SU771021A1 - Способ получени полимерной серы - Google Patents
Способ получени полимерной серы Download PDFInfo
- Publication number
- SU771021A1 SU771021A1 SU782668835A SU2668835A SU771021A1 SU 771021 A1 SU771021 A1 SU 771021A1 SU 782668835 A SU782668835 A SU 782668835A SU 2668835 A SU2668835 A SU 2668835A SU 771021 A1 SU771021 A1 SU 771021A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sulfur
- hydrochloric acid
- yield
- polymeric
- volume
- Prior art date
Links
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРНОЙ СЕРЫ
Изобретение относится к способам получения серы, в частности полимерной , по реакции
2H2S + S02 7~> 3S + 2H2O
Известен способ получения полимер- 5 ной серы реакцией сероводорода и сернистого газа в жидкой среде 15%-ном водном растворе хлористого натрия с добавлением 4% соляной кислоты Г11 .
U J 10
По этому способу получают серу, содержащую до 80% нерастворимой в сероуглероде серы, которая благодаря хлористому натрию, хорошо фильтруется и быстрее закристаллизовывается. 15 Недостатком способа является низкий выход продукта реакции - полимерной серы, который составляет около 40%.
Наиболее близким к описываемому 20 является способ получения полимерной серы реакцией сереводорода и сернистого газа в жидкой солянокислой среде2 - 10%-ном водном растворе (2J .
Недостатком указанного способа 25 является низкий выход продукта реакции - полимерной серы, который составляет около 40%, что связано с низкой степенью конверсий сероводорода и сернистого Газа.
Этот недостаток усложняет применение этого процесса -в промышленном масштабе.
Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта.
Указанная цель достигается тем, что в известном способе получения полимерной серы реакцией сероводорода и сернистого газа в жидкой солянокис- . лой среде в качестве среды используют спирты С, - Cj .
Способ получения полимерной серы из газов реакцией сероводорода и сернистого газа в соответствии с изобретением осуществляется следующим образом. Газовую смесь, содержащую сероводород и сернистый газ в азоте, совместно или раздельно пропускают через раствор спирта (Ст - С^), содержащий соляную кислоту. Реактором может служить барботажный аппарат. Очищенный газ отводят сверху колонны, а образовавшаяся сера в в и Де пластической массы осаждается в нижней части колонны, откуда ее непрерывно выводят.
Следует отметить, что замена соляной кислоты серной ведет к получению полимерной серы практически с тем же выходом целевого продукта, однако полученная в этом случае полимерная се4
Λ71Ό.21 ра непригодна для использования в резиновой промышленности, поскольку ее применение резко уменьшает время подвулканизации резиновых смесей. Так, время подвулканизации (%) по Муни модельных резцновых смесей на основе натурального каучука, содержащих 2,5 мае. ч. составило 54 мин - в случае использования импортной полимерной серы Кристекс, 55 мин - в случае использования полимерной серы, полученной в присутствии соляной кислоты, 25 мин - в случае использования полимерной серы, полученной в присутствии серной кислоты.
Пример 1. В стеклянный барботажный реактор заливают 100 см™ 3,5%-ного раствора соляной кислоты в СН^ОН и пропускают при 20°С со скоростью 15 л/ч смесь газов, содержащую 2 об. % HgS и 1 об. % SOg в азоте. Выход серы 99%.
Пример 2. В стеклянный барботажный реактор заливают 100 см3 3,5%ного раствора соляной кислоты в СН^ОН и пропускают при 20°С со скоростью 15 л/ч смесь газов, содержащую 2 об.% HgS и 1 об. % SOg в азоте. Выход серы 85%.
Пример 3. В стеклянный барботажный реактор заливают 100 см® 3,5%ного раствора соляной кислоты в СН^ОН и пропускают при 20° С со скоростью 15 л/ч смесь газов, содержащую 15 об.% HgS и 7,5 об. % SO2 в азоте. Выход серы 90%.
Пример 4· В стеклянный барботажный реактор заливают 100 см™ 3,5%-ного раствора соляной кислоты в CgH^OH ,и пропускают при 20°С со скоростью 15 л/ч смесь газов, содержащую 2 об. % H2S и 1 об. % S0a в азоте. Выход серы 86%.
Пример 5. в стеклянный барботажный реактор заливают 100 см*
- 3,5%-ного раствора соляной кислоты в CjH70H и пропускают при 20°C со скоростью 15 л/ч смесь газов, содержащую 2 об. % HgS и1об.% SOg в азоте. Выход серы 60%.
. _ Сопоставление результатов известного и описываемого способов показывает, что последний обеспечивает повышение выхода полимерной серы в 1,52,5 раза (60-90% против 40% по извест ному способу).
Исследования показали, что по содержанию. серы, не растворимой в сероуглероде, полученный продукт равноценен описанному в прототипе и оно равно 80%.
Claims (2)
- Изобретение относитс к способам получени серы, в частности полимерной , по реакции + S02. 7 3S + Известен способ получени полимер ной серы реакцией сероводорода и сер нистого газа в жидкой среде 15%-ном водном растворе хлористого натри с добавлением 4% сол ной кислоты 1. По этому способу получают серу , содержащую до 80% нерастворимой в се роуглероде серы, котора благодар хлористому натрию, хорошо фильтруетс и быстрее закристаллизовываетс . Недостатком способа вл етс низкий выход продукта реакции - полимер ной серы, который составл ет около 40%. Наиболее близким к описываемому вл етс способ получени полимерной серы реакцией сереводорода и сернистого газа в хсидкой сол нокислой сред 2 - 10%-ном водном растворе 2 . Недостатком указанного способа вл етс низкий выход продукта реакции - полимерной серы, который составл ет около 40%, что св зано с низкой степенью конверсии сероводорода и сернистого газа. Этот недостаток усложн ет применение этого процесса -в промышленном масштабе. Целью изобретени вл етс повышение выхода целевого продукта. Указанна цель достигаетс тем, что в известном способе получени по .лимерной серы реакцией сероводорода и сернистого газа в жидкой сол нокис- . лой среде в качестве среды используют спирты С, - С . Способ получени полимерной серы из газов реакцией сероводорода и сернистого газа в соответствии с изобретением осуществл етс следующим образом , газовую смесь, содержащую сероводород и сернистый газ в азоте, совместно или раздельно пропускают через раствор спирта (Сл - С,) , содержащий сол ную кислоту. Реактором может служить барботажный аппарат. Очищенный газ отвод т сверху колонны, а образовавша с сера в вийе пластической массы осаждаетс в нижней части колонны , откуда ее непрерывно вывод т. Следует отметить, что замена сол ной кислоты серной ведет к получению полимерной серы практически с тем же выходом целевого продукта, однако полученна в этом случае полимерна pa непригодна дл использовани в резиновой промьшшенности, поскольку ее применение резко уменьшает врем подвулканизации резиновых смесей. Так, врем подвулканизации (tg,) по Муни . модельных резиновых смесей на основенатурального каучука, содержащих 2,5 мас. ч. составило 54 мин - в случае использовани импортной полимерной серы Кристекс, 55 мин - в случае использовани полимерной серы, полу-. ченной в присутствии сол ной кислоты, 25 мин - в случае использовани полимерной серы, полученной в присутствии серной кислоты. Пример 1. В стекл нный барботажный реактор заливают 100 3,5%-ного раствора сол ной кислоты в CHijOH и пропускают при со скоростью 15 л/ч смесь газов, содержащую 2 об. % HgS и 1 об. % SOg в азоте . Выход серы 99%.2в Пример 2. В стекл нный барботажный реактор заливают 100 см 3,5%ного раствора сол ной кислоты в CH,jOH и пропускают при 2(Рс со скоростью 15 л/ч смесь газов, содержащую 2 об.%уH S и 1 об. % SO2 в азоте. Выход серы 85%. Пример 3. В стекл нный барботажный реактор заливают 100 см 3,5%ного раствора сол ной кислоты в и пропускают при 20С со скоростью 30 15 л/ч смесь газов, содержащую 15 об.% HnS и 7,5 об. % S-On в азоте. Выход; сеоы 90% П р и м-е р 4. Б стекл нный барботажный реактор заливают 100 3,5%-ного раствора сол ной кислоты в CgHgOH ,и пропускают при 20°С со . i 2i4 скоростбю 15 л/ч смесь газов, содержащую 2 об. % H2S и 1 об. % S0« в азоте. Выход серы 86%. Пример 5. в стекл нный барботажный реактор заливают 100 см 3,5%-ного раствора сол ной кислоты в и пропускают при со скоростью 15 л/ч смесь газов, содержащую 2 об. % и1об.% SO в азоте, Выход серы 60%. Сопоставление результатов известного и описываемого способов показывает , что последний обеспечивает повышение выхода полимерной серы в 1,52 ,5 раза (60-90% против 40% по известному способу). Исследовани показали, что по содержанию .серы, не растворимой в сероуглероде , полученный продукт равноценен описанному в прототипе и оно равно 80%. Формула изобретени Способ получени полимерной серы путем взаимодействи сероводорода с двуокисью серы в жидкой среде в присутствии сол ной кислоты, о т л и чающийс тем, что,с целью увеличени выхода целевого продукта, в качестве жидкой среды используют спир ты С,-С. , Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Патент ФРГ 1036831, кл. 12% 17/12, 1972.
- 2. Патент ГДР № 27990, кл 12i 17/1 1953.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782668835A SU771021A1 (ru) | 1978-10-03 | 1978-10-03 | Способ получени полимерной серы |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782668835A SU771021A1 (ru) | 1978-10-03 | 1978-10-03 | Способ получени полимерной серы |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU771021A1 true SU771021A1 (ru) | 1980-10-15 |
Family
ID=20787183
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782668835A SU771021A1 (ru) | 1978-10-03 | 1978-10-03 | Способ получени полимерной серы |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU771021A1 (ru) |
-
1978
- 1978-10-03 SU SU782668835A patent/SU771021A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
GB1465371A (en) | Process for removing gaseous impurities from exhaust gases of contact process plants for producing sulphuric acid | |
ATE120430T1 (de) | Verfahren zur erzeugung von chlordioxid. | |
ATE120429T1 (de) | Verfahren zur erzeugung von chlordioxid. | |
ATE284406T1 (de) | Verfahren zur herstellung von chloridarmen oder chloridfreien alkoxysilanen | |
US3626004A (en) | Method of preparing alkyl sulfonyl chloride | |
CN107986277A (zh) | 同时生产超高纯氧硫化碳和高纯二硫化碳的装置及方法 | |
ATE430114T1 (de) | Verfahren zur rückgewinnung von schwefelhaltigen komponenten bei einem schwefelrückgewinnungsverfahren | |
SU771021A1 (ru) | Способ получени полимерной серы | |
US4154804A (en) | Novel calcium chloride scrubbing bath | |
KR20010080584A (ko) | 유기 디설파이드의 제조 방법 | |
US2647143A (en) | Manufacture of perchloromethyl mercaptan | |
US4105754A (en) | Production of high purity calcium thiosulfate | |
JP2974540B2 (ja) | フルオロアルキルスルホン酸の精製方法 | |
JPH026466A (ja) | 低級ジアルキルジスルフィドの製造方法 | |
CN207608326U (zh) | 同时生产超高纯氧硫化碳和高纯二硫化碳的装置 | |
EP1428819B1 (en) | Production of dithiodiglycol | |
US3534108A (en) | Preparation of polythioether dithiols | |
US3966891A (en) | Process for manufacturing sulfur from a solution of sodium sulfite | |
US20030223930A1 (en) | Process for production of ammonium thiosulphate | |
FI75329C (fi) | Foerfarande foer avlaegsnande av svavelinnehaollet i en uttunnad svaveldioxidhaltig gas. | |
US2562158A (en) | Process for producing crystalline sulfur | |
SU588181A1 (ru) | Способ очистки газов от сероводорода и двуокиси серы | |
US3329598A (en) | Photochemical methods for making sulfopivalic acid anhydride | |
JPH02295952A (ja) | 3―クロロ―2―ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロライド水溶液の製造法 | |
EP1375422B1 (en) | Process for production of ammonium thiosulphate |