[go: up one dir, main page]

SU668622A3 - Method of recovering oil from underground formations - Google Patents

Method of recovering oil from underground formations

Info

Publication number
SU668622A3
SU668622A3 SU762385531A SU2385531A SU668622A3 SU 668622 A3 SU668622 A3 SU 668622A3 SU 762385531 A SU762385531 A SU 762385531A SU 2385531 A SU2385531 A SU 2385531A SU 668622 A3 SU668622 A3 SU 668622A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
dispersion
water
oil
weight
amount
Prior art date
Application number
SU762385531A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
С.Джоунс Стенли
С.Тош Вильям
О.Розелл Вэйн
Original Assignee
Маратон Ойл Компани (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Маратон Ойл Компани (Фирма) filed Critical Маратон Ойл Компани (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU668622A3 publication Critical patent/SU668622A3/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/58Compositions for enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons, i.e. for improving the mobility of the oil, e.g. displacing fluids
    • C09K8/584Compositions for enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons, i.e. for improving the mobility of the oil, e.g. displacing fluids characterised by the use of specific surfactants

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ НЕФТИ ИЗ ПОДЗЕМНЫХ ФОРЛААЦПГ:(54) METHOD FOR EXTRACTING OIL FROM UNDERGROUND FORLAATSG:

1one

Изобретение относитс  к способа.м извлечени  нефти из подземны.х формаций и может быть использовано в нефтедобывающей промышленности.The invention relates to a method for extracting oil from subterranean formations and can be used in the oil industry.

Известны способы извлечени  нефти из подземных формаций с использованием мицелл рных дисперсий 1, 2 и 3.Methods are known for extracting oil from subterranean formations using micellar dispersions 1, 2 and 3.

Наиболее близким к изобретению  вл етс  способ извлечени  нефти из подземных формаций путем введени  в последнюю мицелл рной дисперсии, состо щей из поверхностно-активного вещества, углеводорода, соповерхностно-активного вещества, воды 4. Полученную смесь вытесн ют, отдел ют нефть.Closest to the invention is a method of extracting oil from subterranean formations by introducing into the latter a micellar dispersion consisting of a surfactant, a hydrocarbon, a co-surfactant, and water 4. The resulting mixture is displaced, the oil is separated.

Однако способ недостаточно эффективен вследствие трудности регулировани  в зкости используемой дисперсии.However, the method is not sufficiently effective due to the difficulty in adjusting the viscosity of the dispersion used.

Целью изобретени   вл етс  повыщение эффективности способа за счет регулировани  в зкости вводимой дисперсии.The aim of the invention is to increase the efficiency of the method by adjusting the viscosity of the injected dispersion.

Поставленна  цель достигаетс  предлагаемым способом извлечени  нефти из подземных формаций путем введени  в последнюю мицелл рной дисперсии, состо щей из поверхностно-активного вещества, углеводо2The goal is achieved by the proposed method of extracting oil from subterranean formations by introducing into the latter a micellar dispersion consisting of a surfactant, carbohydrate.

рода, со поверх ноет по-акт и и но 1о вещества. воды и дополнительно сщ.пта и количестве 0,25 - 6.00 об./,.. 15ытеспени  cv.ccn и отделени  нефти.kind of, on top of aches in act and and but 1o substance. water and additionally with base and amount of 0.25 - 6.00 vol. /, .. 15 cv.cc test and separation of oil.

Предиочтительио пспо.пьзуют дисперсию , содержаипю 0.001--10,0 вес. электролита , в КачеСГВС 1К)Р,Ср 1К СТ КЬ;;кТ ВНPreferred using the dispersion, containing 0.001--10.0 weight. electrolyte, in KacheSGVS 1K) P, Cp 1K CT KL ;; kT VN

го вещества испо.чьзуют нссртнноГ с ль4н)нат , содержании монова.снтпьп катион.This substance is used in vitro digestion with 4N) nat, the content of monovalent cation.

Новер.чностпо-активное веществе может быть анионным, непонпым или катиопным или представл ть co6oii смеси указанных веществ . Пред ючтителен нефт ной схльфонат , полученный сульфированием ( сырой нефти, например газойл , отбепзиненной или неотбензиненной нефти с последующей нейтрализацией при номоп:. гидроокиси аммони  или гидроокиси натри . Желательно использовать су.п фонат с эквивалентным весом 350-525. предпочтительно 460-390, более предпочтительно 400-450 .The novel active compound may be anionic, non-active or cationic, or may be co6oii mixtures of these substances. Preferred is sulphonating oil sclfonate (crude oil, for example gas oil, oily or non-benzine oil, followed by neutralization with nomop: ammonium hydroxide or sodium hydroxide. It is advisable to use a copper phonate with an equivalent weight of 350-525. Preferably 460-390, more preferably 400-450.

Claims (4)

Вода в мпцелл рной дпсперсии может быть дистиллированной, свежей пли содержать умеренные колнчества солей. Как правило , вода содержит около 5-50 000 млн растворенных твердых веществ. Желательно , чтобы вода не содержала значительного количества ноливалентных катионов, которые могут вытесн ть или замен ть катионы в поверхностно-активном веществе. Иснользуемые электролиты представл ют собой водорастворимые неорганические соли , неорганические основани , неорганические кислоты или их смеси. Обычно это побочные продукты реакции получени  нефт ного сульфоната, например сульфат аммони , сульфит аммони , сульфит натри . Электролиты могут быть добавлены или смешаны с другими электролитами в водной фазе мицелл рной дисперсионной смеси. Соповерхностно-активное вещество, известное также как полупол рное органическое соединение (сорастворитель, стабилизируюнщй агент), представл ет собой органическое соединение, содержащее 1-25 или более атомов уг.перода, более предпочтительно 3-16 атомов углерода. Оно может представл ть собой спирт, амид, аминосоединение , эфир, альдегид, кетон, их комплексы или соединение, содержан ее одну или более амидо, гидрокси, бромо, хлоро, карбонато , меркапто, оксо, окси, карбонильных или подобных групп или их смесей. Так, используют изопропанол, бутанол, амиловые спирты, гексанолы, октанолы, дециловые спирты, алкилариловые спирты, такие как н-нопилфепол и изопо1-п-1лфенол, 2-бутокси|ексапол . спиртовые жидкости, такие как сивушное масло; смешанные изомеры первичных амиловых или гекснловых спиртов, смеси (.12. -13, С|4, С) 5 и т. п. линейных первичных спиртов, этоксилированные спирты, такие как cnnpTiji, содержащие 4-16 атомов углерода, которые этоксилированы и могут быть су.чьфированиыми; гидрированные углегюдороды, такие как гидрированное )топовое мас,1о; амидированные углеводороды и другие подобные им вещества. Содержание комнонентов мицелл рной дисперсии зависит от вида компонента и целевых свойств. Обычно содержание поверхностно-активного вещества составл ет 4-20, предпочтите ,льпо 6-16, более предпочтительно 7- 12 вес.Vo содержание углеводорода соответственно 4-86, 5-50, 6-20 вес. %; содержание соиоверхностпо-активного вещества соответственно 0,01-20; 0,05-10, 0,1 - 3 вес. /о; содержание воды 10-92, 40- 91. 60--90 вес. %; содержание электролита 0,001 - 10; 0,01-7,5; 0,25-5 вес. о/о. Добавл емый к дисперсии спирт ввод т в такой концентрации, при которой не происходит фазовое расслоение. В зкость дисперсии зависит от степени гидрофильности добавл емого спирта. Так, использование гидрофильного спира приводит к пониженным значени м в зости , использование менее гидрофильного пирта - к повыщенным значени м. Мицелл рную дисперсию ввод т в форацию в количестве 1-5, предпочтительно -15% от объема полости формации. Возожна подача буфера подвижности, наприер водного раствора полимера, который созает понижение проницаемости формации повьинает в зкость водного раствора. Коичество буфера составл ет 10-200% от бъема полости формации. Мицелл рную дисперсию и буфер подвижности вытесн ют водой и отдел ют нефть. Пример 1. Мицелл рную дисперсию получают в результате смещени  11,7 вес. % аммониевого сульфоната нефти, имеющего средний эквивалентный вес около 420 и содержащего 62 вес. % активного сульфоната , полученного путем сульфировани  гайзол  сернистым ангидридом 22,9 вес.% нефти , имеющей плотность pij 0,8354, в зкость 7-9 сП, и 65,5% воды, содержащей 400 млн растворимых твердых веществ и 10000 млн (NH.4)4SO4. Общее содержание воды, включа  воду из сульфоната, составл ет 70 вес. %. К этой смеси добавл ют н-пентанол или н-гексанол. Зависимость в зкости дисперсии от количества добавл емого спирта представлена на фиг. 1. При добавлении н-пентанола получают более низкую в зкость, чем при использовании н-гексанола. Таким образом, дл  данной дисперсии добавление спиртов, обладающих больщей растворимостью в воде, приводит к получению более низкой в зкости. Мицелл рные дисперсии испытывают на подземной формации песчаника, длина которой 1,2 м, диаметр 0,075 м. Формации заливают водой, затем нефтью с в зкостью около 7 сП и снова водой. В нолученные формации ввод т мицелл рные дисперсии, описанные в примере 1, в количестве 2% от объема пор песчаника. Затем ввод т 150% от объема пор водного раствора частично гидролизованного полиакриламида высокого молекул рного веса. При использовании дисперсии, содержащей 1 об. /о н-гексанола, количество извлеченной нефти составл ет 82 вес. /о; дисперсии , содержащей 0,5 об. % н-гексанола, 60 вес. %; дисперсии, содержащей 3 об. % н-пентанола, 90 вес. %; дисперсии, содержащей 1,5 об. % н-пентанола, 60 вес.%. Пример 2. Мицелл рную дисперсию получают смещением 10 вес.% аммониевого сульфоната нефти, который содержит 61 вес./1о активного сульфонтата и имеет средний эквивалентный вес пор дка 440, 40 вес. % углеводорода , состо щего из 60% нефти по примеру 1 и 40% т желой нефти, 50 вес. °/о воды, содержащей 400 млн растворенных твердых веществ и 3900 млн (NH4)2.SO+. Общее содержание воды в такой смеси, вклю ча  воду из сульфоната, составл ет 54.5 вес% К смеси добавл ют нонилфенол, н-гексанол , 2-гексанол и н-пентанол. Зависимость в зкости дисперсии от количества добавл е.мого спирта представлена на фиг. The water in the mixture can be distilled, fresh or contain moderate salts. As a rule, water contains about 5-50 000 million dissolved solids. It is desirable that the water does not contain a significant amount of butylvalent cations that can displace or replace the cations in the surfactant. The electrolytes used are water-soluble inorganic salts, inorganic bases, inorganic acids, or mixtures thereof. Typically, these are byproducts of a petroleum sulfonate reaction, for example, ammonium sulfate, ammonium sulfite, sodium sulfite. The electrolytes can be added or mixed with other electrolytes in the aqueous phase of the micellar dispersion mixture. The co-surfactant, also known as a semi-polar organic compound (co-solvent, stabilizing agent), is an organic compound containing 1-25 or more carbon atoms, more preferably 3-16 carbon atoms. It may be an alcohol, an amide, an amino compound, an ether, an aldehyde, a ketone, their complexes or a compound, one or more of its amido, hydroxy, bromo, chloro, carbonate, mercapto, oxo, hydroxy, carbonyl or similar groups or mixtures thereof. . Thus, isopropanol, butanol, amyl alcohols, hexanols, octanols, decyl alcohols, alkylaryl alcohols such as n-nopylphepol and isopropyl-1-p-1phenol, 2-butoxy | exapol are used. alcohol liquids such as fusel oil; mixed isomers of primary amyl or hexanol alcohols, mixtures (.12. -13, C | 4, C) 5, etc. of linear primary alcohols, ethoxylated alcohols, such as cnnpTiji, containing 4-16 carbon atoms, which are ethoxylated and can be succinct; hydrogenated coal tare, such as hydrogenated) top mass, 1o; amidated hydrocarbons and other similar substances. The content of the components of the micellar dispersion depends on the type of the component and the target properties. Typically, the content of surfactant is 4-20, preferably between 6 and 16, more preferably between 7 and 12 weight. The hydrocarbon content is 4-86, 5-50, 6-20 weight, respectively. %; the content of the co-surface active substance is respectively 0.01-20; 0.05-10, 0.1 - 3 weight. /about; water content 10-92, 40-91. 60--90 weight. %; electrolyte content is 0.001–10; 0.01-7.5; 0.25-5 weight. o / o The alcohol added to the dispersion is introduced at such a concentration that phase separation does not occur. The viscosity of the dispersion depends on the degree of hydrophilicity of the added alcohol. Thus, the use of a hydrophilic spiral leads to reduced viscosity values, the use of a less hydrophilic pier leads to higher values. The micelle dispersion is introduced into the formation in an amount of 1-5, preferably -15% of the volume of the cavity of the formation. The supply of mobility buffer, for example, an aqueous solution of a polymer that causes a decrease in the permeability of the formation, will increase the viscosity of the aqueous solution. The amount of buffer is 10–200% of the volume of the formation cavity. The micelle dispersion and mobility buffer are displaced with water and the oil is separated. Example 1. A mycelial dispersion is obtained by displacement of 11.7 wt. % ammonium sulfonate oil having an average equivalent weight of about 420 and containing 62 wt. % active sulfonate obtained by sulfating Gaizole with sulfuric anhydride 22.9% by weight of oil having a density of pij 0.8354, a viscosity of 7-9 cP, and 65.5% of water containing 400 million soluble solids and 10,000 million (NH .4) 4SO4. The total water content, including water from the sulfonate, is 70 wt. % To this mixture is added n-pentanol or n-hexanol. The dependence of the viscosity of the dispersion on the amount of alcohol added is shown in FIG. 1. When n-pentanol is added, a lower viscosity is obtained than with n-hexanol. Thus, for a given dispersion, the addition of alcohols with greater solubility in water results in a lower viscosity. The micelle dispersions are tested on a sandstone subterranean formation, 1.2 m in length, 0.075 m in diameter. The formations are filled with water, then with oil with a viscosity of about 7 cP and again with water. The micelle dispersions described in example 1 are introduced into the formations obtained in the amount of 2% of the sandstone pore volume. Then, 150% of the pore volume of an aqueous solution of a partially hydrolyzed polyacrylamide of high molecular weight is added. When using a dispersion containing 1 vol. (o) n-hexanol, the amount of recovered oil is 82 wt. /about; dispersion containing 0.5 vol. % n-hexanol, 60 wt. %; dispersion containing 3 vol. % n-pentanol, 90 wt. %; dispersion containing 1.5 vol. % n-pentanol, 60 wt.%. Example 2. A micellar dispersion is prepared by displacing 10% by weight of ammonium sulfonate oil, which contains 61% w / 1 of active sulphonate and has an average equivalent weight of about 440, 40% by weight. % hydrocarbon consisting of 60% of the oil of example 1 and 40% of heavy oil, 50 wt. ° / o water containing 400 million dissolved solids and 3,900 million (NH4) 2.SO +. The total water content of this mixture, including sulphonate water, is 54.5% by weight. Nonylphenol, n-hexanol, 2-hexanol and n-pentanol are added to the mixture. The dependence of the viscosity of the dispersion on the amount of added alcohol is shown in FIG. 2. Дисперсии испытывают путем введени  последних в количестве 5% от объема пор породы в формации песчаника длиной 1,2 м диаметром 0,051 м, обработанные водой и нефтью по примеру 1. После введени  дисперсии в формацию ввод т водный раствор частично гидролизованного полиакриламида в количестве 150% от объема пор. При использовании дисперсии, содержащей 0,8 об. % н-пентанола, количество извлеченной нефти составл ет 85 вес. /о, дисперсии , содержащей 1,2 об. % н-пентанола, 94 вес. %. Формула изобретени  1 , Способ извлечени  нефти из подземных фор.маций путем введени  в последнюю2. Dispersions are tested by introducing the latter in an amount of 5% of the pore volume of the rock in a 1.2-meter-long sandstone formation with a diameter of 0.051 m, treated with water and oil of Example 1. After the dispersion is introduced into the formation, an aqueous solution of partially hydrolyzed polyacrylamide is introduced in an amount of 150 % of pore volume. When using a dispersion containing 0.8 vol. % n-pentanol, the amount of recovered oil is 85 wt. / o, a dispersion containing 1.2 vol. % n-pentanol, 94 wt. % Claim 1, A method for extracting oil from underground formations by introducing г25«g25 Концентрации спирта, nS. /о fu.lConcentrations of alcohol, nS. / o fu.l Кон14ентрс1ци  спирта , oS. % 9иг 2 мипелл рнои дисперсии, состо щей из поверхностно-активного вещества, углеводорода , соповерхностно-активного вещества и воды, вытеснени  смеси и отделени  нефти, отличающийс  те.м. что, с целью повьинени  эффективности процесса, используют пщелл рную дисперсию, дополнительно содержащую спирт в ко.щчестве 0,25-6,00 об. Vc. 2. Способ по п. 1, отличающийс  тем, что используют дисперсию, содержащую 0.001 - 10,0 вес. %, электролита. 3 . Способ по п. К отличающийс  тем, что в качестве поверхностно-активного вещества используют нефт ной сульфо.нт . содержащий моновалентный катион. Источники 1-;нформаци|.:, прин тые во внимание при эксперт1-;зе 1.Патент СШ.- До 3578082, кл. 166 - 252 1971. 2.Патент США Ло3644194. кл. 208-11, 1972. Concentration of alcohol, oS. % 2 of the 2 mipellar dispersion, consisting of a surfactant, a hydrocarbon, a co-surfactant and water, displacement of the mixture and separation of oil, different temp. that, in order to determine the efficiency of the process, a psellally dispersion is used, additionally containing alcohol in a volume of 0.25–6.00 vol. Vc. 2. A method according to claim 1, characterized in that a dispersion is used containing 0.001-10.0 wt. % electrolyte. 3 The method according to claim K, characterized in that petroleum sulfo.nt is used as a surfactant. containing a monovalent cation. Sources 1-; nformation |.:, Taken into account by expert 1-; s 1.Patent USA.- Up to 3578082, cl. 166 - 252 1971. 2. US patent Law 3464194. cl. 208-11, 1972. 3.Патент СШ.Л Лэ 361378ti. кл. 166--273, 1971. 3. The patent of the school. Le Le 361378ti. cl. 166-273, 1971. 4. Патент СШ.Л 3561530. кл 166-252 1971.4. US Patent No. 3561530.C. 166-252 1971.
SU762385531A 1975-08-11 1976-07-21 Method of recovering oil from underground formations SU668622A3 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US60356175A 1975-08-11 1975-08-11

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU668622A3 true SU668622A3 (en) 1979-06-15

Family

ID=24415964

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762385531A SU668622A3 (en) 1975-08-11 1976-07-21 Method of recovering oil from underground formations

Country Status (10)

Country Link
JP (1) JPS5222504A (en)
AU (1) AU1677176A (en)
BR (1) BR7604820A (en)
CA (1) CA1075888A (en)
DE (1) DE2629232C2 (en)
FR (1) FR2321037A1 (en)
GB (1) GB1520563A (en)
IN (1) IN145458B (en)
NL (1) NL7607349A (en)
SU (1) SU668622A3 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2504574C2 (en) * 2009-03-02 2014-01-20 Харрис Корпорейшн Sensitive particles from carbon fibres for radio frequency heating

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2445854B2 (en) * 1977-07-08 1981-06-12 Elf Aquitaine MICROEMULSIONS FOR USE AS CEMENT "SPACERS"

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1249190B (en) * 1967-09-07 Marathon Oil Company, Findlay, Ohio (V. St. A.) Process for secondary oil removal from oil reservoirs
US3163214A (en) * 1961-11-13 1964-12-29 Pure Oil Co Solvent-waterflood oil recovery process
DE1558988B1 (en) * 1967-01-23 1971-04-15 Marathon Oil Co Use of an essentially water-insoluble co-surface-active agent for the production of storage oil
US3497006A (en) * 1967-12-26 1970-02-24 Marathon Oil Co High water content oil-external micellar dispersions
US3477511A (en) * 1968-09-13 1969-11-11 Marathon Oil Co Process for the recovery of petroleum using soluble oils
US3916997A (en) * 1973-09-13 1975-11-04 Marathon Oil Co Oil recovery with high conductivity micellar systems
AR205218A1 (en) * 1975-01-20 1976-04-12 Mc Graw Edison Co IMPROVED ELECTRICAL CAPACITOR AND MANUFACTURING METHOD
JPS5184062A (en) * 1975-01-21 1976-07-23 Nippon Electric Co

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2504574C2 (en) * 2009-03-02 2014-01-20 Харрис Корпорейшн Sensitive particles from carbon fibres for radio frequency heating

Also Published As

Publication number Publication date
CA1075888A (en) 1980-04-22
FR2321037A1 (en) 1977-03-11
BR7604820A (en) 1977-08-02
AU1677176A (en) 1978-02-16
DE2629232C2 (en) 1982-07-29
GB1520563A (en) 1978-08-09
IN145458B (en) 1978-10-14
NL7607349A (en) 1977-02-15
JPS562597B2 (en) 1981-01-20
DE2629232A1 (en) 1977-02-24
JPS5222504A (en) 1977-02-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4079785A (en) Oil recovery method using in situ-partitioning surfactant flood systems
US3506070A (en) Use of water-external micellar dispersions in oil recovery
US4544033A (en) Oil recovery process
US4485873A (en) Process for oil recovery from a subterranean reservoir
US4555351A (en) Micellar slug for oil recovery
HU191239B (en) Method for gaining oil from underground sites by emulsion flushing
US4017405A (en) Soluble oil composition
MX2013011104A (en) Method and composition for enhanced hydrocarbon recovery.
US3506071A (en) Use of water-external micellar dispersions in oil recovery
US20140224490A1 (en) Composition and method for enhanced hydrocarbon recovery
US3536136A (en) Oil recovery process with cosurfactant influencing the thermostability of micellar dispersions
CA2116977C (en) Process for recovering and causing highly viscous petroleum products to flow
US3599715A (en) Use of surfactant foam for recovery of petroleum
SU668622A3 (en) Method of recovering oil from underground formations
JPH0340756B2 (en)
US4203491A (en) Chemical flood oil recovery with highly saline reservoir water
US3740343A (en) High water content oil-external micellar dispersions
US4494604A (en) Extraction of acidic materials from organic liquids and use thereof in enhanced oil recovery
US3613786A (en) Oil recovery method using high water content oil-external micellar dispersions
US3653437A (en) Viscous surfactant waterflooding
US3605891A (en) Oil recovery process by miscible displacement
CA1316681C (en) Process for recovering oil
US4516635A (en) Method of extracting and reutilizing surfactants from emulsions with sulfonated alkyl benzenes and alcohols
US4612991A (en) Oil recovery process
US4732690A (en) Oil recovery composition