SU542721A1 - Method for simultaneous production of hydrogen and gas for oxosynthesis - Google Patents
Method for simultaneous production of hydrogen and gas for oxosynthesisInfo
- Publication number
- SU542721A1 SU542721A1 SU2023601A SU2023601A SU542721A1 SU 542721 A1 SU542721 A1 SU 542721A1 SU 2023601 A SU2023601 A SU 2023601A SU 2023601 A SU2023601 A SU 2023601A SU 542721 A1 SU542721 A1 SU 542721A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- gas
- hydrogen
- carbon
- oxosynthesis
- carbon monoxide
- Prior art date
Links
Landscapes
- Hydrogen, Water And Hydrids (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс к снособам одновременного получени водорода и газа дл оксосинтеза и может быть использовано в нефтехимической н химической промышленности.The invention relates to methods for the simultaneous production of hydrogen and gas for oxosynthesis and can be used in the petrochemical and chemical industries.
Известен способ одновременного получени водорода и газа дл оксоспнтеза. При этом исходный газ раздел ют на два потока, из которых один, идущий на получение водорода, подвергают паровой конверсии, очистке от окиси и двуокиси углерода. Выделенную днуокись углерода смешивают со вторым потоком углеводородного газа и подвергают пароуглекислотпой конверсии с получением газа дл оксосинтеза.There is a known method for the simultaneous production of hydrogen and gas for oxo-hydrogen. In this case, the source gas is divided into two streams, of which one, going to produce hydrogen, is subjected to steam reforming, purification from oxide and carbon dioxide. The isolated carbon monoxide is mixed with a second stream of hydrocarbon gas and subjected to carbon-dioxide conversion in order to produce a gas for oxosynthesis.
Однако по известному способу предусматриваетс конверси окиси углерода, привод ш ,а к образованию двуокиси углерода, в св зи с чем тер етс окись углерода, вл юш.а с одиим из основных компонентов газа дл оксосинтеза. Кроме того, завышен расход неходного углеводородного сырь , поскольку конверси осуидествл етс в двух раздельных установках дл каждого нотока: дл первого - парова , дл второго - пароуглекислотна .However, according to a known method, carbon monoxide is converted, which leads to carbon dioxide, and carbon dioxide is lost in the formation of carbon dioxide, which is one of the main components of the gas for oxosynthesis. In addition, the consumption of waste hydrocarbon feedstock is overestimated, since the conversion is carried out in two separate plants for each stream: for the first - steam, for the second - steam carbonic acid.
По предлагаемому способу углеводороды подвергают иароуглекислотной конверсии, очистке от двуокиси углерода с последующим возвратом ее на стадию конверсии, а конвертированный газ раздел ют на два потока. In the proposed method, the hydrocarbons are subjected to carbon-acid conversion, purified from carbon dioxide and then returned to the conversion stage, and the converted gas is divided into two streams.
45-65 об. % первого потока, идущего на получение водорода, иодвергают очистке от окиси углерода и выделенную смесь углерода смешивают со вторым потоком конвертированного газа с получением газа дл оксоснитеза .45-65 about. % of the first hydrogen stream is subjected to carbon monoxide purification and the carbon mixture recovered is mixed with the second stream of converted gas to produce oxosnitise gas.
Предлагаемый способ позвол ет исключить стадию паровой конверсии и сиизить расход сырь на 12-20% на одинииу тлерода.The proposed method makes it possible to eliminate the steam reforming stage and siziz raw materials consumption by 12-20% for odinyarloe.
Пример. 1000 им- углеводородного газа, например этановой фракции, смешивают с 500 нм вод ного пара и с 100 им- двуокнси углерода и направл ют при 450-500°С и 15 атм на каталитическую конверсию в трубчатую печь, из которой выходит 7780 нм конвертированного газа, нагретого до 850-860°С, следующего состава, %: СО,, 13,92; СО 23,35; Но 61,45; СП4 1,28. Затем конвертированный газ подвергают поташной очистке от двуокиси углерода в абсорбере ири 82°С. Выделенные 1000 им- двуокиси углерода после регеиерации абсорбента сжимают в компрессоре до давлени 15 атм и иаправл ют на смеи1ение с этановой фракцией, а коивертироваиный газ, имеющи) темиературу , состава, %: двуокись углерода 1, окись углерода 37,66, водород 59,20, метан 2,14, сжимают в компрессоре до давлени 320 атм и раздел ют па два потока . Один поток, иредназначеиный дл получени техиического водорода, направл ют в абсорбер на очистку от окиси углерода, например медно-аммиачным раствором.Example. 1000 im-hydrocarbon gas, for example ethane fraction, is mixed with 500 nm of water vapor and 100 im-carbon dioxide and sent at 450-500 ° C and 15 atm for catalytic conversion into a tube furnace, from which 7780 nm of converted gas , heated to 850-860 ° C, of the following composition,%: WITH ,, 13,92; CO 23.35; But 61.45; SP4 1.28. Then the converted gas is subjected to potash purification from carbon dioxide in the absorber iri 82 ° C. The selected 1000 carbon dioxide after regeneration of the absorbent is compressed in the compressor to a pressure of 15 atm and directed to blend with the ethane fraction, and the coivortous gas, which has, according to the temperature, composition,%: carbon dioxide 1, carbon monoxide 37.66, hydrogen 59, 20, methane 2.14, is compressed in a compressor to a pressure of 320 atm and separated into two streams. One stream, i.e., intended to produce technical hydrogen, is sent to the absorber for purification from carbon monoxide, for example, with a copper ammonia solution.
Из абсорбера выходит 2981 нм газа -следующего состава, %: водород 97,98, окись углерода 0,02, двуокись углерода 0,01, метан 1,99. Выделенную нри регенерации абсорбента окись углерода (1248,14 нм) компримируют до 320 атм и смешивают со вторым потоком (2112,68 нм) конвертированного газа, идущего на получение газа дл оксосннтеза. После смешени образуетс 3579,71 нм газа следующего состава, %; водород 49,1, окись углерода 49,08, двуокись углерода 0,76, метан 1,06.From the absorber comes 2981 nm of gas - the following composition,%: hydrogen 97.98, carbon monoxide 0.02, carbon dioxide 0.01, methane 1.99. The recovered absorption of absorbent carbon monoxide (1248.14 nm) is compressed to 320 atm and mixed with the second stream (2112.68 nm) of the converted gas going to receive gas for oxoxynthesis. After mixing, a 3579.71 nm gas of the following composition,%, is formed; hydrogen 49.1, carbon monoxide 49.08, carbon dioxide 0.76, methane 1.06.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2023601A SU542721A1 (en) | 1974-05-27 | 1974-05-27 | Method for simultaneous production of hydrogen and gas for oxosynthesis |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2023601A SU542721A1 (en) | 1974-05-27 | 1974-05-27 | Method for simultaneous production of hydrogen and gas for oxosynthesis |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU542721A1 true SU542721A1 (en) | 1977-01-15 |
Family
ID=20584382
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2023601A SU542721A1 (en) | 1974-05-27 | 1974-05-27 | Method for simultaneous production of hydrogen and gas for oxosynthesis |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU542721A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0212758A2 (en) * | 1985-08-26 | 1987-03-04 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Process for the preparation of synthesis gas from a hydrocarbon-containing feed |
-
1974
- 1974-05-27 SU SU2023601A patent/SU542721A1/en active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0212758A2 (en) * | 1985-08-26 | 1987-03-04 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Process for the preparation of synthesis gas from a hydrocarbon-containing feed |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US1957743A (en) | Production of hydrogen | |
KR910001816B1 (en) | Method of manufacturing carbon monoxide | |
US2381696A (en) | Production of hydrogen-nitrogen mixtures | |
CN101607859B (en) | Process employing coke-oven gas for production of methane | |
SU542721A1 (en) | Method for simultaneous production of hydrogen and gas for oxosynthesis | |
CN116983996B (en) | A method for preparing light olefins and co-producing high-purity carbon monoxide by chemical chain reforming of landfill gas | |
US1772652A (en) | Process of synthesizing methane from gases | |
JPH03242302A (en) | Production of hydrogen and carbon monoxide | |
GB944059A (en) | Process for the production of ammonia synthesis feed gas | |
EA004130B1 (en) | Method for producing petrol from gaseous hydrocarbons raw material | |
JPS6039050B2 (en) | Methanol manufacturing method | |
JPH0261410B2 (en) | ||
US1875253A (en) | Process for preparing nitrogen, carbonic oxide, and hydrogen | |
US1352211A (en) | Island | |
US1698722A (en) | Process of exploiting gases containing nitrogen, hydrogen, and carbon dioxide | |
US3202482A (en) | Purification of helium contaminated by nitrogen | |
SU331648A1 (en) | Hydrogen production method | |
SU798031A1 (en) | Method of producing ammonia and methanol | |
RU2729790C1 (en) | Gas chemical production of hydrogen | |
US2764554A (en) | Process for the production of a hydrogen-nitrogen mixture and acetylene | |
RU2042607C1 (en) | Method of hydrocarbon processing | |
RU2373146C2 (en) | Method of producing carbon oxide | |
RU2216514C2 (en) | Method of ammonia production | |
US2578490A (en) | Gas purification | |
RU2174953C1 (en) | Method of combined preparation of ammonia and methanol |