[go: up one dir, main page]

SU783675A1 - Способ пол рографического определени мефенаминовой кислоты и ее солей - Google Patents

Способ пол рографического определени мефенаминовой кислоты и ее солей Download PDF

Info

Publication number
SU783675A1
SU783675A1 SU792760291A SU2760291A SU783675A1 SU 783675 A1 SU783675 A1 SU 783675A1 SU 792760291 A SU792760291 A SU 792760291A SU 2760291 A SU2760291 A SU 2760291A SU 783675 A1 SU783675 A1 SU 783675A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
salts
acid
solution
mefenamic acid
polarographic determination
Prior art date
Application number
SU792760291A
Other languages
English (en)
Inventor
Елена Архиповна Вдовико
Олег Романович Пряхин
Светлана Александровна Похмелкина
Вячеслав Александрович Головкин
Original Assignee
Запорожский государственный медицинский институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Запорожский государственный медицинский институт filed Critical Запорожский государственный медицинский институт
Priority to SU792760291A priority Critical patent/SU783675A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU783675A1 publication Critical patent/SU783675A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

слоты составл ет +0,5 В, Высота пол рографической волны пропорциональна ксгнцентрзции мефенаминовой кислоты в пределах от 0,25 до 10 мг в 10 м,т раствора при скорости вращени  100 об/мин. Предлагаемый способ осуществл эте  следующим образом. Пример 1. Построение калиброзочисго графика. В мерную колбу емкостью 500 мл внфс т 0,5 г мефенаминовой кислоты, рг1фтвор ют и довод т до метки О Д М рафтвором гидроокиси натри . Из полученного раствора отбирают в 7 мерHfciSc колб ка 100 мл соответственно по 109, 60,40,20,10,5,2,5 м,л исходного раствора и довод т до метки тем же рафтзором гидроокиси натри . Отбирают по 10 мл каж,цого раствора и пол рографирушт в области потенциалов от -i-0 , 3 до +1,0 В при температуре 25 t. 0,. Диаметр платинового микроэлектрода равен 0,4 мм, скорость вращекй  100 об/мин.- Стро т калиброво4кую кривуш, выражающую зависимост величины диффузионного тока (мА) от концентрации ( мг/10 мл). Пример 2 . 0,01 г порошка растертой таблетки помещают в колбу емкостью 10 мл, раствор ют и довод т до метки 0,1 М раствором гидроокиси HstpHH, Полученный раствор пол рогра фируит в облайти потенциалов от +0,3 до;+1,0 В при температуре ,. Скорость врагцени  электрода 100 об/м По калибровочному графику определ ют количественное содержание мефенамино вой кислоты в исследуемой таблетке. Пример 3. 0,01 г порошка мефенамината натри  помещают в колбу емкостью 10 мл, раствор ют и довод т до метки дистиллированной водой.Полученный раствор анализИР.УЮТ анало4 . Анализ суппозитоПример и . Состав, г:. Мефенаминова  кислота 0,1 Эмульгатор № 10,025 Ланолева  основа д® 3,25 утвержден ьфармакологическиг- комигетом (протокол № 8 or 24.03.78). 1 г суппозитори  измельчают, раствор ют в нагретом до 40с 1,1 М растворе гидроокиси натри , фильтруют, помещают в колбу аа 100 и довод т до метки тем же раствором. Отбирают 10 мл раствора, пол рографкруют в области потенциалов от +0,3 до +1 ,.0 В. По калибровочному графику определ ют содержание мефенаминовой кислоты в суппозитории. Основа и эмульгатор не вли ют на ход анализа. Преимущества предлагаемого способа анализа по сравнению с существующими определ ютс  высокой селективностью , св занной с фиксированным значением потенциала полуволны, высокой чувствительностью и сокраадением продолжительности анализа. изобретени  Способ пол рографическоро определени  мефенаминовой кислоты и ее солей в водных растзорак и лекарственных формах на вращагощемск платиновом микроэлектроде, основа кы-й иа электрохимической реакции, о т л ичающийс  тем, что, с целью повьшзени  селективности и точности измерений, а также сокращени  продолжительности анализа, пол рографирование осуществл.5пот на фоне 0,05-0,5 М/л гидроокиси натри  в области потенциалов от +0,3 до +1,0 3.

Claims (1)

  1. Формула изобретения
    Способ полярографического определения мефенаминовой кислоты и ее солей в водных растворах и лекарственных формах на вращающемся платиновом микроэлектроде, основанный на электрохимической реакции, о т л ичающийся тем, что, с целью повышения селективности и точности измерений, а также сокращения продолжительности анализа, полярографирование осуществляют на фоне 0,05-0,5 М/л гидроокиси натрия в области потенциалов от +0,3 до +1,0 В.
SU792760291A 1979-04-28 1979-04-28 Способ пол рографического определени мефенаминовой кислоты и ее солей SU783675A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792760291A SU783675A1 (ru) 1979-04-28 1979-04-28 Способ пол рографического определени мефенаминовой кислоты и ее солей

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792760291A SU783675A1 (ru) 1979-04-28 1979-04-28 Способ пол рографического определени мефенаминовой кислоты и ее солей

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU783675A1 true SU783675A1 (ru) 1980-11-30

Family

ID=20825207

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792760291A SU783675A1 (ru) 1979-04-28 1979-04-28 Способ пол рографического определени мефенаминовой кислоты и ее солей

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU783675A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Eisele et al. Exploiting the high oxidation potential of carisoprodol on a boron-doped diamond electrode: An improved method for its simultaneous determination with acetaminophen and caffeine
SU1429031A1 (ru) Способ дифференциальной диагностики гломерулонефрита и пиелонефрита
SU783675A1 (ru) Способ пол рографического определени мефенаминовой кислоты и ее солей
Fernández et al. Differential-pulse adsorptive stripping voltammetry of the diuretic torasemide at a hanging mercury drop electrode
SU1749813A1 (ru) Состав мембраны ионоселективного электрода дл определени димедрола
Ziyatdinova et al. Voltammetric determination of flavonols in parmaceuticals
Hasebe et al. Polarographic Determination of 5-Chloro-7-iodo-8-quinolinol and Its Homologues in N, N-Dimethylformamide
SU1502997A1 (ru) Способ пол рографического определени ксантинола никотината
SU434303A1 (ru) Способ количественного определения этимидина в препарате
SU466451A1 (ru) Способ количественного определени органических веществ, содержащих двойные углерод-углеродные св зи
SU421926A1 (ru) Кинетический способ определения свинца
SU525015A1 (ru) Способ пол рографического определени метилметионинсульфонийхлорида (витамин "и")
RU2180747C1 (ru) СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИТАМИНА E (α-ТОКОФЕРОЛ АЦЕТАТА) МЕТОДОМ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИИ
Lynch et al. Determination of morantel-related residues in bovine milk by electron capture gas chromatography
SU989411A1 (ru) Способ определени тетрациклина
SU1422118A1 (ru) Способ количественного определени сульфаниламидных препаратов
SU1397810A1 (ru) Способ количественного определени тиопентала натри
SU590666A1 (ru) Способ количественного определени феноксиэтил- -диметил-(2-окси3-ацетил-5-хлор)бензиламони 3-окси2-нафтоата
SU1302186A1 (ru) Способ определени катехоламина в препарате
SU393644A1 (ru) ЕСЕСО^ЮЗНДЯ 1п&ТРИТ;?--Т[:?КМ1:'ЛУ;
SU1418608A1 (ru) Состав мембраны ионоселективного электрода дл определени активности ионов магни
Clark The Half-Wave Potential of Lithium
Coult The polarographic determination of amino acids containing thiol and disulphide groups
SU635413A1 (ru) Способ количественного определени оксафенамида
RU2510017C1 (ru) Способ определения аскорбата кальция в биологически активных добавках методом вольтамперометрии