[go: up one dir, main page]

SU743986A1 - Method of stabilizing lowest aliphatic chlorohydrocarbons - Google Patents

Method of stabilizing lowest aliphatic chlorohydrocarbons Download PDF

Info

Publication number
SU743986A1
SU743986A1 SU782597631A SU2597631A SU743986A1 SU 743986 A1 SU743986 A1 SU 743986A1 SU 782597631 A SU782597631 A SU 782597631A SU 2597631 A SU2597631 A SU 2597631A SU 743986 A1 SU743986 A1 SU 743986A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
stabilizing
lowest
chlorohydrocarbons
stabilizing agent
aliphatic chlorohydrocarbons
Prior art date
Application number
SU782597631A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Наталия Александровна Мукменева
Петр Анатольевич Кирипичников
Венера Хузиахметовна Кадырова
Александр Григорьевич Лиакумович
Диляра Насыбулловна Зиятдинова
Петр Васильевич Вершинин
Светлана Ивановна Агаджанян
Аршат Сабитович Ихсанов
Вячеслав Петрович Васильев
Юрий Дмитриевич Морозов
Марат Валиевич Вагапов
Лев Владимирович Верижников
Original Assignee
Казанский Химико-Технологический Институт Им.С.М.Кирова
Стерлитамакский Химический Завод
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Казанский Химико-Технологический Институт Им.С.М.Кирова, Стерлитамакский Химический Завод filed Critical Казанский Химико-Технологический Институт Им.С.М.Кирова
Priority to SU782597631A priority Critical patent/SU743986A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU743986A1 publication Critical patent/SU743986A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Изобретение относитс  к способу стабилизации низших алифатических хлоруглево ородов, которые наход т широкое применение в качестве растворителей , примен ютс  дл  сн ти  лаков, обезжиривани  деталей и т.д. Хлоруглеводороды при их выделении методами ректификации разлатаютс  с образованием смолистых вешеств, чГо приводит к затр знению кип тильников колонн и требует их очистки. Более того, смолистые продукты окрашивают хлоруглеводорода. Выдел юшийс  при разложении хлоруглеводо родов хлористый водород вызывает коррозию аппаратуры. Известен способ стабилизации низших алифатических углеводородов от разложени  путем введени  аминов в смеси с эпоксисоединени ми 1. Стабилизирующее действие при этом невысокое . Наиболее близким к предлагаемому способу по технической сущности и достигаемому резуль тату  вл етс  способ стабилизации низших алифатических хлоруглеводородов от разложени  путем введени  фосфитов общей формулы ( «0)зР, где R - Сд-Сц-алкил , ,с,-аркл , ,алкарил 2. Однако известный способ стабилизации фосфитами недостаточно зффективно предотвращает смолообразование при выделении хлоруглеводородов Цель изобретени  - снижение смолообразовани . Цоставленна  цель достигаетс  предлагаемым способом стабилизации, состо щим в том что фосфиты формулы ( ЯО)зР /(1) где R - Cг,-Cg-aлкил, С -С -арил, Cp-C,g-aлкарил , ввод т в низщие алифатические хлоруглеводороды совместно с кислыми фосфктами формулы ( RO)2Pfy где R - низший алкнп, фенил, высший алкфенил С,2-С(, при весовом соотношении 4-19:1и концентрации стабилизирующего агента 0,1 - 5 масс./ от .leca хлоруглеводорода. Огличительными особенност ми способа  вл етс  использование дополнительно указанно го кислого фосфита при у/:азанном весовом соотношении форфита и кислого фосфита. Использование полных фосфитов в смеси с кислыми фосфитами позвол ет значительно снизить смолообразование при выделении низших алифатических хлоруглеводородов путем ректификации. Это в свою очередь снижает степень окрашенности хлоруглеводородов. Снижение смолообразовани  согласно изобретению достигаетс  и при контакте углеводородов с металлами и их сол ми. В качестве объекта исследовани  выбраны из предельных углеводородов 1, 2, 3-трихлорпро гин, а из непредельных углеводородов - гетра74 4 хлорэтилен и 4-хлорпентен - 2. Лл  ускорени  испытани  и приближени  их к реальным услови м в хлоруглеводороды во всех опьггах ввод т хлорное железо в количестве 0,05 вес.%. Опыты провод т путем кип чени  50 мл свежеперегианного хлоруглеводорода в присутствии хлорного железа и стабилизирующего агента. Эффективность стабилизаш1и оценивают по количеству смолы, образующейс  в процессе термической выдержки ллоруглеводорода и по изменению его цвета. Количество смолообразных веществ определ ют весовым методом. В табл. 1 представлены результаты лабораторных испытаний по стабилизации 1, 2, 3трихлорпропана ..The present invention relates to a method for stabilizing lower aliphatic chloro-orbicides, which are widely used as solvents, are used for removing varnishes, degreasing parts, etc. When they are separated by rectification methods, chlorohydrocarbons are dispersed to form resinous substances, which leads to the entanglement of column boilers and requires their purification. Moreover, resinous products stain the chlorohydrocarbon. Hydrogen chloride released during the decomposition of the chlorohydrocarbon of the genera causes corrosion of the equipment. There is a known method of stabilizing lower aliphatic hydrocarbons from decomposition by introducing amines in a mixture with epoxy compounds 1. The stabilizing effect is thus low. The closest to the proposed method to the technical essence and the achieved result is a method of stabilizing lower aliphatic chlorohydrocarbons from decomposition by introducing phosphites of the general formula ("0") R, where R is Cd-Cc-alkyl, C, -Arkl, alkaryl 2 However, the known method of stabilization by phosphites does not effectively prevent resin formation when chlorine hydrocarbons are released. The purpose of the invention is to reduce resin formation. The goal is achieved by the proposed method of stabilization, which is that the phosphites of the formula (UO) sP / (1) where R is Cg, -Cg-alkyl, C-C-aryl, Cp-C, g-Alkaryl, are introduced into the lower aliphatic chlorohydrocarbons together with acidic phosphations of the formula (RO) 2Pfy where R is lower alknp, phenyl, higher alkphenyl C, 2-C (, with a weight ratio of 4-19: 1 and concentration of stabilizing agent 0.1 - 5 mass./from .leca of the method is the use of the additionally indicated acidic phosphite at y /: forfeit weight ratio a and an acidic phosphite. The use of complete phosphites in a mixture with acidic phosphites can significantly reduce gum formation while isolating lower aliphatic chlorohydrocarbons by means of rectification. This in turn reduces the degree of coloration of chlorohydrocarbons. As the object of study, 1, 2, 3-trichloroprotin was selected from saturated hydrocarbons, and chlorine ethylene and 4-chloropenthene tetras74 were selected from unsaturated hydrocarbons. - 2. Ll accelerate testing and bringing them closer to real conditions in chlorine hydrocarbons in all explosives, ferric chloride is introduced in an amount of 0.05 wt.%. The experiments were carried out by boiling 50 ml of freshly dried chlorohydrocarbon in the presence of ferric chloride and a stabilizing agent. The effectiveness of stabilization is assessed by the amount of resin formed during the thermal aging of the llorohydrocarbon and by the change in its color. The amount of resinous substances is determined by the gravimetric method. In tab. 1 presents the results of laboratory tests for the stabilization of 1, 2, 3-trichloropropane ..

Результаты термической экспозиции 1,2,3-грихлорпропана при температуре 157°С в течение 50 чThe results of thermal exposure of 1,2,3-grichloropropane at a temperature of 157 ° C for 50 h

(С4Н,0)зР(C4H, 0) zR

0.10.1

(СбИ50)зР(Sbi50) sr

0.5 ( С4Н,0)зР (C4H90)jP;;0.5 (C4H, 0) zP (C4H90) jP ;;

0.0

0,50.5

0.02J0.02J

(С4НчО)зР(С4НЧО) ЗР

0,80.8

, ,

()гР() rR

(СбИ50)зР(Sbi50) sr

..О..ABOUT

(CftHjOtjP(CftHjOtjP

нn

Таблица 1Table 1

3.0J3.0J

ЖелтыйYellow

1.871.87

То жеAlso

То жеAlso

1,261.26

4040

0,690,69

8080

0,21 Свет  о-желты и0.21 Light o-yellow and

К«,О)з 1 K ", O) s 1

7. О Ь :(с,)гР 0,1 П р и м е ч а н и 7. O b: (s) rR 0.1 P p i m e c h a n

Результаты термической экспозиции тетрахлорэтапена при температуре 120°С в течение 10 ч.The results of thermal exposure of tetrachloretapene at a temperature of 120 ° C for 10 h.

(С4Н,0)зР(C4H, 0) zR

6.6

ОABOUT

4four

(C4H90)jP;;(C4H90) jP ;;

() зР() sr

-,0-, 0

(С4Н,0)2 Р((C4H, 0) 2 P (

8080

1,231.23

2020

Таблица 2table 2

0,490.49

8080

То жеAlso

0,8 0,16 I200.8 0.16 I20

0,240.24

8080

6,06.0

20 е: х) 1, 2, 3-Трихлорпропан до экспозиции без добавлени  хлорного железа - бесцветный. vx) Во всех опытах ввод т хлорное железо.20 e: x) 1, 2, 3-Trichloropropane before exposure without added ferric chloride — colorless. vx) Ferric chloride was introduced in all experiments.

Claims (1)

Формула изобретенияClaim Способ стабилизации низших алифатических хлоруглеводородов от разложения путем введения стабилизирующего агента на основе обшей формулы (ВО)3Р.The method of stabilization of lower aliphatic chlorohydrocarbons from decomposition by introducing a stabilizing agent based on the general formula (BO) 3 R. где R - CyCg-алкил, С -С)0 -арил, С^-С^-алкарил, отличающийся тем, что, с целью снижения смолообразования, используют стабилизирующий агент, содержащий дополнительно кислый фосфит . Л >where R is CyCg-alkyl, C-C ) 0 -aryl, C ^ -C ^ -alkaryl, characterized in that, in order to reduce gumming, use a stabilizing agent containing additional acid phosphite. L> где В — низший алкил, фенил, высший алкфенил С12)6, при весовом соотношении фосфита и кислого фосфита 4-19:1 и концентрации стабилизирующего агента 0,1-5 масс.% от 50 веса хлоруглеводорода.where B is lower alkyl, phenyl, higher alkhenyl C 12 -C ) 6 , with a weight ratio of phosphite and acid phosphite of 4-19: 1 and a concentration of a stabilizing agent of 0.1-5 wt.% of 50 weight of chlorohydrocarbon.
SU782597631A 1978-04-03 1978-04-03 Method of stabilizing lowest aliphatic chlorohydrocarbons SU743986A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782597631A SU743986A1 (en) 1978-04-03 1978-04-03 Method of stabilizing lowest aliphatic chlorohydrocarbons

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782597631A SU743986A1 (en) 1978-04-03 1978-04-03 Method of stabilizing lowest aliphatic chlorohydrocarbons

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU743986A1 true SU743986A1 (en) 1980-06-30

Family

ID=20756612

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782597631A SU743986A1 (en) 1978-04-03 1978-04-03 Method of stabilizing lowest aliphatic chlorohydrocarbons

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU743986A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0136683A2 (en) * 1983-09-30 1985-04-10 Daikin Industries, Ltd. Fluorochlorohydrocarbon compositions

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0136683A2 (en) * 1983-09-30 1985-04-10 Daikin Industries, Ltd. Fluorochlorohydrocarbon compositions

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3674651A (en) Polymerization inhibition of acrylic acid
JP5666429B2 (en) Production of ethylenically unsaturated acids or their esters
US3755185A (en) Anhydrous hydrogen peroxide solutions
US4654450A (en) Inhibiting polymerization of vinyl aromatic monomers
SU743986A1 (en) Method of stabilizing lowest aliphatic chlorohydrocarbons
JPS55127454A (en) Stabilization of vinylidene chloride resin
US2375015A (en) Stabilization of unsaturated nitriles
CA2089463A1 (en) Process for stabilizing organophosphorus compounds
DE1793408A1 (en) Process for separating vinyl acetate from cyclohexane by extractive distillation
US2790014A (en) Stabilized hydrocarbons
US2965565A (en) Polymerization inhibitor
US2715104A (en) Polymerization inhibitor of diacetylene
DE69605923T2 (en) TREATMENTS FOR INHIBITING THE POLYMERIZATION OF VINYLAROMATIC MONOMERS
DE1468777B2 (en) N.N - dialkylhydroxylamine salts, their preparation and their use as polymerization inhibitors
US2530953A (en) Sulfuric acid recovery
JP2823431B2 (en) Epichlorohydrin decolorization method
US4289809A (en) Polydentate phosphonium salts useful in treating glass and capillary chromatographic columns
US2715101A (en) Methylene blue as a polymerization inhibitor for diacetylene
SU387986A1 (en) METHOD OF STABILIZATION OF FURFUROL
US2715105A (en) P, p'-diaminodiphenyl as a polymerization inhibitor for diacetylene
Grubb et al. An Unusual Salting-out Effect of Hydrohalogen Acids on Water-Dioxane Mixtures
US3479414A (en) Stabilized chlorinated hydrocarbon compositions and process therefor
DE869062C (en) Process for the preparation of acetylene solutions
SU1596085A1 (en) Composition for suppressing swelling of clays in flooding of oil-bearing formations
US2800978A (en) Acetylene solution