SU665817A3 - Способ крашени или печати текстильного материала из полиакрилонитрильных, полиамидных или полиэфирных волокон катионными красител ми - Google Patents
Способ крашени или печати текстильного материала из полиакрилонитрильных, полиамидных или полиэфирных волокон катионными красител миInfo
- Publication number
- SU665817A3 SU665817A3 SU762427753A SU2427753A SU665817A3 SU 665817 A3 SU665817 A3 SU 665817A3 SU 762427753 A SU762427753 A SU 762427753A SU 2427753 A SU2427753 A SU 2427753A SU 665817 A3 SU665817 A3 SU 665817A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- parts
- polyacrylonitrile
- color
- polyamide
- dye
- Prior art date
Links
- 239000000975 dye Substances 0.000 title description 21
- 239000000463 material Substances 0.000 title description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 6
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 title description 5
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 title description 4
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 title description 4
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 title description 4
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 title 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 title 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 15
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 10
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 9
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 8
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 5
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- -1 1st perperin Chemical compound 0.000 description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- LBUJPTNKIBCYBY-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4-tetrahydroquinoline Chemical compound C1=CC=C2CCCNC2=C1 LBUJPTNKIBCYBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000981 basic dye Substances 0.000 description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 2
- YWEUIGNSBFLMFL-UHFFFAOYSA-N diphosphonate Chemical compound O=P(=O)OP(=O)=O YWEUIGNSBFLMFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N monobenzene Natural products C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N phosphoryl trichloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)=O XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- ONDPHDOFVYQSGI-UHFFFAOYSA-N zinc nitrate Chemical compound [Zn+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ONDPHDOFVYQSGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- GPYLCFQEKPUWLD-UHFFFAOYSA-N 1h-benzo[cd]indol-2-one Chemical compound C1=CC(C(=O)N2)=C3C2=CC=CC3=C1 GPYLCFQEKPUWLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HEEACTTWORLLPM-UHFFFAOYSA-N 2-(1h-imidazol-5-yl)ethanol Chemical compound OCCC1=CNC=N1 HEEACTTWORLLPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCDMJFOHIXMBOV-UHFFFAOYSA-N 3-(2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-1-ethyl-8-(morpholin-4-ylmethyl)-4,7-dihydropyrrolo[4,5]pyrido[1,2-d]pyrimidin-2-one Chemical compound C=1C2=C3N(CC)C(=O)N(C=4C(=C(OC)C=C(OC)C=4F)F)CC3=CN=C2NC=1CN1CCOCC1 HCDMJFOHIXMBOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219495 Betulaceae Species 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- ZZLHPCSGGOGHFW-BUKSALPDSA-N S-Methylcysteine S-oxide Chemical compound CS(=O)C[C@H](N)C(O)=O ZZLHPCSGGOGHFW-BUKSALPDSA-N 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 101150046432 Tril gene Proteins 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003796 beauty Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004472 dialkylaminosulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- 239000012943 hotmelt Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005429 oxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000014594 pastries Nutrition 0.000 description 1
- DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N phosphorus pentoxide Inorganic materials O1P(O2)(=O)OP3(=O)OP1(=O)OP2(=O)O3 DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAIAAWCVCHQXDN-UHFFFAOYSA-N phosphorus trichloride Chemical compound ClP(Cl)Cl FAIAAWCVCHQXDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- ORFSSYGWXNGVFB-UHFFFAOYSA-N sodium 4-amino-6-[[4-[4-[(8-amino-1-hydroxy-5,7-disulfonaphthalen-2-yl)diazenyl]-3-methoxyphenyl]-2-methoxyphenyl]diazenyl]-5-hydroxynaphthalene-1,3-disulfonic acid Chemical compound COC1=C(C=CC(=C1)C2=CC(=C(C=C2)N=NC3=C(C4=C(C=C3)C(=CC(=C4N)S(=O)(=O)O)S(=O)(=O)O)O)OC)N=NC5=C(C6=C(C=C5)C(=CC(=C6N)S(=O)(=O)O)S(=O)(=O)O)O.[Na+] ORFSSYGWXNGVFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L terephthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B57/00—Other synthetic dyes of known constitution
- C09B57/06—Naphtholactam dyes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
- Paper (AREA)
- Treatment And Processing Of Natural Fur Or Leather (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Description
t - s iri-ч .iM. fe ... n к-чА i т- й V- - As-i -V , (.:-J-t- A-; ,A ,. fe -. С -, . л- -ei- « .2x. , -.(/I . , i -. ,,.. ...4.. X. „I, ,( 1 „ - 41, r r -Ч: , %b . i«{ 4iwt«-rf . j- -.v 4%-4 4. T cj jjjfчл -- - - - бензилсульфонй л, диалкиламиносульфонйЛ или f V- . ijn.it-iiufc , - b d ft44i« a %n«- iHi A rfrb -Ьь-ч . .-вгр-ггй °2-W Cгде Rj алкил с 1-4 атомаМЙ углерода; - алкйл с атомами, углерода, фенил, бензил, илн циклогексил, замещенный иди зайещенный I-3 атомаМй галогена, а нилрм или алкокоилрулпой € 1-4 9томами углерода, или Кз л Ri вместе с азотам образуют морфолйн, 1й1перндин, пиперазин или пкрролидин; , -, -. RS; водород или алкил, содержащий - 1-4 углерода;-г«л An - анион, : , . . в- личестве 0,01-25% отвей с ды крашени - . . I .1 ;, , ,, JL П р к .м е р ы 1-49.. 19,9 чаЙей N-p-ацетоксиэтил-2 ,2,4 - триметилтетрагидрохинолииа размешивают с 30част михлорокиси фосфора Н 10 Част ми п тиокиси фосфора ;шес нагревают до 65° С и при этой темпёратуре ркальшайт-расплав изТбчастей -этилнафтолактама. : ЗЁ м -ШнденШ1щонную смесь выдерживают- в течение 6ч при 65 С и амещивают с 300 част ми воды Водный растворнагрёвагрт до 90-95° С и лри этой температуре:,ра змёшЙа,ют тече;Гое 20 мин. Затеем осветл ют с добавкой 5 частей активйого угл , охлаждают и осаждают красигель выварбчнои- . Краситель имёет ФОРМУЛУ ; ,. , i ,,. f J JI 1. % %С,-5 4S Arlln- - 1 ч - И окрап ивает материалы из кисломодифицированното полиэфира, полаа крНЛнйтрила и к;исло}лодифи.цирован1НБ1х йолиамидов в в; чисто-,синие цвета, которые отли 1аютс хорошей . гарочностью ;и светостойкостью окраокИ.- .,Гй Если при 1 /роведении вьгшёу,казанного пороба вместо N-p-alцeтoкpиэтил-2,2,4-тpиметиЛтетраглдрохинолина берут эквивалейтное количество тетрагадрохинолина формулы - , . . -It -V. Ь i .:.,-.ЗЙ(.. .il V..; .Ц ,,. --,;,-,-. Ur.-.V . Vrtj ..-.,-.-;.I-4.-:.,-------. ----..f just -j-HSb. ifTS Tpjii iV iAfc ilfSwi4- 8 - t « - 1 I . . .J , и вмёбто N-эталнафталактама эквивалентйШ1Кед:Гчбст®о нафтоЛаКтама форЖу 1ГЙ - ,.. «г получают равн-оцепиые крахзителИ фармулы-снз-ч An: , 1 заместктелн которых и цйетор на йЪлИarфиrfнйfpи лe указаны втабл. 1. у и f Is .1 Прлмеры 50-105. 13,8 частей 4бром-М-йтилнафтоЛактама И 13,1 части f р-ацетокси&тил-2 ,2,4-- трИМет,йлтетрагидро хййрлийа рйШ;еШиг ают с,-30 част ми хлорида фосфора, Добавл ют 10 у1астей п тиокиси фосфора ,Тнагрёвают смесь до 85° С и выдерживают при этой трмлературе в течение 3 ч. Затемгор чий расплав вмешивают в 400 частей воды, полученный сииий раствор нагревают до 90° С .и размешивают 1в течение 30 мин при 90-95° С. Затем Невод т 5 частей активного, угл , , осветл ют при 95- 100°vC и Ьысал вают краситель хлоридом йатри . ,{ , , . ; краситель выкристаллизовываетс как соль фор1йулы .;. I , - tui-al -J И придает мат|ёр1иал.а1м из;л6л иакр.ил итрила , кислом диф иЦиров анных полиэфиров и кисломодифицированных полиамидов чисто-синюю ойраску с очень сорошей прочос ьТюГ .. Если ри .проведении вь1шеуказа«ного способа вместо 4-бром-К-этилнафтолактама- (1,8) берут экЕйв лентное количество нафтолактама формулы ,
UfK,
.Mife«i-4iП
о.
12
О
Ig
5
1§
s S
. %ЙААЛ
5Е2 «
Щ
S §
85 VQ
oY
- 1о I
--,., Ч ю „49о ж Р: I г к
es W с)-1-| CS « « cj еч м сч
UUOUOOOOUOUO
и I I I I I I и I I
О
Y
rt M
s
r g§
Y
EX 00
.i:
lE
(ЗоНШиоДЕДК.
I I oooo Iqqqq fT;E5: -5K
(-J-(-l--( C4(N01( MCSO«.
OOUUCJOUUUUUU
I I I I I I I I M I I
к cc
CC
OjCsJcCtcSiiEcSCtirtcd: к к ffi
iSSSS SSojGj 5p5gg§5ggg5§:
-.H(.Hbt-fI wfrimmmCtQmmcTKT )
IT; E
00
о и
oo
т о о ou
I I
I 1
oo
„ I о 1
к о ОООО
о 6 о о и (3 о о и о и и
I I I I I I I I I I I
СООО---OJCO- lOCOt OOO
ОО - - - . - i- , . Xи «место М-р-аЦетокс этйл-2,2,4-тр.ИМет.илтетр агйдрохинолин тетрагидрохицолина формулы Б эквивалентном колнчестве, то, нолучают равноценные красигелн формулы . Табл. 2, Кройе цвета эт(их красителей «а пол1лакрил1нитриле, содержит также за местители их иисходные материалы. Пример 106. В смесь из 2б,,1 ч асти 1 N-p-aHeTOKCH3T,Hji-2,2,4 - триметилтётрагидрохттнолина И 40 г хлорбкиси фосфора, размешива прд температуре 60° С ввод т постепенно 169 частей нафтолактам-а-(1,8)Затем размешивают в течение 6 ч при 60° Си вмешивают, расплав в 400 мл лед ной воды; путем добавки карбоната н-атрн значение рН поддерж1ивают посто нно нейтральным . Как только вс хлорокись фосфора гадролизована, отфильтровывают ойибв-Ной краситель и высушивают в в акууме: 10 частей полученного, таким образом основного красител размешивают с 20 час .taiMH лед ной уксусной кислоты, Нагревают раствор до 85° С и при этой температуре пропускают окись этилена, пока ;не будет закончено взаимодействие, которое можно проследить по тонкослойной хроматотрамме . ..-. Затем, раствор разбавл ют 200 част ми воды, добавл ют 40 частей выварочной соли и значение рН полученной суспензии путем добавки сол ной кислоты -устанавли;вают 1-2. Краситель отдел ют и сушат. Он соответствует формуле снз . :, Ha-H4C -T;t СгН40 СОСНз окрашивает материалы из полиакрилнитрила и кисломодифицированных полиэфиров в СИ1НИЙ цвет с очень хорошей прочностью и светостойкостью . Приме р 107. Работу провод т сначала так же как в примере 106. Еще гор чий конденсадионный расплав подают не в лед ную воду, а в 300 частей воды комнатной температуры. Эту смесь нагревают до 90° С, в течение 10 мин размешивают при этой температуре и осветл ют полученный раствор 5 част м;и активного угл : .Полученный фильтрат натровым щелоком устанавливают значение рН 9. Осажденный-основной краситель отдел ют и сушат в вакууме .. , Если полученный .та1ким образом основной краситель обрабаты(вают, аналогично описанному ,в примере 106 способу, окисью этилена и дальше так же как указано в том, примере, получают краситель формулы W / х -« Этот краситель идентичен получаемому по пример/ 23 продукту. Он окрашиваег материалы 1ИЗ полиакрилнитрила и кисломодифицированных полйэфиро-в в СИ.НИЙ цвет очедь хорошей прочности.Если а;нало/ич1но примеру 106,конденси-. руют нафтолактам-(1,8) с указанными в табл. 3 тетрагидрохйролинами формулы : Сиз с указанными и. провод т работу дальше то получают средствами алкилировани , красители формулы заместители йоторйх - цв1ет на полиакрилнитрилетакже содержатс в табл. 3. Красители частично могут быть получены также описанным в пр вмере 1 способом и частично содержатс в табл. 1. I{ Красители из полимеров 108 до Г19 могут быть также получены способом, описанным в примере 107. Кроме того, способом из при)М1ера 107 получают красители, приведенные в табл. 4.
й- f ,i
} - - - . V
-. s,-i . ,..д,
15 -flA- -Мч- WLJUJKtWTE,«. .
«,«b.-Bd4rf aaefcw-ijb-AVMi-- « - bfc s «4WMiE« v fer
I -
t|4.Ч.«У .J4-«.,. Пример 123. ТкрГ1йГЯОЁйаЖ|ил трила Печатают пастрй дл ,набивки; йзго товленнои следующим обра.зо;М. Y i 30 частей ПОЛЗгчевйотб по примеру 1 краоител , 50. частей утйЬдиэтиленгликол , 30. ч астей цйклогексанола ,;и 30 частей Зб%-.НОЙ уксусной кислоты обливают ЗЗО ча&т 1ми if гор чей воды и талученный растворподают в 500 частей кристаллической резины (гум миарабикв кЗч&стве загустител ). В заключение добавлйют еще 3,0частей раствб з .а йитрата цинка. Полученн ю набивку Просушйв ают, ;в течение 30 MUfi прЪпари в1гют ;Й В зйклШшйе прополаскивают. Получатбт синюю набивку очень хорощей прочйости. V Пример 1,24. КисломодифиЦирбван; НМе прлиэтиленгликольтерефталатовьГе во Яокна лри температуре 20° С и Шйуй; ianиы 1 :°40 кЛадут в -йоднук ванну, котора на 14 содержит 3-10 г сульфата йатри ; 0,1 -1,0 г рлеилтголигл1иколевого эфйра ., (50 жотгб, окиси на 1 жоА ТбЖйло вого спирта), 0,15г хл оЬида, диметилбеп ., .зИ|ЛДодепиламмонй и 0,15 г описанного в : пр-имере ,2 красител п уксуоной кислотой ; устаиавл,йваютрН, 4-5. В 30 мин ванну нагревают др. 100° С и поддерй ивают Эту температуру в течение 60 лщн. Затем йРйЪкйа пропРласкйвают и просущивак т.. :,Получа ютсинюё)-окраску с очень хорошей ....(,ic«;.J., ..гО.,.1,КЛ-.л, Пример ВЗ.ИрЖ1 |р) , волочена при температуре 40° С fe модуле , ванны 1: 40 кладут Й §бдн; ю Шн1Гу,кото . ра на 1 л срдержит 0,75 г 30%-нойуксусной кислоты, 0,38 ацетата натри и 0,15 г описайного в примере 1 красител . В течение 20-30 мин нагревают до кипени и поддерживают эту температуру ванны в течбние 30-60 мин После прбполаскиваййзг просупйсй получают; сйнюю ркраску очень хорощей про }|Ностй. Пример 126. Из 15 частей уКГЗайноГо в примере 1.красител ,15 частей полиакУилнитрила и 70 частей диметйлфЙрЙ Йда изготовл ют концентрированный pkcTBop, который добавл ют к обычному пр дильйЙйу- аетШрУ ПЙЖайрийиитрила и пр дут. a3BectHbrM способом. Получают синюю краску с очень хорошей прочн- Р П i5 и м е р 127. Кисломодифйцйрованные синтетические полиамидные вол окна . . .)
SS.- riV
.)
Т Ф8«ЙЙЬ I- . . .S-l.
i6::
Та бЛ иц a 4 -при температуре 40° С н модуле , ванньв. 1 : 40 кладут в водную .ванйу, котора , на « 1л содержат. 10 г ацета а натри , 1-5 г йЯейлдЪЦйтЛйкРйёвого эфира (50 жоль окиси этилена .на каждый моль олейлового спирта) и 0,3 г бпйсанного в- примере 1 красител Иуксусной кислотой устанавли-вают рН 4-5. В течение 3Q мин нагревают до 98° С и йоддержввают эту температу|)у. Затем вологаа выполаскивают 1й сушат. . Получают синюю краску с очень хорощейтй рочйъс ю . IА Фо рмула (5бретени Способ KpalneHi H или печатй тек({тйльного материала из пол.йакрйлон1йтрйльных, V полиамидных или . полиэфирны вол-рконл катионнымй красйтел ми, .отличающ и и с тем, то, сцелью повыщедй светостойкос й окраски, в качестве красите, .используют соединение общей формулы где Т, Ri у водород, алкйл,алкенйл, ц:й|К- . , .,. лоал-1Л1л, сбДёр ащйеили Hfe :чг -- )у йэДёрМащйё ней огённые: .,причем;ч краЙ1нёй Мерё один из а-.:; дйкалов R и RI означает оКсиалкил, содержащий 2-4 атома углерода; . R2 - водород, алкйл, содержащий 1-4 атома углерода, галоген, аЯШКейгруппа; содержаща ( . 1-2 атома .углерода, Цйан, . аминркарбонил, а ткоксикар- брйил, содержащий 1-4 атоj/fa углерода, алкилсульфо , , содержащий 1-4 атома углерода,- феиилсульфонйл. моно- ИЛИ дйалйиламиносуль-фонил иди л---- 15й - Г С-тт- 2 . ,- ,I NT, г , Т}л д ,,. -. RS , , . , - . 17 . .-,,..- 18 :S : ... . . . , . ;.- , . ; ;. .- . I, , . , де RS - алкил с атомами углерода; - держащий 1-4 атома j R4 -- с Л-4 атома;м|и углерода, . углерода фенилсульфо- , фенил, бензил или .циклогекоил, нил, бензилсульфонил, незамещенный или замещеиньш .,, -. ; монр или диалкйлаМ- 1-3. атома-ми галорана, алиилом 5- носульфонилили f или 9лко1коиг.ру.ппой С 1-4 ато- ,. ; ; - .,,,. --..,.-. М:ам,и углерода, или Кз и R4 вме- . : сте с азотам образуют г орфолин, , ;, 11;ип ридин, ннперазин или лир- i - 5 . ролидин; ..... 10. , - - .. . ,. Rs - водород или алкил, содержащийгде Rs и R4 - алкил с t-4 атомами угле1-4 атома углерода; -. рода;/ . . ,- анион, . ... RS - водоро; у Или алкил с -1-4 в количестве 0,01-25% от веса среды. .атомами углерода. раЩени ; ., . . , - is; 7 , . ,, , /28.07.76 при R - водород;. . ПриоритетTIO пpиз aкaм:. : . , - бензол, цикло гексил,не . -.. за-1иещеЕнь1й или за.ме9 .12.75 при R - алкил, алкенил, цикло-., . .-. - . щенный 1-3 атомами -.алкнл,, аралкил; -20 - . галогена, алиилом или . RI -.водород, алкил, алкейил - .алкакоигруппой с. 1-4 у , . щиклоалкил или арал- . атомами углерода; кил;,.,. ; - . . , R2 - водород, алкил, содер-или RSH вместе с азотом образуют . .жащий 1-4.атома угле- 25 морфолин, пиперидин, пйперазин или пир . -. , , рода, галоген, алкоксй- рйлйдин., , т . . : -/ группа, содержаща 1-2 .--. , .. ./ . . .атома углерода, циан, ; Источник информаци}, прин тый во -аминакарбонил, алко-вниМан-ие при экх:пертазе: . . ксикарбонил, родержа.- 30; - . . - -; , ... ; щий 1-4 атома углер.с,- ; . Патент ФРГ „Vg 2202854, кл. 22а 57/00, - - . да,алкилсульфонил, со- опублик.1973. 665817 ,
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19752557503 DE2557503C3 (de) | 1975-12-19 | 1975-12-19 | Kationische Farbstoffe |
DE19762633767 DE2633767A1 (de) | 1976-07-28 | 1976-07-28 | Kationische farbstoffe |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU665817A3 true SU665817A3 (ru) | 1979-05-30 |
Family
ID=25769756
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU762427753A SU665817A3 (ru) | 1975-12-19 | 1976-12-13 | Способ крашени или печати текстильного материала из полиакрилонитрильных, полиамидных или полиэфирных волокон катионными красител ми |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4185151A (ru) |
JP (1) | JPS5929618B2 (ru) |
BR (1) | BR7608442A (ru) |
CH (2) | CH633404B (ru) |
DD (1) | DD129337A5 (ru) |
ES (1) | ES454383A1 (ru) |
FR (1) | FR2335569A1 (ru) |
GB (1) | GB1520828A (ru) |
SU (1) | SU665817A3 (ru) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4332937A (en) * | 1979-04-04 | 1982-06-01 | Ciba-Geigy Corporation | Naphtholactam compounds |
DE3148104A1 (de) * | 1981-12-04 | 1983-06-09 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Kationische farbstoffe, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung zum faerben und massefaerben von textilmaterialien und anderen substraten |
EP0447196A1 (en) * | 1990-03-16 | 1991-09-18 | Hewlett-Packard Company | Boronic acid dyes |
WO2010028893A1 (en) * | 2008-09-12 | 2010-03-18 | Unilever Plc | Elastane substantive dyes |
JP2014016376A (ja) * | 2010-11-18 | 2014-01-30 | Nippon Kayaku Co Ltd | 着色樹脂組成物 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DD100731A5 (ru) * | 1971-06-08 | 1973-10-05 | ||
DE2351296C3 (de) * | 1973-10-12 | 1978-08-31 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Kationische Farbstoffe, deren Herstellung und deren Verwendung |
-
1976
- 1976-12-13 SU SU762427753A patent/SU665817A3/ru active
- 1976-12-14 GB GB52101/76A patent/GB1520828A/en not_active Expired
- 1976-12-15 CH CH1579376A patent/CH633404B/de not_active IP Right Cessation
- 1976-12-16 US US05/751,081 patent/US4185151A/en not_active Expired - Lifetime
- 1976-12-16 BR BR7608442A patent/BR7608442A/pt unknown
- 1976-12-17 FR FR7638174A patent/FR2335569A1/fr active Granted
- 1976-12-17 JP JP51150970A patent/JPS5929618B2/ja not_active Expired
- 1976-12-17 DD DD7600196443A patent/DD129337A5/xx unknown
- 1976-12-18 ES ES454383A patent/ES454383A1/es not_active Expired
-
1981
- 1981-07-13 CH CH458481A patent/CH638360B/de not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CH633404GA3 (ru) | 1982-12-15 |
ES454383A1 (es) | 1978-03-16 |
BR7608442A (pt) | 1977-12-13 |
CH633404B (de) | |
FR2335569A1 (fr) | 1977-07-15 |
JPS5929618B2 (ja) | 1984-07-21 |
JPS5276329A (en) | 1977-06-27 |
CH638360GA3 (ru) | 1983-09-30 |
US4185151A (en) | 1980-01-22 |
FR2335569B1 (ru) | 1980-07-25 |
DD129337A5 (de) | 1978-01-11 |
CH638360B (de) | |
GB1520828A (en) | 1978-08-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5125930A (en) | Polymeric cationic dyes including a quaternized pyridinium group | |
IL154538A (en) | The reaction of carbon black with diazonium salts, the resulting carbon black products | |
US3869439A (en) | Pigments comprising salts or complexes of polyvalent metals and azo-barbituric acid | |
SU665817A3 (ru) | Способ крашени или печати текстильного материала из полиакрилонитрильных, полиамидных или полиэфирных волокон катионными красител ми | |
EP0015232A1 (de) | Basische Dioxazinverbindungen, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung zum Färben und Bedrucken von Textilmaterial, Papier und Leder | |
US2840443A (en) | Use of methylidyne bis pyrazolones for dyeing | |
JPH0124825B2 (ru) | ||
JPS5930970A (ja) | 異色染め繊維の | |
GB2121814A (en) | Improvements in or relating to organic compounds | |
EP0306452B1 (de) | Kationische Stilben-disazofarbstoffe | |
US3786047A (en) | Methine dyestuffs | |
DE1569748C3 (de) | Sulfonsäure- und carbonsäuregruppenfreie Aminodiphenyl-indolyl-methanfarbstoffe, deren Herstellung und Verwendung | |
GB2132628A (en) | Polyazo dyestuffs | |
EP0062824B1 (de) | Sulfonsäuregruppenhaltige kationische Azofarbstoffe, ihre Herstellung und ihre Verwendung | |
DE2732384A1 (de) | Neue kationische farbstoffe, deren herstellung und verwendung | |
DE2929285C2 (de) | Kationische Oxazinfarbstoffe | |
EP0017621B1 (de) | Naphtholactamverbindungen, Verfahren zu deren Herstellung sowie ihre Verwendung als Farbstoffe | |
US3917641A (en) | Iminoisoindolinones | |
US3399186A (en) | Cationic metal-containing azo dyes from 8-hydroxyquinoline | |
DE2039492A1 (de) | Kationische Farbstoffe | |
US3993670A (en) | Benzodifuran compounds | |
US2980549A (en) | Brightening of fine fabrics | |
DE3234785C2 (ru) | ||
JP3598137B2 (ja) | カチオン染料及びそれを用いる基材の染色方法 | |
DE2040653C3 (de) | Methinfarbstoffe, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung zum Färben von bestimmten Polymerisaten, Mischpolymerisaten, Leder, tannierter Baumwolle, Druckpasten und ligninhaltigen Fasern |