SU843705A3 - Способ изотопного химическогоОбОгАщЕНи уРАНА - Google Patents
Способ изотопного химическогоОбОгАщЕНи уРАНА Download PDFInfo
- Publication number
- SU843705A3 SU843705A3 SU772452264A SU2452264A SU843705A3 SU 843705 A3 SU843705 A3 SU 843705A3 SU 772452264 A SU772452264 A SU 772452264A SU 2452264 A SU2452264 A SU 2452264A SU 843705 A3 SU843705 A3 SU 843705A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- uranium
- electrolyte
- electrolysis
- anode
- carried out
- Prior art date
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D59/00—Separation of different isotopes of the same chemical element
- B01D59/28—Separation by chemical exchange
- B01D59/32—Separation by chemical exchange by exchange between fluids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrolytic Production Of Metals (AREA)
- Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Description
Изобретение относится к способам изотопного химического обогащения урана.
Известен способ обогащения урана в один из его изотопов путем контак- 5 та жидкой фазы, содержащей соединения урана (VI) и соединения урана (IV). Процесс проводят в противотоке между водной фазой, содержащей соляную кис,лоту, и твердой фазой - катионнооб- ю менной смолой, содержащей уран (IV), который десорбируют со смолы в водную фазу с окислением урана (IV) в уран (VI) с последующим восстановлением II (VI) водной фазы в U (IV) и 1& переносом U (IV) в предварительно истощенную фазу смолы Г13 .
Этот способ не дает удовлетворительных результатов: коэффициенты ступенчатого обмена являются неболь- 20 шими.
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ изотопного химического обогащения ур.ана, 10 состоящий в том, что водный раствор урана (IV) восстанавливают амальгамой цинка до урана (IV), полученный раствор U (ill) вводят противотоком в контакт с раствором U (IV), находящемся в органике, для изотопного обмена с последующим окислением раствора урана (III) в уран (IV) и возвратом его в начало процесса Г2].
Цель изобретения - снижение энергозатрат.
Поставленная цель достигается тем, что способ, включающий восстановление соединений урана (IV) в уран (III) амальгамой цинка, изотопный обмен ’ между водным раствором урана (III) и раствором урана (IV) с последующим окислением водного раствора урана (III) проводят в анодном пространстве диафрагменного -электролизера, используя в качестве электролита кислый водный раствор соли цинка и подавая на катод ртуть.
Кроме того, анод электролизера выполняют из свинца, амальгамы свин ца, графита, ртути или тантала; электролиз ведут от концетрации хлорида цинка в электролите 4-5 N до 3-4 N.
Окислительно-восстановительный электролиз позволяет экономить напряжение до 2 В.
Окисление урана осуществляют разрядкой ионов при контакте с анодом. Этот анод имеет окислительновосстановительный потенциал выше окислительно-восстановительного по.Л фЛ тенциала системы U /U , т.е и не вызывает окисление ионов
0,63 В когда нет тока.
На чертеже дана схема осуществления способа.
Водная фаза, поступающая в анодное отделение, является раствором ЗН соляной кислоты, U (ill) в виде иСЕъ концентрацией 1 М.
В качестве электролита используют водный раствор, содержащий 4 н. 2пСС<^, 3 н. НСв. На катод подают ртуть, которая в процессе электролиза при плотности тока 0,25 А/см1 превращается в амальгаму цинка с содержанием его 1,1-1,5%. Электролиз ведут до содержания в электролите хлорида цинка 3 н. ZnC?i_.
Claims (2)
- 3 ца, графита, ртути или тантала; элек ролиз ведут от концетрации хлорида цинка в электролите 4-5 N до 3-4 N. Окислительно-восстановительньй электролиз позвол ет экономить напр жение до 2 В. Окисление урана осуществл ют разр дкой ионов U при контакте с анодом . Этот анод имеет окислительновосстановительный потенциал выше окислительно-восстановительного потенциала системы , т.е. 0,63 и не вызывает окисление ионов U , когда нет тока. На чертеже дана схема осуществлени способа. Водна фаза, поступающа в анод ное отделение, вл етс раствором ЗН сол ной кислоты, и (ill) в виде иСВ концентрацией 1 М. В качестве электролита используют водный раствор, содержащий 4 н. ЕпСв 3 н. НС. На катод подают ртуть, котора в процессе электролиза при плотности тока 0,25 А/см превращает с в амальгаму цинка с содержанием его 1,1-1,5%. Электролиз ведут до содержани в электролите хлорида цин ка 3 н. ZnCBr. Формула изобретени 1. Способ изотопного химического обогащени урана, включающий восста2п . ZnWg4A/..1м Шз- Зл//С/ 5 новление соединени урана (IVJ в уран nil) цинковой амальгамой, изотопный обмен между водным раствором урана (III) и раствором U (IV) с последующим окислением урана (Ml) в уран (IV), отличающийс тем, что, с целью снижени энергозатрат , окисление водного раствора урана (III) провод т в анодном пространстве диафрагменного электролизера , использу в качестве электролита кислый водный раствор соли цинка и пропуска по катоду ртуть. 2. Способ по п. 1,отличаюЩ и и с тем, что анод электролизера выполн ют из свинца, амальгамы свинца, графита, ртути или тантала. 3. Способ по п. 1 и 2, отличающийс тем, что электролиз ведут от концентрации хлорида цинка в электролите 4-5 N до 3-4 М. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Патент Великобритании № 1120208, кл. В 01 D 59/00, 1968.
- 2.Патент Франции, выданный в СССР по за вке 2004326/23-26, кл. В 01 D 59/28, 26.02.73 (прототип ) .2п.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR7603986A FR2340766A1 (fr) | 1976-02-13 | 1976-02-13 | Procede et dispositif de separation isotopique de l'uranium |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU843705A3 true SU843705A3 (ru) | 1981-06-30 |
Family
ID=9169082
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772452264A SU843705A3 (ru) | 1976-02-13 | 1977-02-11 | Способ изотопного химическогоОбОгАщЕНи уРАНА |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4129481A (ru) |
JP (1) | JPS588286B2 (ru) |
AU (1) | AU506903B2 (ru) |
BE (1) | BE851365A (ru) |
BR (1) | BR7700879A (ru) |
CA (1) | CA1088455A (ru) |
CH (1) | CH618890A5 (ru) |
DE (1) | DE2705895C2 (ru) |
ES (1) | ES455866A1 (ru) |
FI (1) | FI60357C (ru) |
FR (1) | FR2340766A1 (ru) |
GB (1) | GB1541805A (ru) |
IT (1) | IT1075557B (ru) |
LU (1) | LU76749A1 (ru) |
MX (1) | MX4731E (ru) |
NL (1) | NL7701466A (ru) |
NO (1) | NO145460C (ru) |
NZ (1) | NZ183321A (ru) |
OA (1) | OA05568A (ru) |
SE (1) | SE427530B (ru) |
SU (1) | SU843705A3 (ru) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4188266A (en) * | 1978-04-11 | 1980-02-12 | Forman Richard A | Method and apparatus for changing the concentration of molecules or atoms |
US4225396A (en) * | 1978-10-10 | 1980-09-30 | Kerr-Mcgee Corporation | Vanadium and uranium oxidation by controlled potential electrolysis |
US4849075A (en) * | 1986-02-05 | 1989-07-18 | The Board Of Regents Of Illinois State University | Method of isotope enrichment |
GB8719045D0 (en) * | 1987-08-12 | 1987-10-07 | Atomic Energy Authority Uk | Liquid treatment process |
US6137073A (en) * | 1998-09-28 | 2000-10-24 | Brown; Paul M. | Enrichment method for radioactive isotopes |
US10196749B2 (en) * | 2014-05-12 | 2019-02-05 | Johna Leddy | Lanthanide Electrochemistry |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2787587A (en) * | 1949-07-26 | 1957-04-02 | Richard W Woodard | Isotope exchange process |
FR1403198A (fr) * | 1963-06-21 | 1965-06-18 | Asahi Chemical Ind | Procédé pour séparer et enrichir des isotopes |
GB1096592A (en) * | 1965-01-22 | 1967-12-29 | Atomic Energy Authority Uk | Electrolytic reduction for solutions containing nuclear fuel material |
US3616276A (en) * | 1969-04-14 | 1971-10-26 | Allied Chem | Process for changing the valence of a metal of variable valence in an organic solution |
FR2065652A1 (en) * | 1969-10-30 | 1971-08-06 | Commissariat Energie Atomique | Electrolytic prepn of uranium (iv) nitratesoln |
FR2298361A1 (fr) * | 1973-02-27 | 1976-08-20 | Pierre Delvalle | Procede de separation par voie chimique |
-
1976
- 1976-02-13 FR FR7603986A patent/FR2340766A1/fr active Granted
-
1977
- 1977-02-10 OA OA56070A patent/OA05568A/xx unknown
- 1977-02-11 GB GB5765/77A patent/GB1541805A/en not_active Expired
- 1977-02-11 NO NO770459A patent/NO145460C/no unknown
- 1977-02-11 DE DE2705895A patent/DE2705895C2/de not_active Expired
- 1977-02-11 BE BE174889A patent/BE851365A/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-02-11 LU LU76749A patent/LU76749A1/xx unknown
- 1977-02-11 SU SU772452264A patent/SU843705A3/ru active
- 1977-02-11 CA CA271,652A patent/CA1088455A/en not_active Expired
- 1977-02-11 US US05/767,984 patent/US4129481A/en not_active Expired - Lifetime
- 1977-02-11 AU AU22221/77A patent/AU506903B2/en not_active Expired
- 1977-02-11 CH CH172477A patent/CH618890A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1977-02-11 MX MX775430U patent/MX4731E/es unknown
- 1977-02-11 NL NL7701466A patent/NL7701466A/xx not_active Application Discontinuation
- 1977-02-11 IT IT20183/77A patent/IT1075557B/it active
- 1977-02-11 JP JP52014004A patent/JPS588286B2/ja not_active Expired
- 1977-02-11 NZ NZ183321A patent/NZ183321A/xx unknown
- 1977-02-11 ES ES455866A patent/ES455866A1/es not_active Expired
- 1977-02-11 SE SE7701554A patent/SE427530B/xx unknown
- 1977-02-11 BR BR7700879A patent/BR7700879A/pt unknown
- 1977-02-11 FI FI770459A patent/FI60357C/fi not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES455866A1 (es) | 1978-10-16 |
BE851365A (fr) | 1977-08-11 |
SE7701554L (sv) | 1977-08-14 |
JPS588286B2 (ja) | 1983-02-15 |
SE427530B (sv) | 1983-04-18 |
US4129481A (en) | 1978-12-12 |
FR2340766B1 (ru) | 1981-11-13 |
NZ183321A (en) | 1979-11-01 |
CA1088455A (en) | 1980-10-28 |
FR2340766A1 (fr) | 1977-09-09 |
FI60357B (fi) | 1981-09-30 |
IT1075557B (it) | 1985-04-22 |
DE2705895A1 (de) | 1977-10-06 |
GB1541805A (en) | 1979-03-07 |
LU76749A1 (ru) | 1978-10-18 |
OA05568A (fr) | 1981-04-30 |
DE2705895C2 (de) | 1986-05-22 |
AU2222177A (en) | 1978-08-17 |
NO145460C (no) | 1982-03-31 |
BR7700879A (pt) | 1977-12-06 |
JPS5298899A (en) | 1977-08-19 |
CH618890A5 (ru) | 1980-08-29 |
FI60357C (fi) | 1982-01-11 |
FI770459A (ru) | 1977-08-14 |
NO145460B (no) | 1981-12-21 |
AU506903B2 (en) | 1980-01-24 |
MX4731E (es) | 1982-08-24 |
NO770459L (no) | 1977-08-16 |
NL7701466A (nl) | 1977-08-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2059023C1 (ru) | Способ очистки растворов гидроксидов четвертичного аммония | |
US4156635A (en) | Electrolytic method for the production of lithium using a lithium-amalgam electrode | |
SU843705A3 (ru) | Способ изотопного химическогоОбОгАщЕНи уРАНА | |
US3616276A (en) | Process for changing the valence of a metal of variable valence in an organic solution | |
EP0127201A1 (en) | Process for preparing quaternary ammonium hydroxides by electrodialysis | |
JPS5579884A (en) | Preparation of glyoxylic acid | |
Davidson et al. | Anodic oxidation of elements of the aluminum sub-group in anhydrous acetic acid | |
US4164457A (en) | Method of recovering hydrogen and oxygen from water | |
GB1507018A (en) | Electrolytic trapping of iodine from process gas streams | |
JPS52131528A (en) | Production of glutathione of reduced type | |
Smith et al. | Cerate oxidimetry: Electrolytic oxidation of cerium without use of a diaphragm cell | |
FR2266756A1 (en) | Automatic silver recovery - from spent photographic solutions in electrolytic cell with automatic feed proportioning and current dosage | |
US4724050A (en) | Pretreatment of ion exchange membrane | |
GB1316401A (en) | Process for hydroelectrolytically dimerizing acrylonitrile | |
US5554270A (en) | Electrolytic desilvering method | |
EP0204515A1 (en) | Electrolytic process for manufacturing potassium peroxydiphosphate | |
Quniby et al. | Selective electroreduction of europium in the production of gadolinium-153 | |
SU380106A1 (ru) | ||
JPS5620537A (en) | Preparation of p-tertiary-butylbenzaldehyde | |
Siebert et al. | Determination of copper by anodic stripping voltammetry: anomalous behavior in sea water | |
Munemori | Coulometric Titration of Selenious Acid with Electrogenerated Ferricyanide Ion | |
SU424424A1 (ru) | Способ получени дигидротахистерина | |
SU592430A1 (ru) | Способ извлечени хлора из отход щих газов | |
SU1555393A1 (ru) | Способ получени сернокислого окисного железа | |
SU1038870A1 (ru) | Способ кулонометрического определени ириди |