SU845771A3 - Способ выделени углеводородовиз пРОдуКТОВ ОКиСлЕНи эТилЕНАВ ОКиСь эТилЕНА - Google Patents
Способ выделени углеводородовиз пРОдуКТОВ ОКиСлЕНи эТилЕНАВ ОКиСь эТилЕНА Download PDFInfo
- Publication number
- SU845771A3 SU845771A3 SU742046362A SU2046362A SU845771A3 SU 845771 A3 SU845771 A3 SU 845771A3 SU 742046362 A SU742046362 A SU 742046362A SU 2046362 A SU2046362 A SU 2046362A SU 845771 A3 SU845771 A3 SU 845771A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- carbon dioxide
- ethylene
- zone
- hydrocarbons
- hydrocarbon
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D301/00—Preparation of oxiranes
- C07D301/32—Separation; Purification
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02C—CAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
- Y02C20/00—Capture or disposal of greenhouse gases
- Y02C20/40—Capture or disposal of greenhouse gases of CO2
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Gas Separation By Absorption (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Epoxy Compounds (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
Description
казан) соедин ют с газами рисайкла, проход щими через трубопровод 2, и смешивают с кислородсодержащим (например , кислород, воздух или их смесь потоком 3 из источника (не показан) и контактируют в зоне реакционного окислени (реакции) 4 с катализатором окислени обычной структуры, например серебросодержащим катализатором . Газообразный углеводородный поток 1 не должен содержать ацетилен даже в виде следов (ацетилен вреден и опасен в процессе окислени ), Зона реакции может состо ть из множества реакторов, расположенных последовательно или параллельно. В зоне 4 част этилена частично окисл етс до окиси этилена. Выход щий из зоны 4 поток обычно имеет состав, мол.%: 0,5-3 окиси этилена , до 35 этилена, до 8 кислорода, 0,5-20 углекислого газа и углеводородов С| -С,, а также инертные газы, как азот и аргон. Выход щий из зоны 4 поток проходит через труб.опровод 5 при температуре 200-300 С, в ос новном при давлении 10-25 атм и охлаждаетс до 35-100 С с помощью поёерхиостньгх теплообменных устройств 6 Охлажденный продукт реакции проходит через трубопровод 7 в зону первичной абсорбции 8, где контактирует с водным потоком 9 при 15-50 С и давлении атм дл поглощени и отделени окиси этилена от непрореагировавшего этилена и других углеводородов , углекислого газа и кислорода, а также большинства других газообразных компонентов. Водньй абсорбат, содержащий окись этилена в разбавленном виде, пропускают через трубопровод 10 дл дальнейшей обработки. Непрореагировавшие газообразные материалы пропускают через Трубопровод 11 к компрессору12 и по трубопроводу 13 дл дальнейшей обработки и в конечном счете к возврату в зону реакции 4. Компрессор 12 может быть размещен в колтуре рисайкла, например на трубопроводе 7 или 2. По меньшей мере част неабсорбированных газообразных материалов из трубопровода 13 пропускают через трубопроводы 4 и 15 в зону про мывки 16, где они вступают в контакт с регенерируемым абсорбентом углекислого газа, введенным через трубопрород 17. Количество возвращаемых .газообразных материалов, прошедших в зону промывки 16, можно регулировать с помощью любых обычных клапанных средств 18, это количество обычно составл ет 10-50 вес.% от всех газообразных материалов рисайкла. Типичными абсорбентами дл углекислого газа вл ютс водные растворы карбонатов щелочных металлов, таких как углекислый калий, услови абсорбции в зоне промывки 16 измен ют в зависимости от примен емого абсорбента; однако обычно абсорбцию ведут, при 35-f25 C и давлении 10-25 атм. После зоны промывки (абсорбции углекислого газа) 16 газообразный поток подают в качестве верхнего погона через трубопроводы 19 и 2 в зону реакции 4. Абсорбат, обогащенный углекислым газом, содержащий небольшие количества унесенных и/или растворенных углеводородов, направл ют из зоны промывки 16 по трубопроводу 20 в зону отгона 21. Углеводороды , содержащиес в абсорбате, обо- . гащенном углекислым газом, отгон ют в зоЙе 21 при 95-120С и давлении 2-8 атм. Газообразный верхний погон направл ют по трубопроводу 22. I На чертеже изображена предпочтительна схема, при которой головную фракцию отгонной зоны возвращают в газообразное сырье рисайкла, идущее в трубопроводе 2 через трубопровод 22, компрессор 23, трубопроводы 24 и 15, зону промывки 16 и трубопровод 19. Однако количество верхнего погона отгонной зоны обычно очень мало и может быть возвращено в газообразное сырье рисайкла в любом необходимом месте, например в зоне первичной абсорбции 8 через трубопровод (не показан ); или же по трубопроводу (не локазан ) непосредственно в трубопровод 2, по которому основное газообразное сырье рисайкла возвращают в зону реакции 4. Головную фракцию отгонной зоны можно использовать и в качестве топливного газа, оставшийс жидкий абсорбат, обогащенный углекислым газом, направл ют из отгонной зоны 21 по трубопроводу 25 в зону основной отпарки 26. Помимо этого на чертеже изображен также вариант схемы, при котором обогащенный абсорбат, выход щий из отгонной зоны 21 по трубопроводу 25, привод т в контакт с газом стриппинга в зоне промежуточного отгона 27 с целью отделени практически всех углеродородов, которые могут остатьс в абсорбате. Согласно этой схеме клапаны 28, расположенные на трубопроводе 29, и клапаны 30, расположен ные на трубопроводе 25, установлены с целью направлени по крайней мере части, а предпочтительно всего жирно го абсорбата, обогащенного углекислым газом, через трубопровод 31 в зо ну промежуточного отгона 27, где он приводитс в контакт с инертным отгонным газом, таким как азот, углекислый газ или вод ной пар, введенны через трубопровод 32. В качестве отгонного газа может использоватьс также и воздух, поскольку обычно необходимо использовать лишь очень небольшие количества отгонного газа. Давление в зоне промежуточного отгона 27- может колебатьс от 2 до 5,5 атм, однако обычно поддерживают давление, несколько меньшее, чем дав ление в отгонной зоне 21. В выведенной головной фракции промежуточного отгона наход тс по существу все yrn водороды, которые могут остатьс в жирном абсорбате, обогащенном углекислым газом, введенном в указанную зону 27. Выведенна по трубопроводу головна - фракци зоны промежуточного отгона 27 может быть объединена с га зообразным сырьем рисайкла с помощью средств, которые не показаны на чертеже , однако она обычно содержит лиш незначительное количество углеводородов . Абсорбат, обогащенный углекислым газом, из зоны 27 направл ют по трубопроводам 34 и 29 в зону 26, где углекислый газ отпаривают из вод ного абсорбата при давлении до 2 атм Пар может быть введен в зону 26 чере трубопровод 35 с целью облегчени отгона. При.использовании отгонного пара верхний погон, проход щий из зоны 26 через трубопровод 36, охлаждают с помощью теплообменников с целью конденсации по меньшей мере част паров, содержащихс в нем, дл восстановлени и, возможно повторного использовани конденсата. Углекислый газ, который выпарен из водного аб16 сорбента, по существу не содержит углеводородов и может быть вьаделен и использован сам по себе или удал через трубопровод 36 без отрицател ного воздействи на окружающую ере Жидкий кубовый остаток зоны основ н отпарки, содержащий абсорбат, обед ный углекислым газом, направл ют п трубопроводу 17 в зону вторичной а сорбции (зону промывки углекислог газа) 16 дл контакта с газообразнь сырьем рисайкла, вход щего в трубо провод 15. Использование отпарки углеводор от абсорбата, насыщенного углекислцм газом позвол ет сократить содержан углеводородов в углекислом газе до 0,005%. Пример 2. Обработке подве гают выход щий из первичной зоны а сорбции (8) газообразный поток оки и этилена обычной концентрации и чис оты , как описано вьппе, содержащий (вес.%) 5-15 углекислого газа, 653-8 кислорода ,j, углеводородов остальное - инертные газы, такие к азот и аргон, а также вод ной пар. Около 25 об.% выход щего газообраз го Потока подвергают контактировашс водным раствором карбоната кальц вз того в каче.стве абсорбента дл углекислого газа. Примерные дaвлeн и температуры, поддерживаемые в ук занных. зонах, приведете в табл. 1. Таблица 1 Промывки 16 11 о Отгона 21 107,2 Основной отпарки 26110 Составы различных потоков приве; ны в табл. 2.
Поток, на единицу времени в пересчете на 100 г. моль рециркулируемого потока 13
Состав, вес.%: углеводородов
О,.05 35 С -Cj.
СОм- 40
98,5 20 98,5 98,5 Т l
Claims (1)
- Состав будет отличатьс в зависимости от степени конденсации, созданной дл восстановлени отгонного пара. Формула изобретени Способ вьщелени углеводородов из продуктов окислени этилена в окись этилена путем последовательной абсорбции водой окиси этилена, а затем воднощелочным раствором двуокиси угле рода и рециркул цией неабсорбированных углеводородов, отличающийс тем, что, с целью увеличе ,ни степени выделени углеводородов.0,07 140 145 1,7Содержит менее 10% от общего количества потока 209211,5 Следы щелочной абсорбат нагревают при 95-120с и давлении 2-8 атм, вьщелившиес при этом углеводороды рециркулируют с последующим выделением двуокиси углерода обработкой остатка вод ным паром. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Авторское свидетельство СССР № 436491, кл. С 07 D 1/14, )опублик. 1974 (прототип).
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US379276A US3867113A (en) | 1973-07-16 | 1973-07-16 | Ethylene oxide process |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU845771A3 true SU845771A3 (ru) | 1981-07-07 |
Family
ID=23496577
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU742046362A SU845771A3 (ru) | 1973-07-16 | 1974-07-15 | Способ выделени углеводородовиз пРОдуКТОВ ОКиСлЕНи эТилЕНАВ ОКиСь эТилЕНА |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3867113A (ru) |
JP (1) | JPS5040508A (ru) |
BE (1) | BE817532A (ru) |
CA (1) | CA1035780A (ru) |
CS (1) | CS183745B2 (ru) |
DD (1) | DD113219A5 (ru) |
DE (1) | DE2433423C2 (ru) |
ES (1) | ES428262A1 (ru) |
FR (1) | FR2237896B1 (ru) |
GB (1) | GB1476201A (ru) |
IT (1) | IT1017162B (ru) |
NL (1) | NL189259C (ru) |
PL (1) | PL100734B1 (ru) |
RO (1) | RO69201A2 (ru) |
SU (1) | SU845771A3 (ru) |
Families Citing this family (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4493715A (en) * | 1982-12-20 | 1985-01-15 | Phillips Petroleum Company | Removal of carbon dioxide from olefin containing streams |
GB8431597D0 (en) * | 1984-12-14 | 1985-01-30 | Ici Plc | Treatment of gas mixtures |
GB8432657D0 (en) * | 1984-12-27 | 1985-02-06 | Ici Plc | Separation process |
US4769047A (en) * | 1987-06-29 | 1988-09-06 | Shell Oil Company | Process for the production of ethylene oxide |
US5177225A (en) * | 1990-07-09 | 1993-01-05 | The Boc Group, Inc. | Process for the production of alkylene oxide |
US5233060A (en) * | 1992-08-13 | 1993-08-03 | The Dow Chemical Company | Ethylene recovery in direct-oxidation ethylene oxide processes |
US6168769B1 (en) | 1993-12-06 | 2001-01-02 | Phillips Petroleum Company | Olefin purification |
US5972303A (en) * | 1994-01-18 | 1999-10-26 | Phillips Petroleum Company | Olefin purification |
US6495609B1 (en) * | 2000-11-03 | 2002-12-17 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Carbon dioxide recovery in an ethylene to ethylene oxide production process |
US6533843B2 (en) | 2001-06-05 | 2003-03-18 | Scientific Design Company, Inc. | Two stage flash for hydrocarbon removal |
US8049044B2 (en) * | 2002-12-23 | 2011-11-01 | Shell Oil Company | Remediation process and apparatus |
US20050277778A1 (en) * | 2004-06-10 | 2005-12-15 | Krishnan Viswanathan | Carbon dioxide production |
WO2008133121A1 (ja) * | 2007-04-17 | 2008-11-06 | Arkray, Inc. | 基質濃度測定方法および基質濃度測定装置 |
US8845863B2 (en) | 2008-07-31 | 2014-09-30 | Dow Technology Investments Llc | Alkylene oxide purification processes and systems |
US8814989B2 (en) | 2010-05-18 | 2014-08-26 | Basf Se | Process for removing carbon dioxide (CO2) from a cycle gas system |
ES2458224T3 (es) * | 2010-05-18 | 2014-04-30 | Basf Se | Procedimiento para la eliminación de dióxido de carbono (CO2) de un sistema de gas en circulación |
TW201945071A (zh) | 2018-04-30 | 2019-12-01 | 美商科學設計有限公司 | 用濃縮的環氧乙烷溶液進行的環氧化方法 |
WO2019213032A1 (en) | 2018-04-30 | 2019-11-07 | Scientific Design Company, Inc. | Method for improving the manufacture of ethylene glycol |
KR102731858B1 (ko) | 2018-04-30 | 2024-11-19 | 사이언티픽 디자인 컴파니 인코포레이티드 | 에틸렌 글리콜 제조를 위한 재순환 공정 |
KR102731857B1 (ko) | 2018-04-30 | 2024-11-19 | 사이언티픽 디자인 컴파니 인코포레이티드 | 에틸렌 글리콜의 제조 방법 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3375639A (en) * | 1962-12-27 | 1968-04-02 | Union Oil Co | Extraction of acidic constituents from gas mixtures with gammabutyrolactone |
US3362133A (en) * | 1965-10-25 | 1968-01-09 | Allied Chem | Process for hydrogen sulfide removal from gas mixtures containing h2s and co2 |
US3463603A (en) * | 1967-03-17 | 1969-08-26 | Shell Oil Co | Method of separating acidic gases from gaseous mixture |
US3770622A (en) * | 1970-12-28 | 1973-11-06 | Fluor Corp | Treatment of wet natural gas mixtures to recover liquid hydrocarbons |
US3710546A (en) * | 1971-09-16 | 1973-01-16 | Metallgesellschaft Ag | Process for the removal of hydrogen sulfide and carbon dioxide from fuel gases and synthesis gases |
BE789308A (fr) * | 1971-10-04 | 1973-03-27 | Shell Int Research | Terige oplossingen van etheenoxyde werkwijze voor het concentreren en zuiveren van wa |
-
1973
- 1973-07-16 US US379276A patent/US3867113A/en not_active Expired - Lifetime
-
1974
- 1974-06-26 CA CA203,488A patent/CA1035780A/en not_active Expired
- 1974-07-01 CS CS7400004630A patent/CS183745B2/cs unknown
- 1974-07-09 NL NLAANVRAGE7409244,A patent/NL189259C/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-07-10 RO RO7479449A patent/RO69201A2/ro unknown
- 1974-07-11 DE DE2433423A patent/DE2433423C2/de not_active Expired
- 1974-07-11 BE BE146456A patent/BE817532A/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-07-15 ES ES428262A patent/ES428262A1/es not_active Expired
- 1974-07-15 FR FR7424531A patent/FR2237896B1/fr not_active Expired
- 1974-07-15 SU SU742046362A patent/SU845771A3/ru active
- 1974-07-15 IT IT25177/74A patent/IT1017162B/it active
- 1974-07-15 GB GB3115874A patent/GB1476201A/en not_active Expired
- 1974-07-15 DD DD179910A patent/DD113219A5/xx unknown
- 1974-07-15 JP JP49080300A patent/JPS5040508A/ja active Pending
- 1974-07-15 PL PL1974172741A patent/PL100734B1/pl unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CS183745B2 (en) | 1978-07-31 |
PL100734B1 (pl) | 1978-11-30 |
FR2237896A1 (ru) | 1975-02-14 |
FR2237896B1 (ru) | 1978-11-10 |
BE817532A (fr) | 1975-01-13 |
US3867113A (en) | 1975-02-18 |
IT1017162B (it) | 1977-07-20 |
ES428262A1 (es) | 1976-07-16 |
JPS5040508A (ru) | 1975-04-14 |
RO69201A2 (ro) | 1981-08-30 |
DD113219A5 (ru) | 1975-05-20 |
CA1035780A (en) | 1978-08-01 |
NL7409244A (nl) | 1975-01-20 |
DE2433423C2 (de) | 1987-05-27 |
GB1476201A (en) | 1977-06-10 |
NL189259C (nl) | 1993-02-16 |
DE2433423A1 (de) | 1975-02-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU845771A3 (ru) | Способ выделени углеводородовиз пРОдуКТОВ ОКиСлЕНи эТилЕНАВ ОКиСь эТилЕНА | |
US4405587A (en) | Process for reduction of oxides of nitrogen | |
US3553279A (en) | Method of producing ethylene | |
EP2025386B1 (en) | Removal of acid gases and sulfur compounds from hydrocarbon gas streams in a caustic tower | |
KR870007842A (ko) | 염소의 제조방법 | |
US4595788A (en) | Process for producing butadiene | |
US3324627A (en) | Process for the purification of gases | |
JPS59163340A (ja) | プロパンからアクリル酸を製造する方法 | |
CN108298505A (zh) | 处理含h2s酸性气同时制取硫酸和硫磺的联合工艺 | |
JPS60126235A (ja) | ブタジエンの製造方法 | |
US3266866A (en) | Selective hydrogen sulfide absorption | |
US4263270A (en) | Process for working-up hydrogen sulphide-containing gases | |
US4412977A (en) | Selective acid gas removal | |
KR830001368B1 (ko) | 스티렌제조시 방출가스로부터 방향족 화합물의 회수방법 | |
KR100851591B1 (ko) | 탄화수소 제거를 위한 2단계 플래시 처리 방법 | |
US4207304A (en) | Process for sulfur production | |
US5777191A (en) | Wet oxidizing process of waste soda | |
US3646239A (en) | Enzymatic treatment of hydrocarbon dehydrogenation effluent | |
CA1104996A (en) | Process for the regeneration of an alkanolamine-based absorbent for gases containing co.sub.2 and/or cos | |
AU647493B2 (en) | Process for the production of alkylene oxide | |
CN113786811B (zh) | 一种可热再生和具有cos水解功能的吸附脱硫剂、制备方法及其应用 | |
EP0127206A1 (en) | Process for desulfurizing fuel gases | |
US3914277A (en) | Hydrocarbon recovery process | |
US3942957A (en) | Production of combustible gases | |
US2152454A (en) | Wet purification of gases, especially coal distillation gases |