[go: up one dir, main page]

SU787428A1 - Способ получени фенольного пенопласта - Google Patents

Способ получени фенольного пенопласта Download PDF

Info

Publication number
SU787428A1
SU787428A1 SU762374548A SU2374548A SU787428A1 SU 787428 A1 SU787428 A1 SU 787428A1 SU 762374548 A SU762374548 A SU 762374548A SU 2374548 A SU2374548 A SU 2374548A SU 787428 A1 SU787428 A1 SU 787428A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
weight
foam
foaming
parts
curing
Prior art date
Application number
SU762374548A
Other languages
English (en)
Inventor
Леонид Викентьевич Володько
Михаил Александрович Ксенофонтов
Людмила Евгеньевна Островская
Галина Григорьевна Дзивицкая
Игорь Дмитриевич Горецкий
Василий Михайлович Хоружий
Николай Михайлович Денисюк
Original Assignee
Научно-Исследовательский Институт Прикладных Физических Проблем Белорусского Государственного Университета Им. В.И.Ленина
Трест "Белтеплоизоляция"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-Исследовательский Институт Прикладных Физических Проблем Белорусского Государственного Университета Им. В.И.Ленина, Трест "Белтеплоизоляция" filed Critical Научно-Исследовательский Институт Прикладных Физических Проблем Белорусского Государственного Университета Им. В.И.Ленина
Priority to SU762374548A priority Critical patent/SU787428A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU787428A1 publication Critical patent/SU787428A1/ru

Links

Landscapes

  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛЬНОГО ПЕНОПЛАСТА Изобретение относитс  к получению фенольных пенопластов, используемых в качестве теплоизол ционных материа лов в строительстве, судостроении, машиностроении, химической промышленности . Известен способ получени  фенольного пенопласта путем вспенивани  и отверждени  жидкой фенолформальдегидной смолы резонального типа в присутствии газообразовател , кислого отвердител  и поверхностно-активного вещества l . Недостатком данного способа  вл етс  то, что пенопласт получают в несколько стадий. Сначала получают смолу, затем готов т композицию смешиванием смолы с газообразователем и поверхностно-активным веществом, которую вспенивают и отверждают кислым катализатором, при этом самопроизвольное вспенивание композиции и отверждение пенопласта начинаетс  че рез значительный промежуток времени Кроме того, получаемый пенопласт име ет избыточную кислотность и  вл етс  коррозийно активным. Наиболее близким по технической сущности к изобретению  вл етс  способ получени  фенольного пенопласта путем вспенивани  продукта щелочной конденсации фенола с альдегидом в присутствии фенола и/или его производных с функциональностью по отношению к формальдегиду, равной по крайней мере трем, поверхностно-активного вещества и воды 2 . I При осуществлении этого способа повышаетс  активность состава при вспенивании и отверждении, однако способ характеризуетс  указанными недостатками . Цель изобретени  - осуществление одностадийного процесса, интенсификаци  вспенивани  и отверждени  и получение пенопласта с пониженной коррозионной активностью. Эта цель достигаетс  тем, что провод т поликонденсацию двухатомных фенолов с формальдегидом с одновременным вспениванием и отверждением в присутствии газообразовател , поверхностно-активного вещества и водного раствора щелочи. В качестве двухатомных фенолов используют резорцин, 5-метилрезорцин или сланцевые алкилрезорцины, состо щие .%: 5-Метилрезорцина 46-58 2,5-Диметилрезорцина 9-12 4,5-Диметилрезорцина 10-12 5-Метилрезорцина 10-12 Остальных алкилпроиэводных13-18 Получейие пенопласта в одну стадию непосредственно из исходных компонентов позвол ет исключить стадии получени , нейтрализации и выделени  резольной фенол-формальдегидной смол следовательно, отпадает необходимост в специальном технологическом оборудовании . Использование в качестве вспенива щего и отверждающего агента щелочи позвол ет получить пенопласт, не содержащий кислоты, котора  вызывает коррозию изолируемых конструкций. рН водного экстракта, полученного по данному способу пенопласта 1 г/100 м дистиллированной воды, находитс  в пределах 9-10. Благодар  высокой реакционной спо собности резорцина, 5-метилрезорцина и сланцевых алкилрезорцинов п)оцесс вспенивани  и отверждени  начинаетс  самопроизвольно сразу после смешени  компонентов без, дополнительного подвода тепла. Высока  скорость образовани  пенопласта позвол ет увеличить производительность труда. В качестве газообразователей в данном способе используютс  металлы взаимодействующие со щелочью с выделением водорода, например цинк, алюминий; соли ; карбонат или бикарбонат аммони , хлористый аммоний; а также жидкости, кип щие или интенсивно испар ющиес  при температурах нижеЗО-с Дл  повышени  однородности пенопласта и интенсификации вспенивани  ввод т водорастворимые неионогенные поверхностно-активные вещества, например сложные эфиры целлюлозы, силиконовые масла, продукты обработки окисью зтилена фенолов или высших жирных кислот и Другие. По данному способу получени  пенопласта на основе двухатомных фенолов одновременно или в любой последовательности газообразователь, поверхностно-активное вещество, резорцин , 5-метилрезорцин. или сланцевые алкилрезорцины добавл ют к формалину (водный раствор формальдегида) в любом соотношении фенола к формальдегиду (1:0,7-1:2), достаточном дл  получени , резональной смолы и смесь тщательно перемешивают до получени  однородной массы. Затем при комнатно температуре приливают необходимое ко личество раствора щелочи и после интенсивного перемешивани  начинаетс  самопроизвольно процесс вспенивани  смеси и отверждени  пенопласта. Пор док смешени  фенола, формалина, газообразовател  (порошкообразного металла или жидкого вспенивател }не оказывает вли ни  на процесс получени  пенопласта. В случае использовани  в качестве, газообразователей аммонийных солей пор док смешени  компонентов несколько иной, в данном случае к тщательно перемешанной смеси фенола, формалина и поверхностно-активного вещества добавл ют соответствующее количество предварительно приготовленного раствора щелочи с аммонийной солью. Все процессы вспенивани  компонентов провод т при комнатной температуре . После добавлени  щелочи к приготовленной смеси процесс вспенивани  и формовани  пенопласта заканчиваетс  через 10-45 с. Пример 1. 100 вес.ч. резорцина смешивают с 100 вес.ч. 34%-ного водного растфора формальдегида (форМси1ина ) , 3 вес.ч. порошкообразного алюмини , 4 вес.ч. ОП-7 и добавл ют при перемешивании 83 йес.ч. 20%-ного раствора едкого натра с уд.весом 1,26. Пример 2. 100 вес.ч. 5-метилрезорцина смешивают с 100 вес.ч. формалина , 3 вес.ч. порошкообразного , 4 вес.ч. ОП-7 и добавл ют при перемешивании 83 вес.ч. 20%-ного раствора едкого натра с уд.весом 1,26. П р и м е р 3. 100 вес.ч. резорцина смешивают с 100 вес.ч. формалина , 3 вес.ч. углекислого аммони , 4 вес.ч. ОП-7 и добавл ют при перемешивании 83 вес.ч. 20%-ного раствора едкого натра с уд. весом 1,26. П р и м е р 4. 100 вес.ч. резорцина смешивают с 100 вес.ч. формалина , 20 вес.ч. жидкого вспенивател  с температурой кипени  30-80 С, 4 вес.ч, ОП-7 и добавл ют при перемешивании 80 вес.ч. 20%-ного раствора едкого натра с уд.весом 1,26. Пример 5. 100 вес.ч. 5-метилрезорцина смешивают с 100 вес.ч. формалина , 3 вес.ч. углекислого аммони , 4 вес.ч. ОП-7 и добавл ют при перемешивании 83 вес.ч. 20%-ного раствора едкого натра с уд.весом 1,26. П р и м е р 6. 100 вес.ч. 5-метилрезорцина смешивают с 100 вес.ч. формалина, 20 вес.ч. жидкого вспенивател  с т.кип. 30-80 С 4 вес.ч. ОЦ-7 и добавл ют при перемешивании 80 вес.ч. 20%-ного раствора едкого натра с уд.весом 1,26. Пример 7. 100 вес.ч. сланцевых алкилрезорцинов раствор ют в 100 вес.ч. формалина, смешивают с 3 вес.ч. алюминиевой пудры, 3 вес.ч. ОП-7 и добавл ют при перемешивании 85 вес.ч. 20%-ного раствора едкого иатра с уд.весом 1,26. П р и м е р 8. 100 вес.ч. сланц€ вых алкилрезорцинов раствор ют в ЮО вес.ч. формалина, смешивают с 2 вес,ч. ОП-7 и добавл ют при переМ€ шивании 50 вес.ч. 25%-ного раствоpa едкого натра с 3 вес.ч. аммонийной соли.
П р и м е р 9. 100 вес.ч. сланцевых алкилрезорцинов раствор ют в 100 вес.ч. формалина, смешивают с 50 вес.ч. жидкого вспенивател  (смесь
хлорпроизводных предельных углеводородов ), 5 вес.ч. ОП-7 и добавл ют при перемешивании 35 вес.ч. 25%-ного раст вора едкого натри .
Свойства полученных пенопластов приведены в таблице.

Claims (5)

  1. Формула изобретения
    1. Способ получения фенольного пенопласта, отличающийся тем, что, с целью осуществления одностадийного процесса, интенсификации вспенивания и отверждения и получения пенопласта с пониженной коррозионной активностью, проводят поликонденсацию двухатомных фенолов с формальдегидом с одновременным вспениванием и отверждением в присутствии газообразователя, поверхностноактивного вещества и водного раствора 55 щелочи.
  2. 2. Способ поп. 1, отличающийся тем, что в качестве двухатомных фенолов используют резорцин или 5-метилреэорцин.
    40
  3. 3. Способ поп.1, отличающийся тем, что в качестве двух· атомных фенолов используют сланцевые вес.%: 46-58 9-12 10-12 . 10-12
    13-18
    50 Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
    1, Авторское свидетельство СССР № 233898, кл. С 08J 9/02, 1966.
    *2. Авторское свидетельство СССР № 445327, кл. С 08 gf 37/06, 1972 (прототип).
    алкилрезорцины, состоящие и 5-Метилрезорцина
    2.5- Диметилреэорцина
  4. 4.5- Диметилреэорцина
  5. 5-Этилрезорцина Остальных алкилпроиэводных
SU762374548A 1976-06-21 1976-06-21 Способ получени фенольного пенопласта SU787428A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762374548A SU787428A1 (ru) 1976-06-21 1976-06-21 Способ получени фенольного пенопласта

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762374548A SU787428A1 (ru) 1976-06-21 1976-06-21 Способ получени фенольного пенопласта

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU787428A1 true SU787428A1 (ru) 1980-12-15

Family

ID=20666396

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762374548A SU787428A1 (ru) 1976-06-21 1976-06-21 Способ получени фенольного пенопласта

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU787428A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4033909A (en) Stable phenolic resoles
US2653139A (en) In-place expanded cellular resinous bodies and processes for producing them from phenol-aldehyde resins with the aid of a peroxide
CA1085999A (en) Method of preparing closed cell phenol-aldehyde foam and the closed cell foam thus prepared
CN102300927B (zh) 发泡性甲阶酚醛树脂型酚醛树脂成型材料及其制备方法以及酚醛树脂发泡体
US4252908A (en) Process for the preparation of phenol-formaldehyde foams
DE3577857D1 (de) Geschlossenzellige phenolschaeume.
US3907723A (en) Phenolic resins
US4202945A (en) Phenolic foam materials and method of making same
SU787428A1 (ru) Способ получени фенольного пенопласта
US4467051A (en) Method of producing a cellular resin suitable for use as an insulating material
US3998765A (en) Method of preparing phenolaldehyde foamed plastics
CN102558757B (zh) 中性闭孔酚醛泡沫塑料及其制备方法
US4409361A (en) Fire retardant polymer resin
US4309527A (en) Fire retardant polymer resin
US4111911A (en) Method of hardening liquid resols
US4471089A (en) Fire retardant polymer resin
SU605388A1 (ru) Способ получени фенольного пенопласта
SU787429A1 (ru) Способ получени фенольного пенопласта
EP0242620B1 (en) Modified phenolic foam catalysts and method
US3239487A (en) Method of preparing foamable novolaks
GB2024227A (en) Foamable resole resin compositions containing calcium oxide
NO138029B (no) Fremgangsm}te for fremstilling av skumplast av fenol/aldehyd-kondensater
SU367117A1 (ru) СПОСОБ полу*1Ёни ПЁНОПЛАСТОВ
SU798129A1 (ru) Способ получени фенольногопЕНОплАСТА
SU442191A1 (ru) Способ синтеза жидкой фенолоформальдегидной смолы