SU60202A1 - Способ получени этиленимика - Google Patents
Способ получени этиленимикаInfo
- Publication number
- SU60202A1 SU60202A1 SU3227A SU3227A SU60202A1 SU 60202 A1 SU60202 A1 SU 60202A1 SU 3227 A SU3227 A SU 3227A SU 3227 A SU3227 A SU 3227A SU 60202 A1 SU60202 A1 SU 60202A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solution
- producing
- parts
- ethyleneimics
- chloroethylamine
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Этиленимин впервые был получен Габриелем действием окиси серебра или 33% раствора едкого кали на бромистоводородный бромэтиламин (Вег. 21, 1049 и 2885, и Вег. 28, 2969). В недавнее врем Венкер (J. Am.Ch.S-)C.57, 2328) описал получение этиленимина из -аминоэтилсерной кислоты. Как тот, так и- другой способы имеют существенные .недостатки: первый способ требует дорогого и малодоступного сырь , второй дает весьма невысокий выход конечного продукта.
Авторами насто щего изобретени предлагаетс получать этиленимин нагреванием -хлорэтиламина с водным раствором щелочи. Процесс этот можно сочетать с получением р-хлорэтиламина. Так, например, действуют тионилхлоридом на р -оксиэтиламин и полученный -хлорэтиламин , не выдел , обрабатывают далее щелочью.
Преимуществом предлагаемого метода перед известными вл етс доступность исходного сырь и высокий выход этиленимина.
Этиленимин может найти применение при получении пластмасс и дл борьбы с вредител ми сельского хоз йства.
Пример 1. 48,8 ч. 95%-го сол нокислого р-хлорэтиламина смешивают с 56 ч. 85%-го раствора едкого кали или эквивалентного количества едкого натри в 132 ч. воды, и подвергают смесь перегонке, собира первые 45 мл дестиллата.
Дестиллат при охлаждении пересыщают твердой щелочью, отдел ют выделившеес бесцветное масло, сушат плавленым едким калием и перегон ют, собира фракцию 55- 75° (17,7 ч.). Дл получени абсолютно безводного этиленнмина продукт может быть высушен металлическим натрием и снова перегнан. Выход 100%-го этиленимина (температура кипени 55-56°) составл ет 13,5 ч. или 80% теоретически возможного .
Пример 2. К 44,5 ч. 96,5%-го сол нокислого р-оксиэтиламина при охлаждении до 0° и перемешивании прибавл ют 70 ч. хлористого тионила , затем постепенно поднимают температу ру до 55° и поддержИВают ее до прекращени выделени хлористого водорода и сернистого газа. К полученной реакционной массе прибавл ют 56 ч. 85%-го раствора едкого кали или эквивалентного количества едкого натри в 132 ч.
воды и подвергают дальнейшей обработке , как указано в примере 1. Выход безводного этиленимина (температура кипени 55-56°) в пересчете на моно-этаноламин составл ет 72-75%.
Пример 3. 1 моль сол нокислого оксиэтиламина смешивают с 4-5 мол ми концентрированной сол ной кислоты и нагревают полученный раствор в закрытом сосуде при J160° B течение 4 часов. Затем реаййис йлТрдствор выпаривают почти-(о у-ха7 прибавл ют 2,1 мол едкого натрид. виде раствора и подвергают дальнейшей: обработке , как ука1зано в примере 1.
Предмет изобретени .
Claims (2)
1.Способ получени этиленимина путем обработки при нагревании раствором ш,елочи галоидэтиламина, отличающийс тем, что в качестве последнего примен ют хлорэтиламин .
2.Прием выполнени способа по п. 1, о т л и чающи йс тем, чтохлорэтила-мйн , полученный известным способом в том же аппарате, нагревают с раствором щелочи.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU3227A SU60202A1 (ru) | 1939-07-22 | 1939-07-22 | Способ получени этиленимика |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU3227A SU60202A1 (ru) | 1939-07-22 | 1939-07-22 | Способ получени этиленимика |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU3852A1 SU3852A1 (ru) | 1927-10-31 |
SU60202A1 true SU60202A1 (ru) | 1940-11-30 |
Family
ID=48242132
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU3227A SU60202A1 (ru) | 1939-07-22 | 1939-07-22 | Способ получени этиленимика |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU60202A1 (ru) |
-
1939
- 1939-07-22 SU SU3227A patent/SU60202A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU60202A1 (ru) | Способ получени этиленимика | |
Harley-Mason | 60. Some aliphatic thiols and their derivatives. Part I. Aliphatic mercaptoamines | |
SU556721A3 (ru) | Способ получени лимонной кислоты | |
US1401631A (en) | A cobpobation of | |
SU413671A3 (ru) | ||
SU445662A1 (ru) | Способ получени 4-амино-3,5,6трихлорпиколиновой кислоты | |
US1611941A (en) | Method of preparing substituted cyanamides | |
GB437652A (en) | Improvements in or relating to the production of potassium sulphate | |
SU145243A1 (ru) | Способ получени 4- и 5-оксибенз-2,1,3-тиодиазолов | |
SU377019A1 (ru) | Способ получени галоидсодержащих диаминов трифенилметанового р да | |
US2388189A (en) | Amino acid synthesis | |
US1634222A (en) | Process of preparing betaine hydrochloride | |
SU288759A1 (ru) | Способ получени 1-амино-4-бромантрахинон-2,5(6,7,8)-дисульфокислот | |
US2278202A (en) | Manufacture of 3-aryl-aminotetrahydrofuranes | |
US1867793A (en) | Method of producing alkali salts of iodomethyl sulphonic acid | |
SU40343A1 (ru) | Очистка метадинитробензола | |
US2489038A (en) | Purification of 2-aminothiazole | |
US1923730A (en) | Production of arylglycines | |
SU101573A1 (ru) | Способ получени бромноватокислого кали | |
US1194465A (en) | Harry p | |
GB650341A (en) | Method for the production of amido sulphonic acid | |
US2466657A (en) | Manufacture of 3-chlorocoumarin | |
US2303604A (en) | Treatment of tartarous liquors | |
SU100436A1 (ru) | Способ получени солей арил-П-карбаминовых кислот | |
SU70496A1 (ru) | Способ очистки N'-2' (4', 6'-дитетилпиритидил)-N4-ацилсульфанилатидов |