SU665827A3 - Первичный химический источник тока - Google Patents

Description

(54) ПЕРВИЧНЫЙ ХИМИЧЕСКИЙ ИСТОЧНИК ТОКА

1

Изобретение относитс  к химическим источникам тока, а именно к источникам тока с катодом из окиси свинца, активным анодом и неводным электролитом.

Известен нервичный химический источник тока с цинковым анодом, водным электролитом и катодом из основной активной массы и вторичной активной массы 1.

Однако в таком источнике тока, имеюн;ем изонотенциальный разр д, исиользуетс  водный электролит, который не нримен ют С таким активным катодным материалом как двуокись свинца.

Известен нервичный химический источник тока, содержащий анод из активного щелочного или щелочноземельного металла , электролит из неводного растворител  с иоиопровод щей добавкой из соли Льюиса и катод из окиси свинца 2.

Однако емкость такого источника тока недостаточна.

Цель изобретени  - новышение емкости источника тока и обеснечение изонотенциального разр да.

Дл  этого в нредлагаемом источнике тока в катод донолнительно введена двуокись свинца в количестве 40-95 вес. %.

При введении более 95 вес. % двуокиси свинца не будет достигнуто изонотенциального разр да, а ирн введении двуокиси свинца в количестве менее 40% не увеличиваетс  емкость.

Пригодные дл  нредлагаем,ого источника токаорганические растворители, примен емые в отдельности или в смеси с другими растворител ми, относ тс  к следующим

классам соедннений: алкиленнитрилы, ианример кротонитрил, триалкилбораты, нанример триметилборат, тетралкилсиликаты, нитроалканы, иаиример нитрометан, алкилнитрилы , наиример ацетонитрил, диалкиламиды , лактамы, тетраалкилмочевины, сложные эфиры монокарбоновой кислоты, ортосложные эфиры, лактоны, диалкилкарбонаты , алкиленкарбонаты, моноэфиры (простые), иростые нолиэфиры, циклически

нростые эфиры, наиример тетрагидрофуран-1 ,3-диоксаи, нитроароматика, нанример нитробензол, галиды ароматических карбоновых кислот, наиример хлористый бензоил , ароматические галоидосульфоновые

кислоты, например хлористый сульфобензол , ароматические диагалиды фосфониевой кислоты, например бензилфосфонилдих юрид , ароматические диагалиды тиофосфониевой кислоты, например ензилтиофосфонилдихлорид , циклические сульфоны, например сульс|)олан, галиды алкилсульфоновой кислоты, например хлористый метансульфонил , галиды алкилкарбоновой кислоты, например хлористый ацетил, бромистый ацетил, хлористый пропионил, насыщенные гетероциклы, например тетрагидротиофан , галиды диалкилсульфаминовой кислоты, алкилгалоидосульфонаты, галиды ненасыщенных гетероциклических карбоновых кислот, например хлористый 2-фуроил, п тичленные ненасыщенные гетероциклы , например 3,5-диметилизооксазол, сложные эфиры и/или галиды двуосновных карбоновых кислот, смещанные галиды алкилсульфоновой и карбоновой кислот, диалкилсульфоокиси , диалкилсульфаты, диалкилсульфиты , алкиленсульфиты, галогенированные алканы, например хлористый метилен.

Пример. Катодный материал предлагаемого источника тока приготавливают следующим образом. Подвергают взаимодействию 22,4 г моноокиси свинца и 20 мл муравьиной кислоты (водный 88%-ный раствор) дл  образовани  осадка формиата свинца, который затем промывают водой , фильтруют и сушат 12 ч при 85°С; Юг

двуокиси свинца и 12 г формиата СЁИйца (мол рио с,оотнс)ше:ние 1:1) смещйвают в диоксалане и растворитель испар ют. Полученный продукт нагревакзт 12 ч при 190°С в вакууме дл  разложени  формиата свинца и таким образом получа ртмоноокись свинца, тонко диспергированную в двуокиси свинца. Затем 2 г этого материала помещают в источник тока. ИстоШик тока разр жают через нагрузку 1 кОм (ток около 1,5 мА), холостое напр жение 2,2В. Предлагаемый источник тока имеет изопотенциальный разр д.

Claims (2)

1.Патент США № 3655450, 136-107, 11.04.72.

2.Патент Франции № 2 288 401, Н 01М 6/14, 72.