SU570583A1 - Method of separating propylene from products of propylene epoxidizing by ethyl benzol hydroperoxide - Google Patents
Method of separating propylene from products of propylene epoxidizing by ethyl benzol hydroperoxideInfo
- Publication number
- SU570583A1 SU570583A1 SU7301934026A SU1934026A SU570583A1 SU 570583 A1 SU570583 A1 SU 570583A1 SU 7301934026 A SU7301934026 A SU 7301934026A SU 1934026 A SU1934026 A SU 1934026A SU 570583 A1 SU570583 A1 SU 570583A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- propylene
- products
- epoxidizing
- hydroperoxide
- separating
- Prior art date
Links
Landscapes
- Epoxy Compounds (AREA)
Description
Таблица 1Table 1
лонне осуществл етс только регенераци экстрагента; б) извлечение всего пропилена и его конденсаци , а также извлечение зкстрагента во второй колонне и его конденсаци производитс при температуре выше +12°С, что исключает образование кристаллогидратов и упрощает технологию процесса.the regeneration of the extractant is carried out only; b) the extraction of all propylene and its condensation, as well as the extraction of the extractor in the second column and its condensation, is carried out at a temperature above + 12 ° C, which eliminates the formation of crystalline hydrates and simplifies the process technology.
Приведенные в примерах значени числа тарелок в колоннах и флегмовые числа не вл ютс критическими, поскольку могут быть использованы и другие сочетани этих величин .The number of plates in the columns given in the examples and the reflux numbers are not critical, since other combinations of these values can be used.
Пример 1. Продукт эпоксидировани в количестве 68,7 кг/ч подают в колонну экстрактивной ректификации. Подача изобутана составл ет 6,52 кг/ч.Example 1. An epoxidation product in the amount of 68.7 kg / h is fed to an extractive distillation column. The isobutane feed rate is 6.52 kg / h.
Дистилл т колонны экстрактивной ректификации (пропилен с примесью изобутана)Distil t extractive distillation columns (propylene mixed with isobutane)
возвращают на эпоксидирование. Колонна, содержаща 10 теоретических ступеней контакта , работает под давлением 9,3 ата при температуре куба 135°С, температуре верхаreturn to epoxidation. The column, containing 10 theoretical contact stages, operates under a pressure of 9.3 at, at a cube temperature of 135 ° C and a top temperature
+23,5°С, флегмовом числе 1,32. Вес дистилл та составл ет 12,27 кг/ч. Дистилл т колониы регенерации экстрагента (изобутан с примесью пропилена и окиси пропилена) насосом подают в питание колонны экстрактивной+ 23.5 ° C, reflux ratio of 1.32. The weight of the distillate is 12.27 kg / h. Distillation of the colonies of the regeneration of the extractant (isobutane mixed with propylene and propylene oxide) is pumped into the power of the extractive column.
ректификации. Колонна регенерации, содержаща 16 теоретических ступеней контакта, работает под давлением 2,6 ата при температурах куба 135°С, верха -f 17,5°С, флегмовом числе 1,31. Вес дистилл та колонны регенерации экстрагента 6,87 кг/ч.rectification. The regeneration column, containing 16 theoretical stages of contact, operates under a pressure of 2.6 at a cube temperature of 135 ° C, the top is f 17.5 ° C, and the reflux ratio is 1.31. The weight of distillate and extractant recovery column is 6.87 kg / h.
В табл. 1 представлены составы потоков, сырь и продуктов выделени .In tab. Figure 1 shows the composition of the streams, feedstock and excretion products.
Таблица 2table 2
Пример 2. Продукт эпоксидировани в количестве 68,7 кг/ч подают в колонну экстрактивной ректификации. Подача -бутана составл ет 8,9 кг/ч.Example 2. An epoxidation product in the amount of 68.7 kg / h is fed to an extractive distillation column. The supply of β-butane is 8.9 kg / h.
Дистилл т колонны экстрактивной ректификации (пропилен с примесью н-бутана) возвращают на эноксидирование. Колонна, содержаща 8 теоретических ступеней контакта, работает под давлением 9,3 ата при температуре куба 135°С, температуре верха +24°С, флегмовым числом 1,12. Вес дистилл та составл ет 12,27 кг/ч. Дистилл т колонны регенерации зкстрагента (н-бутан с примесью пропилена и окиси пропилена) насосом подают в питание колонны экстрактивной ректификации . Колонна регенерации экстрагента, содержаща 23 теоретических ступени контакта , работает под давлением 2,6 ата при температурах куба 135°С, верха +26°С, флегмовом числе 1,7. Вес дистилл та колонны 9,25 кг/ч.The distillate of the extractive distillation column (propylene mixed with n-butane) is returned to the enoxidation. The column, containing 8 theoretical contact stages, operates under a pressure of 9.3 at, at a cube temperature of 135 ° C, a top temperature of + 24 ° C, and a reflux number of 1.12. The weight of the distillate is 12.27 kg / h. The distillate of the extractor recovery column (n-butane mixed with propylene and propylene oxide) is pumped into the power supply of the extractive distillation column. The extractant regeneration column, containing 23 theoretical contact stages, operates under a pressure of 2.6 at a cube temperature of 135 ° C, top +26 ° C, and a reflux ratio of 1.7. The weight of the distillate is 9.25 kg / h.
В табл. 2 представлены составы потоков, сырь и продуктов выделени .In tab. 2 shows the composition of the streams, feedstock and excretion products.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU7301934026A SU570583A1 (en) | 1973-06-15 | 1973-06-15 | Method of separating propylene from products of propylene epoxidizing by ethyl benzol hydroperoxide |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU7301934026A SU570583A1 (en) | 1973-06-15 | 1973-06-15 | Method of separating propylene from products of propylene epoxidizing by ethyl benzol hydroperoxide |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU570583A1 true SU570583A1 (en) | 1977-08-30 |
Family
ID=20557109
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU7301934026A SU570583A1 (en) | 1973-06-15 | 1973-06-15 | Method of separating propylene from products of propylene epoxidizing by ethyl benzol hydroperoxide |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU570583A1 (en) |
-
1973
- 1973-06-15 SU SU7301934026A patent/SU570583A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3881996A (en) | Recovery of propylene oxide by plural stage distillation | |
US3433831A (en) | Separation and purification of acrylic acid from acetic acid by solvent extraction and azeotropic distillation with a two component solvent-entrainer system | |
DE2450856C3 (en) | Process for the purification of dimethyl carbonate | |
US4032583A (en) | Purification of 1,4-butanediol | |
US3859175A (en) | Process for purifying acrylic acid by plural stage distillation and an extraction | |
US3374153A (en) | Process for recovery of glycidol from alcohol by azeotropic distillation with a hydrocarbon | |
SU719497A3 (en) | Method of hydrogen peroxide recuperation | |
GB1490374A (en) | Process for isolating formic acid | |
CN110903193A (en) | A kind of method for extracting and rectifying separation of n-heptane and ethyl acetate azeotrope | |
SU570583A1 (en) | Method of separating propylene from products of propylene epoxidizing by ethyl benzol hydroperoxide | |
EP0010927A1 (en) | Improved method of producing ethanol-water azeotrope from crude ethanol | |
SU897107A3 (en) | Method of isolating butadiene | |
EP0265030A1 (en) | Recovery of propylene glycol mono t-butoxy ether | |
US3580819A (en) | Recovery of propylene and propylene oxide by selective separation with plural stage distillation,propylene oxide absorption and subsequent distillation | |
US3953300A (en) | Process for separating a high purity vinyl aromatic hydrocarbon from hydrocarbon mixtures containing the same | |
EP0316367B1 (en) | Process for separating methacrylic acid from isobutyric acid | |
US3480519A (en) | Method for the separation of c6 to c10 alpha olefins from c6 to c10 alpha olefin epoxides by azeotropic and vacuum distillation | |
SU518121A3 (en) | Method for separating a mixture of 3,3-dimethyl-acrolein and 3-methyl-3-butenol-1 or 3,3-dimethylacrolein, 3-methyl-3-butenol-1 and 3-methyl-2 butenol-1 | |
GB1495481A (en) | Process for the obtaining of isobutylene of high purity | |
SU1081154A1 (en) | Process for recovering styrene | |
SU563910A3 (en) | Method of isolating styrene from hydrocarbon mixtures | |
SU499798A4 (en) | The method of obtaining -formyloxyalkanal | |
JP2690366B2 (en) | Separation method of cyclohexanol | |
GB762974A (en) | Dehydrating alcohols by extractive distillation | |
SU137907A1 (en) | Azeotropic ethylbenzene recovery method |