.000 description 6
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 6
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 5
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052586 apatite Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 4
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 4
- VSIIXMUUUJUKCM-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;fluoride;triphosphate Chemical compound [F-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O VSIIXMUUUJUKCM-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 2
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 description 1
- 241001444063 Aronia Species 0.000 description 1
- LHABRXRGDLASIH-UHFFFAOYSA-N FIPI Chemical compound C12=CC=CC=C2NC(=O)N1C(CC1)CCN1CCNC(=O)C1=CC2=CC(F)=CC=C2N1 LHABRXRGDLASIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001276440 Irodes Species 0.000 description 1
- JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N Magnesium ion Chemical compound [Mg+2] JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019092 Mg-O Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910019395 Mg—O Inorganic materials 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical group [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- LFVGISIMTYGQHF-UHFFFAOYSA-N ammonium dihydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].OP(O)([O-])=O LFVGISIMTYGQHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000387 ammonium dihydrogen phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L dipotassium hydrogen phosphate Chemical compound [K+].[K+].OP([O-])([O-])=O ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000396 dipotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019797 dipotassium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 229910001425 magnesium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- GVALZJMUIHGIMD-UHFFFAOYSA-H magnesium phosphate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O GVALZJMUIHGIMD-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 239000004137 magnesium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229960002261 magnesium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 229910000157 magnesium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010994 magnesium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 235000019837 monoammonium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000006012 monoammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K potassium phosphate Substances [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000002407 reforming Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000012855 volatile organic compound Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Paper (AREA)
- Fertilizers (AREA)
Description
Изофетенне относитс к производсг ву сложных удофений и может быть нсао ьзовано дл получени сложных удобрений иа основе разложени првфодных фосфагсю азотной и серной кислотами. Известен способ поиучени сложнсхго удофени , включающий спедукицне стадии: разложение фосфатной руды азотной кислогсй; добавление со в магни , нейтрализацию калийнсй сони. | продолжение нейтрализации полученной смеси до рН 7,5 с однсюременным добавлением аммиака и углекислоты до рН 8,5j увеличение сосержанк двуокиси углерода до 3,5% ft. Наиболее близким к предлагаемому изо фетению вл етс азотносернсжйслотный способ получени сложных удофений, включающий разложение фосфагного сырь смесью азотной и сернсй кислот, кейтралв запшо полученнсЛ пульпы аммиаком, добавление калийных солей, сушку Н гранул цию готового продукта с введением в пульпу ее аммонизакией солей магни предотвращающих регроградадгаю Недостатком подачи магниевых солей на стадию разложени фосфатного сьфь минеральными кислотами вл етс св аьдаание части серной кислоты ионами магни и снижение вследствие этого скорости и степени разложени фосфорсодержащих минералов. Кроме того, при подаче магниевых солей на стадию разложенв офазуетс сульфат магни . На это расходуетс дополнительное количество серной кислоты, в результате чего на стадии разложени остаетс большое количество ионов кальци , несв занных серной кислотой. Не осажденные ионы кальци при аммонизации св зываютс в дикальай фосфат, т.е. про исходит ретроградаци . PjOj- а водонераствфимую . После выпадени в твердую фазу всех оставшихс ионов кальци в виде дикальцкйфосфата в жйдксй фазе остаетс фоофс на кислота, моноаммонийфосфат и сульфат магни . Гфичем последний не образует с фосфорной кислотсй буферных раб creqpOB, аоскоаьку ион ив -нкк св зан с су Гэфат-. а не с фосфаг-консда з. В результате; з рвсутс тван сульфаг-а магки йри незнач В1вдьны х ксишбаий х в по-™ даче аммиака резко колеблетс значение рН аулыгы (нагфЕ-гьюр, на ксне-здюй стаднн аымониэадйй увв нченйе нормы подачи ам миака на 1О% пр5гоодйт ::.. скачд у рН на 2-2.5 едЕ1Юлы). Резкое змейенне рН пульпы ри незначительных колебани х в расходе аммиака Затрудн ет йо держание оптимально- го технологического режима и ризод т к B torycKy 1тродукта нестаби ьнаго составе . Кнсль5Й продукт обладает пониженной терм тческой стойкостьюд а в нейгралнао- ванном продукте значатеиьнай часг-ь Р Ор свйзана в водонерасгворимые соединени , По этой {фичине в сгроцесс ввод т серную кислогу с некоторым избытком, учитьг вающим частичное ее св зывание в сульфат магни . Цель изобретени - сокращение расхода серкой кислоты и стабилизаци техно- .аогического режама аммонизацни, Посгазленна аель достигаетс тем, что магниевые солк ввод т в пуггыт одно временно с аммиаком на стадию нейтрализации в массовом соогкошенкй NH,, 1, 5,О; Прк введении в процесс магниевьк солей вместе с аммиаком сернаа кислота реагирует на стадии разложени только с фосфатиь5М cыpьe г (при этом сокращаетс ее расход ка образсвание сульфата магниЯ котсрый образуетс на стадии разложени сырь в известном способа), а мш ниевые СОПИ взаимодействуют, пооле стадии раэпоженй , с пудьпойдНе содержаш ей рул фат-HCHOBj и св зываютс с образованием фоссрата магни . Фосфат магни придает пузхьпе буферные cBoficTBa и стабнливиру- ет иродесс аммонйзаций. . При соотношении MgO- ННзниже ifO:2,C увеличиваетс растворимость, на вод щегос Б твердой фазе пульпы, сульфата кальци . В результате в ггроцессе дайьнейшей аммонизации njetbtibi содергка- ЕЕиес в растворе ноны ка ьда вьшел ют с в твепдуто фазу в виде дикапьиайфосфат сннжа тем самым содерхсалие soaopiacy- BqpHMbix форм фосфагоБ .в удобренка. При соот ошевии -fAgO. вьше 1,0:5,0 в пульпе не происходит Борение магниевых солей в$ соответсгвен HOs исключаетс образование фосфата маг нй стаб5И1йз футощего процесс амм(жаза 64 1 р и мор 1« На разложение 1ОО вес.Чо апатита подают 82вес„ч. азотной кислоты а 3.1 вес„ч. серной кислоты (всего в прсахессе аспользуетс с учеток серной кислоты, подаваемой на стадию ам- моннзалиИв 57 вес.ч.НдЗО Поаученн-уто полыгу аммонизируют 27 весоЧ,газообразного аммиака с одновремекной подачей магнезита на начальную стадию аммонизации в количестве 3 веСоЧо Б конце аммонизации вывод т 66 весоЧ. зслористого кали и направл ют пульпу на сушку Полученный продукт (нкт- ) полностью отвечает требовани м ГОСТа 11365-75, В случае подачи магнезита на стадию рааложени апатита азотной и сервой кислотой ., фй тех же самых услови х процесса , необходимо затратить 64 вес.ч. серной кислоты {38 вес.ч, на стадию разложени апатита и 26 вес.ч. на стадию аммонизации)« , Таким образом, при подаче магнезита по предложенному-способу расход серной кислоты сокращаетс на 7 вес,ч. ,т,е. на 11% от общего ее количества. П р и м е р 2, На разложение 1ОО веСоЧ, апатита подают 82 вес.ч. азотной и 31 веСоЧ„ серной кнслот Магнезит ввод т на стадию аммонизации с рН пу/шпы, равным 2,0. Количество аммиака, подаваемого на аммони- зацию, измен ют от 25s2 вес.ч, до 27 вес.Чс8 т„е. на 7%., Значение рН пульпы ри таком колебаний в расходе аммиака измен етс от БД до 5,2. В случае подачи магнезита на стадию кислотного разложени апатита, т,е, по известному способу, аналогичное изменение расхода аммиака вызьшает изменение рН ог 3,80 до 4,84, Таким образом, подача магнезита по предлагаемому способу позвол ет стабилн зйровать технологический режим процесса аммонизацки при одновременном сокращении ра-схода серкой кислоты. Формула нзобретенн Способ получени сложного удобрениЯр включающий разложение фосфатного сырь смесью азотной серн ей кислот, доба&ление магниевых солей, нейтрализацию по1 ученной пульпы аммиаком, добавление калийных солей, сушку и гранул цию про5 бзоезе6Isofetenenne refers to the production of complex deposits and can be used to produce complex fertilizers based on the decomposition of phosphorus-free nitric acid and sulfuric acid. There is a known method of learning the complex of udofeni, which includes the following stages: decomposition of phosphate ore with nitric acid; addition with magnesium, neutralization of potassium sony. | continued neutralization of the resulting mixture to a pH of 7.5 with the simultaneous addition of ammonia and carbon dioxide to a pH of 8.5j increase of carbon dioxide to 3.5% ft. The closest to the proposed iso feteniyu is azotnosernszhyslotny process for preparing complex udofeny comprising decomposition fosfagnogo feed mixture of nitric and sernsy acids keytralv zapsho pulp ammonia poluchennsL, the addition of potassium salts, drying H granulation finished product with the introduction into the pulp it ammonizakiey magnesium preventing regrogradadgayu salts The disadvantage of supplying magnesium salts to the stage of decomposition of phosphate with mineral acids is the bonding of a part of the sulfuric acid with magnesium ions and reducing Consequently, the rate and degree of decomposition of phosphorus-containing minerals. In addition, when magnesium salts are supplied to the stage, magnesium sulfate is decomposed. Additional sulfuric acid is expended on this, resulting in a large amount of calcium ions remaining in the decomposition stage, which are not bound by sulfuric acid. Calcium ions that are not precipitated bind to dipotassium phosphate during ammonization, i.e. retrogradation occurs. PjOj-a water-insoluble. After all remaining calcium ions, as dicalcate phosphate, are precipitated into the solid phase, the phosphate acid, monoammonium phosphate and magnesium sulfate remain in the liquid phase. Gfich, the latter does not form a buffer of creqpOB with phosphoric acid buffer, and the ionic ion of IV – NCA is associated with soo Gefat-. and not with phosphag-konsda h. As a result; For the sake of sulphage, and Magka yri is insignificant to the amount of ammonia in the ammonia supply, the pH value of the aulagy fluctuates sharply (UFU-Hyur, by the heart rate of Acne emulsion, for example, for ammonia supply per 1%% year the pH is 2-2.5 units ЕЕ1Улы). A sharp increase in the pH of the pulp due to minor fluctuations in the flow rate of ammonia makes it difficult to maintain an optimal technological regime and is responsible for the amount of non-stable composition. The KSL product has a lower thermal resistance and in the neuralgated product it is important that P Op is reduced to water-insoluble compounds. According to this feature, sulfuric acid is introduced into the process with some excess, and its partial binding is absorbed into magnesium sulfate. The purpose of the invention is to reduce the consumption of sulfuric acid and stabilize the technological and ammonium reforming process. The solution is achieved by the fact that the magnesium solics are introduced into the mixture simultaneously with ammonia for the neutralization stage in the mass co-skewed NH, 1, 5, O; When the magnesium salts are added to the process along with ammonia, the sulfuric acid reacts at the decomposition stage only with phosphate 5M raw material (this reduces its consumption as the formation of magnesium sulfate is formed at the decomposition stage of the raw material in a known way), and the mixed FIPI interact, then, after the recovery stage It doesn’t contain her Fat-HCHOBj rolls and is bound to form magnesium fossrate. Magnesium phosphate gives puffer cBoficTBa buffers and stabilizes the irodess of ammoniations. . When the ratio MgO is lower ifO: 2, C, the solubility of calcium sulfate on the solid phase of the pulp increases in water. As a result, in the process of daily ammonization of njetbtibi content in the solution, the nyas each enter into the graduated phase in the form of dicapyiiphosphate and thus lower the content of soaopiacy-BqpHMbix forms of phosphate B. Fertilizer. With the corresponding -fAgO. More than 1.0: 5.0 in the pulp does not occur. Extention of magnesium salts in $ corresponding to HOs excludes the formation of phosphate of magnesium stabilization of the nitrogenous process of ammonia (zhaza 64 1 p and mor 1 "On decomposition of 1OO weight. Acids and 3.1 ppm of sulfuric acid (total in the process is used with sulfuric acid metering applied to the ammonium stage in 57 weight parts of the DNZO. There are ammoniated 27 weights of ammonia gas with the simultaneous supply of magnesite to the initial stage of ammonization in the ammonium stage. Amount 3 VECOCO B At the end of ammonization, 66 ve Sulfuric potassium is sent to the pulp for drying. The resulting product (nct) fully complies with the requirements of GOST 11365-75. In case magnesite is supplied to the apatite supply stage with nitric acid and serum acid, it is necessary to spend 64 parts by weight of sulfuric acid {38 parts by weight, to the stage of decomposition of apatite and 26 parts by weight to the stage of ammonization). Thus, when magnesite is fed according to the proposed method, the consumption of sulfuric acid is reduced by 7 weight, h. ,those. 11% of its total amount. PRI me R 2, 82 parts by weight are supplied to the decomposition of 1HE VOCOSH, apatite. Nitrogen and 31 VOCs of the sulfuric acid magnesite is introduced into the ammonization stage with a pH of n / a equal to 2.0. The amount of ammonia fed to ammonia varies from 25s2 pbw, to 27 pbw weight. by 7%. The pH value of the pulp for such fluctuations in the flow rate of ammonia varies from DB to 5.2. In the case of feeding magnesite to the stage of acid decomposition of apatite, t, e, by a known method, a similar change in ammonia consumption results in a change in pH from 3.80 to 4.84. Thus, the supply of magnesite according to the proposed method allows stabilizing the process mode of ammonization while reducing the descent of sulfuric acid. The formula of the invented method of obtaining a complex fertilizer includes the decomposition of phosphate raw material with a mixture of nitric sulfuric acid, the addition of magnesium salts, the neutralization of scientifed pulp with ammonia, the addition of potassium salts, drying and granulation of protozoan 6
дукта, отличающийс гем, что,Истс ннки ннформацнк,a duct, differing in hem, that, Istnnki nnformatsnk,
с целью сокращени расхода сернсА кис-прин тые во внимание при экспертизеin order to reduce the consumption of chokeberry sour-taken into account during the examination
лоты и стабилизации технологического ре-1. Патент США М 284534О,lots and stabilization of technological re-1. U.S. Patent M 2,84534 O,
жима аммс изацни, магниевые солв ввод ткл. 71-39, 1954.Press Ams izatseni, Magnesium Solv enter tkl. 71-39, 1954.
в пульпу одновременно с аммиаком на ста- s2 Набиев М. Н. Аеоткокислотна передйю нейтрализации в массово соотноше-работка фосфатов. Ташкент, Фан, 1976,into the pulp simultaneously with ammonia on the sta- s2 MN Nabiyev Aeo-acid acid neutralization in the mass-ratio of phosphates. Tashkent, Fan, 1976,
НИИ Mg-O: NH « l,O:2,0-5,O.тЛ, с. 242-244 (прототип). .SRI Mg-O: NH “l, O: 2.0-5, O.tL, p. 242-244 (prototype). .
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792806343A SU850636A1 (en) | 1979-07-09 | 1979-07-09 | Method of producing complex fertilizer |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792806343A SU850636A1 (en) | 1979-07-09 | 1979-07-09 | Method of producing complex fertilizer |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU850636A1 true SU850636A1 (en) | 1981-07-30 |
Family
ID=20844886
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792806343A SU850636A1 (en) | 1979-07-09 | 1979-07-09 | Method of producing complex fertilizer |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU850636A1 (en) |
-
1979
- 1979-07-09 SU SU792806343A patent/SU850636A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2555656A (en) | Process of producing a calcium phosphate | |
SU850636A1 (en) | Method of producing complex fertilizer | |
RU2177465C1 (en) | Method of preparing fertilizers | |
CH120815A (en) | Process for the production of a fertilizer. | |
US4177052A (en) | Process for preparing dicalcium phosphate containing fertilizer | |
US2680679A (en) | Manufacture of fertilizers | |
US4239523A (en) | Method for manufacturing phosphatic fertilizers having a high concentration, particularly calcium metaphosphate Ca(PO3)2 | |
RU2221758C1 (en) | Mixed nitrogen-phosphorus fertilizer and a method for production thereof | |
US1913791A (en) | Process of making a fertilizer | |
CA1039475A (en) | Manufacture of solid ammonium phosphate | |
RU2126373C1 (en) | Method of producing phosphate-potash fertilizer | |
US2977213A (en) | Process for the production of complex fertilizers containing nitrogen, phosphorus, potassium, and magnesium | |
US3177063A (en) | Process for manufacturing complex fertilizers, partially soluble in water | |
US3050384A (en) | Manufacture of complex fertilizers | |
RU2141461C1 (en) | Method of preparing complex fertilizers | |
CA1104790A (en) | Solid ammonium polyphosphate compositions and method for the manufacture thereof | |
US2086565A (en) | Making calcium phosphate fertilizer | |
SU779371A1 (en) | Method of producing complex fertilizers | |
SU962276A1 (en) | Process for producing complex fertilizer | |
SU618362A1 (en) | Method of obtaining complex fertilizer | |
US2968545A (en) | Process for producing phosphatecontaining fertilizers | |
RU2234485C1 (en) | Method for preparing complex fertilizer | |
US1965301A (en) | Process for producing mixed fertilizers | |
RU2407727C1 (en) | Method for production of ammonium-phosphate-sulfate | |
SU1242486A1 (en) | Method of producing complex fertilizer |