SU657743A3 - Способ получени 3-азид4-трифторметил-2,6динитроанилинов - Google Patents
Способ получени 3-азид4-трифторметил-2,6динитроанилиновInfo
- Publication number
- SU657743A3 SU657743A3 SU762376050A SU2376050A SU657743A3 SU 657743 A3 SU657743 A3 SU 657743A3 SU 762376050 A SU762376050 A SU 762376050A SU 2376050 A SU2376050 A SU 2376050A SU 657743 A3 SU657743 A3 SU 657743A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- azide
- solution
- dinitroanilines
- trifluoromethyl
- obtaining
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C247/00—Compounds containing azido groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
натри , а в качестве инертного органического растворител использую диметилформамид, а также диметилацетамид , тетрагидрофуран или диметилсульфоксид, и процесс провод т при 25-30°С. Предпочтительно процесс провод т следующим образом. Прикапывают водный раствор азида щелочного металла к перемешиваемому раствору З-хлор-2,6-динитроанилина в растворителе, например в диметилформамиде . Перемешивание реакционной смеси продолжают при комнатной температуре в течение от 30 мин до 3 ч. Обычно реакци заканчиваетс в течение 1 ч. Реакционную смесь обрабатывают льдом и продукт отфильтровывают . Исходные 3-хлорзамещенные иродук ты дл получени соединений формулы I приготавливают по известной реакции взаимодействи соответствующего амина или соответствующего гидралин с 2,4-дихлор-З,5-динитробензтрифтор дом. Пример 1. Раствор 2,3 г аз да натри в 15 МП воды прикапывают к раствору 7 г 3-хлор-н,Ы-диметил-2 -динитро-4-трифторанилина в 90 мл диметилгидразина,при комнатной температуре . Смесь перемешивают при ко натной температуре в течение 1 ч, о рабатывают лед ной водой. Продукт отфильтровывают и получают 6,9 г (94%) 3-азид-Ы,Ы-диметил-2,6-динитр -4-трифторметиланилина, т.пл. 66-67 Вычислено,%: С 33,76; Н 2,20; N 26,25. Найдено,%: С 33,98; Н 2,19; N 26,53.Т а б л и ц а Пример 2. Раствор 0,75 г азида натри в 15 мл воды прикапывают к раствору 3,5 г N-н-бутил-З-хлор-2 ,6-динитро-Ы-этил-4-трифторметиланилина в 75 мл диметнлформамида при комнатной температуре. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 ч, а затем обрабатывают лед ной водой. Продукт отдел ют в виде масла. Смесь трижды экстрагируют метиленхлоридом, метиленхлорид упаривают, остаток растйор ют в эфире, эфирный раствор трижды экстрагируют водой. После упаривани эфира получают 3,1 г (92%) 3-азид-Ы-н-бутил-2 ,6-динитро-Ы-этил-4-трифторметиланилина в виде масла. Вычислено,%: С 41,49; Н 4,02; N 22,33. Найдено,%: С 41,39; Н 3,89; N 22,10. Пример 3. Раствор 1,0 г 10 мл воды прикапыазида натри в .. раствору 3,2 г N-( З-хлор-2 , 6паю т к -динитро-4-трифторметилфенил) --N,N -диметилгидразина в 80 мл диметилформамида при комнатной температуре. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 ч, обрабатывают лед ной водой и профильтровывают . Продукт сушат и перекристаллизовывают из абсолютного этанола. Получают 3,1 г (93%) N-(З-азид-2,6-динитро-4-трифторметилфенил ) диметилформамида т.пл.123-125°С . Вычислено,%: С 32,25; Н 2,41; N 29,25. Найдено,%: С 32,21; Н 2,39; N 29,34. Пример 4. Аналогично примерам 1-3 получают соединени формулы Г, приведенные в табл.1
Продолжение табл. 1
В табл.2 приведены данные дерномагнитного резонанса дл некоторых
JO целевых продуктов формулы I. полученных по вышеописанным примерам.
Таблица 2
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US05/589,314 US3948957A (en) | 1975-06-23 | 1975-06-23 | 3-Azido-2,6-dinitroanilines |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU657743A3 true SU657743A3 (ru) | 1979-04-15 |
Family
ID=24357488
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU762376050A SU657743A3 (ru) | 1975-06-23 | 1976-06-22 | Способ получени 3-азид4-трифторметил-2,6динитроанилинов |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3948957A (ru) |
AT (1) | AT343095B (ru) |
CS (1) | CS189799B2 (ru) |
IN (1) | IN142278B (ru) |
SU (1) | SU657743A3 (ru) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4160090A (en) * | 1974-12-04 | 1979-07-03 | United States Borax & Chemical Corporation | Nitrophenylhydrazine compounds |
US4180568A (en) * | 1975-06-23 | 1979-12-25 | Eli Lilly And Company | Control of phytopathogens with certain 2,6-dinitroanilines |
US4147529A (en) * | 1977-06-22 | 1979-04-03 | Merrill Wilcox | N-Benzyl-2,6-dinitro-3-amino-4-trifluoromethylanilines as herbicides |
US4153730A (en) * | 1977-07-20 | 1979-05-08 | Eli Lilly And Company | Fungicidal and herbicidal methods |
US4259347A (en) * | 1978-02-16 | 1981-03-31 | Eli Lilly And Company | Control of phytopathogens using dinitroaniline compounds |
US4600536A (en) * | 1984-10-19 | 1986-07-15 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Explosive compound |
CN102199095B (zh) | 2010-03-22 | 2014-04-09 | 中国中化股份有限公司 | 一种取代二苯胺类化合物及其制备与应用 |
US9376376B2 (en) | 2012-03-14 | 2016-06-28 | Sinochem Corporation | Substitute diphenylamine compounds use thereof as antitumor agents |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2043442A1 (de) * | 1970-09-02 | 1972-03-09 | Badische Anilin- & Soda-Fabrik Ag, 6700 Ludwigshafen | Substituierte Dinitroaniline |
-
1975
- 1975-06-23 US US05/589,314 patent/US3948957A/en not_active Expired - Lifetime
-
1976
- 1976-02-20 IN IN304/CAL/76A patent/IN142278B/en unknown
- 1976-06-15 CS CS777983A patent/CS189799B2/cs unknown
- 1976-06-22 AT AT454376A patent/AT343095B/de not_active IP Right Cessation
- 1976-06-22 SU SU762376050A patent/SU657743A3/ru active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US3948957A (en) | 1976-04-06 |
AT343095B (de) | 1978-05-10 |
ATA454376A (de) | 1977-09-15 |
CS189799B2 (en) | 1979-04-30 |
IN142278B (ru) | 1977-06-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU657743A3 (ru) | Способ получени 3-азид4-трифторметил-2,6динитроанилинов | |
US2856429A (en) | Process for the preparation of nitramines | |
SU1428190A3 (ru) | Способ получени производных гидроксиламина | |
CA1077045A (en) | Process for the manufacture of 5-amino-1,2,3-thiadiazole | |
KR800001698B1 (ko) | N-페닐아민류의 제조방법 | |
CN103030608B (zh) | 一种n-(5-脱氢枞基-[1,3,4]噻二唑-2-基)-芳酰胺衍生物、其制备方法及其应用 | |
US4359428A (en) | Preparation of fluorinated anthranilic acid and anthranilonitrile | |
SU472506A3 (ru) | Способ получени производных морфолина | |
US2387019A (en) | Aliphatic dinitro tetrols | |
SU1083906A3 (ru) | Способ получени фениловых сложных эфиров карбаминовой кислоты | |
SU558639A3 (ru) | Способ получени производных аминооксигидроксамовой кислоты или их солей | |
Sawicki | Polyfluoroacyl derivatives of carcinogenic and allied amines | |
SU1215622A3 (ru) | Способ получени производных сульфимида @ -карбамоилбензойной кислоты | |
SU598871A1 (ru) | Способ получени гидрохлорида метиламиноацетопирокатехина | |
US2785183A (en) | N [4-aminopyrrolyl-2-carbonyl] amino acids | |
US2460265A (en) | Arylalkylnitroalcohols | |
SU438266A1 (ru) | Способ получени производных -аминометилиндола | |
SU436057A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРОПИЛИДЕНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДОКСИНАВ ПТ5ФОНЯ mmim | |
SU131759A1 (ru) | Способ получени N-метилкарбамидометил О1О'-диметилтиофосфата | |
EP0327981B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von 2-Cyano-3-aminoacrylnitril-Derivaten | |
RU2084441C1 (ru) | Способ получения кислотно-аддитивных солей труднорастворимых карбоновых кислот и аминов или аминокислот | |
Gilman et al. | Orientation in the Furan Nucleus. XII. 3-Methyl-4-furoic Acid and Some of its Derivatives | |
SU1027166A1 (ru) | Способ получени 1,2-полиметиленкетоцианоазагетероциклов | |
RU1810343C (ru) | 4,4-Динитро-2,3-диокситетрагидрофуран и способ его получени | |
SU427013A1 (ru) | Способ получения 5- |