SU628156A1 - Method of preparing pigments - Google Patents
Method of preparing pigmentsInfo
- Publication number
- SU628156A1 SU628156A1 SU752135358A SU2135358A SU628156A1 SU 628156 A1 SU628156 A1 SU 628156A1 SU 752135358 A SU752135358 A SU 752135358A SU 2135358 A SU2135358 A SU 2135358A SU 628156 A1 SU628156 A1 SU 628156A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- weight
- pigment
- water
- pigments
- solution
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Изобретение относитс к технике получени пигментов, примен емых дл окрашивани кожи, резины,пластических масс. Известны способы получени пигментов , примен емых дл окраски кожи и пластмасс путем осаждени на неорганических субстратах, например глине, солей аминосмол с последующим диазотированием и аэосочетанием полученного продукта или его обработкой пр мымк или кислотными краси тел ми 1,22 . Известен способ получени пигмен тов согласно которому на активном дисперсном минерале, например бенто ните, осаждают анилино-формальдегид ную смолу в водной среде, после чег суспензию полученного продукта обра батывают красителем з . Недостаток известных способов за лючаетс в невысокой укрывистости получаемых при этом пигментов, что обусловлено в основном низкой адсор цией анилино-формальдегидных смол на дисперсных материалах в водной среде. Цель изобретени -повышение укры вистости пигмента. Дл достижени этой цели оса едение смолы предлагаемым способом провод т в среде органического раствори тел , предпочтительно, в/Метанс ле, хлороформе или ацетоне, при весовом соотношении исходного дисперсного минерала и растворител 5-50:1 с последующей обработкой суспензии полученного продукта красителем. Предлагаемый способ позвол ет повысить укрывистость различных цветных пигментов в 1,3-1,5 раза. Пример.К 4,65 вес.ч. (0,05 М) анилина в 100 вес.ч. воды при перемешивании приливают 6,2вес.ч. (0,05 М) сол ной кислоты и при 40 С добавл ют 3,7 вес..ч. {0,05М) 40%-ного формальдегида. Смесь выдерживают при температуре кипени 2,5 ч, а затем переосаждают 30&-ным раствором гидроксида натри . Полученный ocaдdк отфильтровывают, промывают водой , сушат и раствор ют в смеси хлороформа и метанола,вз тых в весовом соотношении 12:1. Полученный раствор продукта конденсации на основе анилино-формальдегидной смолы, прибавл ют к суспензии аскангел в органическом растворителе , содержащей 20 вес.ч. аскангел иThe invention relates to a technique for producing pigments used for dyeing leather, rubber, plastics. There are known methods for producing pigments used for dyeing leather and plastics by precipitating on inorganic substrates, such as clay, amino resin salts, followed by diazotization and aerial combination of the obtained product or its treatment with direct or acid dyes 1,22. A known method for producing pigments, according to which an aniline-formaldehyde resin is precipitated on an active dispersed mineral, for example benthonite, in an aqueous medium, after which the resulting product suspension is treated with a dye h. A disadvantage of the known methods is the low hiding power of the pigments obtained therewith, which is mainly due to the low adsorption of aniline-formaldehyde resins on dispersed materials in an aqueous medium. The purpose of the invention is to increase the pigment viscous ukr. To achieve this goal, the deposition of the resin by the proposed method is carried out in an organic solvent medium, preferably in / methane le, chloroform or acetone, with a weight ratio of the initial dispersed mineral and solvent 5-50: 1 followed by processing the suspension of the resulting product with a dye. The proposed method allows increasing the hiding power of various colored pigments by 1.3-1.5 times. Example. To 4.65 weight.h. (0.05 M) aniline in 100 weight.h. water while stirring poured 6,2ves.ch. (0.05 M) hydrochloric acid and at 40 ° C add 3.7 wt ... h. {0.05M) 40% formaldehyde. The mixture was kept at a boiling point of 2.5 hours and then reprecipitated with a 30? Solution of sodium hydroxide. The resulting precipitate is filtered off, washed with water, dried and dissolved in a mixture of chloroform and methanol, taken in a weight ratio of 12: 1. The resulting solution of a condensation product based on an aniline-formaldehyde resin is added to the suspension of asangel in an organic solvent containing 20 parts by weight. askangel and
iOO% вес,ч. хлороформа, смесь перемешивают в течение 5 ч, осадок полученной органоглины суспендируют в 300 мл воды, прибавл ют 86 вес.ч. концентрированной сол ной кислоты, О 6 вес.ч. красител бромистого и дйазотируют 2,4 вес.ч. нитритом натри при, . Суспензию образовавшегос при этом диазосоединени органоаскангел при азосочетают с раствором, содержащими бвес.ч анилидацетоуксусной кислоты.iOO% weight, h chloroform, the mixture is stirred for 5 hours, the precipitate of the obtained organoclay is suspended in 300 ml of water, 86 parts by weight are added. concentrated hydrochloric acid, O 6 weight.h. 2.4 million by weight of methyl dye and diazotized. sodium nitrite at,. The suspension of the diazocompound formed during this process is combined with a solution containing bvesh of anilide acetoacetic acid.
полученный желтый пигмент не раствор етс в воде, кислоте и 5%-ном растворе хлористого натри . Дисперси пигмента .с 10%-ным водным раствором казеината аммони в соотношении 1:1 дает после высыхани непрозрачную пленку. Укры|истость пигмента составл ет 32 г/м в 1,3 раза выше по сравнению с.аналогичным известным пигментом желтого цвета.the resulting yellow pigment does not dissolve in water, acid and 5% sodium chloride solution. Pigment dispersion. With a 10% aqueous solution of ammonium caseinate in a ratio of 1: 1 gives an opaque film after drying. Coverage is 32 g / m, 1.3 times as high as pigment pigment, compared with a similar yellow colored pigment.
Пример 2. К 6,05 вес-ч. (О 05 М) диметиЛанилина приливают Ь 2 вес ч (0,05 М) концентрированно сол нойкислоты при и добавл ют з;Твес.ч. (0,015М) 40%-ного формальдегида . Реакционную смесь выдерживают при температуре «, J охлаждают, переосаждают 30%-ным раствором гидроксида натри ,сушат и раствор ют в ацетоне.Example 2. To 6.05 weight-hours (O 05 M) dimetiLanilina poured L 2 weight h (0.05 M) with concentrated hydrochloric acid at and added g; Weight of h. (0,015M) 40% formaldehyde. The reaction mixture is kept at a temperature ", J is cooled, reprecipitated with 30% sodium hydroxide solution, dried and dissolved in acetone.
Полученный раствор продукта конденсации прибавл ют к суспензии дисперсного минерала, 20 вас.ч. крымского кила и 200 вес. ацетона, и перемешивают в течение часа осадок органоглины суспендируют в 200 мл воды, прибавл ютThe resulting condensation solution is added to a suspension of the dispersed mineral, 20 blas. Crimean kila and 200 wt. acetone, and the precipitated organoclay is stirred for an hour and suspended in 200 ml of water;
8 вес .4. концентр)ированной сол ной кислоты и 9 вес.ч. красител пр мого бирюзового еветопрочного,растворе1Инего в воде.8 weight .4. concentrated hydrochloric acid and 9 parts by weight dye straight turquoise and durable, soluble in water.
Получают пигмент в виде порошка синего цвета, устойчивого к воде и кислоте. Укрывистость пигмента составл ет 10 превыизают этот показатель аналогичного пигмента, полученного известным способом.Get the pigment in the form of a blue powder, resistant to water and acid. The pigment opacity is 10 to exceed that of a similar pigment obtained in a known manner.
Улучшение качества пигмента, полученного согласно предлагаемому изобретению , значительно расшир ет возможности его промышленного применени . Improving the quality of the pigment obtained according to the present invention greatly expands the possibilities of its industrial application.
Claims (3)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU752135358A SU628156A1 (en) | 1975-05-16 | 1975-05-16 | Method of preparing pigments |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU752135358A SU628156A1 (en) | 1975-05-16 | 1975-05-16 | Method of preparing pigments |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU628156A1 true SU628156A1 (en) | 1978-10-15 |
Family
ID=20619787
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU752135358A SU628156A1 (en) | 1975-05-16 | 1975-05-16 | Method of preparing pigments |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU628156A1 (en) |
-
1975
- 1975-05-16 SU SU752135358A patent/SU628156A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2973358A (en) | 4, 5, 6, 7-tetrachloro-3-imino-isoindoline-1-one derivatives | |
US2543747A (en) | Preparation of n.n'-diaryl derivatives of perylene diimid | |
SU489346A3 (en) | Method for preparing bisazomethine pigment | |
KR880002251B1 (en) | Process for preparing pigment granules | |
SU628156A1 (en) | Method of preparing pigments | |
GB1527009A (en) | Disazo compounds process for preparing them and their use as pigments | |
US4317908A (en) | Process for producing dioxazine violet pigment | |
KR100685542B1 (en) | Hybrid pigment | |
GB1404348A (en) | Disazo pigments and processes for their manufacture and use | |
GB1479322A (en) | Monoazo pigments process for their preparation and their use | |
JPH0130826B2 (en) | ||
US2781337A (en) | Diazoamino compounds | |
US2906715A (en) | Sulphonamides of organic polymers | |
US3136751A (en) | Cationic thiazole dyes and process for manufacturing the same | |
KR840004928A (en) | Method for producing a diaryl pigment | |
SU77909A1 (en) | The method of obtaining organic pigments | |
US1565229A (en) | Georg kalischer | |
US2294306A (en) | Yellow pigmentizing composition and process for producing the same | |
US2700669A (en) | Hydroxybenzotriazole carboxylic acids | |
US2138113A (en) | Onium-methyl benzenes | |
US4460410A (en) | Process for the manufacture of a perylene tetracarboxylic acid dianhydride pigment | |
US2067132A (en) | Solid diazo salts | |
SU468931A1 (en) | Method for preparing modified ketone formaldehyde resins | |
JPS6261620B2 (en) | ||
GB1046108A (en) | New pigmentary compositions with azo dyes and products for their preparation |