[go: up one dir, main page]

SU702025A1 - Способ получени алкил-ди-(хлоралкил) фосфатов с разноименными хлоралкильными радикалами - Google Patents

Способ получени алкил-ди-(хлоралкил) фосфатов с разноименными хлоралкильными радикалами

Info

Publication number
SU702025A1
SU702025A1 SU772536331A SU2536331A SU702025A1 SU 702025 A1 SU702025 A1 SU 702025A1 SU 772536331 A SU772536331 A SU 772536331A SU 2536331 A SU2536331 A SU 2536331A SU 702025 A1 SU702025 A1 SU 702025A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
chloroalkyl
phosphates
radicals
different
preparing alkyl
Prior art date
Application number
SU772536331A
Other languages
English (en)
Inventor
Николай Кириллович Близнюк
Людмила Викторовна Чверткина
Зоя Николаевна Кваша
Борис Яковлевич Чверткин
Original Assignee
Всесоюзный научно-исследовательский институт фитопатологии
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный научно-исследовательский институт фитопатологии filed Critical Всесоюзный научно-исследовательский институт фитопатологии
Priority to SU772536331A priority Critical patent/SU702025A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU702025A1 publication Critical patent/SU702025A1/ru

Links

Description

Изобретение относитс  к области химии фосфорорганических соединений а именно к способу получени  новых алкил-ди- слоралкил) ф осфатов с разно именными хлоралкильными радикалами общей формулы ее-А-0 СЕ- А-Огде А - 1,2- или 1,3-алкилен А - 1,2-алкилен или -хлоралки лен . R - алкил ,. , которые могут найти применение в качестве пластификаторов, антиПиренов , присадок к смазочным маслам и топливу и физиологически активных веществ. . Известен способ получени  а.пкйл-ди- (хлоралкил) фосфатов с одноимен.н ми хлоралкильными радикалами путем взаимодействи  хлорангидридов фосфорной кислоты с окис ми алкиленов формулы Снг - CHR где R - водород, алкил, хлор- или бром-эамещенный алкил, в присутствии в качестве катализатора г логенсодержащих соединений титана или циркони  1, Однако этот способ не может быть испольэова;н дл  получени  алкил-ди- (хлоралкил)фосфатов с разноименными хлоралкильными радикалами. Целью изобретени   вл етс  получение новых алки.п-ди-(хлоралкил)фосфатов с-разноименными хлоралкильными радикалами. Поставленна  цель достигаетс  предлагаемым способом получени  соединений формулы се-А-о се-л-о где А - 1,2- или 1,3-алкилен 1,2-алкилен или хлоралкилен. Сг-Сф; R - алкил заключающимс  в тем, что хлоралкилдихлорфосфат подвергают взаимодействию с алифатическим спиртом и окисью алкилена ри мольном соотношении 1:1:2-3 в присутствии в качестве катализатора fgttjpexxriopHCToro титана при температуре 20-60«С, .. : V-- - . се-л-брсег -4- где А, А и R имеют указанные выше значени . Процесс по предлагаемому: способу ПЕ ОВОДЯТ смешением реагёнтШНрй 20-40 0 с пбследуюи им нагрёванйём реакционной массы при 40-60°С. Конт роль, за течением и.завершением реак ции осуществл ют по изменению содержани  ангидридного хлорав реакционной смеси. Целевые продукты получают с высо ким выходом и выдел ют обычными при емами, при этсм по степени чистоты технические продукты НеЪтЛйЧаШтс  от перегнанных, В св зи практических целей целесообразно ис поЛБЗфать технические ЬродуктыГ Исходные хлоралкилдихлорфосфаты мог у т быть пол уч ё ны раз л ич с по собаМй ,В частности реакцией треххлорйстого фосфора, соответствующе го ГЛИКОЛЯ и хлора 2 . П р и мёр . Получение этил-2-хлорэтил-2-хЛоризобутил-фосфата . К смеси 0,05 г моль 2-хлорэтилдихлорфосфата и 1 капли (0,1- 0,2 моль.%) четыреххлористого титан при перёмёши1ваний и температуре 2040 С прибавл ют 0,05 г-моль абсолют тйнойа, а затем О ,13 г-моль Ъ
702025 Процесс получени  этих соединенйй выража ёт сй слёдую1цей схемой: -A-O-v. СИ бутйлёна-1,2. Смесь перемешивают при 40-60 С до отсутстви  ангидрид ° ° S реакционной массе (от 3 до 12 ч в зависимости от температуры ). Летучие вещёства удал ют в вакууме при ИО-ИО°С/10-15 мм рт.ст. ив остатке получают целевой продукт . П 1,4530; df 1,2569; MKj, найд. 60,1; MRj выч. 60,9, Выход 98%. Т. кип. 153-156°С/1,5 мм рт.ст. Данные ЭЛёМентного анализа и некоторые сТвойства полученного соединени  представлены в табл. 1 и 2. .На газожидкостной хроматограмме технического продукта наблюдаетс  один пик 1 Масс-спектр вещества подтвервдает его строение. (Исследование производили на газовом хроматографе - масс-спектрометре LKB-9000) . алогичный результат получен П1ЭИ мольных соотношени х 2-хлорэтилДй слорфосфата , спирта и окиси бутйлена-1 ,2 1:1:2 и 1:1:3. .однако в первом случае реакци  завершалась за 30 ч.V .,:... . . в аналогичных услови х получают другие вещества, выход и некоторые свойства которых приведены в . табл. 1 и 2.
.-: ; з -тГ- - - -702025
(N (Ч
tJ s
4
о Ifl
EH
VD f r-l I
S Г-ГО
I-ф
к о-
I
«
и
ы
« и 1
а
О «1 I
м
rV-0
в и
и и
I

Claims (2)

1.Патент США W 2610978, кл. 260-461, опублик. 1952.
2. Авторское свидетельство СССР № 488823, кл. С 07 F 9/14, 1974.
SU772536331A 1977-10-03 1977-10-03 Способ получени алкил-ди-(хлоралкил) фосфатов с разноименными хлоралкильными радикалами SU702025A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772536331A SU702025A1 (ru) 1977-10-03 1977-10-03 Способ получени алкил-ди-(хлоралкил) фосфатов с разноименными хлоралкильными радикалами

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772536331A SU702025A1 (ru) 1977-10-03 1977-10-03 Способ получени алкил-ди-(хлоралкил) фосфатов с разноименными хлоралкильными радикалами

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU702025A1 true SU702025A1 (ru) 1979-12-05

Family

ID=20729936

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772536331A SU702025A1 (ru) 1977-10-03 1977-10-03 Способ получени алкил-ди-(хлоралкил) фосфатов с разноименными хлоралкильными радикалами

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU702025A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU710518A3 (ru) Способ получени третичных фосфинов
SU702025A1 (ru) Способ получени алкил-ди-(хлоралкил) фосфатов с разноименными хлоралкильными радикалами
Mena et al. Synthesis of 5, 9-hexacosadienoic acid phospholipids. 11. Phospholipid studies of marine organisms
Xu et al. A novel and convenient method for synthesizing unsymmetrical N-benzyloxycarbonyl-protected 1-amino-1-arylalkylphosphonate mixed diesters
Bahri et al. One-pot synthesis of new highly substituted allylic phosphorodiamidates
SU726100A1 (ru) Способ получени трис-(хлоралкил) фосфатов с разноименными радикалами
Szewczyk et al. Direct transformation of phosphinic acids in the 3-phospholene series to phosphinamides
Odenbaugh et al. An investigation of antibody acyl hydrolysis catalysis using a large set of related haptens
JPH10175987A (ja) 重合性基含有有機リン酸エステル化合物およびその製造方法
Nagai et al. Reinvestigation of deoxyribonucleoside phosphorothioites: synthesis and properties of deoxyribonudeoside-3′ dimethyl phosphites
SU619486A1 (ru) Способ получени диалкил (3,5-дитрет.-бутил-4-оксибензил) фосфонатов
SU1174436A1 (ru) Способ получени смешанных эфиров фосфористой кислоты
Nizamov et al. Convenient methods for the synthesis of S‐organothioarsenic (III) derivatives of tetrathiophosphoric and trithiophosphonic acids
SU585173A1 (ru) Способ получени трис/2-хлоралкил/ тионфосфатов
EP1650215A1 (en) Process for preparing lysophoshatidylcholine
SU785315A1 (ru) Способ получени 0-(2-хлорэтил)алкоксиметилфосфонатов
US4781867A (en) Process for making phosphinic or phosphonic acid chlorides
Ye et al. Iodine induced cyclization of organophosphorus compounds
SU810710A1 (ru) Способ получени симметричных диза-МЕщЕННыХ пиРОфОСфАТОВ липидНОгО Р дА
SU700519A1 (ru) Способ получени замещенных оксаазафосфоленов
SU572464A1 (ru) Способ получени фосфорорганических соединений
SU352554A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-РОДАНЭТИЛОВЫХ ЭФИРОВ ФОСФОНОВОЙ ИЛИ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ
SU1397454A1 (ru) Способ получени тиофосфонуксусных эфиров
SU438654A1 (ru) Способ получени бис-( -бромэтил) -хлорэтилфосфата
RU2110521C1 (ru) Способ получения гексагидрата тринатриевой соли фосфонмуравьиной кислоты