SU730850A1 - Способ извлечени цинка из отходов - Google Patents
Способ извлечени цинка из отходов Download PDFInfo
- Publication number
- SU730850A1 SU730850A1 SU772532949A SU2532949A SU730850A1 SU 730850 A1 SU730850 A1 SU 730850A1 SU 772532949 A SU772532949 A SU 772532949A SU 2532949 A SU2532949 A SU 2532949A SU 730850 A1 SU730850 A1 SU 730850A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- zinc
- solution
- leaching
- acid
- solvent
- Prior art date
Links
- 239000011701 zinc Substances 0.000 title claims description 26
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 title claims description 21
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 16
- 239000002699 waste material Substances 0.000 title claims description 7
- 238000011084 recovery Methods 0.000 title claims description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 15
- 238000002386 leaching Methods 0.000 claims description 13
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 10
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- LNOPIUAQISRISI-UHFFFAOYSA-N n'-hydroxy-2-propan-2-ylsulfonylethanimidamide Chemical compound CC(C)S(=O)(=O)CC(N)=NO LNOPIUAQISRISI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 4
- 239000000428 dust Substances 0.000 claims description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 4
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims description 4
- HLQQMPGKASWZPH-UHFFFAOYSA-N diethyl hexyl phosphate Chemical compound CCCCCCOP(=O)(OCC)OCC HLQQMPGKASWZPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- -1 for example Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 claims description 2
- 238000010908 decantation Methods 0.000 claims description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 claims description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000006193 liquid solution Substances 0.000 claims description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 claims description 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 claims description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 claims description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 claims description 2
- SZMQPHHLVMMMMM-UHFFFAOYSA-N 2-methylheptan-2-yl dihydrogen phosphate Chemical compound CCCCCC(C)(C)OP(O)(O)=O SZMQPHHLVMMMMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000209140 Triticum Species 0.000 claims 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 claims 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 claims 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009854 hydrometallurgy Methods 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Description
Изобретение относится к гидрометаллургии цветных металлов.
Известен способ извлечения цинка из отходов, по которому отходы обра- $ батывают жидкими растворами органических кислот, например карбоксиловой или диетилгексилфосфорной кислотой, с образованием металлоорганического соединения. После этого органический раствор обрабатывают минеральной кислотой, например H^SO^, под действием которой образуются чистые металлические соли, из которых цинк извлекают обычными методами [ 1 } . '5
Недостатком данного способа является токсичность и высокая стоимость растворителя.
Цель изобретения - улучшение ус- 20 ловий труда и удешевление процесса.
Поставленная цель достигается тем, ЧТО выщелачивание ведут раствором сульфаминовой кислоты.
Сущность способа заключается в 25 следующем.
Окись цинка легко реагирует с суль-* фаминовой кислотой, образуя комплексное соединение по реакции
ZnO + 2HSO3NH2=Zn[SO3NH£]2 + Н20. 3Q
Для регенерации растворителя (HSO3NH2) применяют известный способ осаждения ZnS с помощью H^S по реакции
Zn[SO3NH2l + H2S = ZnS + 2HSO3NH2. Образующийся ZnS легко переходит в осадок, поэтому не требуется фильтрации. Простой декантацией получается чистый раствор растворителя, направляемый на выщелачивание.
Пример 1. Пыль, содержащую, %: Zn 10,7, Fe 21, Si02 10,5, CaO 85, Pb 0,3, C 18, подвергают выщелачиванию водным раствором HSO^NH^ в течение 1 ч при 18°С.
Показатели выщелачивания приведены в т абл. 1.
Таблица 1
| Содержание кислоты в растворе, г/л | 7~------ Извлечение цинка в раствор, % | Содер- ’ жание цинка в остатке, % | Содержание цинка в осажденном ZnS, % |
| 4 | 2 | 3 | 4 |
80,0 95 1,5 63
120,0 95 1,5 63
Продолжение табл.,1
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| 150 | 96 | 1,1 | 63 |
| 200 | 96 | 1,1 | 5 60 |
Из табл. 1 видно, что растворами с различной концентрацией HS03NH2 достигается высокая степень иэвлече- ί0 ний цинка из пылей (95-96%) .
П р и м е р 2. Для определения влияния времени выщелачивания на степень извлечения цинка проводят эксперименты при 18° С и концентра- 15 ции растворителя 150 г/л HSO-NHa, результаты представлены в табл,2. Состав пыли тот же.
Т а б л и ц а 2
| Время выщелачивания, мин | ------------,---------Извлечение Содержание | 20 | |
| цинка в раствор, % | в остатке, % | ||
| 20 | 80 | 3,5 | 25 |
| 40 | 90 | 2,0 | |
| 60 | 96 | 1,1 | 30 |
| 80 | 97 | 0,8 |
Из табл. 2 следует, что в течение часа выщелачивается практически весь цинк (96%). Дальнейшее увеличение продолжительности выщелачивания слабо влияет на степень извлечения цинка.
Данный способ значительно дешевле за счет использования менее дорогостоящего растворителя (цена 1 кг сульфаминовой кислоты 24 руб., диэтилгексилфосфорной кислоты 260 руб., карбоксиловой кислоты-«40 руб.). Готовым продуктом является чистый ZnS (60-63% Zn). Кроме того, раствор сульфаминовой кислоты не токсичен и легко регенерируется.
Claims (2)
- (54) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЦИНКА ИЗ ОТХОДОВ Изобретение относитс к гидрс еталлургии цветных металлов. Известен способ извлечени цинка из отходов, по которому отходы обрабатывают жидкими растворами органических кислот, например карбоксиловой или диетилгексилФосфорной кислотой , с образованием металлоорганического соединени . После этого органический раствор обрабатывают ми неральной кислотой, например , под действием которой образуютс чистые металлические соли, из которых цинк извлекают обычными методами 1) . Недостатком данного способа вл етс токсичность и высока стои мость растворител . Цель изобретени - улучшение условий труда и удешевление процесса. Поставленна цель достигаетс те Hjoвыщелачивание ведут раствором сульфаминовой кислоты. Сущность способа заключаетс в следующем. Окись цинка легко реагирует с су фаминовой кислотой, образу комплек ное соединение по реакции ZnO + 2HSOo,NH2 Zn SOjNH2,,2; + . Дл регенерации растворител (HSOgNHj) примен ют известный способ осаждени ZnS с помощью H,S по реакции ZniSOytJH + HjiS ZnS + 2HSOgNH2,. Образующийс ZnS легко переходит в осадок, поэтому не требуетс фильтрации . Простой декантацией получаетс чистый раствор растворител , направл емый на выщелачивание. , П р и.м е р 1. Пыль, содержащую, %: Zn 10,7, Fe 21, SiO- 10,5, CaO 85, Pb 0,3, С 18, подвергс-;ют выщелачиванию водным раствором в течение 1 ч при 18С. Показатели выщелачивани приведены в т абл. 1. Таблица Из табл. 1 видно, что раствора с различной концентрацией достигаетс высока степень иэвле НИИ цинка из пыпей (95-96%). П р и м е р 2. Дл определени вли ни времени выщелачивани на степень извлечени цинка провод т эксперименты при и концентра ции растворител 150 г/л HSOaNR,, результаты представлены в табл.
- 2. Состав пыли тот же.Т а б л и ц а 2 Из табл. 2 следует, что в течение час4 )вышелачиваетс практически весь цинк (96%). Дальнейшее увеличение продолжительности выщелачивани слабо вли ет на степень извлечени цкика. Данный способ значительно дешевле за счет использовани менее дорогосто щего растворител (цена 1 кг сульфаминовой кислоты 24 руб., дизтилгексилфосфорной кислоты 260 руб., карбоксиловой кислоты 40 руб.). Готовым продуктом вл етс чистый ZnS (60-63% Zn). Кроме того, раствор сульфаминовой кислоты не токсичен и легко регенерируетс . Формула изобретени Способ извлечени цинка из отходов путем вымелачивани органической кислотой с последующим выделением цинка из органического раствора, отличающийс тем, что/ с целью улучшени условий труда, удешевлени процесса, выщелачивание ведут раствором сульфаминовой кислоты. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. РЖ, Металлурги , реф. 11Г485П, 1976.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772532949A SU730850A1 (ru) | 1977-10-14 | 1977-10-14 | Способ извлечени цинка из отходов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772532949A SU730850A1 (ru) | 1977-10-14 | 1977-10-14 | Способ извлечени цинка из отходов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU730850A1 true SU730850A1 (ru) | 1980-04-30 |
Family
ID=20728530
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU772532949A SU730850A1 (ru) | 1977-10-14 | 1977-10-14 | Способ извлечени цинка из отходов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU730850A1 (ru) |
-
1977
- 1977-10-14 SU SU772532949A patent/SU730850A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1139466A (en) | Removal of arsenic from aqueous solutions | |
| US3985857A (en) | Process for recovering zinc from ferrites | |
| US3826648A (en) | Method of purifying zinc sulphate solutions | |
| US3959437A (en) | Hydrometallurgical process for the recovery of zinc, copper and cadmium from their ferrites | |
| FR2424963A1 (fr) | Procede pour la recuperation des metaux manganese, nickel et cobalt, a partir de leurs oxydes | |
| US4317804A (en) | Process for the selective removal of ferric ion from an aqueous solution containing ferric and other metal ions | |
| SU730850A1 (ru) | Способ извлечени цинка из отходов | |
| US4070437A (en) | Process for the recovery of metal chlorides from jarosite sludges resulting from the sulphuric acid processing of ores | |
| SU793373A3 (ru) | Способ очистки растворов сульфата цинка | |
| CA1242864A (en) | Process for recovering arsenic trioxide from exhaust gas of smelting | |
| US2392385A (en) | Purification of manganese electrolytes | |
| US4151258A (en) | Dissolution of cobaltic hydroxide with organic reductant | |
| US4457776A (en) | Process for the removal of arsenic compounds from tungsten or molybdenum concentrates | |
| JPH021895B2 (ru) | ||
| SU50965A1 (ru) | Способ переработки лопаритовых руд или концентратов | |
| SU1736332A3 (ru) | Способ очистки гидролизной серной кислоты | |
| US4330509A (en) | Separation of zirconium and uranium | |
| SU829704A1 (ru) | Способ извлечени серебраиз PACTBOPOB | |
| SU1092195A1 (ru) | Способ извлечени цинка из доменной пыли | |
| US3393046A (en) | Method for purification of zinc sulphate solutions | |
| US1167701A (en) | Process of recovering zinc from its ores. | |
| SU1444377A1 (ru) | Раствор дл извлечени свинца из продуктов металлургического производства | |
| US3057682A (en) | Process for recovery as zirconium oxysulfate zirconium values from salt baths | |
| SU539845A1 (ru) | Способ извлечени ионов фтора из растворов или сточных вод | |
| JPS57104639A (en) | Fractional recovery method for valuable metal |