SU673142A3 - Инсектоакарицидо-нематоцидное средство - Google Patents
Инсектоакарицидо-нематоцидное средствоInfo
- Publication number
- SU673142A3 SU673142A3 SU752121990A SU2121990A SU673142A3 SU 673142 A3 SU673142 A3 SU 673142A3 SU 752121990 A SU752121990 A SU 752121990A SU 2121990 A SU2121990 A SU 2121990A SU 673142 A3 SU673142 A3 SU 673142A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- weight
- parts
- mixture
- mixed
- active principle
- Prior art date
Links
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title description 4
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 title 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000004575 stone Substances 0.000 claims description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 3
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 claims description 3
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 claims description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000000428 dust Substances 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 2
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 claims 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 claims 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims 1
- 229940060296 dodecylbenzenesulfonic acid Drugs 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 claims 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 claims 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims 1
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 claims 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims 1
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 3
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- -1 halide esters Chemical class 0.000 description 3
- XKVUYEYANWFIJX-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-1h-pyrazole Chemical compound CC1=CC=NN1 XKVUYEYANWFIJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 2
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 2
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 241001124076 Aphididae Species 0.000 description 1
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 1
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 1
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 description 1
- 241000208125 Nicotiana Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 1
- 239000000370 acceptor Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 244000078703 ectoparasite Species 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 230000001069 nematicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
- C07F9/6515—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- C07F9/6518—Five-membered rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Изобретение относитс к области сельского хоз йства, в частности к средствам борьбы с вредными насекЬм ми, клещами и нематодами. Известен р д эфиров фосфорной ки лоты 1. -, Однако они не примен лись в качестве инсектицидов, акарицидов или иематоцидов. Известно, эфиры р,0-диметил-0- 3-метилпираэол- (5) и 0,0-диэтил-0- 1-изопропил-5-метилмеркапто- (1,2,4)-триазол-(3)ил -тионофосфорной кислоты обладают инсектоакарицидными свойствами 2. Однако они не примен лись как не матоцйдь. Цель изобретени --.по°ь1111ени е ийсектоакарицидо-нематоцидного действ Поставленна цель достигаетс те что в качестве действующего начала средство содержит со.единение общей формулы -КП р-оЧ 1 В которой R - алкил с 1-6 атомами углерода; R, - алкил, алкиламино или алкокси с 1-6 атомами углерода или фенил ; . К„- алкенил с. 1-6 атомами углеро-да; ; . X - кислород или сера, в количестве 0,1-95,0 вес.%. В качестве, исходных веществ испольByioT галогениды эфиров или галогениды амидов эфиров (тионо)-фосфорной (фосфоновой) кислоты, Примен ют растворители и разбавители - фактически йсе инертные органические растворители (алифатические и ароматические), в случае необходимости - хлорированные углеводороды или njicicTHe эфиры, кётоны, нитрилы. В качестве акцепторов кислоты примен ют все обычные св зывающие кислоту средства. Температуру реакции можно варьировать в широких пределах {0-120°С), прёдпбчтительно 30-85°С.Дл получени средства используют эквимол рные количества исходных компонентов , применение избытка одного или другого компонента реакции не дает никакого преимущества. Реакционную смесь влив-ают з воду, поглощают органическим растворителем, промывают,сушат органическую фазу и отгон ют растворитель под пониженным давление Эфиры.или амиды эфиров 0-триазол- (тионо)-фосфорной (фосфоновой) кисл ты обладают инсектицидным, пйчвеннои сектицидным, акарицидным и нематоцидным действием. Они эффективны не только дл борьбы с вредител ми растений , амбарными вредител ми, но и дп борьбы с эктопаразитами и сосущи ми и кусающими насекомыми, а такхсе клещами (при незначительной фитотоксичности ). Средство использовать в виде обычных препаратов, таких, как растворы, эмульсии, суспензии, порош ки, пасты и гранул ты. Концентрацию действующего начала в готовых к употреблению препаратах можно варьировать в широких пределах предпочтительно 0,01-1%. В качестве контрол используют эфир О,0-диметил-О-(3-метилпиразол (5)-ил -тионофосфорной кислоты. Пример 1.1 вес.ч. действующего начала смешивают с 3 вес.ч.аде-тона и 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира, разбавл ют водой до концентрации 0,1%., опрыскивают листь растений капусты до образовани росы и сажают на них гусениц капустной молл PtuteECa . Степень умерщвлени определ ют через 3 дн . В другом опыте приготовленным составом опрыскивают растени капусты, сильно пораженные табачной тлей Му- v 2иь persicae , до образовани капель. Степень умерщвлени определ ют через сутки. Полученные результаты приведены в табл. 1. В контроле концентраци также 0,1%. Таблица
OC2Hs CHj -CHeCHj
СгНз ( соединение t) 2) Пример 2. 30 вес.4. деиствующего начала смешивают с 35 вес.ч. этиленполигликольмонометилового эфйра и 35 вес.ч. нонилфенолполйтлгиколе вого эфира и разбавл ют водой до желаемой концентрации. В пробирку поме щают личинки мух bucitiot cupmnd -™14 йшш1ают препарат. -,,.,-,-,,,,.,.,,-. результаты опьгтрв указаны в табл Таблица2 Пример 3. 0,1 или ,0 вес.ч действующего начала смешивают с 99,9 или 95,0 1эёс.ч. естественной каменно муки и размалывают в пыль. Полученны
100
Claims (1)
100 пылевидный.препарат используют дл опыливани растений или их биотопа. Пример 4.25 вес.ч, действующего начала смешивают с 1 вес.ч. дибутилнафталинсульфоната, 4 вес.ч. лигнинсульфоната, 8 вес.ч. высокодисперсной кремневой- кислоты и 62 Biec.4. естественной каменной муки и размалывают в порошок. Перед использованием смачивающийс порошок смешивают с требуемым количеством воды. 50 вес.ч. действующего начала смешивают с 1 вес.ч. дибутилнафталинсульфоната , 4 вес.ч. лигнинсульфоната, 8 вес.ч. высокодисперсной кремневой; кислоты и 37 вес.ч. естественной каменной муки и размалывают в порошок. Перед кспогаьзованием разбавл ют водой до желаемой концентрации. Пример 5. 25 вес.ч. действук щего начала раствор ют в смеси 55 вес.ч. ксилола и 10 вес.ч. циклогексанона . В качестве эмульгатора добавл ют 10 вес.ч. смеси, состо щей из кальциевой соли додецилбензолсульфоновой кислоты и простого нонилфенолполигликолевого эфира. Перед успользованием эмульгируемый концентрат разбавл ют требуемым количеством воды. Пример .6. 1 вес.ч. действующего начала напыл ют на 9 вес.ч. гранулированной абсорбционноспособной глины. Получаемым гранул том посыпаю растени или их биотоп. К 91 вес.ч. песка (крупность зерен 0,5-1,0 мм) добавл кзт 2 вес.ч, веретенного масла и 7 вес.ч.мелкодис персной смеси, содержащей 75 вес.ч. действующего начгша и 25 вес.ч. естественной каменной муки. Смесь перерабатывают в смесителе до получени равномерного, свободнотекучего и непьщ щего гранул та. Формула изобретени Инсектоакарицидо-нематоцидное сре , содержащее действующее начало вспомогательный компонент, о т л и ч ю щ е е с тем, что, с целью повышени инсектоакарицидо-нематоцидного действи ., в качестве действующего на чала оно содержит соединение общей формулы. -0-Чх I 5f-ir-/ 1-6 атомами угорой R - алкйл с лерода; R,- алкил, апкиламино или алкокси с 1-6 атомами углерода или фенил; алкенил с 1-6 атомами углерода; кислород или сера, причем содержание действующего начала находитс в пределах от 0,1 до 95,0 вес«%. точники информации, прин тые во ние при экспертизе . Патент США. 2754244, 24-200, 1956. .За вка ФРГ № 2259960, 5 L 9/36, 1973.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2419623A DE2419623A1 (de) | 1974-04-24 | 1974-04-24 | 0-triazolyl-(thiono)-phosphor(phosphon)saeureester bzw. -esteramide, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als insektizide, akarizide und nematizide |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU673142A3 true SU673142A3 (ru) | 1979-07-05 |
Family
ID=5913715
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU752121990A SU673142A3 (ru) | 1974-04-24 | 1975-04-10 | Инсектоакарицидо-нематоцидное средство |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS50148360A (ru) |
AT (1) | AT330800B (ru) |
BE (1) | BE828162A (ru) |
BR (1) | BR7502459A (ru) |
CH (1) | CH576987A5 (ru) |
DD (1) | DD122319A5 (ru) |
DE (1) | DE2419623A1 (ru) |
DK (1) | DK138231C (ru) |
ES (1) | ES436876A1 (ru) |
FR (1) | FR2268810B1 (ru) |
GB (1) | GB1454490A (ru) |
HU (1) | HU171548B (ru) |
IE (1) | IE41334B1 (ru) |
IL (1) | IL47131A (ru) |
LU (1) | LU72336A1 (ru) |
NL (1) | NL7504712A (ru) |
PL (1) | PL93325B1 (ru) |
RO (1) | RO66670A (ru) |
SU (1) | SU673142A3 (ru) |
TR (1) | TR18171A (ru) |
ZA (1) | ZA752618B (ru) |
-
1974
- 1974-04-24 DE DE2419623A patent/DE2419623A1/de active Pending
-
1975
- 1975-04-10 SU SU752121990A patent/SU673142A3/ru active
- 1975-04-15 GB GB1543575A patent/GB1454490A/en not_active Expired
- 1975-04-21 BE BE155591A patent/BE828162A/xx unknown
- 1975-04-21 CH CH506875A patent/CH576987A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-04-21 IL IL7547131A patent/IL47131A/en unknown
- 1975-04-21 NL NL7504712A patent/NL7504712A/xx not_active Application Discontinuation
- 1975-04-22 TR TR18171A patent/TR18171A/xx unknown
- 1975-04-22 RO RO7582045A patent/RO66670A/ro unknown
- 1975-04-22 DD DD185603A patent/DD122319A5/xx unknown
- 1975-04-22 LU LU72336A patent/LU72336A1/xx unknown
- 1975-04-22 AT AT306875A patent/AT330800B/de not_active IP Right Cessation
- 1975-04-23 IE IE912/75A patent/IE41334B1/xx unknown
- 1975-04-23 DK DK174875A patent/DK138231C/da active
- 1975-04-23 ES ES436876A patent/ES436876A1/es not_active Expired
- 1975-04-23 JP JP50048729A patent/JPS50148360A/ja active Pending
- 1975-04-23 ZA ZA00752618A patent/ZA752618B/xx unknown
- 1975-04-23 PL PL1975179886A patent/PL93325B1/pl unknown
- 1975-04-23 BR BR3126/75D patent/BR7502459A/pt unknown
- 1975-04-24 HU HU75BA00003255A patent/HU171548B/hu unknown
- 1975-04-24 FR FR7512822A patent/FR2268810B1/fr not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DK138231B (da) | 1978-07-31 |
CH576987A5 (ru) | 1976-06-30 |
IL47131A0 (en) | 1975-06-25 |
LU72336A1 (ru) | 1976-03-17 |
FR2268810A1 (ru) | 1975-11-21 |
ZA752618B (en) | 1976-04-28 |
FR2268810B1 (ru) | 1978-10-13 |
DK174875A (da) | 1975-10-25 |
RO66670A (ro) | 1981-07-30 |
ATA306875A (de) | 1975-10-15 |
NL7504712A (nl) | 1975-10-28 |
BR7502459A (pt) | 1976-03-09 |
ES436876A1 (es) | 1976-12-01 |
BE828162A (fr) | 1975-10-21 |
GB1454490A (en) | 1976-11-03 |
TR18171A (tr) | 1976-11-01 |
IE41334B1 (en) | 1979-12-05 |
AT330800B (de) | 1976-07-26 |
DK138231C (da) | 1979-01-15 |
JPS50148360A (ru) | 1975-11-27 |
AU7978775A (en) | 1976-10-07 |
IE41334L (en) | 1975-10-24 |
DE2419623A1 (de) | 1975-11-06 |
DD122319A5 (ru) | 1976-10-05 |
HU171548B (hu) | 1978-02-28 |
IL47131A (en) | 1977-11-30 |
PL93325B1 (ru) | 1977-05-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3737533A (en) | Compositions and methods of combatting insects using 1'-variable-1',1'-dihalohalobenzeneazomethanes | |
SU673142A3 (ru) | Инсектоакарицидо-нематоцидное средство | |
US4014882A (en) | Trifluoromethyl substituted pyrimidine derivatives useful as insecticides | |
SU572204A3 (ru) | Инсектицидное средство | |
US4116673A (en) | 1-Alkyl-3-aryl-4-pyrazolecarboxylates | |
US4132543A (en) | Promoting selective growth of rice in paddies | |
US4086239A (en) | Thiazole bis-phosphates and phosphonates, intermediates, and insecticidal compositions and methods | |
SU673136A3 (ru) | Гербицидное средство | |
JPS5926634B2 (ja) | O−エチル−S−n−プロピル−O−2、2、2−トリハロエチル−ホスホロチオレ−トまたは−チオノチオレ−ト、その製法およびそれを有効成分とする殺虫、殺ダニ、殺センチュウ剤 | |
US3326751A (en) | Pesticidal compositions and methods | |
US4001430A (en) | N-t-Butyl-α-trichlorophenoxybutyramides and their use as mitricides | |
US4612306A (en) | Oximinophosphoric acid derivatives and their use for controlling pests | |
SU736858A3 (ru) | Фунгицидное средство | |
US3763288A (en) | O lower alkyl o substituted phenyl s alkoxyethylphosphorothiolates | |
EP0159096B1 (en) | S-(substituted allylic) trithiophosphonate insecticides | |
US4814325A (en) | Dithiacycloalkenyl phosphoric ester pesticides | |
US4363804A (en) | Phosphonodithioylacetylamino phenyl pyrazoles | |
US3742046A (en) | {60 -(dichlorovinylthio)-acetophenone | |
US4155996A (en) | 3-(Phosphoryloxy) and (phosphonyloxy)-thiophenes | |
US3970751A (en) | Certain thiazolotriazolyphosphonothioates used as insecticides | |
JPS604838B2 (ja) | 有機リン酸アミドエステル,その製法及び殺虫,殺ダニもしくは殺センチュウ剤 | |
US3795740A (en) | Methylene dioxy benzene derivatives as synergists for carbaryl | |
US3755506A (en) | Phosphoryl cyanodithioimido carbonates | |
EP0068823B1 (en) | Novel phosphoro (di or tri) thioate derivatives, pesticidal compositions containing them and the use of the novel derivatives for combating pests | |
US4066783A (en) | Insecticidal and acaricidal metal halide complexes of 4-cyano-2,2-dimethylbutyraldoxime-N-methylcarbamate |