[go: up one dir, main page]

SU577935A3 - Гербицидное средство - Google Patents

Гербицидное средство

Info

Publication number
SU577935A3
SU577935A3 SU7602371853A SU2371853A SU577935A3 SU 577935 A3 SU577935 A3 SU 577935A3 SU 7602371853 A SU7602371853 A SU 7602371853A SU 2371853 A SU2371853 A SU 2371853A SU 577935 A3 SU577935 A3 SU 577935A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
plants
herbicidal
cotton
presented
compound
Prior art date
Application number
SU7602371853A
Other languages
English (en)
Inventor
Фишер Адольф
Ханзен Ханспетер
Рор Вольфганг
Original Assignee
Бадише-Анилин Унд Сода Фабрик Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Бадише-Анилин Унд Сода Фабрик Аг (Фирма) filed Critical Бадише-Анилин Унд Сода Фабрик Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU577935A3 publication Critical patent/SU577935A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D337/00Heterocyclic compounds containing rings of more than six members having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D337/02Seven-membered rings
    • C07D337/06Seven-membered rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D337/10Seven-membered rings condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with two six-membered rings
    • C07D337/12[b,e]-condensed
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D237/00Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings
    • C07D237/02Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D237/06Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D237/10Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D237/14Oxygen atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D337/00Heterocyclic compounds containing rings of more than six members having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D337/16Eight-membered rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

(54) ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО
1
Изобретение относитс  к химическим средствам дл  борьбы с нежелательной растительностью в посевах воэдельшаемых культур, в частности к средствам на ocjioве производных замещенного пиридазона.
Известно гербицидное средство на основе 1-(3-трифторметилфенил)-4-метокси-5-хлорпиридазона-6 1.
Известно также гербицидное средство на основе 1-4 енил-4-метокси-5-бромпиридазон-6 в смеси с производными карбамоилокси фенилкарбамата 2J.
Известно гербицицное средство на основе 1-циклогексил-4-( -4 идрокси- f)ft - рихлорэтил )-амино-5-хлорпиридазон-6 З
Широко примен ют гербицидное средство на основе 1-(3-трифторметилфенил)-4-метиламино-5-хлорпиридазона-6 4.
Однако известные гербицидкые средства не обладают достаточно высокой активность и избирательностью действи  в отношении двудольных сорных растений в посевах, a/taковых культур.
Дл  усилени  гербицидной активности и избирателыюсти действи  иредлогоетс  Тербицицнов средство, содержащее в качестве активного вещества производные звмещекибго пиридазона общей формулы
0-F,
в которой RJ - амнно-, алкилам1шог или дналкнламинргруппа с числом атомов углерода 1 - 3 в алкильном остатке, алкоксигруппас числом атомов углерода 1 3 , хлорацетамндоостаток, i остаток СИ J COOCHjCO -NH - или триметилениминогютаток;
R2- галоген; Rj - незаме1иеиный или замещенный хлором или бромом ни.ииий фторалкил,
причем содержание активного вещества (,йкчо о, 1-99,9 вес. ,. В табл. 1 даны физико-химические харак теристики получен 1Ых в качестве гербиципа с динений, П р и м е р .1, В качестве сорных рас тений служат пшеница лисохвост и куриное просо, семена которых высевают в почву, которую затем обрабатывают в дозе 1 и О,4 кг/га соединением 1- 1-(м тетрафтор9токсифенил-4-диметиламино 5-хлорпиридазон-б и соединением 2Jэтанол) - 1-(м- ифтор метилфе н ил)-Ф-Диметн ламино-5 хлорпиридазон-6 . Спуст  4-5 недель прово д т учет гербицидной активности по. ЮО-балльной системе; О - нет повреждени 1ОО - полна  гибель растений. Результаты представлены в табл. 2. П р и м е р 2. Растени  хлопчатника и куриного проса высотой от 7 до 12 см обрабатывают соединени ми I к II (эталрном указаннь ми в примере 1 в дозе 0,5 и 0,4 кг/га. Спуст  2-3 провод т учет гербицидной активности по 100-балл1 ной системе. Результаты испытаний представлены в табл. 3. П р и м ej) 3. Семена растений куриного проса, молоча , импомеи, щетинника сиды и хлопчатника вьгсевают в почву, которую затем обраба -ывают этало1 ами VII , II I VI - и соединени ми I и IV, указаннами в табл, 4 в дозе 0,5; 1,О; 2,О; 4,0 кг/га. Спуст  4 недели провод т учет гербицидной активности в баллах, а также определ ют сухой вес хлопчатника. Результаты представлены в табл. 4, П р и м е р 4. Семена растений хлопчатника , сыти, ежовника, элевзины, молоча шетинника и сиды высевают в почву, которую затем обрабатывают в дозе 0,5; 2,0 4,0 кг/га соединени ми х , XI , XI) , XJIJ , а также эталонами IX и II , указанными в табл. 5. Спуст  4 недели, провод т учет гербицидной активнсюти по 1ОО-баллышй шкале} О - без повреждений, 1ОО - полное уничтожение. Результаты испытаний представлены в табл. 5. П р н м е р 5. Соединением 1- 1-(м- етрафторэтоксифенил )-4-диметиламино-5-хлорпиркдазон-6 , соединением nf - 1-(м-тгетрафторэтоксифенил )-4-метоксн-5-хлорiiHfJtfaa .ioi((i и соединением IV- 1-(м-тетрафторэтоксифен ) 1)-4-метил«мино-5-хлорпирицааон-в обрабатывают н дозе 3 кг/га сорные растени : марь, ромашку, , звездчатку, подмаренник, лисохвост, куриное просо, а также хлопчатник. Через 4-5 недель провоп т учет гербицидной активности по 1ОО - балльной шкале: О - нет повреждений, 100 - полна  гибель растений. Результаты представлены в табл. в П р и м е р 6. В дозе 0,25; 0,5; 1,0; 2,0 кг/га обрабатывают вегетируюшие сорные растени ,такие как хлопчатник, ежовннк, элевзина, щетинник, сыть, импоме , сида, следующими соединени ми и эталонами, указанными в табл. 7. Спуст  4-5 недели провод т учет гербицидной активности по ЮО-балльной шкале: О - нет повреждений, 100 - полна  гибель растений. Результаты испытаний представлены в табл. 8. П р и м е р 7. Растени  горчицы и сорго высевают в почву через два мес ца после ее обработки в дозе 0,25; 1,О; 2,0; 4,0 кг/га соединением I , а также эталонами II , VJ , VIII , указанными в табл,9. Спуст  4-6 недели провод т учет гербицидной активности по 10р-балльной шкале: О - нет повреждений, 100 - полна  гибель растений. Результаты испытаний представлены в табл О. Примере. Действие м-фенилзамещенных пнридазонов на листь . Гербицидное действие м- енилзамешенньгх производных пиридазона при применении до всходов нежелательных растений показано м предыдущих примерах. В дальнейишх опытах показано действие новых соединений эшго класса при обработке растений во вррм  вегетативного роста (обработка листьев, послевсхоцова  обработка). Семена лисохвоста , овсюга, сыти, свинбро , куриного прсюа, импомеи, соргб высевают в почву. Потом провод т обработку почвы приведенными в табл. 1О действующими началами п дозе 1,2 и 4 кг/га. В качестве шкал(11 дл  визуальной оценки служит схема О - 1ОО (О - без повреждени , 100 - полное упичтo ..eннe растений). Результаты прелст/шлг мы н тпбл. Ю.
R.
Таблиг-а
Т. ши, €
ХлопчатввкО,5
Кур цое прсжо0,4
8 Продолжение табл. 1
Таблнпа2
Таблица 3
3Q
Ю
60
см
со
о
ю
Ю
05
05
Ю
S
05
to
05
ю
Ю
05
Ю
ю сГ ю
to
Ю 05
05
00 О) СП
ю
to
Ю
05
05
05
О
ю о
о ч
СО
и
со
Ч о
ci
ж
V
с
и
9
О
П
I
см
и
X
15
H
N;
lY
-OCH
N
VI
CH
577935
le Таблица 6
22
ce
-OCF CHF
-C F (Известно)
Ct 3
- с P(Известно)
Cf
о
17
N
VII
X
н
н
X
N
VHI
577935
18
Продолжение табл. 7
Н(Иавество)
ct
н(Иавеет о)
Вг
19
0,25
1ОО
жовкнк
0,5
100 1,0 1ОО
2,0
етннкнк
0,25
1ОО 1ОО 0,5 1,0 100 . 2,0
0,25
ыть
4О 70 9О О,5 1,0
2,0
0,25
55
0,5 8О 85
1,0
2.0
- 90 95 95 0,25
0,5 1,0 2,0
Г) 77935
20 Таблица 8
50
95
95
90
00
90 95
50
95 95
50 100 00 60
ао
85
95
00
80
100 00 100
10О
90
95
100 00 100 10О 90 95 , ЭР ЮО
10 20 50
5О 65 70
ЗО 50
60 ЮО 10О
50
ЗО 30
60 75
75 95
85
60 75 85
30
5О 75 95 ЗО 4О
t3
о о.
с
I I I
I I I
10 о о
05 о о
н н
I I I
о о о 05 о о
о о о о о о
н н н
о о о
н см Tf
(N
со
g х
г 33 ормула изобретени  Гербицидное средство, включаквдее проиа :водвые замешенного пиридазона как актив«„ „ r,,ot,.r пчЛп  ичтл ное вещество, а также цооавку, вьюранную .rmrt, .,,. --.1Иа груптаы растворитель, эмульгатор, ;диспергатор, отличаюшеесй тем что, с пелью усили ; гврбицидной активности в избирательности действи  оно содержит в качестве производных замешенного пиридазона соединение общей формулы 5 35 в которой амино -, алкиламино- или риалкиламиногруппа с числом атомов углерода 1 - 3 в алкильном остатке, алкоксигруппа с числом атомов углерода 1-3, .--.- ---.«.- - хлорацетамидоостаток, остатокСН,СиОСН,СО ,.%,3 или триметилениминоостаток; Й2 галоген; RJ - He3aMemeHHjbift или замещенный хлором или бромом НИЗШИЙ фторал- причем содержание активного вещества равно 0,1-99,9 вес. %. Источники информацви, прин тые во внимание при экспертизе: 1. Патент ФРГ №|167О315, кл. 45 t 19/О2, опублик. 1974. 2. Выложенна  за вка ФРГ ) 1642216, кл. 45 е 19/02, опублик, 1971. 2, Выложенна  за вка ФРГ Nfe 1542695, ЕЛ. 45 С 19/02, опублик. 1970. 4. Патент Швейцарии N 482684, л. 45 f 19/02, опу-блик. 1970.
SU7602371853A 1975-06-14 1976-06-11 Гербицидное средство SU577935A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19752526643 DE2526643A1 (de) 1975-06-14 1975-06-14 Substituierte pyridazone

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU577935A3 true SU577935A3 (ru) 1977-10-25

Family

ID=5949108

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7602371853A SU577935A3 (ru) 1975-06-14 1976-06-11 Гербицидное средство

Country Status (20)

Country Link
US (1) US4077797A (ru)
JP (1) JPS52289A (ru)
AT (1) AT345613B (ru)
BE (1) BE842926A (ru)
BR (1) BR7603723A (ru)
CA (1) CA1067494A (ru)
CS (1) CS193551B2 (ru)
DD (1) DD128112A5 (ru)
DE (1) DE2526643A1 (ru)
DK (1) DK144126C (ru)
FR (1) FR2314180A1 (ru)
GB (1) GB1540749A (ru)
HU (1) HU175879B (ru)
IL (1) IL49561A (ru)
IT (1) IT1064126B (ru)
NL (1) NL7606236A (ru)
PL (1) PL98945B1 (ru)
SE (1) SE420601B (ru)
SU (1) SU577935A3 (ru)
ZA (1) ZA763470B (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3013267A1 (de) 1980-04-05 1981-10-15 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Substituierte pyridazone, verfahren zu ihrer herstellung, diese enthaltende herbizide und ihre anwendung als herbizide
US4623378A (en) * 1983-08-10 1986-11-18 Ciba-Geigy Corporation Gametocidal pyridazinylcarboxylic acid derivatives
DE3825468A1 (de) * 1988-07-27 1990-02-01 Basf Ag 5-amino-6-pyridazonderivate, verfahren zu ihrer herstellung und sie enthaltende herbizide mittel
IL123339A0 (en) * 1997-02-19 1998-09-24 Sumitomo Chemical Co Pyridazin-3-one derivatives and their use
IL123340A0 (en) * 1997-02-20 1998-09-24 Sumitomo Chemical Co Pyridazin-3-one derivatives and their use
US6412578B1 (en) * 2000-08-21 2002-07-02 Dhdt, Inc. Boring apparatus
EP2099770B1 (en) * 2006-12-21 2015-06-10 Sloan-Kettering Institute for Cancer Research Pyridazinones and furan-containing compounds
DE102007008843A1 (de) 2007-02-23 2008-08-28 Bayer Healthcare Ag Verfahren zur Herstellung von 4,5-Dihalogen-2-aryl-2H-pyridazin-3-onen

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1105232B (de) * 1958-11-21 1961-04-20 Basf Ag Mittel zur Beeinflussung des Pflanzen-wachstums
DE1670315B1 (de) * 1968-02-10 1972-05-31 Basf Ag 1-(m-Trifluormethylphenyl)-4-methoxy-5-halogen-pyridazon-(6)-derivate
US3644355A (en) * 1969-12-04 1972-02-22 Sandoz Ltd Pyridazone derivatives
AT321926B (de) * 1973-02-02 1975-04-25 Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet Verfahren zur herstellung von pyridazinon-derivaten mit herbizider wirkung

Also Published As

Publication number Publication date
FR2314180A1 (fr) 1977-01-07
BR7603723A (pt) 1977-02-08
DK144126C (da) 1982-06-14
SE7606742L (sv) 1976-12-15
PL98945B1 (pl) 1978-05-31
AT345613B (de) 1978-09-25
DK144126B (da) 1981-12-14
AU1386076A (en) 1977-11-17
DK260176A (da) 1976-12-15
BE842926A (fr) 1976-12-14
CS193551B2 (en) 1979-10-31
GB1540749A (en) 1979-02-14
DE2526643A1 (de) 1976-12-30
IL49561A0 (en) 1976-07-30
US4077797A (en) 1978-03-07
SE420601B (sv) 1981-10-19
DD128112A5 (de) 1977-11-02
FR2314180B1 (ru) 1980-01-25
CA1067494A (en) 1979-12-04
JPS52289A (en) 1977-01-05
NL7606236A (nl) 1976-12-16
IL49561A (en) 1978-09-29
ZA763470B (en) 1977-06-29
IT1064126B (it) 1985-02-18
ATA429376A (de) 1978-01-15
HU175879B (en) 1980-11-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3878224A (en) N-substituted-{66 {40 -tetrahydrophthalimides
SU803845A3 (ru) Гербицидный состав
DE3013162A1 (de) N-substituierte tetrahydrophthalimide und herbizide mittel mit einem gehalt derselben
SU577935A3 (ru) Гербицидное средство
DE1620004A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Aminoitroalkanen
DE2109910C3 (de) NJV-disubstituierte Alanine und deren Verwendung als Herbicide
DE2515113C2 (ru)
US4115095A (en) 5-Aryl-1,2,4-thiadiazole-3-carboxylates and agricultural methods
DE2409011C3 (de) 2,4-Dimethyl-3-carboxanilido-furanverbindungen, Verfahren zur Herstellung derselben und Pflanzenschutzmittel mit einem Gehalt dieser Verbindungen
KR850000338B1 (ko) 아실화 나프틸아민의 제조방법
US3427146A (en) Phenoxypyridazines as herbicides
US3900308A (en) Herbicidal mono and disubstituted amides of phenoxyaliphatic carboxylic acids
US3996043A (en) Triazine--antidote compositions and methods of use for cotton
EP0050097A1 (de) Neue alpha-(Pyridyl-2-oxy-phenoxy)-propionsäurederivate, Verfahren zu deren Herstellung, sowie deren Verwendung als Herbizide und/oder Pflanzenwachstumsregulatoren
US4400202A (en) N-m-Phenyl glutarimide derivatives and their use as herbicides
EP0034120B1 (de) Neue Phenoxy-phenoxy-carbonsäurederivate
DE2816570A1 (de) Verfahren zur regulierung des wachstums von pflanzen und pflanzenwuchsregelnde mittel
SU465766A3 (ru) Гербицид
US3466303A (en) N,n-dialkyltridecylamine salts of 3,6-endoxohexahydrophthalic acid
US4102672A (en) Herbicidal composition of amino acid higher alkyl ester type and method for controlling weeds
US3123461A (en) Herbicidal compositions
US3992387A (en) Octahydropyrindine phosphorylacylamines
US3804896A (en) N,n'-disubstituted sulfamides
DE2165651A1 (de) Neue herbizide verbindungen und verfahren zu ihrer herstellung
SU695521A3 (ru) Гербицидна композици