[go: up one dir, main page]

SU538988A1 - Method to open pollucite - Google Patents

Method to open pollucite

Info

Publication number
SU538988A1
SU538988A1 SU2093755A SU2093755A SU538988A1 SU 538988 A1 SU538988 A1 SU 538988A1 SU 2093755 A SU2093755 A SU 2093755A SU 2093755 A SU2093755 A SU 2093755A SU 538988 A1 SU538988 A1 SU 538988A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
leaching
pollucite
hydrochloric acid
cesium
Prior art date
Application number
SU2093755A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Владимир Самуилович Коган
Лада Владимировна Фаворская
Валентина Алексеевна Преснецова
Леонид Михайлович Киселев
Original Assignee
Казахский Научно-Исследовательский Институт Минерального Сырья
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Казахский Научно-Исследовательский Институт Минерального Сырья filed Critical Казахский Научно-Исследовательский Институт Минерального Сырья
Priority to SU2093755A priority Critical patent/SU538988A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU538988A1 publication Critical patent/SU538988A1/en

Links

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к. способам вскрыти  алюмосиликатов редких щелочных металлов , в частности поллуцита, и может быть использовано в химической технологии дл  получени  редких щелочных элементов.The invention relates to methods for uncovering aluminosilicates of rare alkali metals, in particular pollucite, and can be used in chemical technology for the preparation of rare alkaline elements.

Известные способы вскрыти  поллуцитовых концентратов основаны на разложении этих минералов минеральными кислотами при нагревании 1.Known methods for opening pollucite concentrates are based on the decomposition of these minerals with mineral acids by heating 1.

Известен способ вскрыти  поллуцита путем выщелачивани  измельченного минерала 3-12 Н. раствором сол ной кислоты при нагревании до 90-108°С в течение 8-20 ч с последующим отделением нерастворимого осадка 2.A known method is to open pollucite by leaching a crushed mineral 3-12 N. with hydrochloric acid solution when heated to 90-108 ° C for 8-20 hours, followed by separation of the insoluble precipitate 2.

При разложении алюмосиликата данным способом в раствор переход т практически все щелочные элементы и в значительной степени алюминий, что в дальнейшем затрудн ет получение чистых соединений цези .When the aluminosilicate is decomposed by this method, practically all alkaline elements and, to a large extent, aluminum are transferred to the solution, which further complicates the preparation of pure cesium compounds.

С целью повышени  степени извлечени  цези  и снижени  в растворе содержани  алюмини  согласно изобретению исходный минерал перед выщелачиванием подвергают термообработке при 400-450°С в течение 1-2 ч. Кроме ТОГО, выщелачивание ведут 2-2,5 и. раствором сол ной кислоты.In order to increase the degree of cesium recovery and reduce the aluminum content in the solution according to the invention, the raw mineral is subjected to heat treatment at 400-450 ° C for 1-2 hours before leaching. In addition to TOGO, 2-2.5 and leaching is carried out. hydrochloric acid solution.

Вскрытие поллуцита согласно предложенному способу обеспечивает повышенную степень извлечени  цези  и снижение в растворе содержани  алюмппи .Opening the pollucite according to the proposed method provides an increased degree of cesium recovery and a decrease in the alumpep content in the solution.

Предварительна  термообработка минерала , например, при 400°С в течение 1 ч, при разложении его разбавленными растворами сол ной кислоты концентрации 2-2,5 н. способствует извлечению цези  до 93,0-95,0% при одновременном переходе в раствор 15,2- 25,0% алюмини . Согласно известному способу выщелачивание поллуцита при идентичных услови х, например в течение 6 ч при 80°С,Preliminary heat treatment of the mineral, for example, at 400 ° C for 1 h, while decomposing it with dilute hydrochloric acid solutions of a concentration of 2-2.5 n. contributes to the extraction of cesium to 93.0-95.0% with a simultaneous transition to a solution of 15.2-25.0% aluminum. According to a known method, leaching of pollucite under identical conditions, for example, for 6 hours at 80 ° C,

дает более низкое извлечение цези  78,1- 94,4% при существенном увеличении перехода в раствор алюмини  - до 28,6-58,7%.gives a lower extraction of cesium 78.1-94.4% with a significant increase in the transition to the aluminum solution - up to 28.6-58.7%.

Использование при обработке поллуцита сол ной кислоты концентрации более 3-5 н.Use when processing pollucite hydrochloric acid concentrations of more than 3-5 n.

хот  и обеспечивает достаточную полноту разложени  минерала в отношении цези , однако нецелесообразно из-за значительного перехода в раствор катионов алюмини , отрицательно вли ющих на дальнейшую переработку кислых растворов.Although it provides sufficient completeness of the decomposition of the mineral with respect to cesium, it is impractical because of the significant transition of aluminum cations into the solution, which adversely affect the further processing of acidic solutions.

Пример 1. Пробу штуфного поллуцитового концентрата с химическим составом (%): CszO 22,0; NagO 2,3; SiOa 58,0; АЬОз 14,4; LbO 1,2; FeaOs 0,4; H20 1,3 и прочие примеси 0,4Example 1. A sample of a pollucite pulp concentrate with a chemical composition (%): CszO 22.0; NagO 2,3; SiOa 58.0; ABOZ 14.4; LbO 1,2; FeaOs 0.4; H20 1.3 and other impurities 0.4

измельчают до крупности 100 меш. 30 г нзмельченного концентрата прокаливают при 400С в течение 60 мин н затем выщелачивают 2 н. раствором сол ной кислоты при Ж : Т iO : 1 и при 80С в течение 6 ч. Раствор после выщелачивани  отдел ют от нерастворилюго осадка. Извлечение цези  в растворcrushed to a particle size of 100 mesh. 30 g of the ground concentrate is calcined at 40 ° C for 60 minutes and then leached with 2N. with a solution of hydrochloric acid at L: T iO: 1 and at 80 ° C for 6 hours. The solution after leaching is separated from the insoluble precipitate. Removing cesium into solution

составило 93, алюмини  15,2, рубиди  90, лити  81, натри  3,5, кали  7,1%.amounted to 93, aluminum 15.2, rubidi 90, lithium 81, sodium 3.5, and potassium 7.1%.

Пример 2. 30 г измельченного иоллуцита по примеру 1 прокаливают при 450°С в течение 120 мин и далее выщелачивают раствором 2,5 и. сол ной кислоты при Ж : Т 8 : 1 и 80°С в течение 6 ч. Раствор после выщелачивани  отдел ют от нерастворимого осадка. Извлечение цези  в раствор составило 95, алюмини  25%.Example 2. 30 g of crushed iollucite in example 1 are calcined at 450 ° C for 120 minutes and then leached with a solution of 2.5 and. hydrochloric acid at L: T 8: 1 and 80 ° C for 6 hours. The solution after leaching is separated from the insoluble precipitate. Extraction of cesium in the solution was 95, aluminum 25%.

Claims (2)

1. Способ вскрыти  иоллуцита путем выщелачивани  измельченного минерала раствором сол ной кислоты при нагревании с последующим отделением нерастворимого осадка , отличающийс  тем, что, с целью повышени  степени извлечени  цези  и снижени  в растворе содержани  алюмини , исходный минерал перед выщелачиванием подвергают термообработке при 400-450°С в течение 1-2 ч.1. A method of opening the iollucite by leaching the crushed mineral with a solution of hydrochloric acid when heated, followed by separating the insoluble precipitate, characterized in that with the aim of increasing the degree of cesium recovery and reducing the aluminum content in the solution, the initial mineral is subjected to heat treatment at 400-450 ° C before leaching C for 1-2 hours 2. Способ по и. 1, отличающийс  тем, что выщелачивание ведут 2-2,5 н. раствором сол ной кислоты.2. The method according to and. 1, characterized in that the leaching is 2-2.5 n. hydrochloric acid solution. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе:Sources of information taken into account in the examination: 1. Цветные металлы, 1973, № 2, с. 57-59. 2. Патент США№ 2808313, кл. 23-32, 1957.1. Non-ferrous metals, 1973, No. 2, p. 57-59. 2. US patent No. 2808313, CL. 23-32, 1957.
SU2093755A 1975-01-07 1975-01-07 Method to open pollucite SU538988A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2093755A SU538988A1 (en) 1975-01-07 1975-01-07 Method to open pollucite

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2093755A SU538988A1 (en) 1975-01-07 1975-01-07 Method to open pollucite

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU538988A1 true SU538988A1 (en) 1976-12-15

Family

ID=20606572

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2093755A SU538988A1 (en) 1975-01-07 1975-01-07 Method to open pollucite

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU538988A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4938934A (en) * 1989-05-16 1990-07-03 Carus Corporation Recovery of cesium chloride from pollucite ore

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4938934A (en) * 1989-05-16 1990-07-03 Carus Corporation Recovery of cesium chloride from pollucite ore

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4071357A (en) Process for recovering zinc from steel-making flue dust
US3434947A (en) Process for the separation of iron from metal sulphate solutions and a hydrometallurgic process for the production of zinc
SU867319A3 (en) Method of processing materials containing arsenic and metal
IE32587L (en) Valorization
DE112022002558B4 (en) Method for recovering lithium battery waste material
JPH0156128B2 (en)
JPS5952218B2 (en) Method for recovering gold from copper electrolytic slime
JPS6153103A (en) Recovery of high-purity tellurium from crude tellurium dioxide
US20240287644A1 (en) Recovery method for valuable metals in copper anode slime
SU538988A1 (en) Method to open pollucite
US3996334A (en) Process for recovering aluminum from alunite
SU793373A3 (en) Method of purifying zinc sulfate solutions
US1952290A (en) Process for the recovery of arsenic
US3684489A (en) Method of recovering metals from sulfide-containing mixtures
GB1491851A (en) Process for recovering copper and zinc from hydrothermal ore sludges
EP0010365A1 (en) Treatment of zinc plant leach residues for recovery of the contained metal values
SE435295B (en) PROCEDURE FOR RECYCLING NON-IRON METALS, SPECIAL GOLD AND URANIUM FROM IRON OXIDES
US1305788A (en) Treatment of electrolytic slihes
US3087809A (en) Sulfuric acid leaching of niobium ores
NO125777B (en)
US2586649A (en) Recovery of indium values as indium arsenate
US1839800A (en) Process for the recovery of indium
US2104076A (en) Lead recovery
FI87238C (en) Process for the recovery of silver from zinc mill sinters and neutral or weak acid extraction residues using thiourea
US2250851A (en) Process for the extraction of bases of rare elements contained in ores and rocks