[go: up one dir, main page]

SU60202A1 - Способ получени этиленимика - Google Patents

Способ получени этиленимика

Info

Publication number
SU60202A1
SU60202A1 SU3227A SU3227A SU60202A1 SU 60202 A1 SU60202 A1 SU 60202A1 SU 3227 A SU3227 A SU 3227A SU 3227 A SU3227 A SU 3227A SU 60202 A1 SU60202 A1 SU 60202A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
producing
parts
ethyleneimics
chloroethylamine
Prior art date
Application number
SU3227A
Other languages
English (en)
Other versions
SU3852A1 (ru
Inventor
Г.И. Браз
Е.И. Воробьева
Original Assignee
Г.И. Браз
Е.И. Воробьева
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application granted granted Critical
Publication of SU3852A1 publication Critical patent/SU3852A1/ru
Application filed by Г.И. Браз, Е.И. Воробьева filed Critical Г.И. Браз
Priority to SU3227A priority Critical patent/SU60202A1/ru
Publication of SU60202A1 publication Critical patent/SU60202A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Этиленимин впервые был получен Габриелем действием окиси серебра или 33% раствора едкого кали  на бромистоводородный бромэтиламин (Вег. 21, 1049 и 2885, и Вег. 28, 2969). В недавнее врем  Венкер (J. Am.Ch.S-)C.57, 2328) описал получение этиленимина из -аминоэтилсерной кислоты. Как тот, так и- другой способы имеют существенные .недостатки: первый способ требует дорогого и малодоступного сырь , второй дает весьма невысокий выход конечного продукта.
Авторами насто щего изобретени  предлагаетс  получать этиленимин нагреванием -хлорэтиламина с водным раствором щелочи. Процесс этот можно сочетать с получением р-хлорэтиламина. Так, например, действуют тионилхлоридом на р -оксиэтиламин и полученный -хлорэтиламин , не выдел  , обрабатывают далее щелочью.
Преимуществом предлагаемого метода перед известными  вл етс  доступность исходного сырь  и высокий выход этиленимина.
Этиленимин может найти применение при получении пластмасс и дл  борьбы с вредител ми сельского хоз йства.
Пример 1. 48,8 ч. 95%-го сол нокислого р-хлорэтиламина смешивают с 56 ч. 85%-го раствора едкого кали  или эквивалентного количества едкого натри  в 132 ч. воды, и подвергают смесь перегонке, собира  первые 45 мл дестиллата.
Дестиллат при охлаждении пересыщают твердой щелочью, отдел ют выделившеес  бесцветное масло, сушат плавленым едким калием и перегон ют, собира  фракцию 55- 75° (17,7 ч.). Дл  получени  абсолютно безводного этиленнмина продукт может быть высушен металлическим натрием и снова перегнан. Выход 100%-го этиленимина (температура кипени  55-56°) составл ет 13,5 ч. или 80% теоретически возможного .
Пример 2. К 44,5 ч. 96,5%-го сол нокислого р-оксиэтиламина при охлаждении до 0° и перемешивании прибавл ют 70 ч. хлористого тионила , затем постепенно поднимают температу ру до 55° и поддержИВают ее до прекращени  выделени  хлористого водорода и сернистого газа. К полученной реакционной массе прибавл ют 56 ч. 85%-го раствора едкого кали  или эквивалентного количества едкого натри  в 132 ч.
воды и подвергают дальнейшей обработке , как указано в примере 1. Выход безводного этиленимина (температура кипени  55-56°) в пересчете на моно-этаноламин составл ет 72-75%.
Пример 3. 1 моль сол нокислого оксиэтиламина смешивают с 4-5 мол ми концентрированной сол ной кислоты и нагревают полученный раствор в закрытом сосуде при J160° B течение 4 часов. Затем реаййис йлТрдствор выпаривают почти-(о у-ха7 прибавл ют 2,1 мол  едкого натрид. виде раствора и подвергают дальнейшей: обработке , как ука1зано в примере 1.
Предмет изобретени .

Claims (2)

1.Способ получени  этиленимина путем обработки при нагревании раствором ш,елочи галоидэтиламина, отличающийс  тем, что в качестве последнего примен ют хлорэтиламин .
2.Прием выполнени  способа по п. 1, о т л и чающи йс  тем, чтохлорэтила-мйн , полученный известным способом в том же аппарате, нагревают с раствором щелочи.
SU3227A 1939-07-22 1939-07-22 Способ получени этиленимика SU60202A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU3227A SU60202A1 (ru) 1939-07-22 1939-07-22 Способ получени этиленимика

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU3227A SU60202A1 (ru) 1939-07-22 1939-07-22 Способ получени этиленимика

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SU3852A1 SU3852A1 (ru) 1927-10-31
SU60202A1 true SU60202A1 (ru) 1940-11-30

Family

ID=48242132

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU3227A SU60202A1 (ru) 1939-07-22 1939-07-22 Способ получени этиленимика

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU60202A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU60202A1 (ru) Способ получени этиленимика
Harley-Mason 60. Some aliphatic thiols and their derivatives. Part I. Aliphatic mercaptoamines
SU556721A3 (ru) Способ получени лимонной кислоты
US1401631A (en) A cobpobation of
SU413671A3 (ru)
SU445662A1 (ru) Способ получени 4-амино-3,5,6трихлорпиколиновой кислоты
US1611941A (en) Method of preparing substituted cyanamides
GB437652A (en) Improvements in or relating to the production of potassium sulphate
SU145243A1 (ru) Способ получени 4- и 5-оксибенз-2,1,3-тиодиазолов
SU377019A1 (ru) Способ получени галоидсодержащих диаминов трифенилметанового р да
US2388189A (en) Amino acid synthesis
US1634222A (en) Process of preparing betaine hydrochloride
SU288759A1 (ru) Способ получени 1-амино-4-бромантрахинон-2,5(6,7,8)-дисульфокислот
US2278202A (en) Manufacture of 3-aryl-aminotetrahydrofuranes
US1867793A (en) Method of producing alkali salts of iodomethyl sulphonic acid
SU40343A1 (ru) Очистка метадинитробензола
US2489038A (en) Purification of 2-aminothiazole
US1923730A (en) Production of arylglycines
SU101573A1 (ru) Способ получени бромноватокислого кали
US1194465A (en) Harry p
GB650341A (en) Method for the production of amido sulphonic acid
US2466657A (en) Manufacture of 3-chlorocoumarin
US2303604A (en) Treatment of tartarous liquors
SU100436A1 (ru) Способ получени солей арил-П-карбаминовых кислот
SU70496A1 (ru) Способ очистки N'-2' (4', 6'-дитетилпиритидил)-N4-ацилсульфанилатидов