SU681083A1 - Способ получени модифицированных органических пигментов - Google Patents
Способ получени модифицированных органических пигментовInfo
- Publication number
- SU681083A1 SU681083A1 SU772499377A SU2499377A SU681083A1 SU 681083 A1 SU681083 A1 SU 681083A1 SU 772499377 A SU772499377 A SU 772499377A SU 2499377 A SU2499377 A SU 2499377A SU 681083 A1 SU681083 A1 SU 681083A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- pigment
- weight
- dispersion
- filtered
- temperature
- Prior art date
Links
Landscapes
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к производству красителей, в частности к способу получени модифицированных органических пигментов группы азо-, фталоцианинового, кубовых красителей , KOTOptae могут быть использованы дл пигментировани в неводных средах лаков, пластмасс, полиграфических красок и т.д.
Известны способы модифицировани пигментов с целью придани им высокой дисперсности, стойкости к флокул ции и т.д. в качестве модификато .ров используют поверхностно-активные вещества/ например, амины 1 и различные смолы, в частности канифоль и ее производные 2.
Наиболее близким к изобретению вл етс способ получени пигментны композиций, который заключаетс в обработке водной пасты пигмента, выбранного из группы: азо-, фталоцианинового или кубового р да производным канифоли-фенолальдегидной смолой, модифицированной канифолью, с t плавлени 90-Э7с в количестве 34% от веса пигмента. Обработку ведут при в течение 90 мин 3. Совмещение смолы с водной пастой пигмента, подкисление, фильтраци
;и вьщеление конечного продукта производитс известными способами. Полученные модифицированные пигменты высокодисперсны, однако, крас ща способность их незначительна, что обусловлено высоким коэффициентом уплотнени (выше 15%).
Как известно, коэффициент уплот0 нени зависит от размера частиц пигмента , величины пор и плотности упаковки . В свою очередь, величина пор и плотность упаковки определ ют способность пигмента к смачиванию св 5 зующим, т.е. к быстрому и полному распределению его в пигментируемой системе, а, следовательно, к увеличению крас щей способности пигмента . Кроме ToiOf недостатком извест0 ного способа вл етс узка область применени , а именно полиграфические краски и лакокрасочные материалы .
Цель изобретени - повышение кра5 с щей способности пигментов и расширение области их применени .
Это достигаетс тем, что в качеств-е производного канифоли используют силиконовый эфир частично зтери0 фицированной канифоли (СЭК)с кислотным числом .68г
в количестве 5-10% от веса пигмента .
Предлагаемый способ модифицировани пигментов более экономичен и технологичен в св зи с тем, что модифицирующий агент имеет более низх)ЛО температуру плавлени .
Модифицированные пигменты, полученные по этому способу, обладают повышенной крас щей способностью, что обусловлено более низким значением коэффициента уплотнени (менее 15%), измер емого по методу, известному в литературе 4.
Существенным преимуществом пигментов , модифицированных СЭК, вл етс также их более широка область прюленени , позвол юща окрашивать полиэфирные стеклопластики гор чего и холодного отверждени .
В табл. 1, 2 и 3 привод тс данные по обработке пигментов различных классов силиконовьа 1 эфиром канифоли, Количество СЭК варьируетс от 2 до Пигмент зеленый фталоцианиновый
35%, причем последний имеет разные кислотные числа (от 50 до 145 мг КОН)
г
Как видно из табл. 1 и 2, добавление СЭК в количестве 2% от веса сухого пигмента не оказывает вли ни на крас щую способность пигмента. Максимальна крас ща способность обеспечиваетс добавлением СЭК s количестве 20%. Дальнейшее повышение количества СЭК не дает увеличени крас щей способности. Следовательно, добавка 20% СЭК дл пигментных форм кубовых красителей к фталоцианиновых пигментов вл етс оптимальной.
15 Из табл. 3 видног что добавление 2% СЭК от веса сухого пигмента не вли ет на крас щую способность. При добавлении СЭК в количестве 5% крас ща способность соответствует максимуму, а при 20% - падает. Следовательно , при модифицировании поверхности азопигментов. оптимальна добавка СЭК составл ет 5-15% от веса сухого пигмента.
I лица 1
15 30
35 2
5
15 30
35 2
5 15
50 Крас ща способ7 ность не мен етс
Крас ща способность возрастает
II
Крас ща способность падает
I 1I
86 Крас ща способность е мен етс
Крас ща способность возрастает
86 Крас ща способность возрастает
Крас ща способность падает
р I
45 Крас ща способность не мен етс
II
, Крас ща способность возрастает
30
72
35
84
Пигмент красно-фиолетовый тиоиндигоидныи
85,9 35
Крас ща способность уменьшаетс
I
Т а б. л и ц а 2
высока
Claims (4)
- Крас ща способность падает Пигмент желто-зеленый Пример 1.В расплав 36,8 г силиконового эфира канифоли с . 60-70°С внос т 234,6 г гидрофобиэирхюцей жидкости (содержание ед кого натра 15%), количество которой беретс в зависимости от величи ны кислотного числа, и нагревают при перемешивании до получени гомогенного раствора. Последний фильт руют, внос т часть его в водную пасту пигмента красно-фиолетового тиоин дигоидного, содержащую 246 г сухого пигмента, и диспергируют с помощью турбомельницы при комнатной температуре в течение 2 час. После отделени мелющих тел добавл ют оставшийс раствор, дисперсию разбавл ют до 5%-кого содержани П1 гмента и полученную суспензию подкисл ют 10%-ной сол ной кислотой (до рЯ 1-2 Затем суспензию нагревают до 80°С, выдерживают при этой температуре в течение часа и охлаждают до . Полученный модифицированный пигмент отфильтровывают, промывают до нейТаблица тральной реакции и сушат при температуре . Выход пигмента 98%. Он соответствует по оттенку типовому образцу. Дисперсность пигмента 1-2 мкм, влажность до 0,5%. Пример 2. В расплав 60 вес,ч. силиконового эфира канифоли с т.пл. бО-ТО С внос т 448 вес.ч. гидрофобизирующей жидкости (содержание едкого натра 15%), смесь нагревают при перемешивании до получени гомогенного раствора. Последний фильтруют, внос т его в водную пасту пигмента зеленого фталоцианинового в количестве 240 вес.ч., счита на сухой пигмент, и диспергируют с помощью турбомельниды при комнатной температуре до достижени дисперсности 1-1,5 мкм. После отделени мелющих тел дисперсию разбавл йт водой , до 5%-ного содержани пигмента. При посто нном перемешивании дисперсию подкисл ют 10%-ной сол ной кислотой (до рН 1-2), нагревают до и выдерживают при этой температ ре в течение 1 час. .Затем суспензию охлаждают до , модифицироВсшный . пигмент отфильтровывают, промывают до нейтральной среды и сушат при температуре . Выход пигмента 98%, он зеленого цвета, по оттенку соответствует типовому образцу, его дисперсность 1-2 мкм, влажность - 0,5%. Пример З.В расплав 5,7 вес.ч, силиконового эфира канифоли с т.пл. 60-70°с внос т 9,3 9,3 вес.ч. гидрофобизирующей жидкости (содержание едкого натра 15%) и нагревают при перемешивании до получени гомогенного раствора. Последний фильтруют, внос т в него водную пасту пигмента желто-зеленого) содержащую 11,7 вес.ч. сухого пигмента , и диспергируют с помощью турбомельницы . После отделени мелющих тел дисперсию разбавл ют водой до 5%-ного содержани пигмента. При посто нном перемешивании к дисперсии приливают 23 вес.ч 10%-ного раствора хлористого цинка, затем полученный пигмент отфильтровывают, промывают от ионов хлора и сушат при температуре . Полученный продукт имеет желтозеленый цвет. Формула изобретени Способ получени модифицированных органических пигментов из класса: азо-, фталоцианиновые, кубовые, обработкой водной пасты пигмента производным канифоли и последующим выделением целевого продукта, о тличающийс тем, что, с целью повышени крас щей способности пигментов и расширени области их применени , в качестве производного канифоли используют силиконовый эфир частично зтерифицированной канифоли с кислотным числом 50-145 мгКОН с температурой плавлени 68-70°С в количестве 5-20% от веса пигмента. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Патент ФРГ tJ 1944027, кл. С 09 В 67/00, опублик. 1966.
- 2.Патент Швейцарии № 476086, кл. С 09 В 67/00, опублик. 1969.
- 3.Патент Англии № 1148168, кл. С 4 Р, опублик. 1969.
- 4.Патент Англии № 978842, кл. С 4 Р, опублик. 1964.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772499377A SU681083A1 (ru) | 1977-06-22 | 1977-06-22 | Способ получени модифицированных органических пигментов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772499377A SU681083A1 (ru) | 1977-06-22 | 1977-06-22 | Способ получени модифицированных органических пигментов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU681083A1 true SU681083A1 (ru) | 1979-08-25 |
Family
ID=20714591
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772499377A SU681083A1 (ru) | 1977-06-22 | 1977-06-22 | Способ получени модифицированных органических пигментов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU681083A1 (ru) |
-
1977
- 1977-06-22 SU SU772499377A patent/SU681083A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0321919B1 (de) | Neue Pigmente und ihre Verwendung | |
TW396193B (en) | A process for coloring a high-molecular-weight organic material | |
EP0039912B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Pigmenten der Perylen-3,4,9,10-tetracarbonsäurediimidreihe und ihre Verwendung | |
DE3926564A1 (de) | Neue pigmentzubereitungen auf basis von perylenverbindungen | |
EP0348347A2 (de) | Verfahren zur Herstellung fester Lösungen von Chinacridonen | |
US5275653A (en) | Pigment preparations based on dioxazine compounds | |
US3974136A (en) | Modified form of a disazo pigment | |
US4048152A (en) | Modified form of disazo pigment CI 20040 | |
EP0176857B1 (de) | Pigmentzubereitungen | |
SU681083A1 (ru) | Способ получени модифицированных органических пигментов | |
US4432796A (en) | Process for the conditioning of an organic pigment | |
DE2252461C3 (de) | Verfahren zur Herstellung farbstarker 3,4,9,10-Perylentetracarbonsäuredianhydridpigmente | |
US2772984A (en) | Pigment | |
DE1960897C3 (de) | Lineare trans- Chinacridon-Pigmente, Verfahren zu ihrer Herstellung und mit ihnen gefärbte Lacke, Druckfarben und Kunststoffe | |
EP0018008B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von lasierenden Pigmentformen des 4,4',7,7'-Tetrachlorthioindigo | |
DE2824815C3 (de) | Transferfarbstoff | |
DE2312301C3 (de) | Leichtverteilbare Pigmentzubereitungen | |
EP0122447B1 (de) | Disazofarbstoffe | |
DE2136996C3 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Pigments für einen elektrophotographischen Entwickler | |
DE956491C (de) | Verfahren zur Herstellung von Pigmentfarbstoffen | |
CA1073154A (en) | Dyestuff compositions, their preparation and use | |
SU659523A1 (ru) | Способ получени сульфированного технического углерода | |
US6402829B1 (en) | Process for preparing a substantially pure gamma phase quinacridone pigment of large particle size | |
SU1229215A1 (ru) | Воднополимерна краска дл декоративно-оформительских работ | |
AT77864B (de) | Verfahren zur Herstellung von Chinonfarbstoffen. |