SU578820A3 - Гербицидное средство - Google Patents
Гербицидное средствоInfo
- Publication number
- SU578820A3 SU578820A3 SU7201751717A SU1751717A SU578820A3 SU 578820 A3 SU578820 A3 SU 578820A3 SU 7201751717 A SU7201751717 A SU 7201751717A SU 1751717 A SU1751717 A SU 1751717A SU 578820 A3 SU578820 A3 SU 578820A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- phenyl
- thiocarbamate
- methyl
- carbamoyloxy
- ethyl
- Prior art date
Links
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title description 2
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002029 aromatic hydrocarbon group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- -1 S-methyl-N- (3- (N- (3-chlorophenyl) -carbamoyloxy) -phenyl) -thiocarbamate Chemical compound 0.000 description 50
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 8
- GNVMUORYQLCPJZ-UHFFFAOYSA-M Thiocarbamate Chemical compound NC([S-])=O GNVMUORYQLCPJZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 5
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 5
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- LAIUFBWHERIJIH-UHFFFAOYSA-N 3-Methylheptane Chemical compound CCCCC(C)CC LAIUFBWHERIJIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004207 3-methoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C1[H] 0.000 description 1
- OLEVABUDJFFCGN-UHFFFAOYSA-N C[S+]=C(NC1=CC(OC(N2CCCCC2)=O)=CC=C1)[O-] Chemical compound C[S+]=C(NC1=CC(OC(N2CCCCC2)=O)=CC=C1)[O-] OLEVABUDJFFCGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WCDOLOIGYLNBEF-UHFFFAOYSA-N C[S+]=C(NC1=CC(OC(N2CCOCC2)=O)=CC=C1)[O-] Chemical compound C[S+]=C(NC1=CC(OC(N2CCOCC2)=O)=CC=C1)[O-] WCDOLOIGYLNBEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CKDWPUIZGOQOOM-UHFFFAOYSA-N Carbamyl chloride Chemical class NC(Cl)=O CKDWPUIZGOQOOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N Phosgene Chemical compound ClC(Cl)=O YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000007860 aryl ester derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 125000004491 isohexyl group Chemical group C(CCC(C)C)* 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002868 norbornyl group Chemical group C12(CCC(CC1)C2)* 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C333/00—Derivatives of thiocarbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
- C07C333/02—Monothiocarbamic acids; Derivatives thereof
- C07C333/08—Monothiocarbamic acids; Derivatives thereof having nitrogen atoms of thiocarbamic groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
(54) ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО
Предлагаемое средство эффективно как при довсходовом, так и послевсходовом применении, командуемые дозы действующих веществ дл этих целей наход тс в пределах от 1 до 5 кг/га.
Способ получени соединений формулы (I) основан на реакции 3-алкилтиокарбамоилфенолов с соответствующими карбамоилхлоридами или с фосгеном с последующей обработкой образуюидахс ариловых эфиров хлоругольной кислоты аминами. Их получают также взаимодействием З-алкилтиокарбамоилфенолов с соответствующими изоцианатами.
Пример 1.В теплице обработали растени предвсходовой (а) или послевсходовой (б) обработкой при расходе 5 кг/га активного вещества, Препараты примен ли в виде суспензий при норме 600 л/га при равномерном обрызгивании. Препараты дл сравнени (известные) примен ли в виде водных эмулышй при расходе 600 л/га.
Полученные данные показали, что только предлагаемые препараты уничтожают или сильно повреждают испытуемые растени , в то врем как известные препараты не повреждают зги растени (см. табл. 1).
Оценку производили через 3 недели после обработки , при зтом О означает -нетповреждений,4- полное уничтожение.
П р и м е р 2. Растени высотой 5-10см обработали контрольным препаратом или соединением предлагаемым способом при дозировке 1 кг/га. Препараты примен ли в виде водных змульсий в количестве 500 л/га и равномерно разбрызгивали на растени .Череэ З недели после обработки препараты показали сильное гербицидное действие при хорошей перенослмоста культурными растени ми, в то врем как контрольные препараты не оказьшали необходимого действи .
Результаты представлены в табл. 2.
Шкала оценки: О означает полную гибель расте НИИ, 10 - отсутствие поврежденийТаблица 1
S-метил-N- (3- (N - (3 - хлорфенил)-карбамоилокси )-фенил)-тиокарбамат
S - метил - N - (3 - (N - (3 - метилфенил) -карбамоилокси ) - фе нил) - тиокарбамат
S - метил - N - (3 - (N - фенилкарбамоилокси) фенил ) - тиокарбамат
S - метил - N - (3 - (N - (2 - метилфенил) -карбамоилокси ) - фенил) - тиокарбамат
S - метил - N - (3 - (N - (4 - метилфенил) -карбамоилокси ) - фенил) - тиокарбамат
S - метал - N - (3 - (N - (3 - трифторметилфеиил ) - карбамоилокси) - фенил) - тиокарбама
S - метил - N - (3 - (N - (З-фторфенил) -карбамоилокси ) - фенил) - тиокарбамат
S - метил - N - (3 - (N - (3 - бромфенил) -карбамоилокси ) - фенил) - тиокарбамат
S метил - N - (3) (N - (3 - метоксифенил) -карбамоилокси ) - фенил) тиокарбамат
S - метил - N - (3 - (N - (3, 5 - диметилфеиил) -|сарбамоилокси ) - фенил) - тиокарбамат
S - метил - N - (3 - (N -. (3, (4 - хлорфенил) -карбамоилокси ) - фенил) - тиокарбамат
S метал - N - (3 - (N - (3, 4 - дихлорфенил) -карбамоилокси ) - фенил) - тиокарбамат
4
4
S - этил N - (3 - (N - (3 - хлорфенил) карбамоилокси ) - фенил) - тиокарбамат
S - этил - N - (3 (N - (3 - метилфенил) -карбамоилокси ) фенил) - тиокарбамат
S - этил - N - (3 - (N - (3 - метоксифенил) -карбамоилокси) - фенил) - тиокарбамат
S - этил - N - (3 - (N - (2 - метилфега1л) -карбамоилокси ) - фенил) - тиокарбамат
:S - этил - N - (3 - (N - ( - дихлорфенил) карбамоилокси ) - фенил) - тиокарбамат
S - этил - N - (3 - (N - (4 - хлорфенил) - карбамоилокси ) - фенил) - тиокарбамат
S этил - N - (3 - (N - (2,4 - циметилфенил) - карбамоилокси) - фенил) - тиокарбамат
S - этил - N - (3 - (N - циклогексилкарбамоилокси-фенил ) - тиокарбамат
S - этил - N - (3 - (N - (3 - трифторметилфенил) -карбамоилокси )-фенил)-тиокарбамат
S - этил - N - (3 - (N а - нафтилкарбамоилокси) -фенил ) - тиокарбамат
S - этил - N - (3 - (N - (3, 4 - диметилфенил) -карбамоилокси ) - фенил) - тиокарбамат
S - этил - N - (3 - (N - (3 - метилмеркаптофенил)- карбамоилокси) фенил) - тиокарбамат
S - метил - N - (3 - (N - а - нафтилкарбамоилокси) -фенил) - тиокарбамат
S - метил - N - (3 - (N - (4 - иодфенил) -карбамоилокси ) - фенил) - тиокарбамат
S- этил - N - (3 - (N, N - тетраметиленкарбамоил-фенил ) - тиокарбамат
S - метил - N - (3 - (N - (2 - этилфенил) -карбамоилокси ) - фенил) - тиокарбамат
S - метил - N - (3 - (N - (2, 4 - диметокси - 5 -хлорфенил ) - карбамоилокси) - фенил) - тиокарба
S - этил - N - (3 - (N (4 - этилфенил) -карбамоилокси ) - фенил) - тиокарбамат
444
S - метил - N - (3 - (N - (4 - цианбензил) 1.карбамоилокси) - фенил) - тиокарбамат
S метил N - (3 - (N - (2 - метил - 4 - хлорфенил ) - карбамоилокси) - фенил) - тиокарбзмат
S - метил - N (3 - (N - (2 - изопрогошфенил) -карбамоилокси) - фенил)- тиокарбамат
S - метил. N (3 - (N - (2 - бромзтил) -карбамоилокси ) - фенил) - тиокарбамат
S - метил - N. (3 - (N (3, 5, 5 - триметилциклогексил ) - карймоилокси) - фенил) тиокарбамат ,
S - метил N - (3 - (N - трет - бутилкарбамоилокси) -фенил ) - шокарбамат
S метил - N - (3 - (N - этилкарбамоилокси) - фенил) -тиокарбамат
S - метил - N - (3 (N - н - пропилкарбамоилокси) фенил) - тиокарбамат
S метил - N - (3 - (N - изопропилкарбамоилокси) -фенил ) тиокарбамат
S - метил - IVf (3 - (N - изопропилкарбамоилокси) -фенил) - тиокарбамат
S метил - N - (3 - (N, диметшжарбамоилокси) -фенил) - тиокарбамат
S - метил - N - (3 (N - аллилкарбамоилокси) - фенил: - тиокарбамат
S - метил - N - (3 - (N - изобугилкарбамоилокси) фенил ) - гиокарбамат
S - метил N - (3 - (N - неопентилкарбамоилокси) - фе-тиокарбамат
S - метил - N - (3- (I J 3, 3 тетраметилбутил) .-карбамоилокси) - фенил) - тиокарбамат
S - метил - N - (3 - (N - пентилкарбамоилокси) фенил ) - тиокарбамат
S - метил - N (3 - (N - цианметил N -метилкарбамоилокси) - фенил) -тиокарбамат
S - метил - N (3 - (N - цианметилкарбамоилокси) -фенил) - тиокарбамат
S - метил - N (3 - (N (4 - метилпентил 2 ) карбамоилокси ) - фенил) - тиокарбамат
S - метил - N (3 - (N - (3 - метилбутил - 2) карбамоилокси ) фенил) - тиокарбамат
S метил - N - (3 (N - втор - бутилкарбамоилокси ) феиил) - тиокарбамат
S - метил - N - (3 - (N ( - хлорбутил - 2) карбамоилокси ) - фенил) - тиокарбамат
S - метил - N - (3 - (N норборнил - 2) карбамоилокси ) - фенил) - тиокарбамат
S - метил - N - (3 - (морфолинкарбонилокси) фенил ) - тиокарбамат
S - метил - N - (3 --{пиперидинкарбонилокси) фенил) - тиокарбамат
S - метил N - (3 (N - (2 - оксиэтилкарбамоилокси) фенил) тиокарбамат
S - метил - N - (3 - (N - (2 - цианэтил) - N -изопропил - карбамоилокси) - фенил) - тиокарбамат
S - метил - N - (3 - (карбамоилокси) - фенил)-тиокарбамат
S - этил - N - (3 - (N - н - бутилкарбамоилокси)- фенил) - тиокарбамат
S- этил - N (3 - (N-алликарбамоилокси)-фенил )- тиокарбамат
Sэтил- N - (3 - (N- этилкарбамоилокси) -фенил ) - тиокарбамат
S- этил - N - (3 - (N- изопропилкарбамоилокси ) - фенил) - тиокарбамат
S- этил - N - (3 - (N - пропилкарбамоилокси)-фенил ) - тиокарбамат
S - этил - N - (3 - (N - метилкарбамоилокси) -фенил) - тиокарбамат
S - этил - N - (3 - (N - циклогексилкарбамоилокси) -фенил ) - тиокарбамат
S - этил - N - (3 - (N - изобутилкарбамошюкси) -фенил ) - тиокароамат
Продолжение табл. 1
34
S этил N - (3 (N, N - диметилкарбамоилокси) . фенил) тиокарбамат
S - этил N - (3 (N - трет - бутилкарбамоилокси) - фенил) - тиокарбамат
S - этил - N. (3 - (N- (2 - этилгекскл) карбамоилокси ) фенил) тиокарбамат
S - этил - N (3 - (N - втор - бутилкарОамсилокси) фенкл) - тиокарбамат
S - метил - N - (3 - (N (3 - метилбутил) -карбамоил ) - фенил) - тиокарбамат
S - этил N (3 - (W - метилкарбамоилоксн) фенил ) тиокарбамат
S - этил N (3 - (N - стеарилкарбамоилокси) фенил ) - карбамат
Метил - N (3 - (N - (2, 5 - диметоксифенил) карбамоилокси ) - фенил) - карбамат
Бутан (1) ил - (3) - N - (3 - (N - (3 - метокси-фенил ) - карбамонлокси) -- фенил) - карбамат
Продолжение табл. 1
Контрольные препараты (известные)
о
о
со о
ОО о
ОО
о
11
. I
ч О
era
о §
ё g
i ,
Z ЬС
2 §
,
«ОS
g
чЯ
ё
gi
м
В1
с S,B
(Л 10
Claims (2)
- .17 Формула изобретени . Гербищадное срсаство, содержащее действуюцее вещество из группы диуретанов и вспомогательные компоненты из числа жидких или твердых носителей, отличающеес тем, что, с целью повышени эффективности средства, в качестве действующего вещества используют диуретаны общей формулыQ NH-CST ii О где R - низший алкил; R - водород или низший апкил; R - незамещенный,одно- или многократнозамещенный алифатическнй остаток минимум с двум атомами углерода, незамещенжш одно- или многократнозамещенный, одно- или мно го дерньш циклоалифатический остаток; R и и вместе с атомом азота могут образовьшать гетероцикл , который может содержать другой гетероатом; если R - водород, то R може означать незамещенный, одно- или многократнозамещенный ароматический углеводородный остаток, в количестве от 20 до 80 вес.%. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: 1.Патент СССР № 374781. кл. А01 N9/20,1970.
- 2.Патент СССР № 361538, кл. А01 N 9/20,1970.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2109798A DE2109798C3 (de) | 1971-02-23 | 1971-02-23 | N-3-Carbamoyloxyphenyl-Thiolcarbamate sowie diese enthaltendes herbizides Mittel |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU578820A3 true SU578820A3 (ru) | 1977-10-30 |
Family
ID=5800253
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU7201751717A SU578820A3 (ru) | 1971-02-23 | 1972-02-23 | Гербицидное средство |
Country Status (24)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5612602B1 (ru) |
AT (1) | AT315568B (ru) |
AU (1) | AU476470B2 (ru) |
BE (1) | BE779739A (ru) |
CA (1) | CA975777A (ru) |
CH (1) | CH564906A5 (ru) |
CS (1) | CS167341B2 (ru) |
DD (1) | DD95303A5 (ru) |
DE (1) | DE2109798C3 (ru) |
DK (1) | DK132114C (ru) |
ES (1) | ES400057A1 (ru) |
FR (1) | FR2127692A5 (ru) |
GB (1) | GB1385802A (ru) |
HU (1) | HU164148B (ru) |
IE (1) | IE36115B1 (ru) |
IL (2) | IL46111A (ru) |
IT (1) | IT948534B (ru) |
LU (1) | LU64679A1 (ru) |
NL (1) | NL7202392A (ru) |
NO (1) | NO135472C (ru) |
SE (1) | SE371641B (ru) |
SU (1) | SU578820A3 (ru) |
YU (1) | YU39578B (ru) |
ZA (1) | ZA72714B (ru) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2310648C3 (de) * | 1973-03-01 | 1982-05-06 | Schering Ag, 1000 Berlin Und 4619 Bergkamen | Diurethane, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen sowie diese enthaltende selektive herbizide Mittel |
DE2341079C2 (de) * | 1973-08-10 | 1982-05-06 | Schering Ag, 1000 Berlin Und 4619 Bergkamen | m-Diurethane und selektive herbizide Mittel enthaltend diese Verbindungen als Wirkstoffe |
-
1971
- 1971-02-23 DE DE2109798A patent/DE2109798C3/de not_active Expired
-
1972
- 1972-01-28 LU LU64679D patent/LU64679A1/xx unknown
- 1972-02-03 ZA ZA720714A patent/ZA72714B/xx unknown
- 1972-02-07 CS CS758A patent/CS167341B2/cs unknown
- 1972-02-09 AU AU38828/72A patent/AU476470B2/en not_active Expired
- 1972-02-14 YU YU361/72A patent/YU39578B/xx unknown
- 1972-02-14 GB GB670572A patent/GB1385802A/en not_active Expired
- 1972-02-15 SE SE7201800A patent/SE371641B/xx unknown
- 1972-02-15 IT IT20572/72A patent/IT948534B/it active
- 1972-02-17 IE IE201/72A patent/IE36115B1/xx unknown
- 1972-02-20 IL IL46111A patent/IL46111A/en unknown
- 1972-02-20 IL IL38799A patent/IL38799A/en unknown
- 1972-02-22 DK DK82072*#A patent/DK132114C/da not_active IP Right Cessation
- 1972-02-22 NO NO531/72A patent/NO135472C/no unknown
- 1972-02-22 FR FR7205872A patent/FR2127692A5/fr not_active Expired
- 1972-02-22 DD DD161035A patent/DD95303A5/xx unknown
- 1972-02-22 ES ES400057A patent/ES400057A1/es not_active Expired
- 1972-02-23 NL NL7202392A patent/NL7202392A/xx not_active Application Discontinuation
- 1972-02-23 HU HUSCHE376*1A patent/HU164148B/hu unknown
- 1972-02-23 SU SU7201751717A patent/SU578820A3/ru active
- 1972-02-23 BE BE779739A patent/BE779739A/xx not_active IP Right Cessation
- 1972-02-23 JP JP1884172A patent/JPS5612602B1/ja active Pending
- 1972-02-23 CA CA135,380A patent/CA975777A/en not_active Expired
- 1972-02-23 AT AT147072A patent/AT315568B/de not_active IP Right Cessation
- 1972-02-23 CH CH260372A patent/CH564906A5/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE2109798A1 (de) | 1972-08-31 |
CA975777A (en) | 1975-10-07 |
DE2109798C3 (de) | 1979-12-20 |
AT315568B (de) | 1974-05-27 |
DD95303A5 (ru) | 1973-01-20 |
FR2127692A5 (ru) | 1972-10-13 |
IE36115B1 (en) | 1976-08-18 |
IL38799A (en) | 1976-06-30 |
NL7202392A (ru) | 1972-08-25 |
BE779739A (fr) | 1972-08-23 |
IE36115L (en) | 1972-08-23 |
AU476470B2 (en) | 1976-09-23 |
LU64679A1 (ru) | 1972-06-26 |
DE2109798B2 (de) | 1979-04-19 |
YU39578B (en) | 1985-03-20 |
IL46111A (en) | 1976-06-30 |
HU164148B (ru) | 1973-12-28 |
JPS5612602B1 (ru) | 1981-03-23 |
NO135472C (ru) | 1977-04-13 |
GB1385802A (en) | 1975-02-26 |
IL38799A0 (en) | 1972-04-27 |
NO135472B (ru) | 1977-01-03 |
ZA72714B (en) | 1972-10-25 |
AU3882872A (en) | 1973-08-16 |
CS167341B2 (ru) | 1976-04-29 |
SE371641B (ru) | 1974-11-25 |
DK132114B (da) | 1975-10-27 |
IT948534B (it) | 1973-06-11 |
CH564906A5 (ru) | 1975-08-15 |
ES400057A1 (es) | 1974-12-16 |
YU36172A (en) | 1982-05-31 |
DK132114C (da) | 1976-03-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU578820A3 (ru) | Гербицидное средство | |
SU651645A3 (ru) | Гербицидна композици | |
DE2108975C3 (de) | N-Acyl-Diurethane sowie diese enthaltendes herbizides Mittel | |
SU589889A3 (ru) | Гербицидное средство | |
US3879441A (en) | (N,-dimethyl-N-{8 3-methylmetalolycarbamyloxy)-phenyl{9 -urea | |
US3689662A (en) | Nematocidel use of 3,4,4-trifluoro-3-butenylthio methylidene compounds | |
US3510503A (en) | Trifluorobutenylthiocarbamates and thiocarbonates | |
SU644356A3 (ru) | Гербицидное средство | |
US3872157A (en) | Substituted anilide carbamates | |
US3330642A (en) | Agricultural chemical concentrates | |
SU528850A3 (ru) | Гербицидное средство | |
GB1055721A (en) | Carbamates and herbicidal compositions containing them | |
SU545242A3 (ru) | Гербицидное средство | |
SU580801A3 (ru) | Гербицидное средство | |
SU576892A3 (ru) | Гербицидный состав | |
US3937729A (en) | Meta-bis anilide derivatives and their utility as herbicides | |
SU527127A3 (ru) | Гербицидное средство | |
SU579845A3 (ru) | Гербицидное средство | |
SU607529A3 (ru) | Гербицидное средство | |
DE2919825C2 (ru) | ||
GB1355926A (en) | Herbiciedes herbicidal compositions and benzophenon derivatives | |
SU668564A3 (ru) | Гербицидное средство | |
SU528019A3 (ru) | Гербицидное средство | |
DE3318762C2 (ru) | ||
DE1112728B (de) | Verfahren zur Herstellung von N-Carbaminyl-bzw. N-Thiocarbaminylamidinen |