[go: up one dir, main page]

SU69877A1 - Method for preparing ionone and its homologs - Google Patents

Method for preparing ionone and its homologs

Info

Publication number
SU69877A1
SU69877A1 SU4137A SU4137A SU69877A1 SU 69877 A1 SU69877 A1 SU 69877A1 SU 4137 A SU4137 A SU 4137A SU 4137 A SU4137 A SU 4137A SU 69877 A1 SU69877 A1 SU 69877A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ionone
homologs
preparing
product
cyclization
Prior art date
Application number
SU4137A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
SU4528A1 (en
Inventor
С.Л. Кенин
Original Assignee
С.Л. Кенин
Filing date
Publication date
Publication of SU4528A1 publication Critical patent/SU4528A1/en
Application filed by С.Л. Кенин filed Critical С.Л. Кенин
Priority to SU4137A priority Critical patent/SU69877A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU69877A1 publication Critical patent/SU69877A1/en

Links

Description

В процессе получени  ионона и его гомологов путем циклизации псевдоиононов в качестве промежуточного продукта образуетс  высококип щий продукт, содержащий гидроксильную группу, после отщеплени  которой образуетсй собственно ионон. Этот продукт находитс  в равновесии с иононом и остаетс  всегда среди продуктов изомеризации псевдоиононов в количестве до 10%. Попытка превращени  этого гидроксилсодержащего продукта в соответствующий ионон в обычных услови х циклизации псевдоионона не привела к положительным результатам. Согласно изобретению оказалось, что если этот промежуточный продукт заранее добавл ть к псевдоионону в количествах до 10%, то в результате изомеризации не образуетс  новых количеств высококип щей примеси, а весь загруженный псевдоионон превращаетс  в соответствующий ионон. Таким образом не происходит наОтв . редактор М. М. Акиш нIn the process of obtaining ionon and its homologs by cyclization of pseudo-ionones, a high boiling product containing a hydroxyl group is formed as an intermediate product, after which the ionon itself is formed. This product is in equilibrium with the ionone and always remains among the products of the isomerization of pseudo-ionons in an amount up to 10%. An attempt to transform this hydroxyl-containing product into the corresponding ionone under the usual conditions of cyclization of pseudo-ionone did not lead to positive results. According to the invention, it turned out that if this intermediate product is preliminarily added to a pseudoionon in amounts up to 10%, then isomerization does not result in the formation of new quantities of high boiling impurities, and the entire loaded pseudoionon is converted into the corresponding ionone. In this way, does not occur onEt. editor M. M. Akish n

6 Свод в. 1.6 Code in. one.

апливани  этого промежуточного продукта, так как он постепенно превращаетс  в ионон.as this intermediate is progressively converted into ionone.

Прим ер. В апйарат дл  изомеризации загружают 45 кг псевдоионона VI 5 кг промежуточного продукта циклизации и провод т циклизацию обычным путем, нагреванием до 38° с равным по весу количеством 60% серной кислоты и растворител  в течение 2-2,5 часов, с последующей нейтрализацией масл ного сло , отгонкой растворител  и перегонкой в вакууме.Approx. 45 kg of pseudo-ionon VI 5 kg of the intermediate cyclization product are loaded into an isomerization unit and cyclization is carried out in the usual way, by heating to 38 ° C with an equal weight of 60% sulfuric acid and solvent for 2-2.5 hours, followed by neutralization of the oil layer, distillation of the solvent and distillation in vacuum.

В результате получаетс  нонон в тех же количествах, как и из 50 кг псевдоионона.As a result, nonon is obtained in the same quantities as from 50 kg of pseudoionone.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени  ионона и его гомологов циклизацией соответствующих псевдопродуктов, отличающийс  тем, что с целью повыщени  выхода целевого продукта циклизации подвергают смесь псевдопродукта с высококип щим отходом процесса циклизации.A method of producing ionon and its homologs by cyclization of the corresponding pseudo-products, characterized in that in order to increase the yield of the target cyclization product, a mixture of a pseudo-product with a high boiling waste of the cyclization process is subjected.

Редактор В. И. Кунджул  Editor V.I. Kunzhul

8181

SU4137A 1944-12-27 Method for preparing ionone and its homologs SU69877A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4137A SU69877A1 (en) 1944-12-27 Method for preparing ionone and its homologs

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4137A SU69877A1 (en) 1944-12-27 Method for preparing ionone and its homologs

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU3460A Division SU58673A1 (en) 1937-06-19 1937-06-19 Catalytic heater for air-cooled internal combustion engines

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SU4528A1 SU4528A1 (en) 1928-08-31
SU69877A1 true SU69877A1 (en) 1947-12-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2292926A (en) Preparation of methyltrimethylolmethane
SU69877A1 (en) Method for preparing ionone and its homologs
US2441183A (en) Hexahydrobenzyl ester
US2454936A (en) Process for preparing unsaturated alcohols
US1701144A (en) Method of making 2:4-dimethyl-6-ethoxyquinoline
US1725620A (en) Esters of silicic acid
US2374484A (en) Esters of nitrohydroxy compounds
US2675393A (en) Cyclization process of geranylacetones, in order to obtain a mixture of tetramethyl-2, 5, 5, 9-hexahydrochromenes
DE955501C (en) Process for the preparation of oxyendomethylene hexahydrobenzene and / or di- (endomethylene hexahydrophenyl) aether by the addition of water to endomethylene tetrahydrobenzene
US3024250A (en) Certificate of correction
DE855264C (en) Process for the preparation of acylaminodiols
SU368263A1 (en) METHOD OF OBTAINING 2-
SU99299A1 (en) The method of alkylation of 3,5-dicarbmeto-xianiline with octadecylbromide
SU385954A1 (en) METHOD OF OBTAINING ETHYLENE a-KETOSPIRTS
SU72073A1 (en) The method of obtaining essential oil from the roots of iris
US2149260A (en) Method of preparation of dinitroethyleneurea
SU149784A1 (en) The method of obtaining 2-4-6-collidina
US2267302A (en) Ester of nitro alcohol
SU61643A1 (en) The method of obtaining highly concentrated formic acid
SU2744A1 (en) The method of preparation of esters of salicylic acid
SU134267A1 (en) The method of obtaining hypoxanthine (alpha-oxypurine)
US2644838A (en) Production of nitromalonic esters
SU97532A1 (en) The method of producing dehydroandrosterone acetate
SU408941A1 (en) METHOD OF OBTAINING LEVULIN ALDEHYDE
SU119184A1 (en) The method of obtaining 1, 4, 5, 6, 7, 7-hexachlorobicyclo- (2, 2, 1) -5-heptene-2, 3-dicarboxylic anhydride