[go: up one dir, main page]

SU657743A3 - Способ получени 3-азид4-трифторметил-2,6динитроанилинов - Google Patents

Способ получени 3-азид4-трифторметил-2,6динитроанилинов

Info

Publication number
SU657743A3
SU657743A3 SU762376050A SU2376050A SU657743A3 SU 657743 A3 SU657743 A3 SU 657743A3 SU 762376050 A SU762376050 A SU 762376050A SU 2376050 A SU2376050 A SU 2376050A SU 657743 A3 SU657743 A3 SU 657743A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
azide
solution
dinitroanilines
trifluoromethyl
obtaining
Prior art date
Application number
SU762376050A
Other languages
English (en)
Inventor
Ричард Бек Джеймс
Эндрю Янер Джозеф
Original Assignee
Эли Лилли Энд Компани, (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эли Лилли Энд Компани, (Фирма) filed Critical Эли Лилли Энд Компани, (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU657743A3 publication Critical patent/SU657743A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C247/00Compounds containing azido groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

натри , а в качестве инертного органического растворител  использую диметилформамид, а также диметилацетамид , тетрагидрофуран или диметилсульфоксид, и процесс провод т при 25-30°С. Предпочтительно процесс провод т следующим образом. Прикапывают водный раствор азида щелочного металла к перемешиваемому раствору З-хлор-2,6-динитроанилина в растворителе, например в диметилформамиде . Перемешивание реакционной смеси продолжают при комнатной температуре в течение от 30 мин до 3 ч. Обычно реакци заканчиваетс  в течение 1 ч. Реакционную смесь обрабатывают льдом и продукт отфильтровывают . Исходные 3-хлорзамещенные иродук ты дл  получени  соединений формулы I приготавливают по известной реакции взаимодействи  соответствующего амина или соответствующего гидралин с 2,4-дихлор-З,5-динитробензтрифтор дом. Пример 1. Раствор 2,3 г аз да натри  в 15 МП воды прикапывают к раствору 7 г 3-хлор-н,Ы-диметил-2 -динитро-4-трифторанилина в 90 мл диметилгидразина,при комнатной температуре . Смесь перемешивают при ко натной температуре в течение 1 ч, о рабатывают лед ной водой. Продукт отфильтровывают и получают 6,9 г (94%) 3-азид-Ы,Ы-диметил-2,6-динитр -4-трифторметиланилина, т.пл. 66-67 Вычислено,%: С 33,76; Н 2,20; N 26,25. Найдено,%: С 33,98; Н 2,19; N 26,53.Т а б л и ц а Пример 2. Раствор 0,75 г азида натри  в 15 мл воды прикапывают к раствору 3,5 г N-н-бутил-З-хлор-2 ,6-динитро-Ы-этил-4-трифторметиланилина в 75 мл диметнлформамида при комнатной температуре. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 ч, а затем обрабатывают лед ной водой. Продукт отдел ют в виде масла. Смесь трижды экстрагируют метиленхлоридом, метиленхлорид упаривают, остаток растйор ют в эфире, эфирный раствор трижды экстрагируют водой. После упаривани  эфира получают 3,1 г (92%) 3-азид-Ы-н-бутил-2 ,6-динитро-Ы-этил-4-трифторметиланилина в виде масла. Вычислено,%: С 41,49; Н 4,02; N 22,33. Найдено,%: С 41,39; Н 3,89; N 22,10. Пример 3. Раствор 1,0 г 10 мл воды прикапыазида натри  в .. раствору 3,2 г N-( З-хлор-2 , 6паю т к -динитро-4-трифторметилфенил) --N,N -диметилгидразина в 80 мл диметилформамида при комнатной температуре. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 ч, обрабатывают лед ной водой и профильтровывают . Продукт сушат и перекристаллизовывают из абсолютного этанола. Получают 3,1 г (93%) N-(З-азид-2,6-динитро-4-трифторметилфенил ) диметилформамида т.пл.123-125°С . Вычислено,%: С 32,25; Н 2,41; N 29,25. Найдено,%: С 32,21; Н 2,39; N 29,34. Пример 4. Аналогично примерам 1-3 получают соединени  формулы Г, приведенные в табл.1
Продолжение табл. 1
В табл.2 приведены данные  дерномагнитного резонанса дл  некоторых
JO целевых продуктов формулы I. полученных по вышеописанным примерам.
Таблица 2
SU762376050A 1975-06-23 1976-06-22 Способ получени 3-азид4-трифторметил-2,6динитроанилинов SU657743A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US05/589,314 US3948957A (en) 1975-06-23 1975-06-23 3-Azido-2,6-dinitroanilines

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU657743A3 true SU657743A3 (ru) 1979-04-15

Family

ID=24357488

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762376050A SU657743A3 (ru) 1975-06-23 1976-06-22 Способ получени 3-азид4-трифторметил-2,6динитроанилинов

Country Status (5)

Country Link
US (1) US3948957A (ru)
AT (1) AT343095B (ru)
CS (1) CS189799B2 (ru)
IN (1) IN142278B (ru)
SU (1) SU657743A3 (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4160090A (en) * 1974-12-04 1979-07-03 United States Borax & Chemical Corporation Nitrophenylhydrazine compounds
US4180568A (en) * 1975-06-23 1979-12-25 Eli Lilly And Company Control of phytopathogens with certain 2,6-dinitroanilines
US4147529A (en) * 1977-06-22 1979-04-03 Merrill Wilcox N-Benzyl-2,6-dinitro-3-amino-4-trifluoromethylanilines as herbicides
US4153730A (en) * 1977-07-20 1979-05-08 Eli Lilly And Company Fungicidal and herbicidal methods
US4259347A (en) * 1978-02-16 1981-03-31 Eli Lilly And Company Control of phytopathogens using dinitroaniline compounds
US4600536A (en) * 1984-10-19 1986-07-15 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Explosive compound
CN102199095B (zh) 2010-03-22 2014-04-09 中国中化股份有限公司 一种取代二苯胺类化合物及其制备与应用
US9376376B2 (en) 2012-03-14 2016-06-28 Sinochem Corporation Substitute diphenylamine compounds use thereof as antitumor agents

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2043442A1 (de) * 1970-09-02 1972-03-09 Badische Anilin- & Soda-Fabrik Ag, 6700 Ludwigshafen Substituierte Dinitroaniline

Also Published As

Publication number Publication date
US3948957A (en) 1976-04-06
AT343095B (de) 1978-05-10
ATA454376A (de) 1977-09-15
CS189799B2 (en) 1979-04-30
IN142278B (ru) 1977-06-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU657743A3 (ru) Способ получени 3-азид4-трифторметил-2,6динитроанилинов
US2856429A (en) Process for the preparation of nitramines
SU1428190A3 (ru) Способ получени производных гидроксиламина
CA1077045A (en) Process for the manufacture of 5-amino-1,2,3-thiadiazole
KR800001698B1 (ko) N-페닐아민류의 제조방법
CN103030608B (zh) 一种n-(5-脱氢枞基-[1,3,4]噻二唑-2-基)-芳酰胺衍生物、其制备方法及其应用
US4359428A (en) Preparation of fluorinated anthranilic acid and anthranilonitrile
SU472506A3 (ru) Способ получени производных морфолина
US2387019A (en) Aliphatic dinitro tetrols
SU1083906A3 (ru) Способ получени фениловых сложных эфиров карбаминовой кислоты
SU558639A3 (ru) Способ получени производных аминооксигидроксамовой кислоты или их солей
Sawicki Polyfluoroacyl derivatives of carcinogenic and allied amines
SU1215622A3 (ru) Способ получени производных сульфимида @ -карбамоилбензойной кислоты
SU598871A1 (ru) Способ получени гидрохлорида метиламиноацетопирокатехина
US2785183A (en) N [4-aminopyrrolyl-2-carbonyl] amino acids
US2460265A (en) Arylalkylnitroalcohols
SU438266A1 (ru) Способ получени производных -аминометилиндола
SU436057A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРОПИЛИДЕНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДОКСИНАВ ПТ5ФОНЯ mmim
SU131759A1 (ru) Способ получени N-метилкарбамидометил О1О'-диметилтиофосфата
EP0327981B1 (de) Verfahren zur Herstellung von 2-Cyano-3-aminoacrylnitril-Derivaten
RU2084441C1 (ru) Способ получения кислотно-аддитивных солей труднорастворимых карбоновых кислот и аминов или аминокислот
Gilman et al. Orientation in the Furan Nucleus. XII. 3-Methyl-4-furoic Acid and Some of its Derivatives
SU1027166A1 (ru) Способ получени 1,2-полиметиленкетоцианоазагетероциклов
RU1810343C (ru) 4,4-Динитро-2,3-диокситетрагидрофуран и способ его получени
SU427013A1 (ru) Способ получения 5-