SU588904A3 - Способ борьбы с сорн ками - Google Patents

Description

Предлагают в качестве гербицида использовать 1-тиадиаэолил-5-ацилими даазолиднны. При практическом исполь зовании в качестве гербицидов соединени ,  вл ющиес  предметом изобретени , в общем случае объедин ютс  в гербицидные композиции, которые соде жат инертный носителв и гербицидное токсичное.количество такого соединени . Эти композиции можно приготовит в твердом виде, например в виде дуст гранул или смачиваеглих порошков, или можно их использовать в виде жидкостей: растворов, аэрозолей или эмуль гируеьих концентратов. В некоторых, случа х активные соединени  хоредио pacTBopHivftj в одних и тех же органических растворител х (т ких, как керосин или ксилол), так что их можно использовать непосредственно как растворы в упом нутых вьвае растворител х или в виде аэрозолей. Однако предпочтительным вариантом жидких гербицидных композиций  вл ютс  эмульгируемые концентраты, которые .содержат активное соединение, примен емое в предлагаемом с.пособе, и в качестве инертного носител  - раствор или эмульгатор. Такие эмульгируемые концентраты могут быть разбавлены водой и/или маслами до любой необходимой концентрации активного соединени  при применении через распыли тели в направлении зараженных сорн ками инвазий. Эмульгаторы, которые наиболее часто используютс  в этих концентраци х, - это неионные или смеси иеионных с анионными поверхностно-активными агентами. При использовании некоторых эмульсификаторов можно приготовить обратную эмульсию (вода в масле) дл  пр мого применени  к зараженным сорн ками инваз м П р и м е р Г. Приготовление дуста Композици  состава, sec.4i

Повреждение при концентрации 1-(5-тетрабутил-1,3,4-тиадиазол-2-ил )-Э-метил-5-ацетилокси-1,3растени  -имидазстидин-2-дион, фунт/акр, (кг/га) 1-(5-Тетрабутил-1,3,4-тиадиазол-2-ил )-3-метил-5-ацетилокси-1 ,3,-имидазолидин-2-дионю Порошкообразный тальк 90 Вышеприведенные компоненты перемешивают в механической мельнице - смесителе и размалываютс  до однородного Ч5еспыльного дуста с необходилвам размером частиц. Такой дуст вполне пригоден дл  пр мого применени  в направлении зараженной сорн ками инвазии. Гербйцидна  токсичность новых соединений ,  вл ющихс  предметом изобретени , про вл етс  при применении огоединений до по влени  всходов посевов сорн ков. В этих экспериментах большие пластиковые тепличные горшки, заполненные сухой землей, засеиваютс  различными семенами сорн ков. Через 24 ч спуст  или чуть меньше после по сева Г01М11КИ обрабатываютс  водой до тех пор, пока земл  не станет влажной и затем контрольное соединение в виде водной эмульсии раствора ацетона, содержащей эмульгатор, разбрызгиваетс  в указанных концентраци х на поверхность почвы. После разбрызгивани  горшки с землей помещаютс  в теплицу и обеспечиваютс  дополнительным подогревом, если это необходимо; обеспечиваетс  ежедневна  или более часта  поливка водой. Растени  содержатс  при этих услови х в течение 15-21-дней, после чего оцениваетс  общий вид растений и степень повреждени  растений в диапазоне 0-10 следующим образом: О нет повреждений, , 2 - слабое повреждение , 3, 4 - умеренное повреждение , 5,6 - умеренносильиое повреждение , 7, 8, 9 - сильное повреждение и 10 - гибель. Положительный эффект применени  соединений,  вл ющихс  предметом изобретени  -виден из табл. 1. Таблица 1

Вид растени 

Горчица

Желтый лисий хвост

Просо куриное

Елевзина

Костер ржаной

Вьюнок

Гербицидна  активность сое динений, примен емых в предлагаемом способе, была также вы влена при экспериментах когда обработке подвергались посевы сорн ков после их всходов. При проведении этих экспериментов срединение , подвергающеес  проверке, в виде водной эмульсии раэб1илзгиваетс  в указанных дозах на листву сорн ков, котора  к этому времени достигла предписанных размеров,. После обработки растени  помещаютс  в теплицу и поливаютс  ежедневно или более часто. ВоПовреждение при концентрации 1- (5-тетрабутил-1,3, {-тиадиазал-2 и )-3-метил-5-ацетилокси-1,3растени  -амидазалиДин-2-дион, фунт/акр

Продолжение табл. J

Повреждение при концентрации 1- (5-тетрабутил-1,3,4-тиадиазол-2-ил )-3-метил-5-ацетилокси-1,3-имидазолидин-2-дион , фунт/акр, (кг/га)

1/4 (0,2)

1(1}

4(5 к г/га

10 10 10 10 10 10

10

10 10

10 10 10

да не должна попадать на листву сорн ков , котора  к этому времени достигла предписанных размеров. После обработки растени  помещаютс  в теплицу и поливаютс  ежедневно или более часто. Вода не должна попадать на листву обработанных растений. Размеры повреждений оцениваютс  через 10-15 дней после обработки и оцениваютс  в диапазона от О до 10, как было описано вьше. Положительный эффект применени  соединений показываетс  с помощью данных,приведенных в 5абл.2.

Т а б л и ц а 2 ( кг/га)

Claims (2)

1. Формула изобретени  60 1. Способ борьбы с сорн ками, отличающийс  тем, что сорн ки подвергают непосредственному соприкосновению с гербицидной композицией , содержащей инертный носитель и в качестве активного компонента 0,0595 ,.О вес.% сое ине 1ИЯ формулы ч -1 R, I О где Bj- алкил-, циклоалкил-, алке галоидалкил-, гшкокси-, алкилтиоалкилсульфонил и алкилтионилгрупп . RJ- алкил, алкенил-, гапосшки группа и Йд и PJ-каждый водород и алки 1па) Hj- гшкил-, алкенил-, галогшк НИЛ-, алкоксиалкил-, циклоалк группа иСн(9-п) -СйНг) где X- алкил-, алкокси-, галог галоалкил-, алкилтио-, иитро и ци группа; л - О или целое число от 1 до т- о или 1. Приоритет по признакё1М: 14,04.75. На соединение формулы 0-с-ен fH9N-N Ы-ен, -1 }(.-Ji j, V K-tH, 25.04.75. На соединение форму : I «f-t-l 5 . -У--Кг де Rj - алкил, содержащий до 5 атомов, глерода, циклоалкил-, алкенил-, хлоркил- , бромалкил-, алкокси-, алкилтиолкилсульфонил- и алкилсульфинилгрупа; Hj- алкил-, алкенил-, галоалкилгрупа и t-e(iH Бе де R и Rg - каждый водород или алил группа; Bj- алкил-, алкенил-, галоалкил-, лкинил-, алкоксиалкил-, циклоалкилруппа и 6н:(5-п) где X - алкил-, гшкокси-, ггшоген-, галоалкил-, алкилтио-, нитро- и циан 7руппа И - О, или 1-3; m - О или I. 30.04.75. На соединение формулы o-lE-енэ J-Sf tpfi . 1-к-Сн , 13.06.75. :На остальные соединени . Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: 1.Патент Великобритании 01211889, КЛ. А 01 N 5/00, 1970.
2. 2.Патент США 3429688, КЛ. А 01N 5/00, 1969.