Изобретение относитс к гидролизной промышпеннс)сти, точнее к способу двухста дийного. перкол ционного гидролиза растительного сьфь / и может бьпъ испопьаэ вано дл интенсификации тех1юлогии сшф то-дрожжевого производства. Известен способ двухстадийного пер- кол ционного гидролиза растктелзьного сьфь , предусматривающий смачивание сьфь гидропизующим агентом, п то;эный гщфолиз, отделение полученного остатка целлолигнина с последующим его гексоз ным гидролизом разбавленной серной кислотой l. Недостатком этого способа вл етс отаосительно невысока обща концкгграци редушфук дих веществ (РВ) в гидролизате . Целью изобретени вл етс увеличе ние концейтращш РБ в полученном пщролизате , идущим на последующую биохимическую переработку. Цель достигаетс тем, что в качестве гидролизующего агента, используемого пр смачивании сырь и при пентозном гидролизе , используют гексозный гидролизат, полученный на второй стадии гипрош{за, в количествах соответствешо 2-3 и гидромодулей. При гексозном гидролизе коммутаци раствора серной кислоты составл ет О,,5%. Сущность изобретени состоит в следук цем . Растительное сырье с влажностью ) загружают в гидролизаппарат сверху. На смачивание сьфь подают 2, 3,0 гидромодул (ГМ) гексозного гидролизата , полученного при гексозном гкщюлизе целлолигшша предыдущей варки. Да™ лее осуществл ют первую стадию гидролиза с- пентозный гидролиз легкогидролизуемых полисахаридов при 130-150 С, а в качестве гидролизующего агента используют гексозный гидропизат предыдущей варки в количестве 6-7 ГМ. Количество пентозного гидролнзата, отобранного с первой гтадин, составл ет ГМ. с KOHi.eHTpauHefi РВ 4.,5%. Вторую стадию - гидролиз иеллол}П шша осуществл ют 0, раствором соргюй : кислоты при 180.-19ОС. Количество гексозного гидролизата со второй стадии состэБл ет 1О«а.2 ГМ с концентрацией РВ 2,5-3,О%. Количество гидро изата, напраап емое ка биохимическ -то переработку , состага ет ГА , с 7 онцентрацией РВ 4,5l5,5%. На чертеже показана технологическа схема предлагаемого способа. В гидролизоаппарат 1 eNiKocTbro 37 М загружают 5,2 т абсолютно сухой хвои ...ной древесгаил в виде щепы и опилок в от ношении 1:1. На смачивание сьфь в период его загрузки в гидролизаппарат из сборника 2 насосом 3 низкого давлени подают 14 м {2,7 ГМ) гексозного гидролизата с те лпературой 98 С. По окончании прогрева сырь острым на{юм, подаваемого через коллектор 4, термоБыдер га ;и при 145°С, предусматри Бающей полное растворение легкогидролизуемых полисахаридов древес1ты, начинают процесс первой стадии перкоп - циониого гидролиза легкогидролизуемых полисахаридов (пептозный гидролиз) при , дл чего насосом 5 высокого давлени через парсструйнь Й подогреватель 6 и смеситель 7 подают из сборника 236 м (6,9 ГМ) гексозного гидро. лиза предьщущей варки, нагретого до температуры процесса пентозного гидро- . После гидролиза легкогидролизуемых полисахаридов (перва стади ) и отбора 35 м (6,7 ГМ) пентозного гидро лизата через коллектор 8, испаритель 9, инвертор 1О в нейтрализатор 11 оставшийс в гидролизаппарате пеллолзп нин подвергают второму ГЕрогреву острым паром до 187 С и провод т вторую стадиюперкол циоююг-о гидродшза (гексозный гидролиз) при . На вторую стадию гидролиза труд но гидролизу емых полисахари дов (гексозный гидролиз) подают чересзпаро струйный подогреватель 64О м { 7,3 ГМ) в , ды, нагретой до темпе| атуры продесса Г1-щр лиза, и 22О кг мопопщрата серной кис. лоты через смеситель 7. Концентраци серной кислоты получаетс равной 0,5%. После окончани второй стадии гидролиза осуществл ют промывку лигнина от оставшихс в нем Сахаров и кислоты путем подачи Ю м (.2 ГМ) воды. Избыто гидролизата в количестве 9 м- {1,7 ГМ отжимают, оставшийс лигни11 удал ют и гидролизаппарата путем, выстрела. 70 9 Со второй стадии гексозного пщролизата вместе с промывкой лтгнина и отуликюм отбирают 64 м {12 ГМ) гидролизата . Гексозн111й гидролизат через коллектор 12, испаритель 13 направл ют в сборник 2. Всего с двухстадийкойварки отбирают 1ОО м {19 ГМ) гидролизатаГ из которых 5О м {9,6 ГМ) направл ют в сборник 2 дл смачивани сьфь {2,7 ГМ) в период загрузки и дл проведени пентозного гидролиза {6,9 гм)Га 50 м {9,6 ГМ) на биохимическую переработку в спирто-дрожжевом производстве. Концентраци РВ в перерабатываемом гидролизате 4,,0%. Концентраци H3irH6HTOpoB роста микроорганизмов следующа : фурфурола 0,020 ,03% {или по отношению к РВ 0,5- 1,О%), бромируемых веществ 0,23О ,37% {или по отношению к РВ 6-1О%). Содержание фурфурола и бромируемых веществ по отношению к РВ в гидролизатах , пол енных по одностадийному способу гидролиза, ХВОЙ1ЮЙ древесины, npinvieн емому в насто щее врем в гидролизной промышленности, с применением 0,5%-ной серной кислоты cocтaBva eт соответственно 1,5% и 12%. Предлагаемый способ двухстадийного гидролиза позвол ет увеличить концентрашпо РВ до 4,5-5% в гидролизате, подаваемом на биохимическую переработку; снизить расход серной кислот на варку на 2.0-30% за счет осуществлени первой стадии гидролиза гексозпым гидролизатом; снизить расход свежей воды на гидролиз на 40-5О%; снизить энергозатраты на переработку более концентрзфованных гидролизных сред с меньшим гид- ромоду.пем. ормула изобретени Способ двухстадийногопоркол ционного гидролиза растительного сырь , предусматривающий смачивание сьфь гидролизую- щюу агентом, пентозный гидролиз, отде- ле1ше , получешюго остатка-целлолигнкна с поел еду юл им его гексозны гидролизом разбавленной серной кислотой, о т- личаюшийс тем, что, с це.гшю увеличени концентрации редушфук цих веществ в получе пюм гидролизате, в качестве гидроллзующего агента, используемого при смачивании сырь и при пен- тозном гидролизе, используют гексозный