[go: up one dir, main page]

SU531839A1 - Electrochemiluminescent Composition - Google Patents

Electrochemiluminescent Composition

Info

Publication number
SU531839A1
SU531839A1 SU2043712A SU2043712A SU531839A1 SU 531839 A1 SU531839 A1 SU 531839A1 SU 2043712 A SU2043712 A SU 2043712A SU 2043712 A SU2043712 A SU 2043712A SU 531839 A1 SU531839 A1 SU 531839A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
electrochemiluminescent
luminescence
activator
composition
electrolyte
Prior art date
Application number
SU2043712A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Вячеслав Павлович Леонов
Лия Михайловна Подгорная
Лидия Петровна Снагощенко
Валентина Ивановна Григорьева
Original Assignee
Харьковский инженерно-строительный институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Харьковский инженерно-строительный институт filed Critical Харьковский инженерно-строительный институт
Priority to SU2043712A priority Critical patent/SU531839A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU531839A1 publication Critical patent/SU531839A1/en

Links

Landscapes

  • Luminescent Compositions (AREA)

Description

Изобретение относитс  к новым электрохемилю .минесцентным композици м и может быть использовано в индикаторных и оптоэлектронных устройствах в качестве низковольтового люминофора. Известныэлектрохемилюминесцентные ( электрофлорные) композиции, содержащие растворитель - диметилформамид, электролит- галогенид щелочного металла и активатор- 1,3,5-замещенные пиразолина. Наиболее близкой по структуре  вл етс  известна  электрохемилюминесцентна  (электрофлорна ) композици , содержаща  растворитель диметилформамид, электролит - галогенид щелочного металла и электрофлор (активатор)-соединение общей формулы Однако известные композиции имеют низкую стабильность, обусловленную тем, что максимальна  интенсивность свечени  достигаетс  при сравнительно высоких возбуждающих напр жени х (8-12 В), при которых происход т необратимые изменени  компонент раствора. Кроме того, они обладают низкой интенсивностью свечени , затрудн   практическое применение известных композиций. Дл  повышени  стабильности и интенсивности свечени  электрохемилюминесцентной композиции по предлагаемому способу используют в качестве активатора новые эффективные люминофоры, молекулы которых содержат одновременно структурные группировки замещенных оксазола (оксадиазола) и 1,3,5-замещенных пиразолина. Предлагаема  нова  электрохемилюминесцентна  композици  содержит электролит-галогенид щелочного металла, растворитель, например диметилформамид, и активатор формулы IThe invention relates to new electrochemistry minescent compositions and can be used in indicator and optoelectronic devices as a low volt phosphor. Electrochemiluminescent (electroflora) compositions containing solvent dimethylformamide, alkali metal electrolyte halide and activator, 1,3,5-substituted pyrazoline are known. The closest in structure is the known electrochemiluminescent (electrofluoric) composition, containing the solvent dimethylformamide, the electrolyte — an alkali metal halide, and electroflor (activator) compound of the general formula. However, the known compositions have low stability, due to the fact that the maximum intensity of luminescence is reached at relatively high excitations voltages (8-12 volts) at which irreversible changes occur in the components of the solution. In addition, they have a low luminescence intensity, making it difficult to practice known compositions. To increase the stability and luminescence intensity of the electrochemiluminescent composition according to the proposed method, new efficient phosphors are used as activators, the molecules of which contain simultaneously the structural groups of substituted oxazole (oxadiazole) and 1,3,5-substituted pyrazoline. The proposed new electrochemiluminescent composition contains an alkali metal halide electrolyte, a solvent, for example dimethylformamide, and an activator of the formula I

где X - СН или N,where X is CH or N,

Y и YI - водород, одинаковые или разные заместители, например 2-фенпл-5-(4-бифенилил )оксазол. Область свечени  композиции 400-420 им.Y and YI are hydrogen, the same or different substituents, for example 2-fenpl-5- (4-biphenylyl) oxazole. The luminescence area of the composition is 400-420.

где Ri - фенил или нафтил, R2-N или СН; Rs, R4, RS - одинаковые или различные, водород , метоксигруппа или аминогруппа, и компоненты берут в следующем соотношении, вес. %:where Ri is phenyl or naphthyl, R2-N or CH; Rs, R4, RS - the same or different, hydrogen, methoxy group or amino group, and the components are taken in the following ratio, weight. %:

Электролит0,05-0,5Electrolyte 0.05-0.5

Активатор формулы I0,05-2Activator of formula I 0.05-2

РастворительОстальноеSolventExtra

Предлагаемую электрохемилюминесцентную коМПозицию готов т растворением смеси 0,05-1 вес. % активатора и 0,05-0,5% хлористото лити  Б диметилфо.рмамиде, которого берут до 100 еес. %. Нова  электрохемилюминеоцентна  композици  дает возможность повысить стабильность и увеличить интенсивность -свечени  более чем в 35 раз по сравнению с известными композици ми.The proposed electrochemiluminescent co-positioning is prepared by dissolving a mixture of 0.05-1 wt. % of activator and 0.05-0.5% lithium chloride B of dimethyl photothermide, which is taken up to 100 eec. % The new electrochemiluminescent composition makes it possible to increase the stability and increase the intensity of the α-luminescence by more than 35 times in comparison with the known compositions.

Пример 1.Example 1

В 99,4 г диметилформамида раствор ют 0,2 г электролита - хлористого лити  и 0,4 г активатора формулыIn 99.4 g of dimethylformamide dissolve 0.2 g of the electrolyte — lithium chloride and 0.4 g of the activator of the formula

Полученный .раствор помещают в электрохемилюминесцентную  чейку с двум  электродами , на которые подают знакопеременное напр жение с амплитудой +3, -б В. При этом через  чейку протекает ток . 1 мА.The resulting solution is placed in an electrochemiluminescent cell with two electrodes, to which an alternating voltage with an amplitude of +3 is applied, -b V. A current flows through the cell. 1 mA.

Область свечени  данной композиции 490- 530 мм. Интенсивность свечени  в 35 раз превышает интенсивность известных композиций, в которых активатором  вл ютс  1,3,5-трифенилпиразолин и дифенилоксазол.The luminescence area of this composition is 490-530 mm. The intensity of the luminescence is 35 times the intensity of the known compositions in which the activator is 1,3,5-triphenylpyrazoline and diphenyloxazole.

Пример 2. В 99,3 г диметилформамида раствор ют в 0,2 г электролита - хлористого лити  и 0,5 г активатора формулыExample 2. In 99.3 g of dimethylformamide is dissolved in 0.2 g of electrolyte — lithium chloride and 0.5 g of an activator of the formula

.j).j)

ОНзОDhs

Claims (1)

Полученный раствор помещают в электрохемилюминесцентную  чейку с двум  электродами , на которые подают знакопеременное напр жение с амплитудой -|-3, -6 В. При этом, через  чейку протекает ток 1мА. Область свечени  данной композиции 550- 590 мм. Интенсивность свечени  в 35 раз превышает интенсивность свечени  известных композиций, в которых активатором  вл ютс  1,3,5-трифениЛПиразолин и дифенилоксадиазол . Формула изобретени  Электрохемилюминесцентна  композици , содержаща  электролит - галогенид щелочного металла, активатор и растворитель, например диметилформамид, отличающа с  тем, что, с целью повышени  стабильности и инивности свечени , она содержит в качестктиватора соединение общей формулы I RI - фенил или нафтил, R2 -N или СН; RS, R4, RS -одинаковые или различные, водород, метоксигруппа, или аминогруппа при следующем соотношении компонентов, вес. %: Электролит - галогенид щелочного металла0,05-0,5 тиватор формулы I0,05-2 Растворитель, например диметилформамидОстальноеThe resulting solution is placed in an electrochemiluminescent cell with two electrodes, to which alternating voltage is applied with an amplitude of | -3, -6 V. At the same time, a current of 1 mA flows through the cell. The luminescence area of this composition is 550-590 mm. The luminescence intensity is 35 times higher than the luminescence intensity of known compositions in which the activator is 1,3,5-triphenylpyrazoline and diphenyloxadiazole. Claims of Electrochemiluminescent Composition containing electrolyte - alkali metal halide, activator and solvent, for example dimethylformamide, characterized in that it contains a compound of general formula I RI - phenyl or naphthyl, R2 -N to improve stability and luminosity of luminescence or CH; RS, R4, RS-identical or different, hydrogen, methoxy group, or amino group in the following ratio of components, weight. %: Electrolyte - alkali metal halide 0.05-0.5 tivator of formula I 0.05-2 Solvent, for example dimethylformamide Others
SU2043712A 1974-07-12 1974-07-12 Electrochemiluminescent Composition SU531839A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2043712A SU531839A1 (en) 1974-07-12 1974-07-12 Electrochemiluminescent Composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2043712A SU531839A1 (en) 1974-07-12 1974-07-12 Electrochemiluminescent Composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU531839A1 true SU531839A1 (en) 1976-10-15

Family

ID=20590908

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2043712A SU531839A1 (en) 1974-07-12 1974-07-12 Electrochemiluminescent Composition

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU531839A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Paris et al. Charge transfer luminescence of a ruthenium (II) chelate
KR910009623A (en) Novel anthracene derivatives, compositions containing them and methods of generating luminescent light using the same
KR950003705B1 (en) Chemiluminescent composition and chemiluminescent light production method
US4647400A (en) Luminescent material or phosphor having a solid matrix within which is distributed a fluorescent compound, its preparation process and its use in a photovoltaic cell
KR890005244A (en) Ferroelectric Liquid Crystal Mixture
SU531839A1 (en) Electrochemiluminescent Composition
Visco et al. On the mechanism of the electrochemiluminescence of aromatic hydrocarbons in aprotic solvents
KR870008003A (en) High light output-short duration activator composition for chemiluminescent composition, oxalate composition and chemiluminescence preparation method
GB1089429A (en) Novel phosphonates containing acetal and ketal groups
SU531840A1 (en) Electrochemiluminescent Composition
Corradini et al. Induction of Asymmetry in cis-Dichloro (olefin)(amine) platinum (II) Complexes
US3816795A (en) Method for providing electroluminescent light from a polycyclic heterocyclic compound in an aprotic solvent under electric current
SU691478A1 (en) Electrochemiluminescent composition
Park et al. Electrogenerated chemiluminescence of naphthalene derivatives. Steric effects on exciplex emissions
US4017415A (en) Process for the restoration of the chemical lighting potential of a chemiluminescent lighting formulation
GB578272A (en) Improvements in luminescent materials
CA1043094A (en) Process for restoration of performance of chemical light system
Zweig et al. Oxidation, Reduction, and Electrochemiluminescence of Aryl-Substituted Isobenzofurans and Isoindoles
Wilson et al. Electrogenerated Chemiluminescence of trans‐Stilbene Derivatives
Siegel et al. Novel chemiluminescence observed on electroreduction of aromatic hydrocarbons in the presence of some alkyl halides
JPS58167560A (en) Novel n,n'-bis(trifluoromethylsulfonyl)oxamides and chemical luminescent compositions containing them
AU2014273869B2 (en) Broad temperature performance chemiluminescent systems and methods
US3403296A (en) Electrochemiluminescence of isoindoles
KR880006167A (en) Anionic Cyclodilide Compounds Process for the Preparation thereof and Use as Shading Dyes in Detergents
Malik et al. Polarographic reduction of aryl hydrazono alloxans