SU75517A1 - Methods for the preparation of nitrocellulose lacquers and resins modified with orthosilicic acid esters - Google Patents
Methods for the preparation of nitrocellulose lacquers and resins modified with orthosilicic acid estersInfo
- Publication number
- SU75517A1 SU75517A1 SU373839A SU373839A SU75517A1 SU 75517 A1 SU75517 A1 SU 75517A1 SU 373839 A SU373839 A SU 373839A SU 373839 A SU373839 A SU 373839A SU 75517 A1 SU75517 A1 SU 75517A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- preparation
- methods
- acid esters
- orthosilicic acid
- resins modified
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Description
Нитроцеллюлозные лаки имеют следующие недостатки: низка всдо- и кислотостойкость 1н мала термоустойчивость , вследствие наличи нитрогрупп и неэтерифицированных «активных гидроксильных групп.Nitrocellulose lacquers have the following disadvantages: low heat and acid resistance 1n low heat resistance, due to the presence of nitro groups and non-esterified “active hydroxyl groups.
Согласно изобретению, предлагаетс способ обработки нитроцеллюлозы эфирами ортокремневой кислоты или алкил- или арилзамещенными силана. Полученные модифицированные лаки и силан обла .дают высокой водо- и кислотостойкостью , повышенной термоустойчивостью и высокой адгезией к бумаге , металлу, дереву, особенно к стеклу.According to the invention, a method of treating nitrocellulose with orthosilicic acid esters or an alkyl or aryl substituted silane is provided. The obtained modified lacquers and silane have a high water and acid resistance, high thermal stability and high adhesion to paper, metal, wood, especially to glass.
Эти свойства завис т от количества вводимого эфира ортокремневой кислоты и применени предложенного комплексного растворител .These properties depend on the amount of orthosilicic acid ester added and the use of the proposed complex solvent.
В качестве комплексного растворител примен ют ацетон, диэтиловый эфир, этилацетат и их смеси с метиловым спиртом. Скорость высыхани лака 2-4 мин. Дл придани пленке эластичности ввод т пластификаторы: дибутилфталат, трикрезил фосфат, термостабилин, эфиры глицерина и дрПроцесс приготовлени : нитроцеллюлоз с содержанием {N)IO,7 - 11,5%; (ОН) 5-6% и влажйостью 2-3% раствор ют в комплексном растворителе, состо щем из этилацетата (с теМПерат фой кипени 77,5°С, cf -0,904), ацетона (с температурой кипени 57-58°С, d - 0,802), абсолютного метилового спирта (с температ фой кипени 65°С, d - 0,798), вз тых в мол рном отнощении 0,2 : 1 : 2,5. В смесь ввод т пластификатор, например дибутилфталат, после чего при нагревании от 50°С до 150°С под вакуумом или при давлении и непрерывном перемешивании в смесь вво-д т кремнеорга,ническое соединение или полимер, например эфир ортокремневой юнслоты.Acetone, diethyl ether, ethyl acetate and their mixtures with methyl alcohol are used as a complex solvent. Drying speed 2-4 minutes Plasticizers are introduced to make the film elastic: dibutyl phthalate, tricresyl phosphate, thermostabilin, glycerol ethers, etc. The preparation process: nitrocellulose with {N) IO content, 7–11.5%; (OH) 5-6% and a moisture content of 2-3% are dissolved in a complex solvent consisting of ethyl acetate (boiling point 77.5 ° C, cf -0.904), acetone (boiling point 57-58 ° C, d — 0.802), absolute methyl alcohol (with a boiling point of 65 ° C, d — 0.798), taken in a molar ratio of 0.2: 1: 2.5. A plasticizer, for example dibutyl phthalate, is introduced into the mixture, then, when heated from 50 ° C to 150 ° C under vacuum or under pressure and continuous stirring, the mixture is injected with a silica-organic compound or polymer, for example, an orthosilicol ester.
РецептыRecipes
Лак водостойкий быстросохнущийWater-resistant quick-drying varnish
(в весовых част х)(in parts by weight)
Нптроцеллюлозы10-15Nptrocellulose 10-15
Тетраметилового эфира ортокремневой кислоты5-10Tetramethyl ester of orthosilicic acid 5-10
Дибртилфталата 0,5-1 Этилацетат Ацетон в отношении 0,2 . 1 . /,о Метиловый спирт Лак термостойкий Нитроцеллюлозы30-50 Метилфенилдиалкоксилана.... 20-35 Термостабелина ........ . . 1-5 Растворител комбинированного . 10-50 Полученный лак н-анос т на окрашиваемый объект кистью или окуманием . Предмет изобретени Способ получени нитроцеллюлозных лаков н смол, модифицированнь1х эфнрамн ортокремневой кислоты , отличающийс тем, что нитрат целлюлозы обрабатывают эфирами ортокремневой кислоты ., ,, арилзамещенными иланамн в присутствии смеси этилацетата , ацетона и метилового спирта.Dibrtilphthalat 0.5-1 Ethyl acetate Acetone in the ratio of 0.2. one . /, o Methyl alcohol Varnish heat-resistant Nitrocellulose 30-50 Methylphenyl dialkylsilane .... 20-35 Termostabelina ......... . 1-5 Solvent Combined. 10-50 The resulting lacquer n-anos t on the object to be painted with a brush or by dipping. The subject of the invention is a method for producing nitrocellulose lacquers of n resins modified with orthosilicon acid, characterized in that the cellulose nitrate is treated with orthosilicic esters, aryl substituted with ilanam in the presence of a mixture of ethyl acetate, acetone and methyl alcohol.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU373839A SU75517A1 (en) | 1948-02-05 | 1948-02-05 | Methods for the preparation of nitrocellulose lacquers and resins modified with orthosilicic acid esters |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU373839A SU75517A1 (en) | 1948-02-05 | 1948-02-05 | Methods for the preparation of nitrocellulose lacquers and resins modified with orthosilicic acid esters |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU772449351A Addition SU621068A2 (en) | 1977-02-02 | 1977-02-02 | Dc amplifier |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU75517A1 true SU75517A1 (en) | 1948-11-30 |
Family
ID=48250685
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU373839A SU75517A1 (en) | 1948-02-05 | 1948-02-05 | Methods for the preparation of nitrocellulose lacquers and resins modified with orthosilicic acid esters |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU75517A1 (en) |
-
1948
- 1948-02-05 SU SU373839A patent/SU75517A1/en active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2333577A (en) | Plastic composition | |
| SU75517A1 (en) | Methods for the preparation of nitrocellulose lacquers and resins modified with orthosilicic acid esters | |
| US2062403A (en) | Cellulosic composition | |
| US2489225A (en) | Insolubilization of cellulose ethers and esters | |
| US2272152A (en) | Lacquer emulsion | |
| US2280863A (en) | Cellulose acetate molding composition | |
| GB399191A (en) | Improvements in cellulose derivative products | |
| RU2083615C1 (en) | Water diluted composition for antifriction coatings | |
| GB407709A (en) | Improvements in or relating to solutions, compositions, preparations and articles having a basis of cellulose derivatives | |
| US2614941A (en) | Stabilized lower fatty acid ester of cellulose | |
| SU71405A1 (en) | The method of obtaining varnishes | |
| US1848105A (en) | Pyroxylin composition | |
| GB602583A (en) | Improvements in or relating to the production of moistureproof sheet or film | |
| US1360759A (en) | Cellulose-ester composition | |
| US2061732A (en) | Cellulose derivative compositions | |
| US2218146A (en) | Chemical composition | |
| US1456782A (en) | Cellulose-ester composition | |
| US3282716A (en) | Coating compositions containing butyric acid esters of cellulose | |
| US1984983A (en) | Solvent or plasticizer for compositions with cellulose derivatives | |
| US2304792A (en) | Preparation of high viscosity mixed fatty acid esters of cellulose | |
| US2021902A (en) | Cellulose mixed and higher ester compositions containing trialkyl phosphates | |
| US2399330A (en) | Plasticized compositions | |
| SU140574A1 (en) | The method of obtaining aceto-butyrate-cellulose ethanol | |
| GB1041770A (en) | Production of polyoxymethylene derivatives | |
| GB517820A (en) | A method of producing soluble benzyl ether of dextran |