[go: up one dir, main page]

SU710941A1 - Способ получени бифторида натри - Google Patents

Способ получени бифторида натри Download PDF

Info

Publication number
SU710941A1
SU710941A1 SU762427173A SU2427173A SU710941A1 SU 710941 A1 SU710941 A1 SU 710941A1 SU 762427173 A SU762427173 A SU 762427173A SU 2427173 A SU2427173 A SU 2427173A SU 710941 A1 SU710941 A1 SU 710941A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
fluoride
bifluoride
sodium
ammonium
solution
Prior art date
Application number
SU762427173A
Other languages
English (en)
Inventor
Вячеслав Вениаминович Туманов
Михаил Иванович Ляпунов
Эммануил Михайлович Черно
Геннадий Афанасьевич Власов
Павел Александрович Егоров
Виктор Никитович Курканин
Original Assignee
Предприятие П/Я Г-4567
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Г-4567 filed Critical Предприятие П/Я Г-4567
Priority to SU762427173A priority Critical patent/SU710941A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU710941A1 publication Critical patent/SU710941A1/ru

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Description

Изобретение относитс  к получению бифторидов щелочных металлов, которые наход т себе применение в химической промьлгшенности при получении безводного фтористого водорода. Известен способ получени  бифторидов кали  или натри  путем гидролиза кремнефтористоводородной кислоты, отфильтровываии  кремнегел  с последующим добавлением к маточному раствору фтористого аммони  фторида кали  или натри . Смесь нагревают до 120°С и отфильтровывают бифторид щелочного мет алла 1 . Недостатками этого способа  вл етс  необходимость охлаждени  оборотного фторида металла и расплава фторидов аммони , а также невысокий выход продукта. Известен также способ, по которому 12%-ный раствор NH4.F выпаривают при атмосферном давлении и при 130°. Ъ результате выпарки получают плав, содержащий 33, 7% NH4F ; 35,8% и 30,5% Н20. Дл  получени  NaHF2 пла фторидов аммони  разбавл ют исходным 12%-ным раствором фтористого аммони  и к полученному раствору добавл  ют NaF. Суспензию переме1:ивают в течение 1-2 ч при 25°С. Образующийс  бифторид натри  отдел ют фильтрацией и сушат. С увеличением концентрации бифторида аммони  в плаве будет увеличиватьс  выход бифторида натри . Недостатком этого способа  вл етс  низкий выход бифторида натри  - 24% по фтористому водороду 2. Цель изобретени  - увеличение выхода продукта. Цель достигаетс  тем,что фтористый натрий подают с температурой 340-350°С, а плав фторидов аммони  с температурой 150-16ОС при перемешивании смеси в течение 10-60 мин. Обычно глубока  упарка фторидов аммони  приводит к большой коррозии аппаратуры, присутствие в смеси фторида щелочного металла существенно снижает ее. В результате смешени  гор чих расплава и фторида металла вода удал етс  из расплава и образуетс  дополнительное качество бифторида аммони , одновременно образуетс  бифторид щелочного металла. После смешени  твердую смесь раствор ют в воде и конверси  осуществл етс  в растворе.
Таким образом, предварительное смешение позвол ет использовать тепло исходных компонентов.
За счет значительного разогрева смеси происходит глубока  упарка фторид-бифторидного расплава, при этом значительно повышаетс  концентраци  бифторида аммони  и образуетс  бифторид металла. В конечном итоге существенно увеличиваетс  выход бифторида щелочного металла.
Отпадает необходимость в охлаждении исходных компонентов, в результате чего сокращаютс  энергозатраты. Предложенный способ позвол ет увеличить выход бифторида натри  до 73% по фтористому водороду.
Приме р. 12%-ный раствор , полученный гидролизом раствора .аммиаком., упаривают в выпарном аппарате при атмосферном давлении. Упаренный раствор (33,7% 35,8 ИИд HF ; 30,5% HgO) в количестве 1990 г при 150-160С перемешивают С 960 г оборотного фтористого натри  при 340-350 интенсивном перемешивании в течение 20 мин
.При этом образуютс  газообразные продукты: 408 г HgO и 265 г NHj которые возвращают на получение раствора . Тверда  смесь продуктов в количестве 2295 г содержит,%: 6,2 , 8,8 29,5 ., 42,5 .NaHFa,13,0 NaF. Полученную смес
при 100-120«С раствор ют в 1500 г воды. Суспензию перемешивают в течение 1-2 ч при . Температура достигаетс  за счет теплоты растворени . Образовавшийс  фторид натри  вместе с NaF отдел ют от маточника, проливают и сушат. После сушки получают 1385 г сухого продукта/ содержащего 97% NaHF, и 3% NaF, который направл ют на разложение. Выход бифторида натри  по фтористому водороду составил 73%.

Claims (2)

1.Патент Великобритании №963089, кл. С 1 А, 09.07.64.
2.Авторское свидетельство СССР № 161699, кл. С 01 D 3/08, 10.05.64 (прототип).
SU762427173A 1976-12-07 1976-12-07 Способ получени бифторида натри SU710941A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762427173A SU710941A1 (ru) 1976-12-07 1976-12-07 Способ получени бифторида натри

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762427173A SU710941A1 (ru) 1976-12-07 1976-12-07 Способ получени бифторида натри

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU710941A1 true SU710941A1 (ru) 1980-01-25

Family

ID=20685541

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762427173A SU710941A1 (ru) 1976-12-07 1976-12-07 Способ получени бифторида натри

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU710941A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112225230A (zh) * 2020-10-15 2021-01-15 昆明理工大学 采用磷化工副产物氟硅酸制备氟化氢钠的方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112225230A (zh) * 2020-10-15 2021-01-15 昆明理工大学 采用磷化工副产物氟硅酸制备氟化氢钠的方法
CN112225230B (zh) * 2020-10-15 2021-11-05 昆明理工大学 采用磷化工副产物氟硅酸制备氟化氢钠的方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20140241973A1 (en) Method for producing imide salt
CA2107472A1 (en) Production of phosphoric acid and hydrogen fluoride
GB963089A (en) Process for the production of fluorine compounds from fluosilicic acid
SU710941A1 (ru) Способ получени бифторида натри
US2865709A (en) Production of silico fluorides
CN106349119A (zh) 联产联二脲和氟化钠的方法
IE38090B1 (en) Production of hydrogen fluoride
JPH0733244B2 (ja) リン酸二水素カリウムの製造方法
US3101254A (en) Production of silica free hydrogen fluoride
US4057614A (en) Process for producing sodium fluoride from sodium silicofluoride
US3689216A (en) Production of hydrogen fluoride from fluosilicic acid
CA1051023A (en) Method for tobias acid manufacture
KR870000367B1 (ko) 니트릴로트리 아세토니트릴의 가수분해방법
RU1786000C (ru) Способ получени монофторфосфата натри
GB797701A (en) Improvements in or relating to mono-persulphates and the preparation thereof
SE8501615L (sv) Forfarande for framstellning av klordioxid
US4559409A (en) Process for manufacturing guanylurea sulfamate
RU2614770C1 (ru) Способ получения кремнефторида аммония
SU1414776A1 (ru) Способ получени гидроксофосфата меди
SU1004263A1 (ru) Способ получени фторида кали
SU1033430A1 (ru) Способ получени двузамещенного фосфорнокислого кремни
SU1018905A1 (ru) Способ получени монофторфосфата натри
SU1691304A1 (ru) Способ получени сульфата кали
US5021231A (en) Production of chlorine and sodium sulphate
CN117945437A (zh) 一种制备四氟硼酸锂联产氟化锂的方法