SU571474A1 - Способ получени ацетоксиметилмезитилена - Google Patents
Способ получени ацетоксиметилмезитиленаInfo
- Publication number
- SU571474A1 SU571474A1 SU7502140554A SU2140554A SU571474A1 SU 571474 A1 SU571474 A1 SU 571474A1 SU 7502140554 A SU7502140554 A SU 7502140554A SU 2140554 A SU2140554 A SU 2140554A SU 571474 A1 SU571474 A1 SU 571474A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- preparing
- acetoxymethylwezitilene
- mesitylene
- mol
- acetic acid
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТОКСИМЕТИЛМЕЗИТИЛЕНА
Изобретение относитс к способам получени ацетоксиметильных производных ароматических углеводородов. Дцетоксиметильные производные ароматических углеводородов используютс в органическом синтезе дл получени полимерных материалов, как душистые вещества в парфюмерии. Известен способ 1 получени ацетокси метилмезитилена реакцией апетоксиметилиро вани мезитилена в среде уксусной кислоты по схеме: с ,о CHjOCCHj HtSOj CHjCOOH си,HjC CHj Способ осуществл етс следующим образом. 60 г (2 моль) параформа и 6О,1 г (о,5 моль) мезитилена растЕор ют в 5ОО м пед ной уксусной кислоты, содержащей 2 мл концентрированной серной, и смесь перемешивают 2 час при 65 С. Затем к этой смеси добавл куг 7ОО мл воды, выливают смесь в делительную воронку и экстрагируют 150м Н- HtO хлороформа. Раствор хлороформа промывают дважды водой, 5%-ным раствором бикарбоната натри , снова водой и сушат над осушителем . После этого хлороформ отгон ют и остаток перегон ют. Выход целевого про дукта 12% от теории. Известен также способ 1 получени ацетоксиметилмезитилена взаимодействием мезитилена с метоксиметилацетатом в среде уксусной кислоты по схеме: СН,,0 О R HtSOj Y OltOCCHj tHjCOCHjOCHj CHjCOOH СН,H,(J СН, Дл этого 208,2 г (2 моль) метоксиметилацетата и 6ОД г (0,5 моль) ме зиталена раствор ют в 50О мл лед ной уксусной кислоты, содержащей 2 мл концентрированной серной, и смесь перемешивают 2 час при 65 С. Промывку и перегонку провод т, как в предыдущем способе. Выход плевого продукта 37% от теории. Недостатком первого способа вл етс невысокий выход целевого продукта, а вто
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU7502140554A SU571474A1 (ru) | 1975-05-30 | 1975-05-30 | Способ получени ацетоксиметилмезитилена |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU7502140554A SU571474A1 (ru) | 1975-05-30 | 1975-05-30 | Способ получени ацетоксиметилмезитилена |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU571474A1 true SU571474A1 (ru) | 1977-09-05 |
Family
ID=20621479
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU7502140554A SU571474A1 (ru) | 1975-05-30 | 1975-05-30 | Способ получени ацетоксиметилмезитилена |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU571474A1 (ru) |
-
1975
- 1975-05-30 SU SU7502140554A patent/SU571474A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Cartwright | The structure of serratamic acid | |
| SE454087B (sv) | (1r,5s) 6,6-dimetyl-4-(r)-/(s) eller (r)-cyano-(3'-fenoxi-fenyl)-metoxi/-3-oxabicyklo/3.1.0/-hexan-2-on och blandningar derav till anvendning for framstellning av (s)-alfa-cyano-3-fenoxi-bensylalkohol | |
| US2489237A (en) | 3, 4-(2'-keto-imidazolido)-2-omega-hydroxypentyl-thiophanes | |
| SU421177A3 (ru) | Способ получения низших алкиловых эфиров (±) дяс-хризантемовой кислоты | |
| US3532721A (en) | Cyclopentyl-alkanoic acids | |
| SU571474A1 (ru) | Способ получени ацетоксиметилмезитилена | |
| Seymour et al. | Substituted styrenes. III. The preparation of some m-and p-substituted α-methylstyrenes | |
| US4334969A (en) | Photochemical process for the synthesis of strobilurin | |
| SU1055333A3 (ru) | Способ получени алкалоидов типа лейрозина или их кислых аддитивных солей | |
| Bailey et al. | Pyrolysis of Esters. XXIV. 2, 3-Dicarboxy-1, 3-butadiene1, 2 | |
| Goldberg et al. | Leguminosae alkaloids. VIII. Development of an improved synthesis of anagyrine as a potential route to other lupin alkaloids | |
| US3910958A (en) | Process for preparing arylacetic acids and esters thereof | |
| US4039563A (en) | Process for preparing cyclopent-2-en-1-one derivatives | |
| JPS6317077B2 (ru) | ||
| US4097522A (en) | Synthesis of m-benzoyl-hydratropic acid | |
| US3576801A (en) | Process of producing 6-styryl-5,6-dihydro-alpha-pyrone compounds | |
| US4076730A (en) | Prostaglandin derivatives | |
| Sands | Reaction of dimethyl 3-oxoglutarate with 1, 3-dicarbonyl compounds | |
| JPS6341896B2 (ru) | ||
| Sato et al. | The Absolute Configuration of Sarkomycin. | |
| Tremelling et al. | Solvent steric effects. V. Azobis-2-methyl-3-phenyl-2-butane. Absolute configuration of some derivatives of 2-methyl-3-phenylbutane | |
| Matsumoto et al. | The synthesis and configuration of fukiic acid derivatives | |
| SU857104A1 (ru) | Способ получени насыщенных альдегидов с @ -с @ | |
| US4103091A (en) | Method for the preparation of prostaglandin intermediates from a mold metabolite | |
| US3113970A (en) | Process for preparing benzophenone compounds |