[go: up one dir, main page]

SU76733A1 - Способ получени чистого серебра - Google Patents

Способ получени чистого серебра

Info

Publication number
SU76733A1
SU76733A1 SU388493A SU388493A SU76733A1 SU 76733 A1 SU76733 A1 SU 76733A1 SU 388493 A SU388493 A SU 388493A SU 388493 A SU388493 A SU 388493A SU 76733 A1 SU76733 A1 SU 76733A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
silver
hydroquinone
pure silver
obtaining pure
silver nitrate
Prior art date
Application number
SU388493A
Other languages
English (en)
Inventor
В.А. Казанская
В.А. Казанска
Original Assignee
В.А. Казанская
В.А. Казанска
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by В.А. Казанская, В.А. Казанска filed Critical В.А. Казанская
Priority to SU388493A priority Critical patent/SU76733A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU76733A1 publication Critical patent/SU76733A1/ru

Links

Landscapes

  • Powder Metallurgy (AREA)

Description

Дл  п/р иготовленв  серебр ной пасты, упоггребл ющейс  при вжигании серебра в керамику, требуетс  хиМ1Ически чистое серебро, обладающее дисперсностью, близкой к молекул рной , и способиое хорошо лудитьс .
Согласно изобретению, предлагаетс  способ п олучени  серебра, обладающего дисперсностью близкой к молекул рной, путем восстановлени  нитрата серебра гидрохиноном в присутствии растворов аммиака , тростникового рафинированного сахара и желатины.
Пример. В 25%-ный водный раствор тростникового рафинированного сахара приливают по капл м 50%-ный раствор нитрата серебра, содержащий около 0,1 % желатины. Палученную Смесь нагревают до 80°С и добавл ют к ней сначала около Л по объему 25%-Ного расTBiOp a аммиака, а затем 50%-ный водный раствор гидрохинона в пропорций 1:1 по офнощению к нитрату серебра. Вс  смесь реагирует около 30 мин., после чего ее нагревают до 80°С и раствор сл.ивают с осадка серебра. Осадок серебра, предварительно ОТМ|Ытый гор- чей
Отв. редактор М. М. Акишин
естиллированной водой, высушивают при температуре 100-110°С.
Хинон, полученный в процессе кислени  гидрохинона, известными методами снова перевод т в гидрохинон .
Полученное серебро  вл етс  химически чистым, обладает высокой дисперсностью и после вжигани  в керамику хорошо лудитс .
Предмет изобретени 

Claims (2)

1.Способ получени  чистого серебра восстановлением серебра из его солей гидрохиноном и сахарами в аммиачной среде, отличающийс  тем, что, с целью получени  серебра, обладающего дисперсностью , близкой к МОлекул рной, нитрат серебра васстанавливают 50%-ньш) раствором гидрохинона в п:ропор ци:и 1 : 1 ПО отношенйю к нитрату серебра в присутстви  растворов а)м:Миака, рафинированного тростникового сахара и желатины с применением нагрева.
2.Выполнение способа по п. 1, отличающеес  тем, что промытое серебро сушат при темперауре 100-110°С, а полученный в роцессе восстановлени  серебра хион снова перевод т в гидрохинон.
Редактор А. Е. Никитский
SU388493A 1948-12-09 1948-12-09 Способ получени чистого серебра SU76733A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU388493A SU76733A1 (ru) 1948-12-09 1948-12-09 Способ получени чистого серебра

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU388493A SU76733A1 (ru) 1948-12-09 1948-12-09 Способ получени чистого серебра

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU76733A1 true SU76733A1 (ru) 1949-11-30

Family

ID=48251526

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU388493A SU76733A1 (ru) 1948-12-09 1948-12-09 Способ получени чистого серебра

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU76733A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU76733A1 (ru) Способ получени чистого серебра
ES384635A1 (es) Procedimiento de preparacion del acido 3-propionil-salici- lico y sus derivados.
US2462124A (en) Manufacture of amino acids
SU361677A1 (ru)
SU132225A1 (ru) Способ получени никотиновой кислоты
SU97408A1 (ru) Способ получени изоникотиновой кислоты
SU148066A1 (ru) Способ получени 1,4-диамино-2,3-дицианантрахинона и 1-окси-4-амино-2,3-дицианантрахинона
SU586123A1 (ru) Способ получени безводного гранулированного метасиликата натри
SU382613A1 (ru)
SU137910A1 (ru) Способ получени малоновой кислоты
SU505621A1 (ru) Способ получени триоксилупана
SU145582A1 (ru) Лабораторный способ получени радиоактивной никотиновой кислоты (витамина РР)
JPS5441830A (en) Production of p-hydroxybenzaldehyde
SU408946A1 (ru) Способ получения 5-(n-hиtpoфehил)-фуpи.п-2 карбоновой кислоты
SU66248A1 (ru) Способ получени бензойной кислоты
SU145243A1 (ru) Способ получени 4- и 5-оксибенз-2,1,3-тиодиазолов
Fujita et al. A simple method for the preparation of crystalline d-mannose
SU143024A1 (ru) Способ получени кристаллического сорбита
SU414196A1 (ru)
SU114490A1 (ru) Способ получени карбоксиметилцеллюлозы
SU242162A1 (ru) Способ получени прегна -3,5,16-триен20-она
SU137523A1 (ru) Способ получени 4-аминоантрахинон-1-карбоновой кислоты
SU675071A1 (ru) Способ получени диффузионного сока в сахарном производстве
SU118213A1 (ru) Способ получени парааминосалициловой кислоты карбонизацией и аминофенола
SU471362A1 (ru) Способ получени 2-амино-4-фенил1,3,4-тиадиазепинона-5