SU710941A1 - Способ получени бифторида натри - Google Patents
Способ получени бифторида натри Download PDFInfo
- Publication number
- SU710941A1 SU710941A1 SU762427173A SU2427173A SU710941A1 SU 710941 A1 SU710941 A1 SU 710941A1 SU 762427173 A SU762427173 A SU 762427173A SU 2427173 A SU2427173 A SU 2427173A SU 710941 A1 SU710941 A1 SU 710941A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- fluoride
- bifluoride
- sodium
- ammonium
- solution
- Prior art date
Links
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Description
Изобретение относитс к получению бифторидов щелочных металлов, которые наход т себе применение в химической промьлгшенности при получении безводного фтористого водорода. Известен способ получени бифторидов кали или натри путем гидролиза кремнефтористоводородной кислоты, отфильтровываии кремнегел с последующим добавлением к маточному раствору фтористого аммони фторида кали или натри . Смесь нагревают до 120°С и отфильтровывают бифторид щелочного мет алла 1 . Недостатками этого способа вл етс необходимость охлаждени оборотного фторида металла и расплава фторидов аммони , а также невысокий выход продукта. Известен также способ, по которому 12%-ный раствор NH4.F выпаривают при атмосферном давлении и при 130°. Ъ результате выпарки получают плав, содержащий 33, 7% NH4F ; 35,8% и 30,5% Н20. Дл получени NaHF2 пла фторидов аммони разбавл ют исходным 12%-ным раствором фтористого аммони и к полученному раствору добавл ют NaF. Суспензию переме1:ивают в течение 1-2 ч при 25°С. Образующийс бифторид натри отдел ют фильтрацией и сушат. С увеличением концентрации бифторида аммони в плаве будет увеличиватьс выход бифторида натри . Недостатком этого способа вл етс низкий выход бифторида натри - 24% по фтористому водороду 2. Цель изобретени - увеличение выхода продукта. Цель достигаетс тем,что фтористый натрий подают с температурой 340-350°С, а плав фторидов аммони с температурой 150-16ОС при перемешивании смеси в течение 10-60 мин. Обычно глубока упарка фторидов аммони приводит к большой коррозии аппаратуры, присутствие в смеси фторида щелочного металла существенно снижает ее. В результате смешени гор чих расплава и фторида металла вода удал етс из расплава и образуетс дополнительное качество бифторида аммони , одновременно образуетс бифторид щелочного металла. После смешени твердую смесь раствор ют в воде и конверси осуществл етс в растворе.
Таким образом, предварительное смешение позвол ет использовать тепло исходных компонентов.
За счет значительного разогрева смеси происходит глубока упарка фторид-бифторидного расплава, при этом значительно повышаетс концентраци бифторида аммони и образуетс бифторид металла. В конечном итоге существенно увеличиваетс выход бифторида щелочного металла.
Отпадает необходимость в охлаждении исходных компонентов, в результате чего сокращаютс энергозатраты. Предложенный способ позвол ет увеличить выход бифторида натри до 73% по фтористому водороду.
Приме р. 12%-ный раствор , полученный гидролизом раствора .аммиаком., упаривают в выпарном аппарате при атмосферном давлении. Упаренный раствор (33,7% 35,8 ИИд HF ; 30,5% HgO) в количестве 1990 г при 150-160С перемешивают С 960 г оборотного фтористого натри при 340-350 интенсивном перемешивании в течение 20 мин
.При этом образуютс газообразные продукты: 408 г HgO и 265 г NHj которые возвращают на получение раствора . Тверда смесь продуктов в количестве 2295 г содержит,%: 6,2 , 8,8 29,5 ., 42,5 .NaHFa,13,0 NaF. Полученную смес
при 100-120«С раствор ют в 1500 г воды. Суспензию перемешивают в течение 1-2 ч при . Температура достигаетс за счет теплоты растворени . Образовавшийс фторид натри вместе с NaF отдел ют от маточника, проливают и сушат. После сушки получают 1385 г сухого продукта/ содержащего 97% NaHF, и 3% NaF, который направл ют на разложение. Выход бифторида натри по фтористому водороду составил 73%.
Claims (2)
1.Патент Великобритании №963089, кл. С 1 А, 09.07.64.
2.Авторское свидетельство СССР № 161699, кл. С 01 D 3/08, 10.05.64 (прототип).
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762427173A SU710941A1 (ru) | 1976-12-07 | 1976-12-07 | Способ получени бифторида натри |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762427173A SU710941A1 (ru) | 1976-12-07 | 1976-12-07 | Способ получени бифторида натри |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU710941A1 true SU710941A1 (ru) | 1980-01-25 |
Family
ID=20685541
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU762427173A SU710941A1 (ru) | 1976-12-07 | 1976-12-07 | Способ получени бифторида натри |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU710941A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112225230A (zh) * | 2020-10-15 | 2021-01-15 | 昆明理工大学 | 采用磷化工副产物氟硅酸制备氟化氢钠的方法 |
-
1976
- 1976-12-07 SU SU762427173A patent/SU710941A1/ru active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112225230A (zh) * | 2020-10-15 | 2021-01-15 | 昆明理工大学 | 采用磷化工副产物氟硅酸制备氟化氢钠的方法 |
CN112225230B (zh) * | 2020-10-15 | 2021-11-05 | 昆明理工大学 | 采用磷化工副产物氟硅酸制备氟化氢钠的方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US20140241973A1 (en) | Method for producing imide salt | |
CA2107472A1 (en) | Production of phosphoric acid and hydrogen fluoride | |
GB963089A (en) | Process for the production of fluorine compounds from fluosilicic acid | |
SU710941A1 (ru) | Способ получени бифторида натри | |
US2865709A (en) | Production of silico fluorides | |
CN106349119A (zh) | 联产联二脲和氟化钠的方法 | |
IE38090B1 (en) | Production of hydrogen fluoride | |
JPH0733244B2 (ja) | リン酸二水素カリウムの製造方法 | |
US3101254A (en) | Production of silica free hydrogen fluoride | |
US4057614A (en) | Process for producing sodium fluoride from sodium silicofluoride | |
US3689216A (en) | Production of hydrogen fluoride from fluosilicic acid | |
CA1051023A (en) | Method for tobias acid manufacture | |
KR870000367B1 (ko) | 니트릴로트리 아세토니트릴의 가수분해방법 | |
RU1786000C (ru) | Способ получени монофторфосфата натри | |
GB797701A (en) | Improvements in or relating to mono-persulphates and the preparation thereof | |
SE8501615L (sv) | Forfarande for framstellning av klordioxid | |
US4559409A (en) | Process for manufacturing guanylurea sulfamate | |
RU2614770C1 (ru) | Способ получения кремнефторида аммония | |
SU1414776A1 (ru) | Способ получени гидроксофосфата меди | |
SU1004263A1 (ru) | Способ получени фторида кали | |
SU1033430A1 (ru) | Способ получени двузамещенного фосфорнокислого кремни | |
SU1018905A1 (ru) | Способ получени монофторфосфата натри | |
SU1691304A1 (ru) | Способ получени сульфата кали | |
US5021231A (en) | Production of chlorine and sodium sulphate | |
CN117945437A (zh) | 一种制备四氟硼酸锂联产氟化锂的方法 |