[go: up one dir, main page]

SU818619A1 - Средство дл лечебного питани "глюМЕзАТ - Google Patents

Средство дл лечебного питани "глюМЕзАТ Download PDF

Info

Publication number
SU818619A1
SU818619A1 SU752172881A SU2172881A SU818619A1 SU 818619 A1 SU818619 A1 SU 818619A1 SU 752172881 A SU752172881 A SU 752172881A SU 2172881 A SU2172881 A SU 2172881A SU 818619 A1 SU818619 A1 SU 818619A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
hydrolysin
sodium phosphate
nutritional
glucose
saccharin
Prior art date
Application number
SU752172881A
Other languages
English (en)
Inventor
Зоя Алексеевна Чаплыгина
Ирина Михайловна Хлебникова
Галина Петровна Сабашникова
Ольга Михайловна Компанец
Антонина Митрофановна Ванина
Наталья Константиновна Марченко
Original Assignee
Ленинградский Ордена Трудовогокрасного Знамени Научно-Исследо-Вательский Институт Гематологиии Переливания Крови
Украинский Научно-Исследовательскийинститут Мясо-Молочной Промышлен-Ности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ленинградский Ордена Трудовогокрасного Знамени Научно-Исследо-Вательский Институт Гематологиии Переливания Крови, Украинский Научно-Исследовательскийинститут Мясо-Молочной Промышлен-Ности filed Critical Ленинградский Ордена Трудовогокрасного Знамени Научно-Исследо-Вательский Институт Гематологиии Переливания Крови
Priority to SU752172881A priority Critical patent/SU818619A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU818619A1 publication Critical patent/SU818619A1/ru

Links

Landscapes

  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Description

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и может быть использовано в медицине в качестве лечебного препарата при белковой недостаточности, развивающейся у больных вследствие различных паталогических процессов.
Известно средство для лечебного питания, содержащее раствор гидролизина, глюкозу и этиловый спирт 111.
Однако известное средство обладает недостаточным питательным и стимулиру ющим эффектом.
Цель изобретения — повышение питательного и стимулирующего эффекта.
Эта цель достигается тем, что средство дополнительно содержит настойку мяты перечной, сахарин и натрий фосфат двузамешенный при следующем ингредиентов, вес. %: Гидролизин Глюкоза
Спирт этиловый
Настойка мяты перечной
Натрий фосфат двузамещенный
Сахарин
Вода
Получают средство соотношении
0,08—0,12
0,03—0,05 Остальное следующим образом.
Раствор гидролизина с помощью фильтрования через анионитную смолу освобождают от гуминовых продуктов, высушивают распылением при температуре. 90— 5 120°С и собирают в виде светло-желтого сухого стерильного порошка.
Сухой гидролизин помещают в реакционный сосуд с мешалкой и растворяют в дистиллированной воде при подогревании 10 до 60—70°С из расчета получения 20— 25% раствора по содержанию аминокислот.
В другом реакционном сосуде готовят раствор глюкозы, натрия фосфата двуза15 мешенного и сахарина в небольшом объеме дистиллированной воды при перемешивании и подогревании до 60°С.
Оба раствора сливают, охлаждают до 20 комнатной температуры, после чего добавляют спирт и настойку мяты. Конечный объем коррегируют по содержанию общего азота. Раствор фильтруют сначала е целью освобождения от нерастворившихся частиц 25 и посторонних примесей, а затем с целью стерилизации через пластины фильтров Сальникова или Миллипора. Раствор разливают во флаконы и герметически укупоривают резиновыми пробками и алюминие30 выми колпачками.
Лечебные и питательные свойства предлагаемого средства изучались в опытах на животных и в клинических условиях.
В опытах на крысах изучалась динамика всасывания.
Крысам весом 200—250 г вводили через желудочный зонд предлагаемый препарат, а через 2 часа определяли содержание свободного аминного азота в крови и содержимом кишечника. Количество всосавшихся аминокислот рассчитывали по разнице между введенным и оставшимся з кишечнике количествами и выражали в мг на 100 г веса за 1 час.
Введение в состав препарата натрия фосфорнокислого двузамещенного увеличивает скорость всасывания аминокислот почти в 2 раза (с 3,92 до 6,28 мг/100 г/час), что важно для повышения утилизации высококонцентрированного препарата и его питательной ценности.
Питательную ценность средства изучали в опытах на крысах, содержащихся на искусственном питании.
В контрольной группе крысы после 3-х суточного голодания получали через зонд безбелковую диэту (подсолнечное масло, витамины, минеральные соли).
В опытной группе крысы после 3-х дневного голодания на фоне безбелковой диеты получали через зонд предлагаемый состав в количестве 2—3 мл на 100 г веса.
У всех крыс ежедневно собирают суточную мочу, определяют в ней общий азот и рассчитывают азотистый баланс, который выражают в мг/100 г/24 часа. После 5-ти дневного опытного периода крыс переводили на общий пищевой режим.
Результаты исследования азотистого баланса у крыс, полученные при определении питательной ценности предлагаемого средства, представлены в таблице.
Экспериментальная группа Азотистый баланс в мг/100 г/ 24 ч
Дни голодания Среднее значение из 5-тн дней
1 2 3 4 5
1. Конт- рольная п—6 2. Опытная п = 7 -44,0 + 5,2 —5.6,6 + 4,0 —70,0 + 3,9 —90,3 —24,0 -20,3 + 22,4 -56,2 + 1,7
Результаты таблицы по уровню положительного азотистого баланса у животных опытной группы позволяют считать, что предлагаемое средство способно нормали5 зовать азотистый баланс у животных при условии, когда он является единственным источником азотистого питания.
Предлагаемое средство было применено у больных с признаками белкового исто10 гцения, возникшего в результате заболеваний органов пищеварения. Применение предлагаемого средства в дозе 25—50 мл 4 раза в день обеспечивает хороший питательный и лечебный эффект, вьгражаю15 гцийся в коррекции нарушений белкового обмена. Стимулирование процессов биосинтеза проявляется в активации репаративных процессов при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, хрони20 ческой пневмонии и других заболеваниях. Больные хорошо переносят прием препарата, нс испытывая при этом неприятных ощущений.
Предлагаемое средство обладает повы25 шейным питательным и стимулирующим эффектом, кроме того, предлагаемое средство оказывает фармакологический эффект в дозах, в 5 раз меньших, чем известное.

Claims (1)

  1. Средство для лечебного питания, содержащее раствор гидролизина, глюкозу и этиловый спирт, отличающееся тем, что, с целью повышения питательного и стимулирующего эффекта, оно дополнительно содержит настойку мяты перечной, сахарин и натрий фосфат двузамещенный при следующем соотношении (вес. %):
    Гидролизин
    Глюкоза
    Спирт этиловый Настойка мяты перечной Натрий фосфат двузамегценньгй
    Сахарин
    Вода ингредиентов
    20—25
    20—30
    4—6
    1,0-1,4
    0,08—0,12
    0,03—0,05
    Остальное
SU752172881A 1975-09-19 1975-09-19 Средство дл лечебного питани "глюМЕзАТ SU818619A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752172881A SU818619A1 (ru) 1975-09-19 1975-09-19 Средство дл лечебного питани "глюМЕзАТ

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752172881A SU818619A1 (ru) 1975-09-19 1975-09-19 Средство дл лечебного питани "глюМЕзАТ

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU818619A1 true SU818619A1 (ru) 1981-04-07

Family

ID=20631935

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU752172881A SU818619A1 (ru) 1975-09-19 1975-09-19 Средство дл лечебного питани "глюМЕзАТ

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU818619A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7141542B2 (en) * 2000-12-01 2006-11-28 Ventaira Pharmaceuticals, Inc. Method for stabilizing biomolecules in liquid formulations

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7141542B2 (en) * 2000-12-01 2006-11-28 Ventaira Pharmaceuticals, Inc. Method for stabilizing biomolecules in liquid formulations

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GROSS Fanconi syndrome (adult type) developing secondary to the ingestion of outdated tetracycline
THORPE et al. Chronic tetany and chronic mycelial stomatitis in a child aged four and one-half years
US5716926A (en) Composition of pyruvate and protein and method for increasing protein concentration in a mammal
Salusky et al. Effects of oral calcium carbonate on control of serum phosphorus and changes in plasma aluminum levels after discontinuation of aluminum-containing gels in children receiving dialysis
US4320146A (en) Treatment of hepatic and renal disorders with ornithine and arginine salts of branched chain keto acids
US4039681A (en) Zinc methionine complex for acne treatment
US4735967A (en) Method for desensitizing the gastrointestinal tract from food allergies
EP0621038A1 (en) Pharmaceutical compositions containing silicate polymers
CARAVATI et al. Salicylate toxicity: the probable mechanism of its action
DK169605B1 (da) Magnesiumadditiv til nærings-, foder- og lægemidler
US20040146565A1 (en) First lipoprotein fraction and therapeutic compositions of same
JP2003252765A (ja) 腸管運動機能不全性疾患の治療剤
SU818619A1 (ru) Средство дл лечебного питани "глюМЕзАТ
JP2000007570A (ja) 抗内分泌障害剤
JPH04501724A (ja) 骨粗しょう症の治療
JPS60120995A (ja) 新規アミノ酸誘導体の製法
JPS6136222A (ja) 高リン酸血症治療剤
Forshaw Muscle paresis and hypokalemia after treatment with duogastrone
COWGILL et al. Physiology of Vitamins: XXIII. The Effect of Lack of the Vitamin B Complex on the Secretion of Gastric Juice in Dogs with Gastric Pouches
Challa et al. Primary idiopathic hypomagnesemia in two female siblings
CN112675194A (zh) 一种补钙组合物
CN119185196A (zh) 一种钙镁锌口服液及其制备方法
PT1443943E (pt) Processo para a reacção de alcalóides e uso dos produtos de reacção na preparação de medicamentos
US4976970A (en) Pharmaceutical composition and method for treatment of digestive disorders
EP0093497A2 (en) Anthelmintic treatment