SU64917A1 - The method of finishing gravity tungsten concentrates - Google Patents
The method of finishing gravity tungsten concentratesInfo
- Publication number
- SU64917A1 SU64917A1 SU1434A SU323579A SU64917A1 SU 64917 A1 SU64917 A1 SU 64917A1 SU 1434 A SU1434 A SU 1434A SU 323579 A SU323579 A SU 323579A SU 64917 A1 SU64917 A1 SU 64917A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- flotation
- tungsten
- concentration
- sulphides
- gravity tungsten
- Prior art date
Links
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Description
Почти на всех вольфрамовых обогатительных фабриках в первичных гравитаци онных (столовых, шлюзовых, после отсадки) . коицентратах и пролшродуктах в значительном количестве концентрирзетс т жела фракпи сульфидов (пирит , халькопирит и др.).Almost all tungsten concentrators in primary gravity plants (canteens, sluice, after jigging). Concentrates and products in a significant amount of concentrate concentrates sulfide sulfides (pyrite, chalcopyrite, etc.).
Действующие IB- насто пдее врем стандарты на вольфрамовые концеитраты допускают макси.мальное содержание в них серы до 3 %; поэтому доводка вольфрамовых концентратов по сере :В крупных классах (0,5-4 мм) вл етс трудной задачей, поскольку ее нельз решить гравитацией.The current IB standards for tungsten enditerates allow for a maximum sulfur content of up to 3%; therefore, refining tungsten concentrates to sulfur: In large grades (0.5–4 mm) it is a difficult task, since it cannot be solved by gravity.
Доводка указанных продуктов обычно осуществл етс следзющнми способами:The finishing of the indicated products is usually carried out in the following ways:
1.Удаление серы посредством обжига.1. Removal of sulfur by firing.
2.Обжиг с последующей злектромагнитной . сепарацией.2. Burning followed by the electromagnetic. separation.
3.Флотаци сульфидов с предварительным измельчением исходного материала до 0,5 .3. Flotation of sulfides with preliminary grinding of the source material to 0.5.
Из этих способов только первый, при соответствующих услови х, ие влечет к больщим потер м 1вольфрама при доводке; однако этот способ требует Основательного обжига и практически почти не увеличивает концентрацию вольфрама в исходном материале.Of these methods, only the first, under appropriate conditions, does not lead to large losses of tungsten during fine tuning; however, this method requires Solid firing and almost does not almost increase the concentration of tungsten in the starting material.
Второй способ неудобен тем, что требует обжига исходного материала и кроме того, как правило, влечет к больщим потер м вольфрама за счет спекани и сплавлени зерен сульфидов с зернами щее .гита или вольфрамита.The second method is inconvenient in that it requires roasting of the starting material and, moreover, as a rule, leads to great losses of tungsten due to sintering and fusion of grains of sulphides with grains of starch or wolframite.
Третий способ св зан с весьма иел елательной операцией--измельчением; поскольку вольфрамовые минералы (вольфрамит, побнерит, фербернт, щеелит) отличаютс повыщенной хрупкостью, при измельчении образуетс значительное количество щламов, что приводит к чувствительным потер м металла прИ дальнейших операци х.The third method is associated with a very desirable operation — shredding; Since tungsten minerals (wolframite, pobnerite, fernert, shcheleit) are characterized by increased brittleness, a significant amount of lamella is formed during grinding, which leads to sensitive metal loss in further operations.
Предлагаемый насто щим изобретением способ отличаетс тем, что исходный материал предварительно агитируетс в течение 8-10 минут последовательно с серной кислотой, ксантатом и керосииом, после чего поступает на концентрационный стол (отсадочную мащину), где происходит одновременно флотаци сульфидов и концентраци остальных минералов по удельным весам. При этом сульфиды всплывают соверщенно чистые с ничтожным содержанием WOs (0,03-0,05%) и поступают в самый нижний продукт. Остальные минералы в веере стола располагаютс нормально, причем после всплыти сульфидо концентраци по удельным весам протекает значительно эффективнее.The method proposed by the present invention is characterized in that the starting material is pre-agitated for 8-10 minutes successively with sulfuric acid, xanthate and kerose, after which it enters the concentration table (jigging machine), where the flotation of sulphides and the concentration of other minerals occur simultaneously weights. In this case, the sulphides float perfectly pure with an insignificant content of WOs (0.03-0.05%) and enter the lowest product. The remaining minerals in the table fan are located normally, and after the ascent, the sulphide concentration in specific gravities proceeds much more efficiently.
В агитацию реагенты задаютс в следующем пор дке:During agitation, the reagents are given in the following order:
1.Техническа серна кислота - 2-4 кг/т; агитаци - 1-2 мин.1. Technical sulfuric acid - 2-4 kg / t; agitation - 1-2 minutes
2.Ксантат - 0,2-0,4 кг/т; агитаци - 1-2 мин.2. Xanthate - 0.2-0.4 kg / t; agitation - 1-2 minutes
3.Керосин - 1-2 кг/т; агитаци - 4 - б мин.3. Kerosene - 1-2 kg / t; agitation - 4 - b min.
Роль серной кислоты и ксантата в данном случае така же, как и при пенной флотации, и легко объ сн етс с точки зрени химической теории флотации.The role of sulfuric acid and xanthate in this case is the same as in froth flotation, and is easily explained from the point of view of the chemical theory of flotation.
В присутствии ксантата so флотационной пульпе образуетс трудно растворимое соединение ксантат железа (ксантат меди), которое химически фиксируетс на поверхности зерен пирита (халькопирита), благодар чему зерна пирита (халькопирита ) станов тс гидрофобными и легко покрываютс пленкой керосина.In the presence of xanthan gum, floatable pulp forms a poorly soluble iron xanthate compound (copper xanthate), which is chemically fixed on the surface of pyrite grains (chalcopyrite), due to which the pyrite grains (chalcopyrite) become hydrophobic and easily covered with a kerosene film.
Покрытые пленкой керосина зерна сульфидов совершенно свободно всплывают на поверхность ®оды; при этом, чем. тоньше слой воды, тем полнее происходит всплытие сульфидов.The grains of sulphides covered with kerosene film completely freely float onto the surface of the ®odes; at the same time, what. the thinner the layer of water, the fuller is the ascent of sulphides.
Флотаци на столе крупных зерен сульфидов удаетс лишь тогда, когда примен ютс все три вышеуказанных рЭагента; без керосина, с одним ксантатом, всплытие сульфидов не достигаетс , также не происходит всплыти сульфидов с керосином, по без ксантата.Flotation on the table of large grains of sulphides is possible only when all three of the above-mentioned rEagents are used; without kerosene, with one xanthate, the ascent of sulfides is not reached, nor does sulfide occur with kerosene, but without xanthate.
Предлагаемый способ сушественно отличаетс от пенной и масл Результаты доводки вольфрамовых промпродуктов предлагаемым способомThe proposed method is very different from the foam and oil. The results of refining tungsten middlings by the proposed method.
ной флотации тем, что дл выноса сульфидов «а поверхность воды не требуетс ни воздушных пузырьков (как при пепной флотации), ни масл ных шариков (как при масл ной флотации). Однако дл всплыти крупных зерень сульфидов, обработанных вышеозначенным способом, требуютс определенные благопрп тны услши , а именно:flotation by the fact that the removal of sulfides and the surface of the water does not require air bubbles (as in peat flotation) or oil balls (as in oil flotation). However, in order to ascend large grains of sulphides processed by the above mentioned method, certain benefits are needed, namely:
1)раздел юща среда должна состо ть из тонкого сло воды (2-4 мм),1) the separating medium should consist of a thin layer of water (2-4 mm),
2)механическое встр хивание материала .2) mechanical shaking of the material.
Концентрационные столы вл ютс наиболее подход щими аппаратами дл осуществлени предлагаемого способа.Concentration tables are the most suitable apparatus for the implementation of the proposed method.
Способ характерен тем, что результаты получаютс тем выше, чем крупнее (в пределах до 4 мм) исходный материал.The method is characterized by the fact that the results are the higher, the larger (up to 4 mm) the starting material.
Таким образом с внедрением данного .способа соверщенно устран ютс самые непри тные и дорогие операции - измельчение и обжиг крупных классов. Следует особо подчеркнуть, что с применением этого способа на концентрационных столах осуществл етс одновременно два основных процесса: флотаци крупных сульфидов и концентраци остальных минералов по удельным весам, что сокращает число Д01водочных операций - одна операци (одновременно флотаци и концентраци ва столе)-вместо четырех операций (классификаци , измельчение, флотаци и концентраци ).Thus, with the introduction of this method, the most unpleasant and expensive operations — crushing and roasting of large classes — are completely eliminated. It should be emphasized that using this method on concentration tables, two main processes are carried out simultaneously: flotation of large sulphides and concentration of other minerals by specific gravity, which reduces the number of D01 vodochnyh operations — one operation (simultaneously flotation and table concentration) instead of four operations (classification, grinding, flotation and concentration).
С точки зрени извлечени вольфрама предлагаемый способ дает весьма хорошие результаты (см. таблицу).From the point of view of the extraction of tungsten, the proposed method gives very good results (see table).
в промышленном масштабе Продолжениеon an industrial scale Continued
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1434A SU64917A1 (en) | 1943-10-26 | 1943-10-26 | The method of finishing gravity tungsten concentrates |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1434A SU64917A1 (en) | 1943-10-26 | 1943-10-26 | The method of finishing gravity tungsten concentrates |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU64917A1 true SU64917A1 (en) | 1944-11-30 |
Family
ID=48245402
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1434A SU64917A1 (en) | 1943-10-26 | 1943-10-26 | The method of finishing gravity tungsten concentrates |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU64917A1 (en) |
-
1943
- 1943-10-26 SU SU1434A patent/SU64917A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3138550A (en) | Froth flotation process employing polymeric flocculants | |
US4213942A (en) | Process for the concentration of mineral by flotation process | |
Bulatovic | Flotation behaviour of gold during processing of porphyry copper-gold ores and refractory gold-bearing sulphides | |
Gül et al. | Beneficiation of the gold bearing ore by gravity and flotation | |
Dunne | Flotation of gold and gold-bearing ores | |
Shannon et al. | The role of collector in sulphide ore flotation | |
JPS5952546A (en) | Beneficiation of sulfide ore | |
US2135957A (en) | Concentration | |
US2310240A (en) | Flotation of ores | |
US2231265A (en) | Process of ore concentration | |
SU64917A1 (en) | The method of finishing gravity tungsten concentrates | |
US3936294A (en) | Reagent for zinc ore and method of utilizing same | |
US2019306A (en) | Concentration of ores | |
US3827557A (en) | Method of copper sulfide ore flotation | |
RU2397025C1 (en) | Method for separation of pyrite and arsenic pyrite | |
AU567492B2 (en) | Process for the selective separation of base metal sulphides and oxides contained in an ore | |
US2395475A (en) | Beneficiation of beryllium ores | |
US3182798A (en) | Process of recovering cassiterite from ores | |
GB401720A (en) | Improvements in or relating to the flotation concentration of ores | |
US1951326A (en) | Process for recovering manganese from ore | |
US2403640A (en) | Separation of cobaltite | |
US2607479A (en) | Agglomerate tabling of tungsten bearing ores | |
USRE22117E (en) | Process of recovering molybdenite by froth flotation | |
US3780860A (en) | Flotation of copper sulfide ores | |
US2184558A (en) | Process of recovering sodium tetraborate from borate ores |