[go: up one dir, main page]

SU617466A1 - Дисперсные моноазокрасители дл полиэфирных волокон - Google Patents

Дисперсные моноазокрасители дл полиэфирных волокон

Info

Publication number
SU617466A1
SU617466A1 SU752305599A SU2305599A SU617466A1 SU 617466 A1 SU617466 A1 SU 617466A1 SU 752305599 A SU752305599 A SU 752305599A SU 2305599 A SU2305599 A SU 2305599A SU 617466 A1 SU617466 A1 SU 617466A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
pulverulent
dye
monoazo dyes
polyester fibres
dyes
Prior art date
Application number
SU752305599A
Other languages
English (en)
Inventor
Михаил Викторович Горелик
Вера Ивановна Ломзакова
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7850
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7850 filed Critical Предприятие П/Я А-7850
Priority to SU752305599A priority Critical patent/SU617466A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU617466A1 publication Critical patent/SU617466A1/ru

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)

Description

Красители могут быть получены сочетанием диазотированного 1-амино-2-циаи-4нитронафталина с различными азосоставл ющими .
Диазотирование провод т известным способом нитрозилсерной кислотой при О-5°С, а сочетание в разбавленной серной или уксусной кислотах.
Достоинством предлагаемого способа  вл етс  применение легкодоступного 1-амино-2-циан-4-нитронафталина .
Пример 1. 0,8 г (0,0037 моль) 1-амино-2-циан-4-нитронафталина внос т при 0°С в течение 20 мин в нитрозилсерную кислоту, состо щую из 5 мл концентрированной серной кислоты и 0,26 г (0,0037 моль) нитрита натри . Размешивают ири этой температуре 2 ч. По окончании выдержки диазосоединение выливают на 100 г льда, отфильтровывают от мути и в течение 20 мин при температуре 0°С прикапывают в раствор азосоставл ющей, состо щей из 1,35 г (0,0038 моль) 3-(Ы-ди-р-ацетоксиэтил ) -4 - метоксиацетанилида в 15 мл 15%-ной серной кислоты. Размешивают 1,5 ч при температуре О-5°С, фильтруют , сушат. Получают 1,7 (78%) красител ; т. пл. 153,5-155°С, кристаллизуют из водного ацетона - т. пл. 155-155,5°С. Краситель окрашивает полиэфирное волокно в синий цвет с зеленым оттенком с устойчивостью к сублимации 4/5.
Найдено, %: С 58,28, 58,54; Н 4,92, 4,92; N 14,49, 14,74.
C28H28NsO8.
Вычислено, %: С 58,32, П 4,90; N 14,56.
Пример 2. Диазосоединение, полученное как в примере 1, медленно приливают к раствору азосоставл ющей из 0,66 г (0,0038 г-моль) Ы-(р-цианэтил)-Ы-(р-этил)анилина в 10 мл 15%-ной серной кислоты.
Размешивают 1,5 ч при 0°С, фильтруют, промывают до нейтральной реакции, сушат . Получают 1,15 г (77%) . красител ; т. пл. 183-185 С. После кристаллизации из водного спирта т. пл. 184-185°С. Краситель окрашивает полиэфирное волокно в красно-фиолетовый цвет с устойчивостью к сублимации 4с/3.
Найдено, %: С 66,65, 66,47; Н 4,79, 4,75; N 21,23, 21,33.
C22Hi8N602.
Вычислено, %: С 66,70; Н 4,55; N 21,08. Пример 3. Диазосоединение, полученное как в примере 1, медленно приливают
к раствору азосоставл ющей из 0,73 г (0,0038 г-моль) Ы-(р-оксиэтил)-Ы-(р-цианэтил )-анилина в 15 мл 20%-ной уксусной кислоты. Размешивают 1,5 ч при , фильтруют , промывают до нейтральной реакции,
сушат. Получают 1,2 г (75%) красител . Кристаллизуют из водного спирта - т. пл. 199-199,5°С. Краситель окрашивает полиэфирное волокно в цвет бордо с устойчивостью к сублимации 4/4-5.
Найдено, %: N 20,47.
С22Н18ЫбОз.
Вычислено, %: N 20,27. Пример 4. 0,5 г красител , полученного в примере 3, раствор ют в 10 мл уксусного ангидрида и кип т т 3,5 ч. Затем выливают в воду, фильтруют, промывают, сушат . Получают 0,5 г красител ; т. пл. 147- 148°С, который окрашивает полиэфирное волокно в цвет бордо с устойчивостью к
сублимации 4/4.
Пример 5. Диазосоединение, полученное как в примере 1, медленно приливают к раствору азосоставл ющей из 1,42 г (0,0038 г-моль) 3-Ы-(7-хлор-р-оксипропиламино ) - 4 - этоксиацетанилида в 15 мл 20%-ной уксусной кислоты. Размешивают
Таблица 1
Новые дисперсные моноазокрасители на основе 1-а.м.1но-2-циан-4-нитронафталина дают возможность ползчать  ркие синие окраски с высокими показател ми устоЛчивости, что ранее на основе диазосоставл ющих нафталинового р да не было известно.
Т а б лица -2
СИ
х
i
1,5 ч при 0°С, фильтруют, промывают до нейтральной реакции, сушат. Получают 1,4 г (61,5%) красител  - т. пл. 197- 198°С.
Краситель окрашивает полиэфирное волокно в синий цвет с зеленым оттенком с устойчивостью к сублимации 4/5.
Приведены окраски и прочности к сублимации (30 с при 210°С) в баллах азокрасителей , полученных аналогично примеру 1.
В табл. 1 и 2 показана устойчивость к свету и сублимации предлагаемых красителей .

Claims (2)

1.Патент Англии № 1265094, кл. С 4Р, опублик. 1969.
2.К. Венкатараман. Хими  синтетических красителей. Т. 3, Л., 1974, с. 2075.
SU752305599A 1975-12-29 1975-12-29 Дисперсные моноазокрасители дл полиэфирных волокон SU617466A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752305599A SU617466A1 (ru) 1975-12-29 1975-12-29 Дисперсные моноазокрасители дл полиэфирных волокон

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752305599A SU617466A1 (ru) 1975-12-29 1975-12-29 Дисперсные моноазокрасители дл полиэфирных волокон

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU617466A1 true SU617466A1 (ru) 1978-07-30

Family

ID=20642691

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU752305599A SU617466A1 (ru) 1975-12-29 1975-12-29 Дисперсные моноазокрасители дл полиэфирных волокон

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU617466A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO135587B (ru)
JPH04505B2 (ru)
SU617466A1 (ru) Дисперсные моноазокрасители дл полиэфирных волокон
US3274171A (en) Monoazo dyestuffs containing a benzothiazole nucleus
JPS61200170A (ja) モノアゾ染料
US3336286A (en) 5-nitro-2-thiazole-3'-amino arylcarbonyl and arylsulfonyl anilide azo dyes
JPH0134265B2 (ru)
SU466264A1 (ru) Способ получени азокрасител
SU16325A1 (ru) Способ получени моноазокрасителей
JPH0245569A (ja) アゾ染料
SU740801A1 (ru) Способ получени 2-хлор-4-нитро-4 -этил- - -цианэтиламино1,1-азобензола
SU819136A1 (ru) Кислотный моноазокраситель дл пОлиАМидНыХ ВОлОКНиСТыХ МАТЕРиАлОВ
JPS6242948B2 (ru)
RU2068431C1 (ru) Способ получения активных винилсульфоновых моноазокрасителей
JPS6218674B2 (ru)
DE1419811A1 (de) Monoazofarbstoffe
RU2053242C1 (ru) Способ получения кислотного моноазокрасителя
JPH035427B2 (ru)
KR790001371B1 (ko) 개질 폴리에스텔 섬유의 염색방법
JPS59197464A (ja) 合成繊維用ジスアゾ染料
JPS5820984B2 (ja) 水溶性トリアゾ染料の混合物及びその製造法
KR800000101B1 (ko) 분산형 모노아조계 염료의 제조법
JPH0349939B2 (ru)
SU463686A1 (ru) Способ получени азокрасител бензольного р да
CN1003447B (zh) 一种新结构单偶氮分散染料的制造方法