[go: up one dir, main page]

SU673142A3 - Инсектоакарицидо-нематоцидное средство - Google Patents

Инсектоакарицидо-нематоцидное средство

Info

Publication number
SU673142A3
SU673142A3 SU752121990A SU2121990A SU673142A3 SU 673142 A3 SU673142 A3 SU 673142A3 SU 752121990 A SU752121990 A SU 752121990A SU 2121990 A SU2121990 A SU 2121990A SU 673142 A3 SU673142 A3 SU 673142A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
weight
parts
mixture
mixed
active principle
Prior art date
Application number
SU752121990A
Other languages
English (en)
Inventor
Гоффманн Гельмут
Хамманн Ингеборг
Хомайер Бернхард
Штендель Вильгельм
Original Assignee
Байер Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Аг (Фирма) filed Critical Байер Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU673142A3 publication Critical patent/SU673142A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02Phosphorus compounds
    • C07F9/547Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
    • C07F9/6515Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07F9/6518Five-membered rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Изобретение относитс  к области сельского хоз йства, в частности к средствам борьбы с вредными насекЬм ми, клещами и нематодами. Известен р д эфиров фосфорной ки лоты 1. -, Однако они не примен лись в качестве инсектицидов, акарицидов или иематоцидов. Известно, эфиры р,0-диметил-0- 3-метилпираэол- (5) и 0,0-диэтил-0- 1-изопропил-5-метилмеркапто- (1,2,4)-триазол-(3)ил -тионофосфорной кислоты обладают инсектоакарицидными свойствами 2. Однако они не примен лись как не матоцйдь. Цель изобретени  --.по°ь1111ени е ийсектоакарицидо-нематоцидного действ Поставленна  цель достигаетс  те что в качестве действующего начала средство содержит со.единение общей формулы -КП р-оЧ 1 В которой R - алкил с 1-6 атомами углерода; R, - алкил, алкиламино или алкокси с 1-6 атомами углерода или фенил ; . К„- алкенил с. 1-6 атомами углеро-да; ; . X - кислород или сера, в количестве 0,1-95,0 вес.%. В качестве, исходных веществ испольByioT галогениды эфиров или галогениды амидов эфиров (тионо)-фосфорной (фосфоновой) кислоты, Примен ют растворители и разбавители - фактически йсе инертные органические растворители (алифатические и ароматические), в случае необходимости - хлорированные углеводороды или njicicTHe эфиры, кётоны, нитрилы. В качестве акцепторов кислоты примен ют все обычные св зывающие кислоту средства. Температуру реакции можно варьировать в широких пределах {0-120°С), прёдпбчтительно 30-85°С.Дл  получени  средства используют эквимол рные количества исходных компонентов , применение избытка одного или другого компонента реакции не дает никакого преимущества. Реакционную смесь влив-ают з воду, поглощают органическим растворителем, промывают,сушат органическую фазу и отгон ют растворитель под пониженным давление Эфиры.или амиды эфиров 0-триазол- (тионо)-фосфорной (фосфоновой) кисл ты обладают инсектицидным, пйчвеннои сектицидным, акарицидным и нематоцидным действием. Они эффективны не только дл  борьбы с вредител ми растений , амбарными вредител ми, но и дп  борьбы с эктопаразитами и сосущи ми и кусающими насекомыми, а такхсе клещами (при незначительной фитотоксичности ). Средство использовать в виде обычных препаратов, таких, как растворы, эмульсии, суспензии, порош ки, пасты и гранул ты. Концентрацию действующего начала в готовых к употреблению препаратах можно варьировать в широких пределах предпочтительно 0,01-1%. В качестве контрол  используют эфир О,0-диметил-О-(3-метилпиразол (5)-ил -тионофосфорной кислоты. Пример 1.1 вес.ч. действующего начала смешивают с 3 вес.ч.аде-тона и 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира, разбавл ют водой до концентрации 0,1%., опрыскивают листь  растений капусты до образовани  росы и сажают на них гусениц капустной молл PtuteECa . Степень умерщвлени  определ ют через 3 дн . В другом опыте приготовленным составом опрыскивают растени  капусты, сильно пораженные табачной тлей Му- v 2иь persicae , до образовани  капель. Степень умерщвлени  определ ют через сутки. Полученные результаты приведены в табл. 1. В контроле концентраци  также 0,1%. Таблица
OC2Hs CHj -CHeCHj
СгНз ( соединение t) 2) Пример 2. 30 вес.4. деиствующего начала смешивают с 35 вес.ч. этиленполигликольмонометилового эфйра и 35 вес.ч. нонилфенолполйтлгиколе вого эфира и разбавл ют водой до желаемой концентрации. В пробирку поме щают личинки мух bucitiot cupmnd -™14 йшш1ают препарат. -,,.,-,-,,,,.,.,,-. результаты опьгтрв указаны в табл Таблица2 Пример 3. 0,1 или ,0 вес.ч действующего начала смешивают с 99,9 или 95,0 1эёс.ч. естественной каменно муки и размалывают в пыль. Полученны
100

Claims (1)

100 пылевидный.препарат используют дл  опыливани  растений или их биотопа. Пример 4.25 вес.ч, действующего начала смешивают с 1 вес.ч. дибутилнафталинсульфоната, 4 вес.ч. лигнинсульфоната, 8 вес.ч. высокодисперсной кремневой- кислоты и 62 Biec.4. естественной каменной муки и размалывают в порошок. Перед использованием смачивающийс  порошок смешивают с требуемым количеством воды. 50 вес.ч. действующего начала смешивают с 1 вес.ч. дибутилнафталинсульфоната , 4 вес.ч. лигнинсульфоната, 8 вес.ч. высокодисперсной кремневой; кислоты и 37 вес.ч. естественной каменной муки и размалывают в порошок. Перед кспогаьзованием разбавл ют водой до желаемой концентрации. Пример 5. 25 вес.ч. действук щего начала раствор ют в смеси 55 вес.ч. ксилола и 10 вес.ч. циклогексанона . В качестве эмульгатора добавл ют 10 вес.ч. смеси, состо щей из кальциевой соли додецилбензолсульфоновой кислоты и простого нонилфенолполигликолевого эфира. Перед успользованием эмульгируемый концентрат разбавл ют требуемым количеством воды. Пример .6. 1 вес.ч. действующего начала напыл ют на 9 вес.ч. гранулированной абсорбционноспособной глины. Получаемым гранул том посыпаю растени  или их биотоп. К 91 вес.ч. песка (крупность зерен 0,5-1,0 мм) добавл кзт 2 вес.ч, веретенного масла и 7 вес.ч.мелкодис персной смеси, содержащей 75 вес.ч. действующего начгша и 25 вес.ч. естественной каменной муки. Смесь перерабатывают в смесителе до получени равномерного, свободнотекучего и непьщ щего гранул та. Формула изобретени  Инсектоакарицидо-нематоцидное сре , содержащее действующее начало вспомогательный компонент, о т л и ч ю щ е е с   тем, что, с целью повышени  инсектоакарицидо-нематоцидного действи ., в качестве действующего на чала оно содержит соединение общей формулы. -0-Чх I 5f-ir-/ 1-6 атомами угорой R - алкйл с лерода; R,- алкил, апкиламино или алкокси с 1-6 атомами углерода или фенил; алкенил с 1-6 атомами углерода; кислород или сера, причем содержание действующего начала находитс  в пределах от 0,1 до 95,0 вес«%. точники информации, прин тые во ние при экспертизе . Патент США. 2754244, 24-200, 1956. .За вка ФРГ № 2259960, 5 L 9/36, 1973.
SU752121990A 1974-04-24 1975-04-10 Инсектоакарицидо-нематоцидное средство SU673142A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2419623A DE2419623A1 (de) 1974-04-24 1974-04-24 0-triazolyl-(thiono)-phosphor(phosphon)saeureester bzw. -esteramide, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als insektizide, akarizide und nematizide

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU673142A3 true SU673142A3 (ru) 1979-07-05

Family

ID=5913715

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU752121990A SU673142A3 (ru) 1974-04-24 1975-04-10 Инсектоакарицидо-нематоцидное средство

Country Status (21)

Country Link
JP (1) JPS50148360A (ru)
AT (1) AT330800B (ru)
BE (1) BE828162A (ru)
BR (1) BR7502459A (ru)
CH (1) CH576987A5 (ru)
DD (1) DD122319A5 (ru)
DE (1) DE2419623A1 (ru)
DK (1) DK138231C (ru)
ES (1) ES436876A1 (ru)
FR (1) FR2268810B1 (ru)
GB (1) GB1454490A (ru)
HU (1) HU171548B (ru)
IE (1) IE41334B1 (ru)
IL (1) IL47131A (ru)
LU (1) LU72336A1 (ru)
NL (1) NL7504712A (ru)
PL (1) PL93325B1 (ru)
RO (1) RO66670A (ru)
SU (1) SU673142A3 (ru)
TR (1) TR18171A (ru)
ZA (1) ZA752618B (ru)

Also Published As

Publication number Publication date
DK138231B (da) 1978-07-31
CH576987A5 (ru) 1976-06-30
IL47131A0 (en) 1975-06-25
LU72336A1 (ru) 1976-03-17
FR2268810A1 (ru) 1975-11-21
ZA752618B (en) 1976-04-28
FR2268810B1 (ru) 1978-10-13
DK174875A (da) 1975-10-25
RO66670A (ro) 1981-07-30
ATA306875A (de) 1975-10-15
NL7504712A (nl) 1975-10-28
BR7502459A (pt) 1976-03-09
ES436876A1 (es) 1976-12-01
BE828162A (fr) 1975-10-21
GB1454490A (en) 1976-11-03
TR18171A (tr) 1976-11-01
IE41334B1 (en) 1979-12-05
AT330800B (de) 1976-07-26
DK138231C (da) 1979-01-15
JPS50148360A (ru) 1975-11-27
AU7978775A (en) 1976-10-07
IE41334L (en) 1975-10-24
DE2419623A1 (de) 1975-11-06
DD122319A5 (ru) 1976-10-05
HU171548B (hu) 1978-02-28
IL47131A (en) 1977-11-30
PL93325B1 (ru) 1977-05-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3737533A (en) Compositions and methods of combatting insects using 1'-variable-1',1'-dihalohalobenzeneazomethanes
SU673142A3 (ru) Инсектоакарицидо-нематоцидное средство
US4014882A (en) Trifluoromethyl substituted pyrimidine derivatives useful as insecticides
SU572204A3 (ru) Инсектицидное средство
US4116673A (en) 1-Alkyl-3-aryl-4-pyrazolecarboxylates
US4132543A (en) Promoting selective growth of rice in paddies
US4086239A (en) Thiazole bis-phosphates and phosphonates, intermediates, and insecticidal compositions and methods
SU673136A3 (ru) Гербицидное средство
JPS5926634B2 (ja) O−エチル−S−n−プロピル−O−2、2、2−トリハロエチル−ホスホロチオレ−トまたは−チオノチオレ−ト、その製法およびそれを有効成分とする殺虫、殺ダニ、殺センチュウ剤
US3326751A (en) Pesticidal compositions and methods
US4001430A (en) N-t-Butyl-α-trichlorophenoxybutyramides and their use as mitricides
US4612306A (en) Oximinophosphoric acid derivatives and their use for controlling pests
SU736858A3 (ru) Фунгицидное средство
US3763288A (en) O lower alkyl o substituted phenyl s alkoxyethylphosphorothiolates
EP0159096B1 (en) S-(substituted allylic) trithiophosphonate insecticides
US4814325A (en) Dithiacycloalkenyl phosphoric ester pesticides
US4363804A (en) Phosphonodithioylacetylamino phenyl pyrazoles
US3742046A (en) {60 -(dichlorovinylthio)-acetophenone
US4155996A (en) 3-(Phosphoryloxy) and (phosphonyloxy)-thiophenes
US3970751A (en) Certain thiazolotriazolyphosphonothioates used as insecticides
JPS604838B2 (ja) 有機リン酸アミドエステル,その製法及び殺虫,殺ダニもしくは殺センチュウ剤
US3795740A (en) Methylene dioxy benzene derivatives as synergists for carbaryl
US3755506A (en) Phosphoryl cyanodithioimido carbonates
EP0068823B1 (en) Novel phosphoro (di or tri) thioate derivatives, pesticidal compositions containing them and the use of the novel derivatives for combating pests
US4066783A (en) Insecticidal and acaricidal metal halide complexes of 4-cyano-2,2-dimethylbutyraldoxime-N-methylcarbamate