SU67925A1 - Method for preparing modified urea formaldehyde resins - Google Patents
Method for preparing modified urea formaldehyde resinsInfo
- Publication number
- SU67925A1 SU67925A1 SU81846A SU81846A SU67925A1 SU 67925 A1 SU67925 A1 SU 67925A1 SU 81846 A SU81846 A SU 81846A SU 81846 A SU81846 A SU 81846A SU 67925 A1 SU67925 A1 SU 67925A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- formaldehyde resins
- urea formaldehyde
- modified urea
- preparing modified
- urea
- Prior art date
Links
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 title description 3
- ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N Polynoxylin Chemical class O=C.NC(N)=O ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 2
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 8
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 8
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N Carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- OXIKLRTYAYRAOE-CMDGGOBGSA-N (E)-3-(1-benzyl-3-pyridin-3-ylpyrazol-4-yl)prop-2-enoic acid Chemical compound N1=C(C=2C=NC=CC=2)C(/C=C/C(=O)O)=CN1CC1=CC=CC=C1 OXIKLRTYAYRAOE-CMDGGOBGSA-N 0.000 description 1
- 210000001736 Capillaries Anatomy 0.000 description 1
- 210000003625 Skull Anatomy 0.000 description 1
- 210000002700 Urine Anatomy 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Substances C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- LILHXQCLSOZSRO-UHFFFAOYSA-J dizinc;oxozinc;dicarbonate;tetrahydrate Chemical compound O.O.O.O.[Zn+2].[Zn+2].[Zn]=O.[Zn]=O.[Zn]=O.[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O LILHXQCLSOZSRO-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 230000002485 urinary Effects 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 229910000010 zinc carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000004416 zinc carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011667 zinc carbonate Substances 0.000 description 1
Description
Тернораактивные мочевино-фориальдегидные смолы дл рг.да ответственных технических назначений могут найти более широкое применение, золи повысить их водостойкость.Ternary urea-for-aldehyde resins for industrial technical purposes can be applied more widely, sols increase their water resistance.
Предлагаемый способ получени модифицированных мочевино-4ориальдегидных смол, отличаетс от известных тем, что дл совмещени с мочевино-формальдегидными смолами примен ют полимеры, полученные из зтилових эфиров ортокремневой кислоты. Введение смол на основе указанных эфиров ортокремневой ки. лоты в коллчастве от 15 до 25% ускор ет отвердение мочсвино-(1)ОрмальдегидньХ и повышает водостойкость неплавких и нерастворимых продуктов с сохранение прозрачности,теплостойкости и адгезионных свойств к дереву, стеклу и металлам .The proposed method for the preparation of modified urea-4-aldehyde resins differs from the known ones in that polymers obtained from the orthosilicic acid ethyl esters are used to combine with urea-formaldehyde resins. The introduction of resins based on these esters of the orthosilicon ki. Lots in a callout from 15 to 25% accelerate the solidification of urinary (1) ormaldehyde and increases the water resistance of non-meltable and insoluble products with preservation of transparency, heat resistance and adhesion to wood, glass and metals.
Пример I. Получение литой смолы. К смеси 750 мл шормалина (Званого и 18 мл аммиака (), предварительно нагретой до 90-100°С в аппырэте с вод ным обогревом в течение 30 минут, добавл ют 90 г мочевины, Сме; затем нагревают при тех же услови х еще в течение 50 минут, после чего ввод т 50 мл этилового спирта и SO г мочевины и продолжают нагрев при 80 до достижении рН 4,8 - 5,0. По окончании кондвнса)1;;1; ноодукт у.ьакитМ, ;,,j:-o6ретает вид жидкого прозрачгЁОго сироггв., :|оследн15й перенос т в колбу Кл йзена и вакуумируют гл-Я 50-70°С, ooTaTOLiKOM давленп.й 50 ми в течение часа. Загеа ввод т спирто-бензольную омесь и при 50°С н остаточном давлени 35-40 мн повтор ют отгонку до получени густого сиропа (консистенци глицерина). В этот момент через капилл рную Tpyoicy БВОДЯТ полимер этилового эфира ортокремнеЗОЙ кислоты в количестле 50% от веса вз той в реакцию мочезины.Example I. Obtaining a cast resin. To a mixture of 750 ml of Shormalin (Zvany and 18 ml of ammonia (), preheated to 90-100 ° C in a heated water heater for 30 minutes, 90 g of urea are added, Met, then heated under the same conditions 50 minutes, then 50 ml of ethanol and SO g of urea are added and heating is continued at 80 until the pH reaches 4.8 - 5.0. At the end of the concentration 1) ;; 1; The product, Kakitom,; ,, j: -o6retiruet kind of liquid transparent orifice.,: The latter is transferred to a Clausen flask and evacuated ChI-50-70 ° C, ooTaTOLiKOM pressured 50 m for an hour. An alcohol-benzene mixture was injected into Zagea, and at 50 ° C and a residual pressure of 35-40 mn, the distillation was repeated to obtain a thick syrup (consistency of glycerol). At this moment, through the capillary Tpyoicy, the polymer of ethyl ester is introduced by orthocrystalline acid in the amount of 50% of the weight of the reactive urine.
Полученную однородну;э смолу в гор чем состо нии разливают в фарфоровые или картонные формыивыдержквают в термостате скачала 4 часа при , а затем ри бО°до конца полимеризации. Полимеризацию прекращают, когда отлитый образец смолы свободно .вынимаетс из шормы.The resulting homogeneous; e resin in a hot state is poured into porcelain or cardboard forms and kept in a thermostat downloaded for 4 hours at, and then re 100 ° until the end of polymerization. The polymerization is stopped when the molded resin sample is freely removed from the shorten.
Пример 2.Получение лака. Конденсацию иочезины с фор-мальдегидом прово д т в нрисутствии нес;лешиваЩ|:;егос с водой органического растворител (бензиловый спирт), раствор ющего образующуюс смолу. По окончании конденсации образуетс два сло : водный к раствор смаы в бонзиловом опирте. Дл реакции берут 260 в,ч. формалина (36.ного)}добавл ют водный раствор соды дл достижени рН раствора 6-8, за-ки ввод т 100 в.ч. мочэвины.Example 2. Getting varnish. Condensation with formaldehyde and chemicals is carried out in the presence of a carrier; leshivasch |:; it is filled with organic solvent water (benzyl alcohol) that dissolves the resulting resin. At the end of the condensation, two layers are formed: an aqueous to a solution of smay in a bonsyl alcohol. For the reaction, take 260 in, h. Formalin (36.), an aqueous solution of soda is added to achieve a pH of 6-8, and 100 ppm is added. urea
Полученный раствор формалина о цочезкной быстро омешивают о 280 в.ч. бензилевого спирта, после чего скесь нагревают до 90° в течение 30 нинуг, добавл ют 20 мл фосфориой Б:ИОЛОТЫ (0,3 мол на лигр) и продолжают нагревать зще 1C минут до 90° и добавл ют ВД ми .. раствора едкого натра,The resulting formalin solution of tsocheknoy quickly mix about 280 century. benzyl alcohol, after which the skull is heated to 90 ° for 30 ninug, add 20 ml of phosphoria B: IOLOTES (0.3 mol per ligre) and continue to heat for about 1 ° C to 90 ° and add VD mio soda solution ,
Раствор смолк в бензиловом спирте тщательно отдел ют от водного сло и к нему добавл ют полимер этилового эфира ортокремневой кислоты в количестве 15% OS звса смолы,,The solution of tar in benzyl alcohol is carefully separated from the aqueous layer and 15% OS orthosilicic acid ethyl ester polymer is added to it.
Пример з: иолучецие ирэссовоч ой конпозаций« Я 80 в.ч, формалина ()%ного ), нагретого до 30-35. добавл ют б . генсаметйлентетрамйна, Через 10-15 минут после сиешени ввод т 100 в,,ч„ мочелины (порци ми) и по досэикеНИИ полного растворенал ее пвод т 0,5 а,ч, щавелевой кислоты. Смесь перемешивают 30 йинуа/ и в 1Шлгучениую массу ивод ч: счолу из этйловото эфира ортскреиневой нислоты н ко;шчвстБе 25% от веса вз той в реакцию мочевины и добавл ют Сгеарат цинка., Расвторой этой смолы иропктызза от измельченный линвер а нагревают 1ФИ 60 С в ч;юа в аппарате с зод ный обогревоси Затем реесовоч;ш композици iio iTyiiasT fia сушку при 70-90 в течение 6-7 часов. Прессование ведут при 1бО 1б5С к давлении 300 cir.Example h: an irasciutical repository of “I am 80 hp, formalin ()% n), heated to 30-35. add b. After 10–15 minutes after siesing, 100 vol uralins (portions) are injected and, according to the complete dosage of the NI, it dissolves 0.5 oh, oxalic acid. The mixture is stirred for 30 in./ and in an iHalting mass and water of h: mixture from etholoto ether of orthocracky acid, 25% of the weight taken in the reaction of urea and zinc carbonate is added. in an apparatus with a zod heating and then reesovoch; w composition iio iTyiiasTia drying at 70-90 for 6-7 hours. Pressing is carried out at 1 0 5 5 C to a pressure of 300 cir.
Способ получени модифицированных мочеБино- |ориальдвгидных смол, о т л к ч а 10 ш и и с тем, что иочевино-формальдегидные смола совмещают с полимерали этилового эфира ортонремневой кислоты в спиртовой среде.The method of obtaining modified urineBino-oralic acid resins, which is based on the fact that the urea-formaldehyde resin is combined with the polymer of ethyl orthoremone acid in an alcohol medium.
11РШЕТ ИЗОБРЕТЕНИЯ11 PORTS INVENTIONS
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU67925A1 true SU67925A1 (en) | 1947-02-28 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN104774298B (en) | A kind of production technology of super Amino Group Resin Containing Low Free Formaldehyde | |
| SU67925A1 (en) | Method for preparing modified urea formaldehyde resins | |
| CN102286135B (en) | Preparation method of solid thermosetting phenolic resin | |
| US1889751A (en) | Processes for making phenol-aldehyde condensation products | |
| RU2474591C1 (en) | Cooligophenol-formaldehyde phthalimidine-containing novolacs for producing cross-linked phthalimidine-containing copolymers, method for production thereof and cross-linked phathalimidine-containing copolymers as engineering polymers | |
| US2614096A (en) | Condensation products of phenol, formaldehyde, and unsubstituted mononuclear dihydric phenols | |
| CN103865037B (en) | A kind of pnenolic aldehyde amine hardener and preparation method thereof | |
| US1126926A (en) | Production of anhydrous reaction products of phenol and formaldehyde. | |
| US1737121A (en) | Phenol-furfural resin and method of making same | |
| US2056453A (en) | Resinous materials and processes for hardening and molding them | |
| US1507624A (en) | Process for manufacturing condensation products | |
| US2247772A (en) | Phenol-formaldehyde resinous composition | |
| SU994476A1 (en) | Process for producing alkyl(aryl) formaldehyde resin | |
| RU2521341C1 (en) | HOMOOLIGOPHENOLFORMALDEHYDE NOVOLAC BASED ON 2-(β-HYDROXYETHYL)-3,3-BIS-(4'-HYDROXYPHENYL)PHTHALIMIDINE FOR OBTAINING PHTHALIMIDINE-CONTAINING CROSS-LINKED POLYMERS AND METHOD OF ITS OBTAINING, COOLIGOPHENOLFORMALDEHYDE NOVOLACS BASED ON 2-(β-HYDROXYETHYL)-3,3BIS-(4'-HYDROXYPHENYL)PHTHALIMIDINE FOR OBTAINING CROSS-LINKED PHTHALIMIDINE-CONTAINING COPOLYMERS, METHOD OF THEIR OBTAINING AND CROSS-LINKED PHTHALIMIDINE-CONTAINING COPOLYMERS AS CONSTRUCTION POLYMERS | |
| US4119611A (en) | Process for the production of linear condensates of phenol and formaldehyde | |
| SU49223A1 (en) | The method of preparation of artificial resin | |
| US1974064A (en) | Resinous composition and method of forming the same | |
| US2016285A (en) | Manufacture of condensation products | |
| SU66873A1 (en) | The method of obtaining phenol-formaldehyde resins | |
| SU440887A1 (en) | Method of producing liquid aqueous phenolformaldehyde novolak resins | |
| SU72473A1 (en) | The method of obtaining modified thermosetting resins | |
| CN103613725B (en) | A kind of preparation method of water-soluble paraformaldehyde | |
| US1892848A (en) | Manufacture of phenol formaldehyde condensation products | |
| SU362A1 (en) | The method of obtaining and using the condensation products of phenol or its homologues with aldehydes | |
| US2040207A (en) | Process for the production of condensation products |