SU577935A3 - Гербицидное средство - Google Patents
Гербицидное средствоInfo
- Publication number
- SU577935A3 SU577935A3 SU7602371853A SU2371853A SU577935A3 SU 577935 A3 SU577935 A3 SU 577935A3 SU 7602371853 A SU7602371853 A SU 7602371853A SU 2371853 A SU2371853 A SU 2371853A SU 577935 A3 SU577935 A3 SU 577935A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- plants
- herbicidal
- cotton
- presented
- compound
- Prior art date
Links
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title description 11
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 12
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 8
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 7
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 6
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 description 6
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 6
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 5
- -1 3-trifluoromethylphenyl Chemical group 0.000 description 4
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 4
- 235000019713 millet Nutrition 0.000 description 4
- 230000005080 plant death Effects 0.000 description 4
- 240000001592 Amaranthus caudatus Species 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 235000009328 Amaranthus caudatus Nutrition 0.000 description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000006394 Sorghum bicolor Species 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical group BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052794 bromium Chemical group 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 2
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 2
- XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N trimethylenediamine Chemical compound NCCCN XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000258957 Asteroidea Species 0.000 description 1
- 244000056139 Brassica cretica Species 0.000 description 1
- 235000003351 Brassica cretica Nutrition 0.000 description 1
- 235000003343 Brassica rupestris Nutrition 0.000 description 1
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 description 1
- 244000223760 Cinnamomum zeylanicum Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000002024 Gossypium herbaceum Species 0.000 description 1
- 235000004341 Gossypium herbaceum Nutrition 0.000 description 1
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 description 1
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 1
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N bis(2-chloroethyl) sulfide Chemical compound ClCCSCCCl QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWVKYEKJDBCAIB-UHFFFAOYSA-N carbamoyl n-phenylcarbamoperoxoate Chemical compound NC(=O)OOC(=O)NC1=CC=CC=C1 JWVKYEKJDBCAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 125000003709 fluoroalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 235000010460 mustard Nutrition 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 230000036186 satiety Effects 0.000 description 1
- 235000019627 satiety Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000009105 vegetative growth Effects 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D337/00—Heterocyclic compounds containing rings of more than six members having one sulfur atom as the only ring hetero atom
- C07D337/02—Seven-membered rings
- C07D337/06—Seven-membered rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D337/10—Seven-membered rings condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with two six-membered rings
- C07D337/12—[b,e]-condensed
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D237/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings
- C07D237/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings
- C07D237/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D237/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D237/14—Oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D337/00—Heterocyclic compounds containing rings of more than six members having one sulfur atom as the only ring hetero atom
- C07D337/16—Eight-membered rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
(54) ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО
1
Изобретение относитс к химическим средствам дл борьбы с нежелательной растительностью в посевах воэдельшаемых культур, в частности к средствам на ocjioве производных замещенного пиридазона.
Известно гербицидное средство на основе 1-(3-трифторметилфенил)-4-метокси-5-хлорпиридазона-6 1.
Известно также гербицидное средство на основе 1-4 енил-4-метокси-5-бромпиридазон-6 в смеси с производными карбамоилокси фенилкарбамата 2J.
Известно гербицицное средство на основе 1-циклогексил-4-( -4 идрокси- f)ft - рихлорэтил )-амино-5-хлорпиридазон-6 З
Широко примен ют гербицидное средство на основе 1-(3-трифторметилфенил)-4-метиламино-5-хлорпиридазона-6 4.
Однако известные гербицидкые средства не обладают достаточно высокой активность и избирательностью действи в отношении двудольных сорных растений в посевах, a/taковых культур.
Дл усилени гербицидной активности и избирателыюсти действи иредлогоетс Тербицицнов средство, содержащее в качестве активного вещества производные звмещекибго пиридазона общей формулы
0-F,
в которой RJ - амнно-, алкилам1шог или дналкнламинргруппа с числом атомов углерода 1 - 3 в алкильном остатке, алкоксигруппас числом атомов углерода 1 3 , хлорацетамндоостаток, i остаток СИ J COOCHjCO -NH - или триметилениминогютаток;
R2- галоген; Rj - незаме1иеиный или замещенный хлором или бромом ни.ииий фторалкил,
причем содержание активного вещества (,йкчо о, 1-99,9 вес. ,. В табл. 1 даны физико-химические харак теристики получен 1Ых в качестве гербиципа с динений, П р и м е р .1, В качестве сорных рас тений служат пшеница лисохвост и куриное просо, семена которых высевают в почву, которую затем обрабатывают в дозе 1 и О,4 кг/га соединением 1- 1-(м тетрафтор9токсифенил-4-диметиламино 5-хлорпиридазон-б и соединением 2Jэтанол) - 1-(м- ифтор метилфе н ил)-Ф-Диметн ламино-5 хлорпиридазон-6 . Спуст 4-5 недель прово д т учет гербицидной активности по. ЮО-балльной системе; О - нет повреждени 1ОО - полна гибель растений. Результаты представлены в табл. 2. П р и м е р 2. Растени хлопчатника и куриного проса высотой от 7 до 12 см обрабатывают соединени ми I к II (эталрном указаннь ми в примере 1 в дозе 0,5 и 0,4 кг/га. Спуст 2-3 провод т учет гербицидной активности по 100-балл1 ной системе. Результаты испытаний представлены в табл. 3. П р и м ej) 3. Семена растений куриного проса, молоча , импомеи, щетинника сиды и хлопчатника вьгсевают в почву, которую затем обраба -ывают этало1 ами VII , II I VI - и соединени ми I и IV, указаннами в табл, 4 в дозе 0,5; 1,О; 2,О; 4,0 кг/га. Спуст 4 недели провод т учет гербицидной активности в баллах, а также определ ют сухой вес хлопчатника. Результаты представлены в табл. 4, П р и м е р 4. Семена растений хлопчатника , сыти, ежовника, элевзины, молоча шетинника и сиды высевают в почву, которую затем обрабатывают в дозе 0,5; 2,0 4,0 кг/га соединени ми х , XI , XI) , XJIJ , а также эталонами IX и II , указанными в табл. 5. Спуст 4 недели, провод т учет гербицидной активнсюти по 1ОО-баллышй шкале} О - без повреждений, 1ОО - полное уничтожение. Результаты испытаний представлены в табл. 5. П р н м е р 5. Соединением 1- 1-(м- етрафторэтоксифенил )-4-диметиламино-5-хлорпиркдазон-6 , соединением nf - 1-(м-тгетрафторэтоксифенил )-4-метоксн-5-хлорiiHfJtfaa .ioi((i и соединением IV- 1-(м-тетрафторэтоксифен ) 1)-4-метил«мино-5-хлорпирицааон-в обрабатывают н дозе 3 кг/га сорные растени : марь, ромашку, , звездчатку, подмаренник, лисохвост, куриное просо, а также хлопчатник. Через 4-5 недель провоп т учет гербицидной активности по 1ОО - балльной шкале: О - нет повреждений, 100 - полна гибель растений. Результаты представлены в табл. в П р и м е р 6. В дозе 0,25; 0,5; 1,0; 2,0 кг/га обрабатывают вегетируюшие сорные растени ,такие как хлопчатник, ежовннк, элевзина, щетинник, сыть, импоме , сида, следующими соединени ми и эталонами, указанными в табл. 7. Спуст 4-5 недели провод т учет гербицидной активности по ЮО-балльной шкале: О - нет повреждений, 100 - полна гибель растений. Результаты испытаний представлены в табл. 8. П р и м е р 7. Растени горчицы и сорго высевают в почву через два мес ца после ее обработки в дозе 0,25; 1,О; 2,0; 4,0 кг/га соединением I , а также эталонами II , VJ , VIII , указанными в табл,9. Спуст 4-6 недели провод т учет гербицидной активности по 10р-балльной шкале: О - нет повреждений, 100 - полна гибель растений. Результаты испытаний представлены в табл О. Примере. Действие м-фенилзамещенных пнридазонов на листь . Гербицидное действие м- енилзамешенньгх производных пиридазона при применении до всходов нежелательных растений показано м предыдущих примерах. В дальнейишх опытах показано действие новых соединений эшго класса при обработке растений во вррм вегетативного роста (обработка листьев, послевсхоцова обработка). Семена лисохвоста , овсюга, сыти, свинбро , куриного прсюа, импомеи, соргб высевают в почву. Потом провод т обработку почвы приведенными в табл. 1О действующими началами п дозе 1,2 и 4 кг/га. В качестве шкал(11 дл визуальной оценки служит схема О - 1ОО (О - без повреждени , 100 - полное упичтo ..eннe растений). Результаты прелст/шлг мы н тпбл. Ю.
R.
Таблиг-а
Т. ши, €
ХлопчатввкО,5
Кур цое прсжо0,4
8 Продолжение табл. 1
Таблнпа2
Таблица 3
3Q
Ю
60
8О
см
со
о
ю
Ю
05
05
Ю
S
05
to
05
ю
Ю
05
Ю
ю сГ ю
to
Ю 05
05
00 О) СП
ю
to
Ю
05
05
05
О
ю о
о ч
СО
и
со
Ч о
ci
ж
V
с
и
9
О
П
I
см
и
X
15
H
N;
lY
-OCH
N
VI
CH
577935
le Таблица 6
22
ce
-OCF CHF
-C F (Известно)
Ct 3
- с P(Известно)
Cf
о
17
N
VII
X
н
н
X
N
VHI
577935
18
Продолжение табл. 7
Н(Иавество)
ct
н(Иавеет о)
Вг
19
0,25
1ОО
жовкнк
0,5
100 1,0 1ОО
2,0
етннкнк
0,25
1ОО 1ОО 0,5 1,0 100 . 2,0
0,25
ыть
4О 70 9О О,5 1,0
2,0
0,25
55
0,5 8О 85
1,0
2.0
- 90 95 95 0,25
0,5 1,0 2,0
Г) 77935
20 Таблица 8
50
95
95
90
00
90 95
50
95 95
50 100 00 60
ао
85
95
00
80
100 00 100
10О
90
95
100 00 100 10О 90 95 , ЭР ЮО
10 20 50
5О 65 70
ЗО 50
60 ЮО 10О
50
ЗО 30
60 75
75 95
4О
85
60 75 85
30
5О 75 95 ЗО 4О
t3
о о.
с
I I I
I I I
10 о о
05 о о
н н
I I I
о о о 05 о о
о о о о о о
н н н
о о о
н см Tf
(N
со
g х
г 33 ормула изобретени Гербицидное средство, включаквдее проиа :водвые замешенного пиридазона как актив«„ „ r,,ot,.r пчЛп ичтл ное вещество, а также цооавку, вьюранную .rmrt, .,,. --.1Иа груптаы растворитель, эмульгатор, ;диспергатор, отличаюшеесй тем что, с пелью усили ; гврбицидной активности в избирательности действи оно содержит в качестве производных замешенного пиридазона соединение общей формулы 5 35 в которой амино -, алкиламино- или риалкиламиногруппа с числом атомов углерода 1 - 3 в алкильном остатке, алкоксигруппа с числом атомов углерода 1-3, .--.- ---.«.- - хлорацетамидоостаток, остатокСН,СиОСН,СО ,.%,3 или триметилениминоостаток; Й2 галоген; RJ - He3aMemeHHjbift или замещенный хлором или бромом НИЗШИЙ фторал- причем содержание активного вещества равно 0,1-99,9 вес. %. Источники информацви, прин тые во внимание при экспертизе: 1. Патент ФРГ №|167О315, кл. 45 t 19/О2, опублик. 1974. 2. Выложенна за вка ФРГ ) 1642216, кл. 45 е 19/02, опублик, 1971. 2, Выложенна за вка ФРГ Nfe 1542695, ЕЛ. 45 С 19/02, опублик. 1970. 4. Патент Швейцарии N 482684, л. 45 f 19/02, опу-блик. 1970.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19752526643 DE2526643A1 (de) | 1975-06-14 | 1975-06-14 | Substituierte pyridazone |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU577935A3 true SU577935A3 (ru) | 1977-10-25 |
Family
ID=5949108
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU7602371853A SU577935A3 (ru) | 1975-06-14 | 1976-06-11 | Гербицидное средство |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4077797A (ru) |
JP (1) | JPS52289A (ru) |
AT (1) | AT345613B (ru) |
BE (1) | BE842926A (ru) |
BR (1) | BR7603723A (ru) |
CA (1) | CA1067494A (ru) |
CS (1) | CS193551B2 (ru) |
DD (1) | DD128112A5 (ru) |
DE (1) | DE2526643A1 (ru) |
DK (1) | DK144126C (ru) |
FR (1) | FR2314180A1 (ru) |
GB (1) | GB1540749A (ru) |
HU (1) | HU175879B (ru) |
IL (1) | IL49561A (ru) |
IT (1) | IT1064126B (ru) |
NL (1) | NL7606236A (ru) |
PL (1) | PL98945B1 (ru) |
SE (1) | SE420601B (ru) |
SU (1) | SU577935A3 (ru) |
ZA (1) | ZA763470B (ru) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3013267A1 (de) | 1980-04-05 | 1981-10-15 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Substituierte pyridazone, verfahren zu ihrer herstellung, diese enthaltende herbizide und ihre anwendung als herbizide |
US4623378A (en) * | 1983-08-10 | 1986-11-18 | Ciba-Geigy Corporation | Gametocidal pyridazinylcarboxylic acid derivatives |
DE3825468A1 (de) * | 1988-07-27 | 1990-02-01 | Basf Ag | 5-amino-6-pyridazonderivate, verfahren zu ihrer herstellung und sie enthaltende herbizide mittel |
IL123339A0 (en) * | 1997-02-19 | 1998-09-24 | Sumitomo Chemical Co | Pyridazin-3-one derivatives and their use |
IL123340A0 (en) * | 1997-02-20 | 1998-09-24 | Sumitomo Chemical Co | Pyridazin-3-one derivatives and their use |
US6412578B1 (en) * | 2000-08-21 | 2002-07-02 | Dhdt, Inc. | Boring apparatus |
EP2099770B1 (en) * | 2006-12-21 | 2015-06-10 | Sloan-Kettering Institute for Cancer Research | Pyridazinones and furan-containing compounds |
DE102007008843A1 (de) | 2007-02-23 | 2008-08-28 | Bayer Healthcare Ag | Verfahren zur Herstellung von 4,5-Dihalogen-2-aryl-2H-pyridazin-3-onen |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1105232B (de) * | 1958-11-21 | 1961-04-20 | Basf Ag | Mittel zur Beeinflussung des Pflanzen-wachstums |
DE1670315B1 (de) * | 1968-02-10 | 1972-05-31 | Basf Ag | 1-(m-Trifluormethylphenyl)-4-methoxy-5-halogen-pyridazon-(6)-derivate |
US3644355A (en) * | 1969-12-04 | 1972-02-22 | Sandoz Ltd | Pyridazone derivatives |
AT321926B (de) * | 1973-02-02 | 1975-04-25 | Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet | Verfahren zur herstellung von pyridazinon-derivaten mit herbizider wirkung |
-
1975
- 1975-06-14 DE DE19752526643 patent/DE2526643A1/de not_active Withdrawn
-
1976
- 1976-05-11 IL IL49561A patent/IL49561A/xx unknown
- 1976-05-26 US US05/690,266 patent/US4077797A/en not_active Expired - Lifetime
- 1976-05-26 CA CA253,357A patent/CA1067494A/en not_active Expired
- 1976-06-08 JP JP51066158A patent/JPS52289A/ja active Pending
- 1976-06-09 NL NL7606236A patent/NL7606236A/xx not_active Application Discontinuation
- 1976-06-10 BR BR7603723A patent/BR7603723A/pt unknown
- 1976-06-10 GB GB23983/76A patent/GB1540749A/en not_active Expired
- 1976-06-11 DD DD7600193308A patent/DD128112A5/xx unknown
- 1976-06-11 AT AT429376A patent/AT345613B/de not_active IP Right Cessation
- 1976-06-11 FR FR7617736A patent/FR2314180A1/fr active Granted
- 1976-06-11 ZA ZA763470A patent/ZA763470B/xx unknown
- 1976-06-11 PL PL1976190354A patent/PL98945B1/pl unknown
- 1976-06-11 IT IT49918/76A patent/IT1064126B/it active
- 1976-06-11 CS CS763896A patent/CS193551B2/cs unknown
- 1976-06-11 SU SU7602371853A patent/SU577935A3/ru active
- 1976-06-11 DK DK260176A patent/DK144126C/da not_active IP Right Cessation
- 1976-06-14 BE BE167896A patent/BE842926A/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-06-14 HU HU76BA3413A patent/HU175879B/hu unknown
- 1976-06-14 SE SE7606742A patent/SE420601B/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2314180A1 (fr) | 1977-01-07 |
BR7603723A (pt) | 1977-02-08 |
DK144126C (da) | 1982-06-14 |
SE7606742L (sv) | 1976-12-15 |
PL98945B1 (pl) | 1978-05-31 |
AT345613B (de) | 1978-09-25 |
DK144126B (da) | 1981-12-14 |
AU1386076A (en) | 1977-11-17 |
DK260176A (da) | 1976-12-15 |
BE842926A (fr) | 1976-12-14 |
CS193551B2 (en) | 1979-10-31 |
GB1540749A (en) | 1979-02-14 |
DE2526643A1 (de) | 1976-12-30 |
IL49561A0 (en) | 1976-07-30 |
US4077797A (en) | 1978-03-07 |
SE420601B (sv) | 1981-10-19 |
DD128112A5 (de) | 1977-11-02 |
FR2314180B1 (ru) | 1980-01-25 |
CA1067494A (en) | 1979-12-04 |
JPS52289A (en) | 1977-01-05 |
NL7606236A (nl) | 1976-12-16 |
IL49561A (en) | 1978-09-29 |
ZA763470B (en) | 1977-06-29 |
IT1064126B (it) | 1985-02-18 |
ATA429376A (de) | 1978-01-15 |
HU175879B (en) | 1980-11-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3878224A (en) | N-substituted-{66 {40 -tetrahydrophthalimides | |
SU803845A3 (ru) | Гербицидный состав | |
DE3013162A1 (de) | N-substituierte tetrahydrophthalimide und herbizide mittel mit einem gehalt derselben | |
SU577935A3 (ru) | Гербицидное средство | |
DE1620004A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Aminoitroalkanen | |
DE2109910C3 (de) | NJV-disubstituierte Alanine und deren Verwendung als Herbicide | |
DE2515113C2 (ru) | ||
US4115095A (en) | 5-Aryl-1,2,4-thiadiazole-3-carboxylates and agricultural methods | |
DE2409011C3 (de) | 2,4-Dimethyl-3-carboxanilido-furanverbindungen, Verfahren zur Herstellung derselben und Pflanzenschutzmittel mit einem Gehalt dieser Verbindungen | |
KR850000338B1 (ko) | 아실화 나프틸아민의 제조방법 | |
US3427146A (en) | Phenoxypyridazines as herbicides | |
US3900308A (en) | Herbicidal mono and disubstituted amides of phenoxyaliphatic carboxylic acids | |
US3996043A (en) | Triazine--antidote compositions and methods of use for cotton | |
EP0050097A1 (de) | Neue alpha-(Pyridyl-2-oxy-phenoxy)-propionsäurederivate, Verfahren zu deren Herstellung, sowie deren Verwendung als Herbizide und/oder Pflanzenwachstumsregulatoren | |
US4400202A (en) | N-m-Phenyl glutarimide derivatives and their use as herbicides | |
EP0034120B1 (de) | Neue Phenoxy-phenoxy-carbonsäurederivate | |
DE2816570A1 (de) | Verfahren zur regulierung des wachstums von pflanzen und pflanzenwuchsregelnde mittel | |
SU465766A3 (ru) | Гербицид | |
US3466303A (en) | N,n-dialkyltridecylamine salts of 3,6-endoxohexahydrophthalic acid | |
US4102672A (en) | Herbicidal composition of amino acid higher alkyl ester type and method for controlling weeds | |
US3123461A (en) | Herbicidal compositions | |
US3992387A (en) | Octahydropyrindine phosphorylacylamines | |
US3804896A (en) | N,n'-disubstituted sulfamides | |
DE2165651A1 (de) | Neue herbizide verbindungen und verfahren zu ihrer herstellung | |
SU695521A3 (ru) | Гербицидна композици |