SU607531A3 - Инсектонематоцидное средство - Google Patents
Инсектонематоцидное средствоInfo
- Publication number
- SU607531A3 SU607531A3 SU752162198A SU2162198A SU607531A3 SU 607531 A3 SU607531 A3 SU 607531A3 SU 752162198 A SU752162198 A SU 752162198A SU 2162198 A SU2162198 A SU 2162198A SU 607531 A3 SU607531 A3 SU 607531A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- test
- compound
- hours
- compounds
- days
- Prior art date
Links
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 title description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 20
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- -1 dimethoxythiophosphoryloxy Chemical group 0.000 description 5
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 3
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 210000000038 chest Anatomy 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001674044 Blattodea Species 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 2
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 2
- 230000001069 nematicidal effect Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NYNZQNWKBKUAII-KBXCAEBGSA-N (3s)-n-[5-[(2r)-2-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-1-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxamide Chemical compound C1[C@@H](O)CCN1C(=O)NC1=C2N=C(N3[C@H](CCC3)C=3C(=CC=C(F)C=3)F)C=CN2N=C1 NYNZQNWKBKUAII-KBXCAEBGSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 241001124076 Aphididae Species 0.000 description 1
- 241000255925 Diptera Species 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 description 1
- 235000003228 Lactuca sativa Nutrition 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241000257159 Musca domestica Species 0.000 description 1
- 241000549556 Nanos Species 0.000 description 1
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000255588 Tephritidae Species 0.000 description 1
- MCRWZBYTLVCCJJ-DKALBXGISA-N [(1s,3r)-3-[[(3s,4s)-3-methoxyoxan-4-yl]amino]-1-propan-2-ylcyclopentyl]-[(1s,4s)-5-[6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]methanone Chemical compound C([C@]1(N(C[C@]2([H])C1)C(=O)[C@@]1(C[C@@H](CC1)N[C@@H]1[C@@H](COCC1)OC)C(C)C)[H])N2C1=CC(C(F)(F)F)=NC=N1 MCRWZBYTLVCCJJ-DKALBXGISA-N 0.000 description 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical group 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004803 chlorobenzyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 229940125782 compound 2 Drugs 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- ZTQSADJAYQOCDD-UHFFFAOYSA-N ginsenoside-Rd2 Natural products C1CC(C2(CCC3C(C)(C)C(OC4C(C(O)C(O)C(CO)O4)O)CCC3(C)C2CC2O)C)(C)C2C1C(C)(CCC=C(C)C)OC(C(C(O)C1O)O)OC1COC1OCC(O)C(O)C1O ZTQSADJAYQOCDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 125000002572 propoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 1
- 208000019116 sleep disease Diseases 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Chemical group 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 1
- 150000004867 thiadiazoles Chemical class 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D285/00—Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D275/00 - C07D283/00
- C07D285/01—Five-membered rings
- C07D285/02—Thiadiazoles; Hydrogenated thiadiazoles
- C07D285/04—Thiadiazoles; Hydrogenated thiadiazoles not condensed with other rings
- C07D285/08—1,2,4-Thiadiazoles; Hydrogenated 1,2,4-thiadiazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
- A01N57/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing heterocyclic radicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C329/00—Thiocarbonic acids; Halides, esters or anhydrides thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
- C07F9/6536—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having nitrogen and sulfur atoms with or without oxygen atoms, as the only ring hetero atoms
- C07F9/6539—Five-membered rings
- C07F9/65392—Five-membered rings containing two nitrogen atoms
- C07F9/65397—Five-membered rings containing two nitrogen atoms having the two nitrogen atoms in positions 1 and 3
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к химическим средствс1м защиты растений, а именно к йнсектонематоцидным средствам на основе производных эфиров тиадиазолфосфорной (тионофосфорной) кислоты.
Уже известно использование производных З-фосфорил-1,2,4-тиадиазола, а именно 3-(диметокситиофосфорилокси)-5-фенил-1 ,2,4-тиадиазала fll а также 0,0-диэтил-З - Ц{5-этокси-1,2,4-тиадиазо-3-ил )-меТйл -фосфордитиоата {23 в каместве инсектоакарицидов. Однако известные соединени при низких концентраци х менее- активны, чем предложенные .
С целью изыскани новых инсектонематоцидных средств, обладающих высокой инсектонематоцидной активностью, используют производные эфиров тиадиаазолфосфорной (тионофосфорной)кислоты, формулы I ,
OR
N-У-О-Р:;
Кх-$Л (1)
где Т - метил, этил;
W - кислород или сера; - этил, аллил, пропокси; буГокси , хлорбёнзил.30
Содержание активнодействующего вещества в средстве составл ет 1080 эес.%.
Сдособ приготовлени новых-производных тиадиазола формулы 1 , заключаетс в том, что, соединение формулыJ
ч
$-М
имеет указанные значени ;
А - группа циано или алкилоксикарбонил ,
М - атом водорода или щелочного металла, подвергают циклизации в присутствии окислител , когда А - группа циано, или в присутствии аммиака и щелочного гипогалогенида, когда А - группа алкилоксикарбонил. Затем таким образом полученное соединение формулыШ
N-аОН
лТ
(111)
К1-$Л.к
конденсации с соединением
. OR Y-PC
(IV)
OR
W rMeR,,,W - имеют указанные значени , 3 - атом галогена. Формы применени средств - обычные порсиоки, гранулы, суспензии, эмульсии растворы. Их приготавливают известным методами, общими при изготовлении пре паративных форм пестицидов. Описанным выше способом были получены следующие соединени : 1.3-(диэтокситиофосфорилокси)-5-f -хлорбензилтио-1,2 , 4-тиадиазол; 2.3-(диметокситиофосфорилокси)-5 -зтилтио-1,2,4-тиадиазол; 3.3-(диметоксифосфорилокси)-5-Н -хлорбензилтио-1,2,4-тиадиазол; 4.3-(диэтокситиофосфорилокси)-5-аллилтио-1 ,2,4-тиадиазол; . 5.3-(диэтокситиофосфорилокси)-5-н -бутокси-1,2,4-тиадиазол; 6.3-{диметокситиофосфорилокси)-5 -Н -бутокси-1,2,4-тиадиазол; 7.3-(диэтокситиофосфорилокси)-5-Н -пропокси-1,2,4-тиадиазол. Исследование инсектонематоцидной активности соединений 1-5 П р. и м е р 1. Проба на черве ржи SitophiSus gt-anon ius . Отлагают 0,2 мкл ацетонового раст вора изучаемого продукта на брюшной торакс каждого насекомого. Концентра ции активного вещества - 5000и 500 ч на 1 млн. Употребл ют 50 особей на концентрацию. Исследуемые насекомые хран тс при и контроль производитс через 4, 24; 48 ч, 5 и 6 дне после обработки. Опытные результатыJполученные с соединени ми 2, 3, 4, 5 приведены в табл. 1. П р и м е р 2. IlpoQa наТгчЬоР1ит COMf usum. Пробу провод т аналогично пробе д Si-ioph Eus gKai7arlus(npo6a местного применени ). Контроли производ тс ч рез 5 дней после обработки. Опытные результаты, полученные с соединением 2 приведены ниже. Концентраци , ч/млн5000 250.0 50 Смертность, %, после 24 ч , 92,3 58,8 8 после 48ч 98,1 62,7 10 после 5 дней 96,2 60,8 В П р и М е р 3. Проба на дрозофиле Dro&ophiBa meEanodaater. Эта проба измер ет активность паро Она состоит в том, что насекомые кладутс в чашку Петри, соединенную с кристаллизатором этого же диаметра в последний наливают ацетоновый раствор исследуемого соединени , который выпар;1вают до введени насекомых. Про извод т, три испытани на концентрацию и берут дл этого 25 особей (взрослые особи моложе 48ч). В табл. 2 приведены опытные результаты , полученные с соединени ми 2,4, 5,6. П р и м е р 4. Проба наРопа иеЕНи )t U&iClR. В коробочку-дл пилюль, содержащую 10 см водного раствора исследуемого инсектицида, отлагают 0,5 см воды, содержащей -около 2000 нематод. Контроли смертности производ тс при помощи бинокул рной лупы через 24 ч после обработки и на трех повторени х, соответствующих (кажда ) Ътбору 1 см исследуемого раствора. Опытные результаты, полученные с соединением 1,приведены ниже. Концентраци , г/л1 0,10 Смертность по истечении 24 ч, % 1-00 100 П р и м е р 5. Проба HaUityEittchuu MjceEio.phdgus. Действуют таким,, же образом, каки .сPortagpeEEus Sigueiae. Опытные результаты, полученные с соединением 1, приведены ниже. Концентраци ч/млн 1000 100 Смертность по истечении 24 ч, %99 184 П р им е р 6. Проба на Miisca dorweaiicQ . Эта проба производитс местным накладыванием. Мухи получают микрокаплю ацетонового раствора иссЛедуе-. мого продукта на спинной торакс после усыплени эфиром. Насекомые хран тс ., при и 50% относительной влажности . Их корм .т молоком и водой. Контроль производ т через 1 ч, а затем 24 ч после обработки. Опытные результаты, полученные с соединени ми 3,4 и 5, приведены в табл. 3. П р и м е р 7. Проба на Apbis fa Ъае. Производ т испытание К нтакт-кормление на саженце боба ( , ) . После разбрызгивани раствора исследуемого продукта, что обеспечивает полное смачивание саженца, производ т заражение 20 бескрылыми особ ми на саженец боба. Саженцы боба окружены марлей, чтобы воспреп тствовать бегству тли. Производ т подсчет мертвых и кивых в зависимости от времени. Полученные результаты приведены в табл. 4. П р и м е р 8. Проба на ночной бабочке (кормление). Употребл ют гусеницы . В закрытые чашки из пластика ввод т кружки диаметром 8 мм, вырезанные из листьев салата. Накладывают 4 мкл ацетонового раствора исследуемого продукта на один кружок листа. Употребл ют 15 гусениц на одну обработку (гусениц в возрасте в среднем 10
дней). Животных оставл ют при 20 С и естественном свете с относительной влажностью 50%. Особей корм т после того, как они съели обработанные таблетки . Контроль производ т через 1, .24 и 48 ч после обработки.
Опытные результаты, полученные с соединени ми 1 и 5 приведены в табл. 5.
100% смертности достигают после 4 дней контакта.
Пример 9. Проба на тараканах (самцы).
Эта проба производитс микроконтактом . Самцы тараканов прусаков получают одну микрокаплю ацетонового раствора между второй и третьей парой лапок. После обработки насекомые-пробы хран тс в полутени при . Контроли производ тс через 24, 48 ч, а затем 5 дней после обработки.
Опытные результаты, полученные с соединени ми 1, 3, 4 и 5 приведены в табл. 6.
Примерхр. Проба на личинках домашней мухи Ми&са doHiediico.
Эта проба производитс контакткормлением . Она состоит в том, что кладут 2 мл ацетонового раствора различной концентрации испытуемого соединени на 1 г отрубей, наход щихс ра часрвсм стекле, дают выпаритс растворителю, затем укладывают обработанные отруби в чашку на пластинке, прибавл ют 2мп молока и после хорсшего перемешивани заражают 20 личинками домашней мухи в возрасте от 3 до 4 дней.
ПРОИЗВОДЯТ 3 .испытани на одну концентрацию. ичин)и хран т при и 30% относительной влажности.
Контроли производ т через 48 ч и 8 дней после обработки.
Полученные опытные результаты приведены в табл. 7.
Сравнительные опыты.
Соединением 8 вл етс 3-(диметоКситиофосфорилокси )-5-фенил-1,2,4-тнадиазол;
соединеним 9 вл етс 3-{дизтокситиофрсфорилокси )-5-фенил-1,2,4-тиаг диаэол;
соединением О вл етс 0,0-диэтил- б - (5-этокси-1, 2,4-тиадиазол-З-ил )-метил(-фосфородитиоат.
Пример ILUroeophi Bq гиеЕаtlQga&ter .
Работают по методике, описанной в примере 3.
Получают следующие результаты дл
различных соединений, приведенные в табл. 8.
Пример 12, Опыт на StophiPus gfonatJus.
Работают по методике, описанной в
примере 1.
Получают следующие результаты дл соединений 7, 9, приведенные в табл.9.
Пример13. Опыт HaBPateEEa
derma tuca. Нанос т 1
мг ацетонового раствора испытуемого соединени на брюшной торакс насекомого. Используют концентрации 625 и 312,5 мг активного вещества на 1 л и20 индивидумов на концентрацию .
Подсчитывают живых и мертвых через 24, 48 ч и через 5 дней после обработки . Результаты(по отношению к контрольной группе, обработанной ацетоном) дл различных соединений приведены в табл. 10,
Пример14. Опыт HaDroaopVtiPa metanodaa et.
Работают по методике, описанной в примере 3.
Получают следующие результаты, приведенные в табл, 11,
Пример 15. Опыт на Sito-pfti Pus Qpartoffjus.
Работают по методике, описанной в примере 1, Получают результаты, приведенные в табл. 12,
П р и м е р 16, Опыт HabEateEEa gerwcinicot.
Результаты приведены в табл. 13.
Таблица 1
48 100 5 дней - 100 бдней 100
80
100
85
58 100
80
Таблица 2
Соединение 6
Таблица 5
Таблица 7
Таблица 8
Соединение 7,
Таблица 9
Таблица 10
Таблица 11
Таблица 12
Таблица 13
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR7338223A FR2249092B1 (ru) | 1973-10-26 | 1973-10-26 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU607531A3 true SU607531A3 (ru) | 1978-05-15 |
Family
ID=9126960
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU752162198A SU607531A3 (ru) | 1973-10-26 | 1975-08-07 | Инсектонематоцидное средство |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5071677A (ru) |
AR (1) | AR210251A1 (ru) |
BE (1) | BE821420A (ru) |
BR (1) | BR7408951A (ru) |
CA (1) | CA1024151A (ru) |
CH (1) | CH594691A5 (ru) |
DD (2) | DD118225A5 (ru) |
DE (1) | DE2450815A1 (ru) |
DK (1) | DK559474A (ru) |
FR (1) | FR2249092B1 (ru) |
GB (1) | GB1434699A (ru) |
HU (1) | HU171036B (ru) |
IE (1) | IE41208B1 (ru) |
IL (1) | IL45926A (ru) |
LU (1) | LU71167A1 (ru) |
NL (1) | NL7413912A (ru) |
PH (1) | PH12199A (ru) |
SU (1) | SU607531A3 (ru) |
ZA (1) | ZA746781B (ru) |
-
1973
- 1973-10-26 FR FR7338223A patent/FR2249092B1/fr not_active Expired
-
1974
- 1974-10-22 CA CA211,904A patent/CA1024151A/en not_active Expired
- 1974-10-24 JP JP49122004A patent/JPS5071677A/ja active Pending
- 1974-10-24 GB GB4685674A patent/GB1434699A/en not_active Expired
- 1974-10-24 HU HU74RO00000807A patent/HU171036B/hu unknown
- 1974-10-24 BE BE149830A patent/BE821420A/xx unknown
- 1974-10-24 DD DD181897A patent/DD118225A5/xx unknown
- 1974-10-24 NL NL7413912A patent/NL7413912A/xx not_active Application Discontinuation
- 1974-10-24 DD DD190828A patent/DD123475A5/xx unknown
- 1974-10-24 LU LU71167A patent/LU71167A1/xx unknown
- 1974-10-24 IL IL45926A patent/IL45926A/en unknown
- 1974-10-24 PH PH16447A patent/PH12199A/en unknown
- 1974-10-25 BR BR8951/74A patent/BR7408951A/pt unknown
- 1974-10-25 CH CH1434374A patent/CH594691A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-10-25 AR AR256266A patent/AR210251A1/es active
- 1974-10-25 DE DE19742450815 patent/DE2450815A1/de not_active Withdrawn
- 1974-10-25 DK DK559474A patent/DK559474A/da unknown
- 1974-10-25 ZA ZA00746781A patent/ZA746781B/xx unknown
- 1974-10-25 IE IE2204/74A patent/IE41208B1/xx unknown
-
1975
- 1975-08-07 SU SU752162198A patent/SU607531A3/ru active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ZA746781B (en) | 1975-11-26 |
DK559474A (ru) | 1975-07-07 |
DD118225A5 (ru) | 1976-02-20 |
IE41208L (en) | 1975-04-26 |
GB1434699A (en) | 1976-05-05 |
BE821420A (fr) | 1975-04-24 |
FR2249092A1 (ru) | 1975-05-23 |
IL45926A (en) | 1977-08-31 |
IE41208B1 (en) | 1979-11-07 |
HU171036B (hu) | 1977-10-28 |
NL7413912A (nl) | 1975-04-29 |
JPS5071677A (ru) | 1975-06-13 |
PH12199A (en) | 1978-11-28 |
CH594691A5 (ru) | 1978-01-31 |
BR7408951A (pt) | 1976-05-04 |
CA1024151A (en) | 1978-01-10 |
LU71167A1 (ru) | 1975-06-24 |
FR2249092B1 (ru) | 1977-01-07 |
AR210251A1 (es) | 1977-07-15 |
IL45926A0 (en) | 1974-12-31 |
DE2450815A1 (de) | 1975-04-30 |
DD123475A5 (ru) | 1976-12-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU691063A3 (ru) | Инсектоакарицидное средство | |
SU1657061A3 (ru) | Способ получения производных пиримидина или их кислотноаддитивных солей | |
GB975046A (en) | Halo-pyridyl phosphorus compounds | |
RU2011346C1 (ru) | Способ уничтожения паразитов, акарид и моллюсков | |
Lindquist et al. | Laboratory studies on sterilization of the boll weevil with apholate | |
SU797543A3 (ru) | Способ борьбы с насекомыми и кле-щАМи | |
SU733504A3 (ru) | Инсектицидный состав | |
Cragg et al. | The action of metaldehyde on the slug Agriolimax reticulatus (Müller) | |
SU607531A3 (ru) | Инсектонематоцидное средство | |
SU598540A3 (ru) | Инсектоакарицидное средство | |
DE2707801A1 (de) | Bekaempfung von insekten und milben mit hilfe von 1-carbamyl-4h-1,2,4-triazolin-5-onen und -thionen | |
DE1097750B (de) | Insektenbekaempfungsmittel | |
US2872367A (en) | Insecticidal compositions containing 9,9'-bifluorylidene | |
Davies et al. | Chemical constitution and insecticidal action. 1. Organic sulphur compounds | |
Davidson et al. | Change in Toxicity of Rotenone in Solution and suspension | |
SU593643A3 (ru) | Инсектоакарцидное средство | |
EP0555931A1 (en) | Isoxazole derivatives and their use as pesticides | |
SU843696A3 (ru) | Гербицидный состав | |
Pimprikar et al. | Ovicidal, Larvicidal, and Biotic Effects of Xanthene Derivatives in the House Fly, Musca domestica L. | |
US3578711A (en) | N-(3,4-dichlorophenyl) - 3-(n'-(3,4-dichlorophenyl) carbamoyl)methyl - 2,2 - dimethylcyclobutane carboxamide | |
US3629459A (en) | N-(3 4-dichlorophenyl)-3-(n'-3 4-dichlorophenyl)carbamoyl methyl-2 2-dimethylcyclobutanecarboxamide chemosterilant | |
KR920005412B1 (ko) | 5-플루오로메틸이 치환된 1, 2, 4-옥사디아졸 유도체 | |
JPH0355444B2 (ru) | ||
SU689596A3 (ru) | Инсектоакарицидофунгицидна композици | |
SU1694587A1 (ru) | Диалкиловые эфиры амидофосфорных кислот, обладающие инсектицидной активностью |