SU833252A1 - Способ получени флавоноидов - Google Patents

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЛАВОНОИДОВ

1

Изобретение относитс  к фармацевтической промышленности и касаетс  получени  биологически активных соединений из растительного сырь .

Известен способ получени  флавоноидов путем экстракции растительного сырь  листьев ивы пурпурной этанолом, сгущени  экстракта, обработки его хлороформом, 5%-ным раствором желатины и выделени  целевого продукта (1J.

Цель изобретени  - расширение сырьевой базы.

Указанна  цель достигаетс  тем, что способ получени  флавоноидов осуществл ют путем экстракции растительного сырь  этанолом, сгущени  экстракта, обработки его хлороформом, 5°/о-ным раствором желатина и выделени  целевого продукта, в качестве источника сырь  используют надземную часть растени  лапчатки кустарниковой Potentilla fruticosa L или пижмолистной Potentilla tanacetifolia Willd, выделение флавоноидов провод т на хроматографнческой колонке и элюируют 10 - 50%-ным Спир товым раствором.

Способ по сн етс  следующими примерами:

Пример I. 100 г высушенных надземных побегов лапчатки кустарниковой экстрагируют трехкратно по 500 мл 70 /о-ным этанолом до истощени . Дл  лучшего извлечени  флавонондов экстракцию провод т на вод ной бане.

Из 1200 мл полученного нзвлечени  отгон ют спирт. Водный остаток сгущают под вакуумом до 100 мл и фильтруют.

Фильтрат очищают от пигментов и смол хлорофор|{1ом в делительной воронке до обесцвечивани  хлороформного сло .

Затем очищенное извлечение разбавл ют 50/о-ным этанолом до объема 600 мл и провод т осаждение дубильных веществ 5%-ным раствором желатины.

Дл  лучшего осаждени  дубильных веществ провод т отстаивание фнльтрата в холодильнике в течение 2 - 3-х дней.

Затем провод т центрифугирование и прозрачный центрифугат после отгонки спирта сгущают под вакуумом до объема 20 мл. Препаративное выделение флавоноидов про:род т на хроматографической колонке с полиамидным сорбентом. Флавононды элюируют с колонкиводноспиртовыми смес ми, начина  с 10%-го раствора спирта и заканчива  40-. 5б /о-ными спиртовыми растворами из соответствующих фракций элюата флавоиоиды выдел ют путем отгонки под вакуумом и перекристаллизаци . Так из 100 г сырь  лапчатки кустарниковой получено 1,2 г кристаллического кверцетина и 2 г кристаллического кверцитрина, что соответствеино составл ет 1,2% и выхода, иа сырье.

Пример 2, Экстракции подвергают. надземную часть (высушеииую траву) лапчатки пижнолистной (PbtentiHa tanacetilolia ).j

Далее все, операции за вл емого спскоба провод т так же, как ив примере I. ,

В результате из 100 г сырь  получают 0,9 г кристаллического кверцетина 1,4 г кристаллического риерцитрина и 0,7 г кристаллического астрагалина, что составл ет соответственно 0,99/о, 1,,.0, по отношению к исходному-количеству сырь .

Предлагаемый способ позвол ет расширить сырьевую базу дл  получеии  флавоиоидов , а {гменио кве{ цетин а, 1 ерцитрина и астрагалнша и заменить дефицитное растительное , а именно ивы пурпурной.

запасы которой в насто щее врем  значи-тельио истощены, на более доступное и широко равпространенное растительное сырье.

Claims (1)

1. Компанцев В. А. и др. Флавоноиды. Salix purpured. - «Хими  природных соединений , 1968, № 6. с. 7.