SU702025A1 - Способ получени алкил-ди-(хлоралкил) фосфатов с разноименными хлоралкильными радикалами - Google Patents
Способ получени алкил-ди-(хлоралкил) фосфатов с разноименными хлоралкильными радикаламиInfo
- Publication number
- SU702025A1 SU702025A1 SU772536331A SU2536331A SU702025A1 SU 702025 A1 SU702025 A1 SU 702025A1 SU 772536331 A SU772536331 A SU 772536331A SU 2536331 A SU2536331 A SU 2536331A SU 702025 A1 SU702025 A1 SU 702025A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- chloroalkyl
- phosphates
- radicals
- different
- preparing alkyl
- Prior art date
Links
Description
Изобретение относитс к области химии фосфорорганических соединений а именно к способу получени новых алкил-ди- слоралкил) ф осфатов с разно именными хлоралкильными радикалами общей формулы ее-А-0 СЕ- А-Огде А - 1,2- или 1,3-алкилен А - 1,2-алкилен или -хлоралки лен . R - алкил ,. , которые могут найти применение в качестве пластификаторов, антиПиренов , присадок к смазочным маслам и топливу и физиологически активных веществ. . Известен способ получени а.пкйл-ди- (хлоралкил) фосфатов с одноимен.н ми хлоралкильными радикалами путем взаимодействи хлорангидридов фосфорной кислоты с окис ми алкиленов формулы Снг - CHR где R - водород, алкил, хлор- или бром-эамещенный алкил, в присутствии в качестве катализатора г логенсодержащих соединений титана или циркони 1, Однако этот способ не может быть испольэова;н дл получени алкил-ди- (хлоралкил)фосфатов с разноименными хлоралкильными радикалами. Целью изобретени вл етс получение новых алки.п-ди-(хлоралкил)фосфатов с-разноименными хлоралкильными радикалами. Поставленна цель достигаетс предлагаемым способом получени соединений формулы се-А-о се-л-о где А - 1,2- или 1,3-алкилен 1,2-алкилен или хлоралкилен. Сг-Сф; R - алкил заключающимс в тем, что хлоралкилдихлорфосфат подвергают взаимодействию с алифатическим спиртом и окисью алкилена ри мольном соотношении 1:1:2-3 в присутствии в качестве катализатора fgttjpexxriopHCToro титана при температуре 20-60«С, .. : V-- - . се-л-брсег -4- где А, А и R имеют указанные выше значени . Процесс по предлагаемому: способу ПЕ ОВОДЯТ смешением реагёнтШНрй 20-40 0 с пбследуюи им нагрёванйём реакционной массы при 40-60°С. Конт роль, за течением и.завершением реак ции осуществл ют по изменению содержани ангидридного хлорав реакционной смеси. Целевые продукты получают с высо ким выходом и выдел ют обычными при емами, при этсм по степени чистоты технические продукты НеЪтЛйЧаШтс от перегнанных, В св зи практических целей целесообразно ис поЛБЗфать технические ЬродуктыГ Исходные хлоралкилдихлорфосфаты мог у т быть пол уч ё ны раз л ич с по собаМй ,В частности реакцией треххлорйстого фосфора, соответствующе го ГЛИКОЛЯ и хлора 2 . П р и мёр . Получение этил-2-хлорэтил-2-хЛоризобутил-фосфата . К смеси 0,05 г моль 2-хлорэтилдихлорфосфата и 1 капли (0,1- 0,2 моль.%) четыреххлористого титан при перёмёши1ваний и температуре 2040 С прибавл ют 0,05 г-моль абсолют тйнойа, а затем О ,13 г-моль Ъ
702025 Процесс получени этих соединенйй выража ёт сй слёдую1цей схемой: -A-O-v. СИ бутйлёна-1,2. Смесь перемешивают при 40-60 С до отсутстви ангидрид ° ° S реакционной массе (от 3 до 12 ч в зависимости от температуры ). Летучие вещёства удал ют в вакууме при ИО-ИО°С/10-15 мм рт.ст. ив остатке получают целевой продукт . П 1,4530; df 1,2569; MKj, найд. 60,1; MRj выч. 60,9, Выход 98%. Т. кип. 153-156°С/1,5 мм рт.ст. Данные ЭЛёМентного анализа и некоторые сТвойства полученного соединени представлены в табл. 1 и 2. .На газожидкостной хроматограмме технического продукта наблюдаетс один пик 1 Масс-спектр вещества подтвервдает его строение. (Исследование производили на газовом хроматографе - масс-спектрометре LKB-9000) . алогичный результат получен П1ЭИ мольных соотношени х 2-хлорэтилДй слорфосфата , спирта и окиси бутйлена-1 ,2 1:1:2 и 1:1:3. .однако в первом случае реакци завершалась за 30 ч.V .,:... . . в аналогичных услови х получают другие вещества, выход и некоторые свойства которых приведены в . табл. 1 и 2.
.-: ; з -тГ- - - -702025
(N (Ч
tJ s
4
о Ifl
EH
VD f r-l I
S Г-ГО
I-ф
к о-
I
«
и
ы
« и 1
а
О «1 I
м
rV-0
в и
и и
I
Claims (2)
1.Патент США W 2610978, кл. 260-461, опублик. 1952.
2. Авторское свидетельство СССР № 488823, кл. С 07 F 9/14, 1974.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772536331A SU702025A1 (ru) | 1977-10-03 | 1977-10-03 | Способ получени алкил-ди-(хлоралкил) фосфатов с разноименными хлоралкильными радикалами |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772536331A SU702025A1 (ru) | 1977-10-03 | 1977-10-03 | Способ получени алкил-ди-(хлоралкил) фосфатов с разноименными хлоралкильными радикалами |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU702025A1 true SU702025A1 (ru) | 1979-12-05 |
Family
ID=20729936
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772536331A SU702025A1 (ru) | 1977-10-03 | 1977-10-03 | Способ получени алкил-ди-(хлоралкил) фосфатов с разноименными хлоралкильными радикалами |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU702025A1 (ru) |
-
1977
- 1977-10-03 SU SU772536331A patent/SU702025A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU710518A3 (ru) | Способ получени третичных фосфинов | |
SU702025A1 (ru) | Способ получени алкил-ди-(хлоралкил) фосфатов с разноименными хлоралкильными радикалами | |
Mena et al. | Synthesis of 5, 9-hexacosadienoic acid phospholipids. 11. Phospholipid studies of marine organisms | |
Xu et al. | A novel and convenient method for synthesizing unsymmetrical N-benzyloxycarbonyl-protected 1-amino-1-arylalkylphosphonate mixed diesters | |
Bahri et al. | One-pot synthesis of new highly substituted allylic phosphorodiamidates | |
SU726100A1 (ru) | Способ получени трис-(хлоралкил) фосфатов с разноименными радикалами | |
Szewczyk et al. | Direct transformation of phosphinic acids in the 3-phospholene series to phosphinamides | |
Odenbaugh et al. | An investigation of antibody acyl hydrolysis catalysis using a large set of related haptens | |
JPH10175987A (ja) | 重合性基含有有機リン酸エステル化合物およびその製造方法 | |
Nagai et al. | Reinvestigation of deoxyribonucleoside phosphorothioites: synthesis and properties of deoxyribonudeoside-3′ dimethyl phosphites | |
SU619486A1 (ru) | Способ получени диалкил (3,5-дитрет.-бутил-4-оксибензил) фосфонатов | |
SU1174436A1 (ru) | Способ получени смешанных эфиров фосфористой кислоты | |
Nizamov et al. | Convenient methods for the synthesis of S‐organothioarsenic (III) derivatives of tetrathiophosphoric and trithiophosphonic acids | |
SU585173A1 (ru) | Способ получени трис/2-хлоралкил/ тионфосфатов | |
EP1650215A1 (en) | Process for preparing lysophoshatidylcholine | |
SU785315A1 (ru) | Способ получени 0-(2-хлорэтил)алкоксиметилфосфонатов | |
US4781867A (en) | Process for making phosphinic or phosphonic acid chlorides | |
Ye et al. | Iodine induced cyclization of organophosphorus compounds | |
SU810710A1 (ru) | Способ получени симметричных диза-МЕщЕННыХ пиРОфОСфАТОВ липидНОгО Р дА | |
SU700519A1 (ru) | Способ получени замещенных оксаазафосфоленов | |
SU572464A1 (ru) | Способ получени фосфорорганических соединений | |
SU352554A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-РОДАНЭТИЛОВЫХ ЭФИРОВ ФОСФОНОВОЙ ИЛИ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ | |
SU1397454A1 (ru) | Способ получени тиофосфонуксусных эфиров | |
SU438654A1 (ru) | Способ получени бис-( -бромэтил) -хлорэтилфосфата | |
RU2110521C1 (ru) | Способ получения гексагидрата тринатриевой соли фосфонмуравьиной кислоты |