[go: up one dir, main page]

SU722893A1 - Method of preparing 3-methylbutadiol-1,3 - Google Patents

Method of preparing 3-methylbutadiol-1,3 Download PDF

Info

Publication number
SU722893A1
SU722893A1 SU782612031A SU2612031A SU722893A1 SU 722893 A1 SU722893 A1 SU 722893A1 SU 782612031 A SU782612031 A SU 782612031A SU 2612031 A SU2612031 A SU 2612031A SU 722893 A1 SU722893 A1 SU 722893A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sulfuric acid
methanol
methylbutadiol
preparing
dioxane
Prior art date
Application number
SU782612031A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Марс Гилязович Сафаров
Дмитрий Михайлович Ториков
Урал Галиевич Ибатуллин
Венера Гаязовна Сафарова
Original Assignee
Уфимский Нефтяной Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Уфимский Нефтяной Институт filed Critical Уфимский Нефтяной Институт
Priority to SU782612031A priority Critical patent/SU722893A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU722893A1 publication Critical patent/SU722893A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Изобретение относитс  к нефтехимии, точнее к способам получени  З-метилбутандиола-1 ,3 (МВД), который может быть использован дл  синтеза изопрена, каротиноидов, витамина А, простых и сложных моно- и диэфиров и т.д. Известен способ получени  МЕД гидролитическим расщеплением 4,4-диметнл- -1,3-диоксана (ДМД) под действием серной кислоты jTj . В этом случае выход МВД не превышает 50%, что обусловлено легкостью дегидратации диола по третичной ОН-группе, и приводит к образованию большого количества побочных продуктов . Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому эффекту  вл етс  способ получени  МБД взаимодействием ДМД с метанолом в при сутствии серной кислоты при температуре кипени  реакционгюй смеси с выводом образующегос  азеотропа метанол-вода-метилаль по мере его образовани  J2 . Вы ход целевого продукта не превышает 50% Нар ду с этим до 30% образуетс  монометилового эфира 3-метил-З-З-метоксибутан-1-ола , а также продукты дегидратации диопа-3-метил-2-бутен-1-ол и изопрен. Таким образом, образование значительного количества побочных продуктов резко усложн ет технологию процесса, поскольку возникает необходимость их дополнительного разделени , а также их утилизации. Целью изобретени   вл етх;  повышение выхода целевого продукта и упрощение технологии процесса. Это достигаетс  тем, что МДБ получают при взаимодействии 4,4-диметил1 ,3-диоксана с метанолом при нагревании в присутствии серной кислоты в среде образующегос  метилал  при температуре ниже температуры кипени  азеотропной смеси. Отличительной особенностью  вл етс  проведение процесса при температуре 55-б2°С атмосферном давлении или приThe invention relates to petrochemistry, more specifically to methods for producing 3-methylbutanediol-1, 3 (MOI), which can be used to synthesize isoprene, carotenoids, vitamin A, simple and complex mono- and di-esters, etc. A known method for producing a MED by hydrolytic cleavage of 4,4-dimethyl--1,3-dioxane (DMD) under the action of sulfuric acid jTj. In this case, the output of the Ministry of Internal Affairs does not exceed 50%, which is due to the ease of dehydration of the diol in the tertiary OH group, and leads to the formation of a large amount of by-products. The closest to the invention in its technical essence and the achieved effect is the method of obtaining MBD by the interaction of DMD with methanol in the presence of sulfuric acid at the boiling point of the reaction mixture with the azeotrope methanol-water-methylal being formed as it forms J2. You progress of the target product does not exceed 50%. Along with this, up to 30% forms 3-methyl-3-3-methoxybutan-1-ol monomethyl ether, as well as diop-3-methyl-2-butene-1-ol dehydration products isoprene. Thus, the formation of a significant amount of by-products complicates the process technology dramatically, since there is a need for their additional separation as well as their disposal. The aim of the invention is ex; increase the yield of the target product and simplify the process technology. This is achieved by the fact that MDB is obtained by reacting 4,4-dimethyl1, 3-dioxane with methanol when heated in the presence of sulfuric acid in the environment of the resulting methylal at a temperature below the boiling point of the azeotropic mixture. A distinctive feature is the process at a temperature of 55-B2 ° C at atmospheric pressure or at

Claims (2)

Формула изобретенияClaim I. Способ получения 3-метилбутандиола—1,3 путем метанолиза 4,4—диметип— •-1,3-диоксава в присутствии серной кислоты при нагревании, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса, последний ведут при температуре 55-6?,°С и атмосферном давлении или 65-7 5°С и избыточном давлении 0,2-0,5 ати в среде метилаля.I. A method of producing 3-methylbutanediol-1,3 by methanolysis of 4,4-dimetip-1,3-dioxava in the presence of sulfuric acid by heating, characterized in that, in order to increase the yield of the target product and simplify the process, the latter at a temperature of 55-6?, ° C and atmospheric pressure, or 65-7 5 ° C and an excess pressure of 0.2-0.5 ati in a methylal environment. 2« Способ по π, 1, отличаю·» щ и й с я тем, что процесс ведут при мольном соотношении 4,4—диметил—ди— —3—диоксана метанола и серной кислоты, равном 1:(3-5):(0,15-0,03).2 “The method according to π, 1, I distinguish ·” with the fact that the process is carried out at a molar ratio of 4.4 — dimethyl — di— —3 — dioxane of methanol and sulfuric acid, equal to 1: (3-5): (0.15-0.03).
SU782612031A 1978-05-04 1978-05-04 Method of preparing 3-methylbutadiol-1,3 SU722893A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782612031A SU722893A1 (en) 1978-05-04 1978-05-04 Method of preparing 3-methylbutadiol-1,3

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782612031A SU722893A1 (en) 1978-05-04 1978-05-04 Method of preparing 3-methylbutadiol-1,3

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU722893A1 true SU722893A1 (en) 1980-03-25

Family

ID=20763079

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782612031A SU722893A1 (en) 1978-05-04 1978-05-04 Method of preparing 3-methylbutadiol-1,3

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU722893A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Woods et al. Dihydropyrane addition products
FI791657A (en) FRAMSTAELLNING AV MYRSYRA GENOM HYDROLYS AV METYLFORMIAT
NO152371C (en) PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF ANCIENT OR APPROXIMATED Aqueous ACID
US2530348A (en) Halogenated derivatives of aliphatic acids, lactones and method of making same
SU722893A1 (en) Method of preparing 3-methylbutadiol-1,3
GB1017605A (en) Improvements in or relating to the preparation of dialkyl terephthalates
SU1004338A1 (en) Process for producing sorbic alcohol
SU379557A1 (en) WAY OF OBTAINING 2,4-DIALKYL-2,4--DINITROPENTANDIOLOV-1,5
SU144167A1 (en) Method for producing methyl isopropyl ketone
SU791726A1 (en) Method of preparing glycerine dichlorohydrin
KR950006801B1 (en) Continuous preparation of Δ1-enol ether
SU407890A1 (en) METHOD OF OBTAINING ETHERS OF CYNYACIC ACID
GB768172A (en) Dialkoxy derivatives of bis-acetals of an unsaturated dial and their preparation and conversion into a trienic dial
SU486009A1 (en) The method of obtaining the higher esters of methacrylic acid
Jones et al. 302. Reformatsky reactions with methyl γ-bromocrotonate
SU118496A1 (en) The method of obtaining citral
SU322986A1 (en) The method of producing cyclopropanecarboxylic acid esters
US2779792A (en) Hoxchsxchxo
US2233607A (en) Ester of nitro alcohol
SU418464A1 (en)
SU136344A1 (en) Method for preparing gamma, gamma-dimethylalyl and delta-3-isopentyl alcohols
SU101654A1 (en) Method for producing methyl- and ethyl beta-hydroxyethylphosphorous acids
SU96854A1 (en) Method for preparing 4-phenyl-4-methyl-1,3 dioxane
SU149419A1 (en) Method for preparing dichloroacetic acid esters
SU149421A1 (en) The method of producing acetaldehyde