[go: up one dir, main page]

SU633809A1 - Способ получени фтористого алюмини - Google Patents

Способ получени фтористого алюмини

Info

Publication number
SU633809A1
SU633809A1 SU762319648A SU2319648A SU633809A1 SU 633809 A1 SU633809 A1 SU 633809A1 SU 762319648 A SU762319648 A SU 762319648A SU 2319648 A SU2319648 A SU 2319648A SU 633809 A1 SU633809 A1 SU 633809A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
content
hydrofluoric acid
mixture
aluminum fluoride
solution
Prior art date
Application number
SU762319648A
Other languages
English (en)
Inventor
Анатолий Семенович Коробицын
Анатолий Васильевич Смирнов
Владимир Петрович Кондаков
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7125
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7125 filed Critical Предприятие П/Я А-7125
Priority to SU762319648A priority Critical patent/SU633809A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU633809A1 publication Critical patent/SU633809A1/ru

Links

Landscapes

  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к способам получени  фтористого алюмини , который примен ют дл  получени  криолита.
Известен способ получени  фтористого алюмини  путем нейтрализации 9-1О% плавиковой кисдоты гидроокисью алюмини при 9О-95 С с последующим отделением осадка и сушк;ой продукта Til .
Недостатком этого способа  вл етс  необходимость использовани  дефицитных реактивов.
Известен также способ получени  фтористого алюмини  путем взаимодействи  смеси плавиковой и кремнефтористоводородной кислоты с соотношением 2-1О:1 со смесью основного фторида алюмини  И гидроокиси алюмини , вз той в количестве 8О-95% от стехиометрически необходимого в расчете на сумму кислот, с последующей кристаллизацией пересыщенного раствора и фильтрацией полученной суспензии тригидрата фтористого алюмини  при содержании в растворе О,8-3,5% плавиковой кислоты, промывкой и сушкой продукта 2j .
Недостатками этого способа  вл ютс  малый размер кристаллов - содержание фракции с размером кристаллов более 4О мкм составл ет 29,2% и высокое содержание примесей двуокиси кремни  (0,1-О,5%) и сульфат-иона (О,8-1,0%) в продукте. .,
Цель изобретени  - увеличение размеров кристаллов осадка и снижение содержани  двуокиси кремни  и сульфат-иона в продукте.
Поставленна  цель достигаетс  предложенным способом получени  фтористого алюмини , заключающимс  во взаимодействии смеси основного фторида алюмини  и гидроокиси алюмини  со смесью плавиковой и кремнефтористоводород ой кислот с соотношением 2-10:1, причем эту смесь кислот Ьел т на две части в соотношении 25-30:1, первую часть направл ют на взаимодействие, которое ведут до содержани  в растворе О,1-О,6% плавиковой кислоты, кристаллизуют тригидрат фтористого алюмини    ввод т в суспензию вторую часть смеси кислот и
фильтруют полученную суспензию тригидрата фтористого алюмини  при содержании в растворе Oi8-.3,5% плавиковой кислоты, с последующей промывкой и сушкой продукта.
Отличи  предложенного способа заключаютс  в том, что исходную смесь кислот дел т на две части в соотношении , первую часть направл ют на взаимодействие , которое ведут до содержани  в растворе 0,1-0,6% плавиковой кислоты , а вторую часть ввод т в суспензию после проведени  кристаллизации.
Предложенный способ позвол ет увеличить размер кристаллов тригиарата фтористого алюмини  - содержание фракции с размером кристаллов более 40 мкм составл ет 53% и снизить содержание двуокиси кремни  и сульфат-иона в продукте до 0,05-0,6% соответственно;
Пример .2,318 т смеси кислот с содержанием, вес. %: 26,07 - плавиковой кислоты, 4,7-кремнефтористоводо родной кислоты и 1,2-серной кислоты разлагают суспендированной в. воде смесью основного фторида алюмини  и гидроокиси алюмини  до достижени  остаточной кислотности в растворе 0,2% плавиковой кислоты . Образующийс  перенасыщенный раствор втористого алюмини  подвергают
кристаллизации. К полученной суспензии добавл ют 0,086О т исходной смеси кислот (1/27 часть от исходного количества ), после чего отфильтровывают от рас-рвора осадок, промывают его водой в ко гичестве О,33 т. Вес осадка 2,10 т.
Осадок сушат. Содержание двуокиси кремни  и сульфат-иона в продукте 0,05% и 0,6% соответственно. Фракци  с размером кристаллов более 40 мкм - 53%.

Claims (2)

1.Позин М. Е. Технологи  минеральных солей. Л., Хими , 1974, с. 1126,
2.За вка № 1982078/23-26, от 02.01.74, по которой прин то решение о выдаче авторского свидетельства.
SU762319648A 1976-02-02 1976-02-02 Способ получени фтористого алюмини SU633809A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762319648A SU633809A1 (ru) 1976-02-02 1976-02-02 Способ получени фтористого алюмини

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762319648A SU633809A1 (ru) 1976-02-02 1976-02-02 Способ получени фтористого алюмини

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU633809A1 true SU633809A1 (ru) 1978-11-25

Family

ID=20647330

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762319648A SU633809A1 (ru) 1976-02-02 1976-02-02 Способ получени фтористого алюмини

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU633809A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4299804A (en) Removal of magnesium and aluminum impurities from wet process phosphoric acid
CA1211919A (en) Method for preparing phosphoric acid and calcium sulfate
SU633809A1 (ru) Способ получени фтористого алюмини
US2920938A (en) Method for manufacture of aluminum fluoride
US2019554A (en) Production of alumina
SU747412A3 (ru) Способ переработки алюмосиликатных материалов, содержащих примеси соединений титана, железа, кали на глинозем
KR830001465B1 (ko) 이소류우신 정제방법
GB1203950A (en) Process for the separation of useful compounds from waste formed from the production of alumina by the bayer process
US2068149A (en) Process of purifying and fractionating mahogany sulphonates and products thereof
SU551249A1 (ru) Способ получени фосфорной кислоты и сульфат кальци
SU1495297A1 (ru) Способ выделени сульфата натри
SU710947A1 (ru) Способ получени фтористого алюмини
SU1465714A1 (ru) Способ получени гексафтортитанатов щелочных металлов
SU1004263A1 (ru) Способ получени фторида кали
SU827396A1 (ru) Способ получени криолита
SU518924A1 (ru) Способ получени фтористого алюмини
SU420565A1 (ru) Способ получения легко фильтрующегося фтористого кальция
SU992426A1 (ru) Способ получени фтористого алюмини
SU608763A1 (ru) Способ получени очищенного бикарбоната натри
RU2081831C1 (ru) Способ извлечения скандия из растворов хлорида алюминия
SU674986A1 (ru) Способ получени хлористого кальци
SU1673510A1 (ru) Способ получени фосфорной кислоты
RU2085492C1 (ru) Способ переработки алунитовых или бесщелочных алюмосиликатных руд на алюмокалиевые квасцы и хлорид алюминия
BR9714138A (pt) Processo para a cristalização por suspensão.
SU912639A1 (ru) Способ получени натрийаммонийфосфата