SU576055A3 - Способ активации алюмини и его сплавов - Google Patents
Способ активации алюмини и его сплавовInfo
- Publication number
- SU576055A3 SU576055A3 SU7101624255A SU1624255A SU576055A3 SU 576055 A3 SU576055 A3 SU 576055A3 SU 7101624255 A SU7101624255 A SU 7101624255A SU 1624255 A SU1624255 A SU 1624255A SU 576055 A3 SU576055 A3 SU 576055A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- aluminum
- compounds
- alkyl
- alloys
- activation
- Prior art date
Links
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 title claims description 16
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 13
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 title claims description 7
- 239000000956 alloy Substances 0.000 title claims description 6
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 title claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 title description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 9
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 7
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 7
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims description 6
- 239000001257 hydrogen Chemical group 0.000 claims description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical group [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 3
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 claims description 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 238000001994 activation Methods 0.000 description 11
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001397173 Kali <angiosperm> Species 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- -1 alkyl aluminates Chemical class 0.000 description 2
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- MCULRUJILOGHCJ-UHFFFAOYSA-N triisobutylaluminium Chemical compound CC(C)C[Al](CC(C)C)CC(C)C MCULRUJILOGHCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSDQQAQKBAQLLE-UHFFFAOYSA-N 4-(4-chlorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C1C(C=CS2)=C2CCN1 CSDQQAQKBAQLLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000005234 alkyl aluminium group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005248 alkyl aryloxy group Chemical group 0.000 description 1
- VRAIHTAYLFXSJJ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3].[AlH3] VRAIHTAYLFXSJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001649 bromium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000003841 chloride salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- GBRBMTNGQBKBQE-UHFFFAOYSA-L copper;diiodide Chemical compound I[Cu]I GBRBMTNGQBKBQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QYCVHILLJSYYBD-UHFFFAOYSA-L copper;oxalate Chemical compound [Cu+2].[O-]C(=O)C([O-])=O QYCVHILLJSYYBD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005609 naphthenate group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F5/00—Compounds containing elements of Groups 3 or 13 of the Periodic Table
- C07F5/06—Aluminium compounds
- C07F5/061—Aluminium compounds with C-aluminium linkage
- C07F5/065—Aluminium compounds with C-aluminium linkage compounds with an Al-H linkage
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к производству алкиллюминиевых соединений из алкилалюминатов, люмини и водорода или алкилалюминатов, алюини и олефинов, в частности к активации алюмини и его сплавов, используемых в этих процессах .
Известен способ активации алюмини и его сплавов, используемых в производстве алкилалюминиевых соединений.
По зтому способу активацию осуществл ют путем нагрева до 70-200° С в присутствии активирующих агентов - металлов группы 1а или На Периодической системы или их соединений и соединений с общей формулой R2 AIX, где R - алкильнв , арильна , арилалкильна или алкиларильна группа, а X - галоген, водород, алкильна , арильна , арилалкильна , алкиларильна , алкоксжльна , аралалкоксильна или алкиларилоксильна группа.
Существенным недостатком этого способа вл етс относительно низка степень конверсии активированного алюмини при получении из него алкилалюминиевых соединений. Налрнмер, в процессе взаимодействи , изобутилена и триизобупшалюмини , при 140° С и давлении 100 кг/см степень конверсии алюмини не превыЕиет 28-30% в случае предварительной активации алюмини , например, смесью триизобутилалюмини и оксазтилата кали или смесью динзобутилалюминийбромида и трибутоксилата кали .
Дл устранени зтого недостажа предложено к активирующему агенту добавл ть металлическую медь или ее соединени . В зтом случае степень конверсии алюмини резко увеличиваетс , достига 50-60% и более.
В процессе активации количество соединени с формулой RjAlX, металла (или его соединени ) групп 1а или 11а Периодической систе1 с.1 и меди или ее соединени должно составл ть соответственно не менее 5%, не менее 0,001% и не менее 0,001% к весу алюмини (его сплава). Продолжительность процесса активации-не менее 12 мин. Процесс активации может быть осуществлен в среде органического растворител , например гексана, пентана, бензола, толуола, ксилола, ацетона, дибутилового эфира, циклогексана и др. Продесс активации ведут преимувдственно в атмосфере водорода при избыточном давлении последнего.
Алюминий, поступающий на стадию активации, может быть в виде порошка, стружки и г.д. 11омимо алюмини , могут быть использованы его сплавы с кремнием, железом титаном или магнием. В качестве наиболее предаючтительных соединений меди можно использовать хлориды и бромиды одно- и двухвалентной меди, йодид одновалентной меди, окислы одно- и двухвалентной меди, нафтенат, формиат, олеат, стеарат, оксалат меди и др.
.Процесс активации можно осуществл ть одновременно с синтезом алкилалюминиевых соединений .
П р и м е р. 27 г отходов алюмини и активирующий агент (см. табл.) загружают в автоклав емкостью 1л. Автоклав предварительно продувают азотом, нагревают до 150° С, и с помощью водорода в нем создают избыточное давление. ПродолжиАКТИ .ВИРУЮЩИЙ агент
тельность процесса активации 2 час. Затем автоклав охлаждают до комнатной температуры и извлекают из него активирующий агент.
Дл осуществлени синтеза в автоклав загружают активированный алюминий, 100 г триизобутилалюмини и 130 г изобуталена, и автоклав нагревают до 140° С, Реакцию ведут при этой температуре в течение 6ч при непрерьтном перемещивании и под давлением водорода 100 кг/см. По окончании реакции автоклав охлаждают до комнатной температуры и содер дамое автоклава извлекают после вьтуска из него газообразных продуктов .
В табл. .приведены результаты определени степени конверсии алюмини .
Этоксилат
100 кали
Трибутоксилат
Тоже
кали
Этоксилат натри в 100 г
ксилола
Гидрид кальци
Диэтоксипат магни
Этоксилат
й натри
Хлористый калий
30,2
28,5
оже
Хлорна
15,8
0.040 медь
3,0
То же
То же 56,4
49,1 56
Claims (1)
- Формула изобретени где R - алкильна , арильна , арилалкильна илиСпособ активации алюмини и его сплавов,алкильна , арильна , арилалкилъна , алкиларильиспользуемых в производстве алкилалюминиевыхпа , алкоксильна , арилалкоксикьна или алкилсоединений , путем нагрева их до 70-2Ш°С в при-5 арилоксйльиа группа, отличающийс тем,сутствии активирующих агентов - металлов груп-что, с целью повышени степени конверсии алюмипы 1а или Па Периодаческой системы или ихки , к активирующему агенту добавл ют металсоединений и соединений с общей формулой Rj AIX,лическую медь или ее соединени .576055алкиларильна группа, а X - галоген, водород.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP45014944A JPS5020945B1 (ru) | 1970-02-21 | 1970-02-21 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU576055A3 true SU576055A3 (ru) | 1977-10-05 |
Family
ID=11875058
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU7101624255A SU576055A3 (ru) | 1970-02-21 | 1971-02-19 | Способ активации алюмини и его сплавов |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3770789A (ru) |
| JP (1) | JPS5020945B1 (ru) |
| BE (1) | BE763182A (ru) |
| CH (1) | CH573438A5 (ru) |
| FR (1) | FR2078839A5 (ru) |
| GB (1) | GB1305009A (ru) |
| NL (1) | NL143238B (ru) |
| NO (1) | NO134699C (ru) |
| SU (1) | SU576055A3 (ru) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3954443A (en) * | 1972-08-02 | 1976-05-04 | Ethyl Corporation | Aluminum process |
| US4130504A (en) * | 1974-08-23 | 1978-12-19 | Ici Americas Inc. | Oxidative coupling of phenols and naphthols |
-
1970
- 1970-02-21 JP JP45014944A patent/JPS5020945B1/ja active Pending
-
1971
- 1971-02-12 NO NO527/71A patent/NO134699C/no unknown
- 1971-02-16 US US00115800A patent/US3770789A/en not_active Expired - Lifetime
- 1971-02-19 SU SU7101624255A patent/SU576055A3/ru active
- 1971-02-19 BE BE763182A patent/BE763182A/xx unknown
- 1971-02-19 NL NL717102281A patent/NL143238B/xx unknown
- 1971-02-19 CH CH248571A patent/CH573438A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1971-02-19 FR FR7105737A patent/FR2078839A5/fr not_active Expired
- 1971-04-19 GB GB2184971A patent/GB1305009A/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CH573438A5 (ru) | 1976-03-15 |
| BE763182A (fr) | 1971-07-16 |
| NO134699B (ru) | 1976-08-23 |
| JPS5020945B1 (ru) | 1975-07-18 |
| NO134699C (ru) | 1976-12-01 |
| NL7102281A (ru) | 1971-08-24 |
| GB1305009A (ru) | 1973-01-31 |
| US3770789A (en) | 1973-11-06 |
| DE2108459A1 (de) | 1971-09-16 |
| NL143238B (nl) | 1974-09-16 |
| FR2078839A5 (ru) | 1971-11-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO154578B (no) | Broennboreinnretning. | |
| Roscoe et al. | Icosahedral carboranes. XIV. Preparation of boron-substituted carboranes by boron-insertion reaction | |
| ES436796A1 (es) | Procedimiento para polimerizar una alfa-olefina. | |
| SU576055A3 (ru) | Способ активации алюмини и его сплавов | |
| Podall et al. | Reactions of Magnesium Hydride and Diethylmagnesium with Olefins1 | |
| US4133824A (en) | Organo-magnesium complexes and process for their preparation | |
| GB820263A (en) | Process for the polymerisation of ethylene | |
| US3948803A (en) | Catalyst | |
| ES464010A1 (es) | Procedimiento continuo de sintesis de un halogenuro organo- metalico. | |
| EP0157222A2 (en) | Process for producing alkylidenenorbornenes | |
| US4128501A (en) | Process for the preparation of organo-magnesium complexes | |
| US2948750A (en) | Process for the introduction of carboxyl groups into aromatic hydrocarbons | |
| US2803525A (en) | Process for preparing chromium carbonyl | |
| US4760185A (en) | Process for the ortho-alkylation of optionally alkyl-substituted m-phenylenediamines | |
| JPS51136625A (en) | Process for preparation of titanium double compound | |
| US3381024A (en) | Method for directly manufacturing alkylaluminum compounds | |
| US2401326A (en) | Production of metal hydrides | |
| US3048610A (en) | Process for making tetramethyl lead | |
| US3072695A (en) | Process for making tetramethyl lead | |
| US2823228A (en) | Process for the transformation of di- | |
| JPS57141408A (en) | Polymerization of ethylene | |
| US5124483A (en) | Ortho-alkylation of aromatic amines | |
| GB1316045A (en) | Method of producing monocrystals of cubic boron nitride | |
| JPS6256310A (ja) | 窒化アルミニウムの製造方法 | |
| GB991335A (en) | Preparation of partially reduced transition metal bromides and iodides |