SU806659A1 - Способ получени сложного удобрени - Google Patents

Description

1

Изобретение относитс  к технике получени  сложного удобрени .азотнокислотной переработкой природных фосфатов.

Известен способ получени  сложных концентрированных удобрений путем разложени  фосфата азотной кислотой и циркулирующей смесью нитрата аммони  в фосфорной кислоте с последующим осаждением ионов кальци  из раствора серной кислотойи сульфатом аглмони , отделением фосфогипса и переработкой фильтрата в готовый продукт аммонизацией, смешением с калийной солью и сушкой I . .

Недостаток способа - низкое содержание водорастворимой формы фосфорного ангидрида в удобрении при переработке некондиционных (содержащих большое количество примесей) фосфатов, вследствие перехода содержащихс  в сырье примесей в азотно-. кислотную выт жку, что предопредел етс  длительностью контакта сырь  с кислотой и св зано с последовательным , осуществлением р да стадий технологического процесса (растворени  фосфата и кристаллизации твердой фазы - сульфата кальци ).

Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности- и достигаемому результату  вл етс  способ получени  сложного удобрени  путем разложени  фосфатного сырь  азот- Щ ной кислотой с последующим отде- р лением кальци  серной кис отой и переработкой полученного фильтрата на сложные удобрени .

При переработке этим способом некондиционных фосфатов с высоким содержанием примесей (полуторных окислов и соединений магни ), последние переход т в жидкую фазу тем в .большей степени,, чем большей врем  . взаимодействи  компонентов. Несмотр  на р&здельНую подачу природного фосфата (25-75% на первой стадии и 75-25% - на второй), он контактирует с кислым растворомкак на стадии разложени ,так и на стадии осаждени  сульфата кальци . Поэтому растворима  часть минералов примесей успевает практи ески полностью перейти в жидкую фазу 2.

Claims (2)

1. Недостаток способа -.высока  степень перехода примесей в жидкую фазу при переработке некондиционного сырь , что приводит к уменьшению содержани  водорастворимых фосфатов в удобрении.. Цель изобретени  - повьлшение содержани  в водорастворимой фор ме в удобрении при переработке некондиционных фосфатов. Поставленна  цель достигаетс  те что в известном способе, заключающемс  в разложении фосфатного сырь  Iазотной кислотой с последующим отделением кальци  серной кислотой и переработке полученного фильтрата в сложные удобрени , провод т сначала разложение 40-60% фосфатного сырь  азотной кислотой в течение 20-30 ми с последующим добавлением серной кислоты в количестве, обеспечивающе осаждение из раствора всех содержащихс  в нем ионов кальци , ввод т оставшиес  60-40% фосфатного сырь  .и отдел ют осадок, содержащий нерастворившиес  материалы примесей. Такое оформление процесса позвол ет в 2-3 раза сократить врем  контакта кислого раствора с минералами , содержащими примеси, при практи чески полном извлечении в жидкую фазу фосфатной части сырь . После отделени  осадка примесей вместе с кристаллами сульфата.кальци  из фильтрата осаждают ионы кальци , внесенные в систему со второй порци фосфатного сырь . Втора  стади  кри таллизации сульфата кальци  осущест л етс  в растворе, не содержащем ми нералов примесей, и, следовательно, не сопровождаетс  переходом их в про дукционный раствор. Пример 1.В качестве сырь  используют мытый, прокаленный при , концентрат -Егорьевского место масс. % : -PaOg 23,8 рождени  состава, 0,8; MgO СаО 37,8; ,, 8,0; А1,.0а 2,08; н.о. 20,8; F 2,3. 40 кг фосфорита разлагают 76,6кг 50%-ной азотной кислоты в течение 20 мин. К полученной пульпе добавл  ют 46,2 кг 93%-ной . , 100 кг про мывных вод и 300 кг оборотного раствора дл  св зывани  части ионов кальци  в виде сульфата кальци  и конверсии нитрата кальци . К 562,8к полученной пульпы добавл ют оставшуюс  чгасть природного фосфата yfeO КГ;. Нерастворимый остаток и нераз ложившиес  минералы примесей отдел ю фильтрованием вместе с кристаллами гипса 90 кг и промывают их 70 кг воды . Съем сухого отмытого осадка составл ет 1000 кг/МЧ. .Промывные воды надравл ют на стадию осаждени  ионов кальци  серной кислотой. Фильтрат в количестве 532,8 кг обрабатывают 107,2 кг 40%-ного раствора сульфата аглмони  дл  доосаждени  остаточного кальци . Пульпу в количестве 640 кг фильтруют с отделением 55 кг чистого фосфогипса, промытого 30 кг воды, пригодного дл  конверсии в сульфат аммони . Промывные поды в количестве 30 кг соедин ют с промывными водами от фильтрации гр зного фосфогипса и направл ют на стадию осаждени  ионов кальци  серной кислотой. Фильтрат в количестве 585 кг дел т на два. потока , 300 кг используют в виде оборотного раствора, а 285 кг аммонизируют до рН .4,5, смешивают с 38 кг КС 1 (60% ) и упаривают с удалением .196 кг H/jiO. По.лученные 143 кг нитроаммофоски марки 16:16:16 содержат 90% P/iO,- в водорастворимой форме, против 80-85% по известному способу. Пример 2. 50 кг фосфорита разлагают 76,6 кг 50%-ной азотной кислоты в течение 25 мин в присутствии 300 кг оборотного раствора. К полученной пульпе добавл ют 46,2 кг 93%-ной и 100 кг промывных вод. К 572,8.кг полученной пульпы добавл ют остав1 1уюс  часть природного фосфата (50 кг Осадок в количестве 90 кг отдел ют фильтрованием и промывают их 70 кг воды. Съем сухого ОТГ/1ЫТОГО осадка составл ет 1500 кг/м-ч. Промывные воды используют аналогично примеру 1. Фильтрат в количестве 532,8 кг перерабатывают в сложное удобрение -нитроаммофоску аналогично примеру 1. Полученное удобрение .содержит 95% Р. в водорастворимой форме. Пример 3. 60 кг фосфорита разлагают 76,6 кг 50%-ной азотной кислоты в течение 30 мин в присутствии 300 кг оборотного раствора. К полученной пульпе добавл ют 46,2 кг 93%-ной H.SO и 100 кг промывных вод К 582,8 кг полученной пульпы добавл ют ост авшуюс  часть природного фосфата 40 кг . Осадок в том же количестве аналогично примеру 1 отдел ют фильтрованием, (ъем сухого отмытого осадка составл ет 1200 кг/м-ч. Фильтрат перерабатывают в сложное удобрение - нитроаммофоску, аналогично примеру 1. Полученное удобрение содержит 94% . в водорастворимой форме. Формула изобретени  Способ получени  сложного удобрени  путем разложени  фосфатного сырь  азотной кислотой с последующим отделением кальци  серной кислотой и переработкой полученного фильтрата в сложные удобрени , отличающийс  тем, что, с целью повышени , содержани  РдО в водорастворимой форме при переработке неконденционных фосфатов, провод т разложение 40-60% фосфатного сырь  азотной кислотой в течение 20-30 мин с последующим добавлением серной кислоты в количестве , обеспечивающем осаждение выделенных ионов кальци , введением 5 оставшихс  60-40% фосфатного сырь  и отделением осадка. Источники информации, . прин тые во внимание при экспертизе 1. Тезисы докладов IX Всесоюз8066596 ной научно-технической конференции по технологии неорганических веществ и минеральных удобрений, май 1974, . Пермь, 1974, ч.1, с.34-35.
2. 2. Патент Великобритании № 115376, кл. С 1 А, 1969 (прототип).