SU671194A1 - Method of preparing iodine-123 - Google Patents
Method of preparing iodine-123 Download PDFInfo
- Publication number
- SU671194A1 SU671194A1 SU772535544A SU2535544A SU671194A1 SU 671194 A1 SU671194 A1 SU 671194A1 SU 772535544 A SU772535544 A SU 772535544A SU 2535544 A SU2535544 A SU 2535544A SU 671194 A1 SU671194 A1 SU 671194A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- iodine
- xenon
- target
- obtaining
- natural
- Prior art date
Links
- ZCYVEMRRCGMTRW-AHCXROLUSA-N Iodine-123 Chemical compound [123I] ZCYVEMRRCGMTRW-AHCXROLUSA-N 0.000 title claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 claims description 12
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- FHNFHKCVQCLJFQ-QQVBLGSISA-N xenon-123 Chemical compound [123Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-QQVBLGSISA-N 0.000 claims description 6
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims description 2
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 claims 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 claims 1
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 6
- FHNFHKCVQCLJFQ-NOHWODKXSA-N xenon-124 Chemical compound [124Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-NOHWODKXSA-N 0.000 description 5
- FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M sodium iodide Chemical compound [Na+].[I-] FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005461 Bremsstrahlung Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 2
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 2
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-YPZZEJLDSA-N iodine-125 Chemical compound [125I] ZCYVEMRRCGMTRW-YPZZEJLDSA-N 0.000 description 1
- 229940044173 iodine-125 Drugs 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 235000009518 sodium iodide Nutrition 0.000 description 1
- 229910052714 tellurium Inorganic materials 0.000 description 1
- PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N tellurium atom Chemical compound [Te] PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Description
(5.4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИОДА-123(5.4) METHOD OF OBTAINING IODA-123
Изобретение относитс к области прикладной радиохимии, в частности к производству радиоактивных препаратов дл медицины. Известен способ получени иода-1 облучением пучком дейтронов энергией 78 Мэв мишени из порошка иодида натри , образующийс при облучен ксенон током гали извлекают из мишени, поглощают при низкой температуре в ловушке с углем, десорбируют ксенон-123 нагреванием ловушки и конденсируют его в охлаждаемой ампуле, где ксенон-123 распадаетс с образованием иода-123, который затем извлекают смыванием водуым .или органическим раствором 1 . Наиболее близким к описываемому способу по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ получени иода-123 облучение пучком сС,-частиц энергией 42 Мэв мишени из обогащенного по теллуру-1 теллура. Образующийс при облучении ксенон током гели извлекают из мишени , газовый поток пропускают чере систему охлаждаемых ловушек, ловушку с ксеноном-123 выдерживают в течение 6 ч дл превращени ксенона в иод-123 и иод смывают водным или органическим раствором 2. Радиохимическа чистота получаемого продукта 99,6%. Недостатком указанного способа вл етс необходимость применени дл получени иода-123 уникальных циклотронов, мало доступных дл практического использовани . Целью изобретени вл етс упрощение технологии выделени иода-123. Поставленную цель достигают использованием дл облучени - мишени из природного или обогащенного по ксенону-124 ксенона пучка тормозного излучени электронного ускорител энергией 20-25 Мэв. При этом по реакции ( ,Г ) Хе получают ксенон-123 и после выдержки в течение 6 ч .дл превращени Хе в удалени оставшегос ксенона образовавшийс иод-123 смывают водным или органическим раствором. Технологический выход иода-123 составл ет 95%, радионуклидна чистота 98,8%. Технологический выход 3-123 по данному способу остаетс неизменным при использовании дл облучени мишени из природного или обогащенного по Хе ксенона, однако активность иода-123, приход ща с на единицу веса (или объема) ксенона, различна в зависимости . от Степени обогащени ксенона по ксенону -124. В частности, при облучении ксенона, содержащего 3-4,5% ксенона-124, выход иода-123 на единицу веса мишени при прочих равных услови х увеличиваетс в 30-45 раз.This invention relates to the field of applied radiochemistry, in particular to the manufacture of radioactive drugs for medicine. The known method of obtaining iodine-1 by irradiating a 78 MeV deuteron beam of a target from sodium iodide powder, which is formed when xenon is irradiated with a halo current, is removed from the target, absorbed at a low temperature in a coal trap, desorb xenon-123 by heating the trap and condense it in a cooled ampoule, where xenon-123 decomposes to form iodine-123, which is then removed by flushing with water or organic solution 1. The closest to the described method to the technical essence and the achieved result is the method of obtaining iodine-123 beam irradiation with C, -particles with energy of 42 MeV from a target rich in tellurium-1 tellurium. The gels formed during irradiation with xenon are extracted from the target, the gas stream is passed through a system of cooled traps, the trap with xenon-123 is held for 6 hours to convert xenon to iodine-123 and iodine is washed off with an aqueous or organic solution 2. The radiochemical purity of the product obtained is 99, 6%. The disadvantage of this method is that it is necessary to use unique cyclotrons for obtaining iodine-123, which are hardly available for practical use. The aim of the invention is to simplify the technology for the recovery of iodine-123. This goal is achieved by using for irradiation a target from a natural or xenon-124 enriched xenon beam bremsstrahlung of an electron accelerator with an energy of 20-25 MeV. At the same time, xenon-123 is obtained by the reaction of (, D) Xe, and after holding for 6 hours to convert Xe to remove the remaining xenon, the 123-iodine formed is washed off with an aqueous or organic solution. The technological yield of iodine-123 is 95%, the radionuclide purity is 98.8%. The technological yield of 3-123 in this method remains unchanged when using xenon from natural or Xe-enriched target for irradiation, however, the activity of iodine-123 per unit of weight (or volume) of xenon differs depending on. from the degree of enrichment of xenon xenon -124. In particular, when xenon containing 3-4.5% xenon-124 is irradiated, the yield of iodine-123 per unit weight of the target increases by 30-45 times, ceteris paribus.
Пример. Запа нную кварцевую ампулу/ содержащую природный ксенон, облучают пучком тормозного излучени энергией 20 Мэв на ускорителе электронов. После облучени гтпулу выдерживают б ч., затем вскрывают и иод-123 смывают слабым раствором щелочи. Технологический выход иода-123 95%, примесь иода-12 0,2%, содержание других радиоактивных примесей не превышает 10-%.Example. The sealed quartz ampoule / containing natural xenon is irradiated with a 20 MeV bremsstrahlung beam in an electron accelerator. After irradiation, the gt pool is kept bh, then opened and iodine-123 is washed off with a weak alkali solution. The technological yield of iodine-123 is 95%, the admixture of iodine-12 is 0.2%, the content of other radioactive impurities does not exceed 10%.
П р и м е р 2. Запа нную кварцевую ампулу, содержащую обогащенный по Хе ксенон, облучают пучком тормозного излучени электронного ускорител энергией 25 Мэв. Ампулу псмещают в вакуумную установку откачивают установку до 10 мм рт. ст. и вскрывают ампулу. Ксенон124 перемораживают в ловушку, охлаждаемую жидким азотом. Ампулу отсоедин ют от вакуумной установки и после превращени ксенона-123 в иод-123 последний смывают со стенок слабым раствором органического растворител . Технологический выход 5 иода-123 95%, примесь иода-125 2%, остальные примеси не более . Ксенон-124 может быть использован повторно.EXAMPLE 2. A sealed quartz ampoule containing Xe-enriched xenon is irradiated with a 25 MeV electron beam accelerator beam. The ampoule is displaced into a vacuum unit; the setup is pumped out to 10 mm Hg. Art. and open the ampoule. Xenon124 is frozen in a trap cooled with liquid nitrogen. The ampoule is disconnected from the vacuum unit and after the conversion of xenon-123 to iodine-123, the latter is washed off the walls with a weak solution of an organic solvent. Technological yield 5 iodine-123 95%, admixture of iodine-125 2%, the remaining impurities are not more. Xenon-124 can be reused.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772535544A SU671194A1 (en) | 1977-10-24 | 1977-10-24 | Method of preparing iodine-123 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772535544A SU671194A1 (en) | 1977-10-24 | 1977-10-24 | Method of preparing iodine-123 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU671194A1 true SU671194A1 (en) | 1980-02-29 |
Family
ID=20729626
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU772535544A SU671194A1 (en) | 1977-10-24 | 1977-10-24 | Method of preparing iodine-123 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU671194A1 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58215600A (en) * | 1982-06-01 | 1983-12-15 | ウィリアム ポール オネイル | Method of making radioactive iodine-123 |
| RU2756917C1 (en) * | 2021-01-15 | 2021-10-07 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" | Method for obtaining an i-123 radioisotope |
| RU2800032C1 (en) * | 2022-12-27 | 2023-07-14 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" | Method of producing radioisotope i-123 |
-
1977
- 1977-10-24 SU SU772535544A patent/SU671194A1/en active
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58215600A (en) * | 1982-06-01 | 1983-12-15 | ウィリアム ポール オネイル | Method of making radioactive iodine-123 |
| US4622201A (en) * | 1982-06-01 | 1986-11-11 | Atomic Energy Of Canada Ltd. | Gas-target method for the production of iodine-123 |
| RU2756917C1 (en) * | 2021-01-15 | 2021-10-07 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" | Method for obtaining an i-123 radioisotope |
| RU2800032C1 (en) * | 2022-12-27 | 2023-07-14 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" | Method of producing radioisotope i-123 |
| RU2822685C1 (en) * | 2023-12-08 | 2024-07-11 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт" | Method of producing radioisotope i-123 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Lebedev et al. | Radiochemical separation of no-carrier-added 177Lu as produced via the 176Ybn, γ177Yb→ 177Lu process | |
| Långström et al. | The preparation of 11C-methyl iodide and its use in the synthesis of 11C-methyl-L-methionine | |
| US3808097A (en) | Production of fluorine-18 labeled 5-fluorouracil | |
| RU2317607C1 (en) | METHOD FOR ACQUIRING Th-228 AND Ra-224 RADIONUCLIDES TO PRODUCE Bi-212 RADIONUCLIDE BASED THERAPEUTIC PREPARATION | |
| SU671194A1 (en) | Method of preparing iodine-123 | |
| DK156341B (en) | PROCEDURE FOR INDIRECT PREPARATION OF HIGH-RATE, RADIOACTIVE JOD-123 BY USING ITS 123-CHAIN PRECURSORS | |
| Ruth | The production of 18F F2 and 15O O2 sequentially from the same target chamber | |
| EP0792253A1 (en) | Production of ?11 c-methyl iodide | |
| RU2430440C1 (en) | Bismuth-212 radionuclide obtaining method | |
| RU2538398C1 (en) | Method of producing strontium-82 radioisotope | |
| Niisawa et al. | Production of no-carrier-added 11C-carbon disulfide and 11C-hydrogen cyanide by microwave discharge | |
| RU2441290C1 (en) | Method to produce radioisotope strontium-82 | |
| Gatley | Rapid production and trapping of [18F] fluorotrimethylsilane, and its use in nucleophilic fluorine-18 labeling without an aqueous evaporation step | |
| US7266173B2 (en) | Method for distillation of sulfur for the preparing radioactive phosphorous nuclide | |
| RU2748573C1 (en) | Method for producing nickel-63 radionuclide | |
| US4106982A (en) | Production of carrier-free H11 CN | |
| RU2598089C1 (en) | Method of producing strontium-82 radionuclide | |
| RU2800032C1 (en) | Method of producing radioisotope i-123 | |
| RU2734429C1 (en) | Method of generating pb-212 generator radionuclide for producing a therapeutic agent based on bi-212 radionuclide | |
| RU2172533C1 (en) | Carbon radionuclide production process | |
| RU2756917C1 (en) | Method for obtaining an i-123 radioisotope | |
| JP4194483B2 (en) | Separation and production method of high purity 76Br, 77Br, 79Kr using isotope separator | |
| RU2822685C1 (en) | Method of producing radioisotope i-123 | |
| RU2831334C1 (en) | Separation of rare-earth elements by physical chemistry | |
| SU598301A1 (en) | Method of obtaining combinations containing 123 iodine |