SU611881A1 - Method of preparing phosphoric acid - Google Patents
Method of preparing phosphoric acidInfo
- Publication number
- SU611881A1 SU611881A1 SU762363042A SU2363042A SU611881A1 SU 611881 A1 SU611881 A1 SU 611881A1 SU 762363042 A SU762363042 A SU 762363042A SU 2363042 A SU2363042 A SU 2363042A SU 611881 A1 SU611881 A1 SU 611881A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- phosphoric acid
- decomposition
- temperature
- degree
- phosphate
- Prior art date
Links
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 26
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 title description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 11
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 10
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 9
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 description 6
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 6
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 5
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 4
- 229940095672 calcium sulfate Drugs 0.000 description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- 229910052586 apatite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 206010006895 Cachexia Diseases 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- YYRMJZQKEFZXMX-UHFFFAOYSA-L calcium bis(dihydrogenphosphate) Chemical compound [Ca+2].OP(O)([O-])=O.OP(O)([O-])=O YYRMJZQKEFZXMX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- ZOMBKNNSYQHRCA-UHFFFAOYSA-J calcium sulfate hemihydrate Chemical compound O.[Ca+2].[Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O ZOMBKNNSYQHRCA-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 239000001175 calcium sulphate Substances 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 208000026500 emaciation Diseases 0.000 description 1
- 229940057306 hemihydrate calcium sulfate Drugs 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910000150 monocalcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019691 monocalcium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- VSIIXMUUUJUKCM-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;fluoride;triphosphate Chemical group [F-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O VSIIXMUUUJUKCM-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Fertilizers (AREA)
Description
Изобретение относитс к способам получени экстракционной фосфорной кислоты, котсь ра примен етс в химической промышленности при производстве минеральных удобрений .The invention relates to methods for producing phosphoric acid, which is used in the chemical industry in the production of mineral fertilizers.
Известен способ получени фосфорной кис лоты путем разложени фосфатного сырь с размером частиц 15О мкм 14%-ной серной кислотой при температуре 95-1ОО С с последующей кристаллизацией и отделением сульфата кальци . Недостатком этого способа вл етс его продолжительность - 1020 час l.A method of producing phosphoric acid is known by decomposing a phosphate material with a particle size of 15O µm with 14% sulfuric acid at a temperature of 95-1OO C, followed by crystallization and separation of calcium sulfate. The disadvantage of this method is its duration - 1020 hours l.
Известен также способ получени фосфорной кислоты путем разложени фосфатного сырь с размером частиц 4О-15О мкм 4-5 кратным избытком по отношению к стехиометрии фосфорной кислоты при 9О-120 С с образованием монокальцийфосфатной пульпы, смешиваемой затем с серне кислотой дл регенерации фосфорной кислоты и кристаллизации полугидрата сульфата кальци При температуре 95-100 С последний отдел ют от жидкой фазы - продукционной фосфорной кислоты на наливном фильтре. Недостатком этого способа вл етс продхзлжительность стадии разложени (1,5-3 час) и низка степень разложени фосфатного сырь 1не более 98%) 2. Цель изобретени - интенсификаци процесса и увеличение степени разложени фосфатного сьфь , т.е. увеличение выхода продукта .There is also known a method for producing phosphoric acid by decomposing phosphate raw material with a particle size of 4O-15O µm 4-5 fold excess with respect to the stoichiometry of phosphoric acid at 9O-120 ° C to form monocalcium phosphate pulp, then mixed with sulfuric acid to regenerate phosphoric acid and crystallize the hemihydrate Calcium sulfate At a temperature of 95-100 ° C, the latter is separated from the liquid phase - production phosphoric acid on the bulk filter. The disadvantage of this method is the dilution stage of decomposition (1.5-3 hours) and the low degree of decomposition of phosphate raw material is not more than 98%. 2. The purpose of the invention is to intensify the process and increase the degree of decomposition of phosphate, i.e. increase in product yield.
Дл этого разложение фосфатного сырь ведут при одновременном измельчении со Ъкоростью перемешивани 10000-20000 об/Мин до тонины помола 0,2-5,0 мкм при температуре 25-60 С.To do this, the decomposition of phosphate raw materials is carried out while simultaneously grinding with a stirring rate of 10,000-20000 rpm to a grinding fineness of 0.2-5.0 microns at a temperature of 25-60 C.
Целесообразность выбранных технологиЧеских параметров обуслсжлена следуюшим: интервал скорости перемешивани необходим дл получени собственно механохимического эффекта, нижний предел установлен эксперементальнс -, a верхний ограничен техническими возможност х и coвpe eннoгo оборудовани . Интервал температур 25-60 С отвечает нормальным услови м работы Nienb- ницы при охлаждении ее вод ной рубашксЛ , причем повышение темпер-ттуры RfjHjio указанного предела Е л егсн непелосообр зным.The feasibility of the selected technological parameters is due to the following: the mixing speed interval is necessary for obtaining the mechanochemical effect, the lower limit is set by experimental - and the upper limit is limited by technical capabilities and modern equipment. The temperature range of 25–60 ° C corresponds to the normal operating conditions of Nienbnitsa when it cools her water jacket, and the increase in temperature RfjHjio of the specified limit is EL non-highly cost-effective.
v.«.tev. “. te
, , .41 ,., .41,.
J -. «« J -. ""
-I -I
lUI. Ж .- , гак как . увеличиваетс . скорость коррозии оборудовани . Что касаетс помола , то в указанном интервале, 0,2-5,0 мкм наблюдаетс не дезагрегаци , а разрушение кристаллической решетки за механохимические процессы. Предложенный способ позвол ет сокраить продолжительность процесса до 15-40 мин и увеличить степень разложени фосфатного сырь до 99-99,7%. Пример 1, Смешивают 100 кг апа титового концентрата и 330 кг оборотной фосфорной кислоты (48% ). Полученную пульпу подают в мельницу непрерывно.го действи , работающую по замкнутому ци пу, дл сверх тонкого измельчени суспензий , скорость вращени ротора 10000 об/м Процесс ведут при температуре 25-35 С в течение 10 мин, после чего полученную массу обрабатывают 96,5 кг серной кислоты (92,5 % ЬЦБОц ) в течении ЗО мин при температуре 95-1ОО с. Полученную пульпу отфильтровывают на вакуум-фильтре , а осадок промывают. В результате получают продукционную фосфорнуг кислоту концентрацией 52,. Степень разложени апатитового концентрата составл ет 99,7%. П р и м е р 2. 234 кг монокальцийфосфата , полученног о аналогично примеру 1 обрабатывают 96,5 кг серной кислоты при однснэременной механохимической обработке в мельнице с .числом оборотов ротора 15ООО об/мин в течении 15 мин при температуре 35 С. Полученную пульпу отфильт ровывают, а осадок промывают. В результате получают продукционную фосфорную кислоту концентрацией 53% и крупныеlUI. Well .-, how about. increases. equipment corrosion rate. As for grinding, in the specified range, 0.2-5.0 µm, not disaggregation is observed, but the destruction of the crystal lattice due to mechanochemical processes. The proposed method makes it possible to shorten the process time to 15-40 minutes and increase the degree of decomposition of phosphate raw materials to 99-99.7%. Example 1 100 kg of an ap-titanium concentrate and 330 kg of circulating phosphoric acid (48%) are mixed. The resulting pulp is fed into the mill continuously operating in closed-loop mode for ultra fine grinding of suspensions, the rotor speed is 10,000 rpm. The process is carried out at a temperature of 25-35 ° C for 10 minutes, after which the resulting mass is treated with 96.5 kg of sulfuric acid (92.5% LECOM) for 30 min at a temperature of 95-1OO s. The resulting slurry is filtered on a vacuum filter, and the precipitate is washed. The result is the production of phosphorus acid concentration of 52 ,. The degree of decomposition of apatite concentrate is 99.7%. EXAMPLE 2 filtered off, and the precipitate washed. The result is a production phosphoric acid concentration of 53% and large
eil881 плотные агрегаты супьфатакальци ( 2ООм«м) Степень отмывки сульфата кальци от фосфорной кислоты составл ет 99,2%, а степень разложени 99,7%. П р и м е р 3t 100 кг апатитового ко центрата смешивают с 220 кг оборотной фосфорной кислоты концентрацией 40% и со 110 кг (92,5%). Полученную пульпу обрабатывайт в мельнице с числом оборотов 20ООО об/мин при температуре 30-40°С в течение 20 мин. Полученную массу фильтруют, а осадок промывают . В результате получают продукционную фосфорную кислоту концентрацией 50% и кристаллы сульфата кальци ( 200 мкм). Степень разложени фосфата 99,0%, степень отмывки 98,9%. Формулт изобретени Способ получени фосфорной кислоты, включающий разложение фосфатного сырь оборотной фосфорной и серной кислотами, кристаллизацию и отделение сульфата кальци , отличающийс тем, что, с целью интенсификации процесса и повыивни выхода продукта, разложение фосфатн1 го сырь .ведут при одновременном измельчении со скоростью перемешивани 100002ОООО об/мин до тонины помола 0,2-5,0 мкм при температуре 25-60 С. Источники инфо эмации, прин тые во внимание при экспертизе: l.CKeu.E:ng:7O,14,76, 1963г. 2.Новые исследовани по технологии минеральных удобрений . Под. ред.М.Е. Позина , Б. А. Костылева, Л., Хими , 1970j с. 14-23.eil881 dense supipathaccal aggregates (2OOm "m) The degree of washing of calcium sulfate from phosphoric acid is 99.2%, and the degree of decomposition is 99.7%. EXAMPLE 3t 100 kg of the apatite center are mixed with 220 kg of circulating phosphoric acid with a concentration of 40% and with 110 kg (92.5%). The resulting pulp is processed in a mill with a speed of 20 ° C / min at a temperature of 30-40 ° C for 20 minutes. The resulting mass is filtered, and the precipitate is washed. The result is a production phosphoric acid concentration of 50% and calcium sulphate crystals (200 microns). The degree of phosphate decomposition was 99.0%, the degree of washing was 98.9%. The invention of the method for producing phosphoric acid, including the decomposition of phosphate raw materials of circulating phosphoric and sulfuric acids, crystallization and separation of calcium sulfate, characterized in that, in order to intensify the process and increase the yield of the product, the decomposition of phosphate raw materials. rpm to fineness of grinding of 0.2-5.0 microns at a temperature of 25-60 C. Sources of information for emaciation taken into account during the examination: l.CKeu.E: ng: 7O, 14.76, 1963. 2. New research on the technology of mineral fertilizers. Under. Ed.M.E. Pozina, B.A. Kostyleva, L., Khimi, 1970j p. 14-23.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762363042A SU611881A1 (en) | 1976-05-27 | 1976-05-27 | Method of preparing phosphoric acid |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762363042A SU611881A1 (en) | 1976-05-27 | 1976-05-27 | Method of preparing phosphoric acid |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU611881A1 true SU611881A1 (en) | 1978-06-25 |
Family
ID=20662337
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU762363042A SU611881A1 (en) | 1976-05-27 | 1976-05-27 | Method of preparing phosphoric acid |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU611881A1 (en) |
-
1976
- 1976-05-27 SU SU762363042A patent/SU611881A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US7172742B2 (en) | Method of preparing wet process phosphoric acid | |
CA1067675A (en) | Process for the manufacture of a slurry containing highly concentrated phosphoric acid and calcium sulfate hemihydrate in a readily filterable form | |
EP0012487B1 (en) | Process for the preparation of calcium sulphate anhydrite and calcium sulphate anhydrite obtained by this process | |
KR101700338B1 (en) | Method for producing phosphoric acid | |
US3632307A (en) | Process for the preparation of phosphoric acid and gypsum from phosphate rock | |
CA1211919A (en) | Method for preparing phosphoric acid and calcium sulfate | |
CA1168834A (en) | Purified monammonium phosphate process | |
US3003852A (en) | Production of orthophosphoric acid | |
SU611881A1 (en) | Method of preparing phosphoric acid | |
US2885263A (en) | Anhydrite process for phosphoric acid manufacture | |
US4452770A (en) | Phosphoanhydrite process | |
US4152397A (en) | Method for the conversion of phosphate rock containing magnesium into phosphoric acid and a mixture of magnesium and calcium carbonates | |
US4181703A (en) | Method for the treatment of phosphate rock | |
US2889217A (en) | Process for producing defluorinated phosphate material | |
US3523754A (en) | Process for preparing phosphoric acil | |
US3326635A (en) | Phosphoric acid manufacture | |
US4350671A (en) | Method of preparing phosphoric acid by a wet process | |
RU2094365C1 (en) | Method of phosphoric acid production | |
SU711019A1 (en) | Method of preparing complex nitrogen-phosphorus fertilizer | |
SU621643A1 (en) | Method of obtaining phosphoric acid | |
JPH0261409B2 (en) | ||
SU882922A1 (en) | Method of producing phosphoric acid and calcium sulfate dihydrate | |
SU710924A1 (en) | Method of producing phosphoric acid | |
SU1638107A1 (en) | Method for phosphoric acid production | |
SU1430342A1 (en) | Method of producing phosphoric acid |