[go: up one dir, main page]

SU578820A3 - Гербицидное средство - Google Patents

Гербицидное средство

Info

Publication number
SU578820A3
SU578820A3 SU7201751717A SU1751717A SU578820A3 SU 578820 A3 SU578820 A3 SU 578820A3 SU 7201751717 A SU7201751717 A SU 7201751717A SU 1751717 A SU1751717 A SU 1751717A SU 578820 A3 SU578820 A3 SU 578820A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
phenyl
thiocarbamate
methyl
carbamoyloxy
ethyl
Prior art date
Application number
SU7201751717A
Other languages
English (en)
Inventor
Борошевски Герхард
Арндт Фридрих
Original Assignee
Шеринг Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Шеринг Аг (Фирма) filed Critical Шеринг Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU578820A3 publication Critical patent/SU578820A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C333/00Derivatives of thiocarbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C333/02Monothiocarbamic acids; Derivatives thereof
    • C07C333/08Monothiocarbamic acids; Derivatives thereof having nitrogen atoms of thiocarbamic groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description

(54) ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО
Предлагаемое средство эффективно как при довсходовом, так и послевсходовом применении, командуемые дозы действующих веществ дл  этих целей наход тс  в пределах от 1 до 5 кг/га.
Способ получени  соединений формулы (I) основан на реакции 3-алкилтиокарбамоилфенолов с соответствующими карбамоилхлоридами или с фосгеном с последующей обработкой образуюидахс  ариловых эфиров хлоругольной кислоты аминами. Их получают также взаимодействием З-алкилтиокарбамоилфенолов с соответствующими изоцианатами.
Пример 1.В теплице обработали растени  предвсходовой (а) или послевсходовой (б) обработкой при расходе 5 кг/га активного вещества, Препараты примен ли в виде суспензий при норме 600 л/га при равномерном обрызгивании. Препараты дл  сравнени  (известные) примен ли в виде водных эмулышй при расходе 600 л/га.
Полученные данные показали, что только предлагаемые препараты уничтожают или сильно повреждают испытуемые растени , в то врем  как известные препараты не повреждают зги растени  (см. табл. 1).
Оценку производили через 3 недели после обработки , при зтом О означает -нетповреждений,4- полное уничтожение.
П р и м е р 2. Растени  высотой 5-10см обработали контрольным препаратом или соединением предлагаемым способом при дозировке 1 кг/га. Препараты примен ли в виде водных змульсий в количестве 500 л/га и равномерно разбрызгивали на растени .Череэ З недели после обработки препараты показали сильное гербицидное действие при хорошей перенослмоста культурными растени ми, в то врем  как контрольные препараты не оказьшали необходимого действи .
Результаты представлены в табл. 2.
Шкала оценки: О означает полную гибель расте НИИ, 10 - отсутствие поврежденийТаблица 1
S-метил-N- (3- (N - (3 - хлорфенил)-карбамоилокси )-фенил)-тиокарбамат
S - метил - N - (3 - (N - (3 - метилфенил) -карбамоилокси ) - фе нил) - тиокарбамат
S - метил - N - (3 - (N - фенилкарбамоилокси) фенил ) - тиокарбамат
S - метил - N - (3 - (N - (2 - метилфенил) -карбамоилокси ) - фенил) - тиокарбамат
S - метил - N - (3 - (N - (4 - метилфенил) -карбамоилокси ) - фенил) - тиокарбамат
S - метал - N - (3 - (N - (3 - трифторметилфеиил ) - карбамоилокси) - фенил) - тиокарбама
S - метил - N - (3 - (N - (З-фторфенил) -карбамоилокси ) - фенил) - тиокарбамат
S - метил - N - (3 - (N - (3 - бромфенил) -карбамоилокси ) - фенил) - тиокарбамат
S метил - N - (3) (N - (3 - метоксифенил) -карбамоилокси ) - фенил) тиокарбамат
S - метил - N - (3 - (N - (3, 5 - диметилфеиил) -|сарбамоилокси ) - фенил) - тиокарбамат
S - метил - N - (3 - (N -. (3, (4 - хлорфенил) -карбамоилокси ) - фенил) - тиокарбамат
S метал - N - (3 - (N - (3, 4 - дихлорфенил) -карбамоилокси ) - фенил) - тиокарбамат
4
4
S - этил N - (3 - (N - (3 - хлорфенил) карбамоилокси ) - фенил) - тиокарбамат
S - этил - N - (3 (N - (3 - метилфенил) -карбамоилокси ) фенил) - тиокарбамат
S - этил - N - (3 - (N - (3 - метоксифенил) -карбамоилокси) - фенил) - тиокарбамат
S - этил - N - (3 - (N - (2 - метилфега1л) -карбамоилокси ) - фенил) - тиокарбамат
:S - этил - N - (3 - (N - ( - дихлорфенил) карбамоилокси ) - фенил) - тиокарбамат
S - этил - N - (3 - (N - (4 - хлорфенил) - карбамоилокси ) - фенил) - тиокарбамат
S этил - N - (3 - (N - (2,4 - циметилфенил) - карбамоилокси) - фенил) - тиокарбамат
S - этил - N - (3 - (N - циклогексилкарбамоилокси-фенил ) - тиокарбамат
S - этил - N - (3 - (N - (3 - трифторметилфенил) -карбамоилокси )-фенил)-тиокарбамат
S - этил - N - (3 - (N а - нафтилкарбамоилокси) -фенил ) - тиокарбамат
S - этил - N - (3 - (N - (3, 4 - диметилфенил) -карбамоилокси ) - фенил) - тиокарбамат
S - этил - N - (3 - (N - (3 - метилмеркаптофенил)- карбамоилокси) фенил) - тиокарбамат
S - метил - N - (3 - (N - а - нафтилкарбамоилокси) -фенил) - тиокарбамат
S - метил - N - (3 - (N - (4 - иодфенил) -карбамоилокси ) - фенил) - тиокарбамат
S- этил - N - (3 - (N, N - тетраметиленкарбамоил-фенил ) - тиокарбамат
S - метил - N - (3 - (N - (2 - этилфенил) -карбамоилокси ) - фенил) - тиокарбамат
S - метил - N - (3 - (N - (2, 4 - диметокси - 5 -хлорфенил ) - карбамоилокси) - фенил) - тиокарба
S - этил - N - (3 - (N (4 - этилфенил) -карбамоилокси ) - фенил) - тиокарбамат
444
S - метил - N - (3 - (N - (4 - цианбензил) 1.карбамоилокси) - фенил) - тиокарбамат
S метил N - (3 - (N - (2 - метил - 4 - хлорфенил ) - карбамоилокси) - фенил) - тиокарбзмат
S - метил - N (3 - (N - (2 - изопрогошфенил) -карбамоилокси) - фенил)- тиокарбамат
S - метил. N (3 - (N - (2 - бромзтил) -карбамоилокси ) - фенил) - тиокарбамат
S - метил - N. (3 - (N (3, 5, 5 - триметилциклогексил ) - карймоилокси) - фенил) тиокарбамат ,
S - метил N - (3 - (N - трет - бутилкарбамоилокси) -фенил ) - шокарбамат
S метил - N - (3 - (N - этилкарбамоилокси) - фенил) -тиокарбамат
S - метил - N - (3 (N - н - пропилкарбамоилокси) фенил) - тиокарбамат
S метил - N - (3 - (N - изопропилкарбамоилокси) -фенил ) тиокарбамат
S - метил - IVf (3 - (N - изопропилкарбамоилокси) -фенил) - тиокарбамат
S метил - N - (3 - (N, диметшжарбамоилокси) -фенил) - тиокарбамат
S - метил - N - (3 (N - аллилкарбамоилокси) - фенил: - тиокарбамат
S - метил - N - (3 - (N - изобугилкарбамоилокси) фенил ) - гиокарбамат
S - метил N - (3 - (N - неопентилкарбамоилокси) - фе-тиокарбамат
S - метил - N - (3- (I J 3, 3 тетраметилбутил) .-карбамоилокси) - фенил) - тиокарбамат
S - метил - N - (3 - (N - пентилкарбамоилокси) фенил ) - тиокарбамат
S - метил - N (3 - (N - цианметил N -метилкарбамоилокси) - фенил) -тиокарбамат
S - метил - N (3 - (N - цианметилкарбамоилокси) -фенил) - тиокарбамат
S - метил - N (3 - (N (4 - метилпентил 2 ) карбамоилокси ) - фенил) - тиокарбамат
S - метил - N (3 - (N - (3 - метилбутил - 2) карбамоилокси ) фенил) - тиокарбамат
S метил - N - (3 (N - втор - бутилкарбамоилокси ) феиил) - тиокарбамат
S - метил - N - (3 - (N ( - хлорбутил - 2) карбамоилокси ) - фенил) - тиокарбамат
S - метил - N - (3 - (N норборнил - 2) карбамоилокси ) - фенил) - тиокарбамат
S - метил - N - (3 - (морфолинкарбонилокси) фенил ) - тиокарбамат
S - метил - N - (3 --{пиперидинкарбонилокси) фенил) - тиокарбамат
S - метил N - (3 (N - (2 - оксиэтилкарбамоилокси) фенил) тиокарбамат
S - метил - N - (3 - (N - (2 - цианэтил) - N -изопропил - карбамоилокси) - фенил) - тиокарбамат
S - метил - N - (3 - (карбамоилокси) - фенил)-тиокарбамат
S - этил - N - (3 - (N - н - бутилкарбамоилокси)- фенил) - тиокарбамат
S- этил - N (3 - (N-алликарбамоилокси)-фенил )- тиокарбамат
Sэтил- N - (3 - (N- этилкарбамоилокси) -фенил ) - тиокарбамат
S- этил - N - (3 - (N- изопропилкарбамоилокси ) - фенил) - тиокарбамат
S- этил - N - (3 - (N - пропилкарбамоилокси)-фенил ) - тиокарбамат
S - этил - N - (3 - (N - метилкарбамоилокси) -фенил) - тиокарбамат
S - этил - N - (3 - (N - циклогексилкарбамоилокси) -фенил ) - тиокарбамат
S - этил - N - (3 - (N - изобутилкарбамошюкси) -фенил ) - тиокароамат
Продолжение табл. 1
34
S этил N - (3 (N, N - диметилкарбамоилокси) . фенил) тиокарбамат
S - этил N - (3 (N - трет - бутилкарбамоилокси) - фенил) - тиокарбамат
S - этил - N. (3 - (N- (2 - этилгекскл) карбамоилокси ) фенил) тиокарбамат
S - этил - N (3 - (N - втор - бутилкарОамсилокси) фенкл) - тиокарбамат
S - метил - N - (3 - (N (3 - метилбутил) -карбамоил ) - фенил) - тиокарбамат
S - этил N (3 - (W - метилкарбамоилоксн) фенил ) тиокарбамат
S - этил N (3 - (N - стеарилкарбамоилокси) фенил ) - карбамат
Метил - N (3 - (N - (2, 5 - диметоксифенил) карбамоилокси ) - фенил) - карбамат
Бутан (1) ил - (3) - N - (3 - (N - (3 - метокси-фенил ) - карбамонлокси) -- фенил) - карбамат
Продолжение табл. 1
Контрольные препараты (известные)
о
о
со о
ОО о
ОО
о
11
. I
ч О
era
о §
ё g
i ,
Z ЬС
2 §
,
«ОS
g
чЯ
ё
gi
м
В1
с S,B
(Л 10

Claims (2)

  1. .17 Формула изобретени  . Гербищадное срсаство, содержащее действуюцее вещество из группы диуретанов и вспомогательные компоненты из числа жидких или твердых носителей, отличающеес  тем, что, с целью повышени  эффективности средства, в качестве действующего вещества используют диуретаны общей формулыQ NH-CST ii О где R - низший алкил; R - водород или низший апкил; R - незамещенный,одно- или многократнозамещенный алифатическнй остаток минимум с двум  атомами углерода, незамещенжш одно- или многократнозамещенный, одно- или мно го дерньш циклоалифатический остаток; R и и вместе с атомом азота могут образовьшать гетероцикл , который может содержать другой гетероатом; если R - водород, то R може означать незамещенный, одно- или многократнозамещенный ароматический углеводородный остаток, в количестве от 20 до 80 вес.%. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: 1.Патент СССР № 374781. кл. А01 N9/20,1970.
  2. 2.Патент СССР № 361538, кл. А01 N 9/20,1970.
SU7201751717A 1971-02-23 1972-02-23 Гербицидное средство SU578820A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2109798A DE2109798C3 (de) 1971-02-23 1971-02-23 N-3-Carbamoyloxyphenyl-Thiolcarbamate sowie diese enthaltendes herbizides Mittel

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU578820A3 true SU578820A3 (ru) 1977-10-30

Family

ID=5800253

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7201751717A SU578820A3 (ru) 1971-02-23 1972-02-23 Гербицидное средство

Country Status (24)

Country Link
JP (1) JPS5612602B1 (ru)
AT (1) AT315568B (ru)
AU (1) AU476470B2 (ru)
BE (1) BE779739A (ru)
CA (1) CA975777A (ru)
CH (1) CH564906A5 (ru)
CS (1) CS167341B2 (ru)
DD (1) DD95303A5 (ru)
DE (1) DE2109798C3 (ru)
DK (1) DK132114C (ru)
ES (1) ES400057A1 (ru)
FR (1) FR2127692A5 (ru)
GB (1) GB1385802A (ru)
HU (1) HU164148B (ru)
IE (1) IE36115B1 (ru)
IL (2) IL46111A (ru)
IT (1) IT948534B (ru)
LU (1) LU64679A1 (ru)
NL (1) NL7202392A (ru)
NO (1) NO135472C (ru)
SE (1) SE371641B (ru)
SU (1) SU578820A3 (ru)
YU (1) YU39578B (ru)
ZA (1) ZA72714B (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2310648C3 (de) * 1973-03-01 1982-05-06 Schering Ag, 1000 Berlin Und 4619 Bergkamen Diurethane, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen sowie diese enthaltende selektive herbizide Mittel
DE2341079C2 (de) * 1973-08-10 1982-05-06 Schering Ag, 1000 Berlin Und 4619 Bergkamen m-Diurethane und selektive herbizide Mittel enthaltend diese Verbindungen als Wirkstoffe

Also Published As

Publication number Publication date
DE2109798A1 (de) 1972-08-31
CA975777A (en) 1975-10-07
DE2109798C3 (de) 1979-12-20
AT315568B (de) 1974-05-27
DD95303A5 (ru) 1973-01-20
FR2127692A5 (ru) 1972-10-13
IE36115B1 (en) 1976-08-18
IL38799A (en) 1976-06-30
NL7202392A (ru) 1972-08-25
BE779739A (fr) 1972-08-23
IE36115L (en) 1972-08-23
AU476470B2 (en) 1976-09-23
LU64679A1 (ru) 1972-06-26
DE2109798B2 (de) 1979-04-19
YU39578B (en) 1985-03-20
IL46111A (en) 1976-06-30
HU164148B (ru) 1973-12-28
JPS5612602B1 (ru) 1981-03-23
NO135472C (ru) 1977-04-13
GB1385802A (en) 1975-02-26
IL38799A0 (en) 1972-04-27
NO135472B (ru) 1977-01-03
ZA72714B (en) 1972-10-25
AU3882872A (en) 1973-08-16
CS167341B2 (ru) 1976-04-29
SE371641B (ru) 1974-11-25
DK132114B (da) 1975-10-27
IT948534B (it) 1973-06-11
CH564906A5 (ru) 1975-08-15
ES400057A1 (es) 1974-12-16
YU36172A (en) 1982-05-31
DK132114C (da) 1976-03-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU578820A3 (ru) Гербицидное средство
SU651645A3 (ru) Гербицидна композици
DE2108975C3 (de) N-Acyl-Diurethane sowie diese enthaltendes herbizides Mittel
SU589889A3 (ru) Гербицидное средство
US3879441A (en) (N,-dimethyl-N-{8 3-methylmetalolycarbamyloxy)-phenyl{9 -urea
US3689662A (en) Nematocidel use of 3,4,4-trifluoro-3-butenylthio methylidene compounds
US3510503A (en) Trifluorobutenylthiocarbamates and thiocarbonates
SU644356A3 (ru) Гербицидное средство
US3872157A (en) Substituted anilide carbamates
US3330642A (en) Agricultural chemical concentrates
SU528850A3 (ru) Гербицидное средство
GB1055721A (en) Carbamates and herbicidal compositions containing them
SU545242A3 (ru) Гербицидное средство
SU580801A3 (ru) Гербицидное средство
SU576892A3 (ru) Гербицидный состав
US3937729A (en) Meta-bis anilide derivatives and their utility as herbicides
SU527127A3 (ru) Гербицидное средство
SU579845A3 (ru) Гербицидное средство
SU607529A3 (ru) Гербицидное средство
DE2919825C2 (ru)
GB1355926A (en) Herbiciedes herbicidal compositions and benzophenon derivatives
SU668564A3 (ru) Гербицидное средство
SU528019A3 (ru) Гербицидное средство
DE3318762C2 (ru)
DE1112728B (de) Verfahren zur Herstellung von N-Carbaminyl-bzw. N-Thiocarbaminylamidinen