[go: up one dir, main page]

SU567712A1 - Method of manufacturing complex fertilizers - Google Patents

Method of manufacturing complex fertilizers

Info

Publication number
SU567712A1
SU567712A1 SU7402081342A SU2081342A SU567712A1 SU 567712 A1 SU567712 A1 SU 567712A1 SU 7402081342 A SU7402081342 A SU 7402081342A SU 2081342 A SU2081342 A SU 2081342A SU 567712 A1 SU567712 A1 SU 567712A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
acids
nitric
concentrate
phosphoric
taken
Prior art date
Application number
SU7402081342A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Михаил Лукич Варламов
Иосиф Маркович Каганский
Ревекка Натановна Гулько
Галина Спиридоновна Садовая
Original Assignee
Одесский ордена Трудового Красного Знамени политехнический институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Одесский ордена Трудового Красного Знамени политехнический институт filed Critical Одесский ордена Трудового Красного Знамени политехнический институт
Priority to SU7402081342A priority Critical patent/SU567712A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU567712A1 publication Critical patent/SU567712A1/en

Links

Landscapes

  • Fertilizers (AREA)

Description

1one

Изобрететше относитс  к способам получени  сложного удобрени  путем кислотного разложени  фосфатного сырь .The invention relates to methods for producing complex fertilizer by acid decomposition of phosphate raw materials.

Известен способ получени  сложного удорени  путем разложени  фосфатного сырь  минеральной (азотной) кислотой или смесью 1.ЛСЛОТЫ с последующей аммонизацией полу.ченной пульпы и введе1гаем различных добаБОК iJ.A known method of obtaining a complex adjustment by decomposing a phosphate raw material with mineral (nitric) acid or a mixture of 1.LOSLOTA, followed by ammonization of the resulting pulp and we introduce various additives iJ.

Наиболее близким к описываемому способу  вл етс  способ получени  сложного удобрени  путем разложени  фосфатного сырь  смесью фосфорной и серной кислот,вз тых в избытке, с последующей аммонизацией полученной пульпы и смешением ее с минеральными сол ми .Closest to the described method is a method of obtaining a complex fertilizer by decomposing phosphate raw material with a mixture of phosphoric and sulfuric acids, taken in excess, followed by ammonization of the resulting pulp and mixing it with mineral salts.

Недостатки известны: способов заключаютс  в низком коэффициенте разложени  фосфатного сырь  и в необходимости длителного времени дозревани .The disadvantages are known: the methods consist in a low coefficient of decomposition of phosphate raw materials and in the necessity of a long ripening time.

Цель изобретени  - устранение указанных недостатков. Поставленна  цель достигаетс  тем, что крупную фракцию фосфатного сырь  (апатитового концентрата) размером от О,25 до 0,16 мм, составл ющую The purpose of the invention is to eliminate these disadvantages. The goal is achieved by the fact that a large fraction of phosphate raw material (apatite concentrate) in size from 25 to 0.16 mm, constituting

12-14% от всего концентрата, предварительно разлагают азотной кислотой и смешивают с пульпой, полученной в результате разложени  оставшейс  части мелкой фракции размером от 0,16 до О,6 мм апатитового концентрата (88-86%) смесью фосфорной, азотной и серной кислот, вз тых в количестве 220-230% от стехиометрического . Экстракционную фосфорную, азотную и серную кислоты берут соответственно Б норме 170-175%, 36-4О%, 9-18% от стехиометрической, и процесс ведут при температуре 6О-70°С.12-14% of the total concentrate, pre-decomposed with nitric acid and mixed with pulp obtained by decomposition of the remaining part of the small fraction from 0.16 to O, 6 mm of apatite concentrate (88-86%) with a mixture of phosphoric, nitric and sulfuric acids , taken in the amount of 220-230% of stoichiometric. Extraction phosphoric, nitric and sulfuric acids are taken, respectively, at a rate of 170-175%, 36-4O%, 9-18% of stoichiometric, and the process is carried out at a temperature of 6 ° -70 ° C.

Пример. Апатитовый концентрат (39,6 ) фракции 0,16 мм в количестве 50 г внос т в смесь кислот, наход щуюс  в реакторе с мешалкой, при температуре . Число оборотов мешалки 7ОО об/мин ( Vt/ -1,8 м/сек). Дл  разложени  в реактор помещают 2О5,2 г экстракционной фосфорной кислоты (полугидратной) концентрацией 46,2% , 15,95 азотнойExample. An apatite concentrate (39.6) of a fraction of 0.16 mm in an amount of 50 g is introduced into the mixture of acids in the stirred reactor at a temperature. The number of revolutions of the mixer is 7OO rpm (Vt / -1.8 m / s). For decomposition, 2O5.2 g of extraction phosphoric acid (hemihydrate) 46.2%, 15.95 nitric acid are placed in the reactor.

О ABOUT

Claims (2)

.кислоты концентрацией 53,4% H/VO« и 10,2 г серной кислоты концентрацией 63% Нормы кислот относительно стехномефической (по рааложенгао до монокальа йфосфатв ) фосфорной 176%, взотной 36,6%, серной 17,6%. Конечный продукт разложени  апатитового концентрата имеет состав: 5ш. 39,3%, 39, I 38, г л с ft о/ Y МГЧ 29,8%. . Коэффициент разложени , рассчитанный по остатку, нерастворимому в реактиве Пе термана и равному 0,29% Р О , составл  ет 96%. Полученную пульпу перерабатывают в сло ное известными способами аммо низации, гранул ции и сушки. Формула изобретени  1. Способ получени  сложного удобрени путем разложени  апатитового концентрата смесью кислот с последующей аммонизацией полученной пульпы и смешением ее с минеральными сло ми, отличающнйс   тем, что, с целью повышени  коэффиента разложени  апатитового концентрата, крупную фракцию последнего размером от О,25 до 0,16 мм, соответствующую Ч14% от всего концентрата, предвар., . .ьно разлагают азотной кислотой и смешивают с пульпой, полученной в результате разложени  оставшейс  части мелкой (акции размером от 0,16 до 0,06 мм апатитового концентрата (88-86%) смесью фосфорной, азотной и серной кислот, вз тых в количестве 220-230% от стехиометрического. 2, Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и йс   тем, что, экстракционную фосфорную, азотную и серную кислоты берут соответственно в норме 170-175%, 36-4О%, 9-18% от стехиометрической, и процесс ведут при температуре 6О-7О°С. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: 1. Патент США № 3433617, кл. 71-39 от 18.О3.69 г. Acids with a concentration of 53.4% H / VO “and 10.2 g of sulfuric acid with a concentration of 63%. The norms of acids with respect to the stomephonic (from a monaline phosphate) to phosphoric acid are 176%, the seed water is 36.6%, sulfuric acid is 17.6%. The final decomposition product of apatite concentrate has the composition: 5sh. 39.3%, 39, I 38, gl with ft o / Y MGT 29.8%. . The decomposition coefficient, calculated from the residue insoluble in the Pt Therman reagent and equal to 0.29% PO, is 96%. The resulting pulp is processed into layers by known methods of ammo- nization, granulation, and drying. Claim 1. Method for producing a complex fertilizer by decomposing an apatite concentrate with a mixture of acids, followed by ammoniation of the resulting pulp and mixing it with mineral layers, characterized in that, in order to increase the decomposition coefficient of apatite concentrate, a large fraction of the latter in size from 25 to 0 , 16 mm, corresponding to H14% of the total concentrate, pred.,. It is decomposed with nitric acid and mixed with the pulp obtained by decomposing the remaining part of the fine (stocks ranging from 0.16 to 0.06 mm apatite concentrate (88-86%) with a mixture of phosphoric, nitric and sulfuric acids, taken in an amount of 220 -230% of stoichiometric. 2, The method according to claim 1, about tl and h and y with the fact that, extraction phosphoric, nitric and sulfuric acids are taken, respectively, in the norm of 170-175%, 36-4O%, 9 -18% of stoichiometric, and the process is conducted at a temperature of 6 ° -7 ° C. Sources of information taken into account during the examination: 1. US Patent No. 343361 7, class 71-39 of 18.O3.69. 2. Патент Великобритании № 1165257 л. С1Л, от 24,09.60..2. Patent of Great Britain No. 1165257 l. S1L, from 24.09. 60 ..
SU7402081342A 1974-12-10 1974-12-10 Method of manufacturing complex fertilizers SU567712A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7402081342A SU567712A1 (en) 1974-12-10 1974-12-10 Method of manufacturing complex fertilizers

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7402081342A SU567712A1 (en) 1974-12-10 1974-12-10 Method of manufacturing complex fertilizers

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU567712A1 true SU567712A1 (en) 1977-08-05

Family

ID=20602655

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7402081342A SU567712A1 (en) 1974-12-10 1974-12-10 Method of manufacturing complex fertilizers

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU567712A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3294486A (en) Manufacture of dicalcium phosphate, dihydrate
US2106223A (en) Process for the manufacture of superphosphate
US3467495A (en) Preparation of calcium phosphates
SU567712A1 (en) Method of manufacturing complex fertilizers
US1251742A (en) Process of treating phosphate material.
US1871195A (en) Production of phosphatic fertilizer
US2043238A (en) Manufacture of di-calcium phosphate
US2913329A (en) Process for the manufacture of complex fertilizers
US2680679A (en) Manufacture of fertilizers
SU701979A1 (en) Method of preparing double superphosphate
SU715556A1 (en) Method of preparing double superphosphate
SU597663A1 (en) Method of obtaining dicalcium phosphate
DE946624C (en) Process for the continuous production of superphosphate
DE937167C (en) Process for the production of a spreadable, stable and storage-stable mixed fertilizer
US3427124A (en) Method of producing dicalcium phosphate
SU1174418A1 (en) Method of defluorinating phosphate raw material
US2005617A (en) Process for simultaneous production of available phosphoric acid and available less common elements
US2999006A (en) Process for preparing substantially dry crystalline diammonium phosphate
SU611896A1 (en) Method of obtaining complex fertilizer
SU785280A1 (en) Method of producing double superphosphate
SU431148A1 (en) METHOD OF OBTAINING GRANULATED COMPLEX MIXED FERTILIZERS
SU685624A1 (en) Method of producing phosphoric acid
SU971830A1 (en) Process for producing complex fertilizer
SU495275A1 (en) The method of obtaining concentrated phosphoric acid
SU829559A1 (en) Method of producing calcium biphosphate