SU823286A1 - Способ выделени аммиака изпРОМышлЕННыХ гАзОВ - Google Patents

Description

(54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АММИАКА ИЗ ПРОМЬИЛЕННЫХ

ГАЗОЙ

1 -. Изобретение относитс  к коксохими ческой, нефтехимической и азотнотуковой прО14лш1енности и может быть использовано дл  извлечени  аммиака из ОТХОД51ЩИХ газов, содержащих аммиа и примеси кислых газов (, HCN, CQjL и т.д. ) . Известен способ улавливани  аммиа ка из газовой фазы водой 1. Недостатком известного способа  вл етс  мала  аммиакоемкость сорбента , получаема  аммиачна  вода загр знена кислыми примес ми, содержащимис  в газе. Известен способ улавливани  аммиа на из газовой фазы серной кислотой Г2 . Недостатком способа  вл етс  получение больших количеств сульфата г ммони , ценность которого как удобрени  незначительна и который нуждаетс  в дальнейшей переработке. Наиболее близким к предлагаемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ выдел§,ни  аммиака из промышленных газов,содержащих кислые, примеси , вклк)чающий обработку газа раст вором фосфорнокислых солей до образовани  суспензии кристаллов аммоний . фосфатных солей, термическое разложе ние образовавшихс  солей с получением аммиака. Полученный после абсорбции - аммиака раствор, имеющий отношение NH :HjPO .(1,9-2):, подают на регенерацию, которую производ т, с помощью вод ногопара. При этом происходит диссоциаци  диаммонийфосфата на аммиак и раствор фосфатов аммони  с мольным отношением 1,1-1,3. Полученную при регенерации пароаммиачную смесь конденсируют и подвергают ректификации под давлением 15 ата пл  получени  безводного аммиака L3J. Недостатком способа  вл етс  необходимость дополнительной очистки концентрированных паров аммиака от кислых примесей, которые при отгонке аммиака из суспензии в колонне регенерации попгщают в газовую фазу. Очистка от кислых примесей производитс  раствором щелочи, что приводит к образованию значительного количества сточных вод. В св зи с тем, что насыщение аммиаком поглотительного раствора идет только до образовани  диаммонийфосфата, т.е. мольного отношени  МНз:Н Р04 - (1,9-2):1 в растворе после абсорбции, аммиакоемкость абсорбента сравнительно невелика (около 55-60 г/л), регенераци  водных растворов диаммонийфосфата требует больших расходов вод ного пара. Цель изобретени  - снижение энергетических затрат, повышение чистоты аммиака и предотвращение образовани  щелочных стоков. Указанна  цель достигаетс  тем, что согласно способу выделени  аммиа ка И5 промышленных газов, содержащих кислые примеси, включающему обработку газа раствором фосфорнокислых солей до образовани  суспензии кристал лов с1ммонийфосфатных солей, термическое разложение образовавшихс  солей с получением аммиака, обработку газа раствором ведут до соотношени  в растворе аммиака к фосфорной кисло те от 2,8:1 до 3:1/ а термическому разложению подвергают кристаллы аммо нийфосфатных солей, предварительно выделенных из суспензии. Термическое разложение кристаллов солей провод т при 100-200с. В известных способах насыщение по глотительного раствора ведут до моль иого соотношени  не выше 2,0, что приводит к образова1|1ию хоро шо растворимых фосфатов, а при термическом разложении - загр зн ет амПоглотительный раствор

Регенерируемый раствор

Аммиакоемкость поглотительного раствора, г/дм

Степень очистки газа от аммиака, %

Плотность орошени  при содержании аммиака в газе 10 г/дм,

Расход пара на регенерацию , т/т 100%-го аммиака Пример. 60 при , содержащего 0,1 г/дм аммиака. 0,005- г/дм сероводорода, 0,03 г/дм углекислого газа, подают в барботажную колонку, заполненную 2-мол рным раствором моноаммонийфосфата в коли честве ОД00 дм. Насыщение раствора аммиаком заканчивают при достижении мольного отношени  . 3 : 1 Кристаллы триаммонийфосфата отдел ют фильтрацией. Выход твердой соли

Моно- и диаммонийфосйфат с

NH :HgPO 1,1:1,2

Триаммонийфосфат 2) :1 МНз:Н Р04 3:1

130 98,6

0,078 3,9 миак кислыми примес ми. Чтобы избежать этого необходимо вести десорбцию аммиака из кристаллов солей с образованием малорастворимых натрийили триаммонийфосфатов при мольном соотношении аммиака к фосфорной кислоте от 2,8:1 до 3:1. При соотношении МН :НзРО 2,8:1 получают малое количество кристаллов соли триаммонийфосфата в суспензии, поэтому насыщение поглотительного раствора аммиаком ниже этого соотношени  нецелесообразно . Достижение соотношени  NH,, выше 3:1 невозможно в силу трехосновного характера фосфорной кислоты. Интервал температуры разложени  кристаллов аммонийфосфатных со- лей 100-200 0 выбран исход  из того, что при ниже 100°С скорость выделени  аммиака из соли настолько мала, что ведение процесса при этих температурах практически нецелесообразно. Термическа  диссоциаци  фосфатов при выше нежелательна, так как при этом происход т необратимые изменени  соли,с образованием пирофосфатов. Повторное использование регенерированной соли дл  улавливани  в этом случае становитс  невозможным. Данные дл  сопоставлени  эффективности предлагаемого и известного способов приведены в таблице. 36 г/ч. Примеси HCN, и С0,,удал ютс  при фильтровании с маточньш раствором. Тверда  соль подвергаетс  разложению при 140 С. Выход чистого аммиака при этом составл ет 5,5 г. Предлагаемый способ выделени  аммиака из промышленных газов имеет следующие преимущества: значительное упрощение процесса выделени  аммиака, достигаемое за счет исключени  стадии щелочной отмывки концентрированных аммиачных паров от кислых примесей;

сокращение объема поглотительного раствора в цикле вследствие повьвлени  степени насыщени  абсорбента до мольного отношени  NH. « - (2,8-3):1; 334

сркрашение расходов тепла за счет уменьшени  количеств перерабатываемых реагентов.

Claims (3)

1. Формула изобретени 

   .Способ вьеделени  аммиака нэ прок&шшенных газов, содержащих кислые примеси, включающий обработку газа раствором фос-форнокислых солей до образовани  суспензии кристаллов аммоиийфосфатных солей, термическое разложение образовавшихс  солей с получением се.1миака, о т л и ч а ю ,щ и и с   тем, что, с целью снижени  энергетических затрат, повышени  чистоты аммиака и предотвращени  образовани  щелочных стоков, обработку газа раствором ведут до соотношени  в растворе аммиака к фосфорной кислоте от 2,8:1 до 3:1, а термическому разложению подвергают кристаллы ам монийфрсфатных солей/ предварительно выделенных из суспензии.
2. 2. Способ по п. 1, отличающий с   тем, что термическое раэожение кристаллов солей провод т при 100-2ОО С.

   Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Антипова В.В. Комбинированна  очистка коксового газа от аммиака и сероводорода. - Экспресс-информаци  инчермета СССР, 1974, вып. 7, сери  10.

   2..Лазорин С.Н., Стеценко Е.О. Производство сульфата аммони  на коксохимических заводах.М., Металлурги , 1965.
3. 3. Rice R.O. and HamMton C.W. The coks oven.managers year-book. 1976, p. 161-177 (йрототип).