[go: up one dir, main page]

SU607531A3 - Инсектонематоцидное средство - Google Patents

Инсектонематоцидное средство

Info

Publication number
SU607531A3
SU607531A3 SU752162198A SU2162198A SU607531A3 SU 607531 A3 SU607531 A3 SU 607531A3 SU 752162198 A SU752162198 A SU 752162198A SU 2162198 A SU2162198 A SU 2162198A SU 607531 A3 SU607531 A3 SU 607531A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
test
compound
hours
compounds
days
Prior art date
Application number
SU752162198A
Other languages
English (en)
Inventor
Перронне Жак
Тальяни Лоран
Original Assignee
Руссель-Юклаф (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Руссель-Юклаф (Фирма) filed Critical Руссель-Юклаф (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU607531A3 publication Critical patent/SU607531A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D285/00Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D275/00 - C07D283/00
    • C07D285/01Five-membered rings
    • C07D285/02Thiadiazoles; Hydrogenated thiadiazoles
    • C07D285/04Thiadiazoles; Hydrogenated thiadiazoles not condensed with other rings
    • C07D285/081,2,4-Thiadiazoles; Hydrogenated 1,2,4-thiadiazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/10Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
    • A01N57/16Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing heterocyclic radicals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C329/00Thiocarbonic acids; Halides, esters or anhydrides thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02Phosphorus compounds
    • C07F9/547Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
    • C07F9/6536Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having nitrogen and sulfur atoms with or without oxygen atoms, as the only ring hetero atoms
    • C07F9/6539Five-membered rings
    • C07F9/65392Five-membered rings containing two nitrogen atoms
    • C07F9/65397Five-membered rings containing two nitrogen atoms having the two nitrogen atoms in positions 1 and 3

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к химическим средствс1м защиты растений, а именно к йнсектонематоцидным средствам на основе производных эфиров тиадиазолфосфорной (тионофосфорной) кислоты.
Уже известно использование производных З-фосфорил-1,2,4-тиадиазола, а именно 3-(диметокситиофосфорилокси)-5-фенил-1 ,2,4-тиадиазала fll а также 0,0-диэтил-З - Ц{5-этокси-1,2,4-тиадиазо-3-ил )-меТйл -фосфордитиоата {23 в каместве инсектоакарицидов. Однако известные соединени  при низких концентраци х менее- активны, чем предложенные .
С целью изыскани  новых инсектонематоцидных средств, обладающих высокой инсектонематоцидной активностью, используют производные эфиров тиадиаазолфосфорной (тионофосфорной)кислоты, формулы I ,
OR
N-У-О-Р:;
Кх-$Л (1)
где Т - метил, этил;
W - кислород или сера; - этил, аллил, пропокси; буГокси , хлорбёнзил.30
Содержание активнодействующего вещества в средстве составл ет 1080 эес.%.
Сдособ приготовлени  новых-производных тиадиазола формулы 1 , заключаетс  в том, что, соединение формулыJ
ч
$-М
имеет указанные значени ;
А - группа циано или алкилоксикарбонил ,
М - атом водорода или щелочного металла, подвергают циклизации в присутствии окислител , когда А - группа циано, или в присутствии аммиака и щелочного гипогалогенида, когда А - группа алкилоксикарбонил. Затем таким образом полученное соединение формулыШ
N-аОН
лТ
(111)
К1-$Л.к
конденсации с соединением
. OR Y-PC
(IV)
OR
W rMeR,,,W - имеют указанные значени , 3 - атом галогена. Формы применени  средств - обычные порсиоки, гранулы, суспензии, эмульсии растворы. Их приготавливают известным методами, общими при изготовлении пре паративных форм пестицидов. Описанным выше способом были получены следующие соединени : 1.3-(диэтокситиофосфорилокси)-5-f -хлорбензилтио-1,2 , 4-тиадиазол; 2.3-(диметокситиофосфорилокси)-5 -зтилтио-1,2,4-тиадиазол; 3.3-(диметоксифосфорилокси)-5-Н -хлорбензилтио-1,2,4-тиадиазол; 4.3-(диэтокситиофосфорилокси)-5-аллилтио-1 ,2,4-тиадиазол; . 5.3-(диэтокситиофосфорилокси)-5-н -бутокси-1,2,4-тиадиазол; 6.3-{диметокситиофосфорилокси)-5 -Н -бутокси-1,2,4-тиадиазол; 7.3-(диэтокситиофосфорилокси)-5-Н -пропокси-1,2,4-тиадиазол. Исследование инсектонематоцидной активности соединений 1-5 П р. и м е р 1. Проба на черве ржи SitophiSus gt-anon ius . Отлагают 0,2 мкл ацетонового раст вора изучаемого продукта на брюшной торакс каждого насекомого. Концентра ции активного вещества - 5000и 500 ч на 1 млн. Употребл ют 50 особей на концентрацию. Исследуемые насекомые хран тс  при и контроль производитс  через 4, 24; 48 ч, 5 и 6 дне после обработки. Опытные результатыJполученные с соединени ми 2, 3, 4, 5 приведены в табл. 1. П р и м е р 2. IlpoQa наТгчЬоР1ит COMf usum. Пробу провод т аналогично пробе д Si-ioph Eus gKai7arlus(npo6a местного применени ). Контроли производ тс  ч рез 5 дней после обработки. Опытные результаты, полученные с соединением 2 приведены ниже. Концентраци , ч/млн5000 250.0 50 Смертность, %, после 24 ч , 92,3 58,8 8 после 48ч 98,1 62,7 10 после 5 дней 96,2 60,8 В П р и М е р 3. Проба на дрозофиле Dro&ophiBa meEanodaater. Эта проба измер ет активность паро Она состоит в том, что насекомые кладутс  в чашку Петри, соединенную с кристаллизатором этого же диаметра в последний наливают ацетоновый раствор исследуемого соединени , который выпар;1вают до введени  насекомых. Про извод т, три испытани  на концентрацию и берут дл  этого 25 особей (взрослые особи моложе 48ч). В табл. 2 приведены опытные результаты , полученные с соединени ми 2,4, 5,6. П р и м е р 4. Проба наРопа иеЕНи )t U&iClR. В коробочку-дл  пилюль, содержащую 10 см водного раствора исследуемого инсектицида, отлагают 0,5 см воды, содержащей -около 2000 нематод. Контроли смертности производ тс  при помощи бинокул рной лупы через 24 ч после обработки и на трех повторени х, соответствующих (кажда ) Ътбору 1 см исследуемого раствора. Опытные результаты, полученные с соединением 1,приведены ниже. Концентраци , г/л1 0,10 Смертность по истечении 24 ч, % 1-00 100 П р и м е р 5. Проба HaUityEittchuu MjceEio.phdgus. Действуют таким,, же образом, каки .сPortagpeEEus Sigueiae. Опытные результаты, полученные с соединением 1, приведены ниже. Концентраци  ч/млн 1000 100 Смертность по истечении 24 ч, %99 184 П р им е р 6. Проба на Miisca dorweaiicQ . Эта проба производитс  местным накладыванием. Мухи получают микрокаплю ацетонового раствора иссЛедуе-. мого продукта на спинной торакс после усыплени  эфиром. Насекомые хран тс ., при и 50% относительной влажности . Их корм .т молоком и водой. Контроль производ т через 1 ч, а затем 24 ч после обработки. Опытные результаты, полученные с соединени ми 3,4 и 5, приведены в табл. 3. П р и м е р 7. Проба на Apbis fa Ъае. Производ т испытание К нтакт-кормление на саженце боба ( , ) . После разбрызгивани  раствора исследуемого продукта, что обеспечивает полное смачивание саженца, производ т заражение 20 бескрылыми особ ми на саженец боба. Саженцы боба окружены марлей, чтобы воспреп тствовать бегству тли. Производ т подсчет мертвых и кивых в зависимости от времени. Полученные результаты приведены в табл. 4. П р и м е р 8. Проба на ночной бабочке (кормление). Употребл ют гусеницы . В закрытые чашки из пластика ввод т кружки диаметром 8 мм, вырезанные из листьев салата. Накладывают 4 мкл ацетонового раствора исследуемого продукта на один кружок листа. Употребл ют 15 гусениц на одну обработку (гусениц в возрасте в среднем 10
дней). Животных оставл ют при 20 С и естественном свете с относительной влажностью 50%. Особей корм т после того, как они съели обработанные таблетки . Контроль производ т через 1, .24 и 48 ч после обработки.
Опытные результаты, полученные с соединени ми 1 и 5 приведены в табл. 5.
100% смертности достигают после 4 дней контакта.
Пример 9. Проба на тараканах (самцы).
Эта проба производитс  микроконтактом . Самцы тараканов прусаков получают одну микрокаплю ацетонового раствора между второй и третьей парой лапок. После обработки насекомые-пробы хран тс  в полутени при . Контроли производ тс  через 24, 48 ч, а затем 5 дней после обработки.
Опытные результаты, полученные с соединени ми 1, 3, 4 и 5 приведены в табл. 6.
Примерхр. Проба на личинках домашней мухи Ми&са doHiediico.
Эта проба производитс  контакткормлением . Она состоит в том, что кладут 2 мл ацетонового раствора различной концентрации испытуемого соединени  на 1 г отрубей, наход щихс  ра часрвсм стекле, дают выпаритс  растворителю, затем укладывают обработанные отруби в чашку на пластинке, прибавл ют 2мп молока и после хорсшего перемешивани  заражают 20 личинками домашней мухи в возрасте от 3 до 4 дней.
ПРОИЗВОДЯТ 3 .испытани  на одну концентрацию. ичин)и хран т при и 30% относительной влажности.
Контроли производ т через 48 ч и 8 дней после обработки.
Полученные опытные результаты приведены в табл. 7.
Сравнительные опыты.
Соединением 8  вл етс  3-(диметоКситиофосфорилокси )-5-фенил-1,2,4-тнадиазол;
соединеним 9  вл етс  3-{дизтокситиофрсфорилокси )-5-фенил-1,2,4-тиаг диаэол;
соединением О  вл етс  0,0-диэтил- б - (5-этокси-1, 2,4-тиадиазол-З-ил )-метил(-фосфородитиоат.
Пример ILUroeophi Bq гиеЕаtlQga&ter .
Работают по методике, описанной в примере 3.
Получают следующие результаты дл 
различных соединений, приведенные в табл. 8.
Пример 12, Опыт на StophiPus gfonatJus.
Работают по методике, описанной в
примере 1.
Получают следующие результаты дл  соединений 7, 9, приведенные в табл.9.
Пример13. Опыт HaBPateEEa
derma tuca. Нанос т 1
мг ацетонового раствора испытуемого соединени  на брюшной торакс насекомого. Используют концентрации 625 и 312,5 мг активного вещества на 1 л и20 индивидумов на концентрацию .
Подсчитывают живых и мертвых через 24, 48 ч и через 5 дней после обработки . Результаты(по отношению к контрольной группе, обработанной ацетоном) дл  различных соединений приведены в табл. 10,
Пример14. Опыт HaDroaopVtiPa metanodaa et.
Работают по методике, описанной в примере 3.
Получают следующие результаты, приведенные в табл, 11,
Пример 15. Опыт на Sito-pfti Pus Qpartoffjus.
Работают по методике, описанной в примере 1, Получают результаты, приведенные в табл. 12,
П р и м е р 16, Опыт HabEateEEa gerwcinicot.
Результаты приведены в табл. 13.
Таблица 1
48 100 5 дней - 100 бдней 100
80
100
85
58 100
80
Таблица 2
Соединение 6
Таблица 5
Таблица 7
Таблица 8
Соединение 7,
Таблица 9
Таблица 10
Таблица 11
Таблица 12
Таблица 13
SU752162198A 1973-10-26 1975-08-07 Инсектонематоцидное средство SU607531A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR7338223A FR2249092B1 (ru) 1973-10-26 1973-10-26

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU607531A3 true SU607531A3 (ru) 1978-05-15

Family

ID=9126960

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU752162198A SU607531A3 (ru) 1973-10-26 1975-08-07 Инсектонематоцидное средство

Country Status (19)

Country Link
JP (1) JPS5071677A (ru)
AR (1) AR210251A1 (ru)
BE (1) BE821420A (ru)
BR (1) BR7408951A (ru)
CA (1) CA1024151A (ru)
CH (1) CH594691A5 (ru)
DD (2) DD118225A5 (ru)
DE (1) DE2450815A1 (ru)
DK (1) DK559474A (ru)
FR (1) FR2249092B1 (ru)
GB (1) GB1434699A (ru)
HU (1) HU171036B (ru)
IE (1) IE41208B1 (ru)
IL (1) IL45926A (ru)
LU (1) LU71167A1 (ru)
NL (1) NL7413912A (ru)
PH (1) PH12199A (ru)
SU (1) SU607531A3 (ru)
ZA (1) ZA746781B (ru)

Also Published As

Publication number Publication date
ZA746781B (en) 1975-11-26
DK559474A (ru) 1975-07-07
DD118225A5 (ru) 1976-02-20
IE41208L (en) 1975-04-26
GB1434699A (en) 1976-05-05
BE821420A (fr) 1975-04-24
FR2249092A1 (ru) 1975-05-23
IL45926A (en) 1977-08-31
IE41208B1 (en) 1979-11-07
HU171036B (hu) 1977-10-28
NL7413912A (nl) 1975-04-29
JPS5071677A (ru) 1975-06-13
PH12199A (en) 1978-11-28
CH594691A5 (ru) 1978-01-31
BR7408951A (pt) 1976-05-04
CA1024151A (en) 1978-01-10
LU71167A1 (ru) 1975-06-24
FR2249092B1 (ru) 1977-01-07
AR210251A1 (es) 1977-07-15
IL45926A0 (en) 1974-12-31
DE2450815A1 (de) 1975-04-30
DD123475A5 (ru) 1976-12-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU691063A3 (ru) Инсектоакарицидное средство
SU1657061A3 (ru) Способ получения производных пиримидина или их кислотноаддитивных солей
GB975046A (en) Halo-pyridyl phosphorus compounds
RU2011346C1 (ru) Способ уничтожения паразитов, акарид и моллюсков
Lindquist et al. Laboratory studies on sterilization of the boll weevil with apholate
SU797543A3 (ru) Способ борьбы с насекомыми и кле-щАМи
SU733504A3 (ru) Инсектицидный состав
Cragg et al. The action of metaldehyde on the slug Agriolimax reticulatus (Müller)
SU607531A3 (ru) Инсектонематоцидное средство
SU598540A3 (ru) Инсектоакарицидное средство
DE2707801A1 (de) Bekaempfung von insekten und milben mit hilfe von 1-carbamyl-4h-1,2,4-triazolin-5-onen und -thionen
DE1097750B (de) Insektenbekaempfungsmittel
US2872367A (en) Insecticidal compositions containing 9,9'-bifluorylidene
Davies et al. Chemical constitution and insecticidal action. 1. Organic sulphur compounds
Davidson et al. Change in Toxicity of Rotenone in Solution and suspension
SU593643A3 (ru) Инсектоакарцидное средство
EP0555931A1 (en) Isoxazole derivatives and their use as pesticides
SU843696A3 (ru) Гербицидный состав
Pimprikar et al. Ovicidal, Larvicidal, and Biotic Effects of Xanthene Derivatives in the House Fly, Musca domestica L.
US3578711A (en) N-(3,4-dichlorophenyl) - 3-(n'-(3,4-dichlorophenyl) carbamoyl)methyl - 2,2 - dimethylcyclobutane carboxamide
US3629459A (en) N-(3 4-dichlorophenyl)-3-(n'-3 4-dichlorophenyl)carbamoyl methyl-2 2-dimethylcyclobutanecarboxamide chemosterilant
KR920005412B1 (ko) 5-플루오로메틸이 치환된 1, 2, 4-옥사디아졸 유도체
JPH0355444B2 (ru)
SU689596A3 (ru) Инсектоакарицидофунгицидна композици
SU1694587A1 (ru) Диалкиловые эфиры амидофосфорных кислот, обладающие инсектицидной активностью