SU531839A1 - Electrochemiluminescent Composition - Google Patents
Electrochemiluminescent CompositionInfo
- Publication number
- SU531839A1 SU531839A1 SU2043712A SU2043712A SU531839A1 SU 531839 A1 SU531839 A1 SU 531839A1 SU 2043712 A SU2043712 A SU 2043712A SU 2043712 A SU2043712 A SU 2043712A SU 531839 A1 SU531839 A1 SU 531839A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- electrochemiluminescent
- luminescence
- activator
- composition
- electrolyte
- Prior art date
Links
Landscapes
- Luminescent Compositions (AREA)
Description
Изобретение относитс к новым электрохемилю .минесцентным композици м и может быть использовано в индикаторных и оптоэлектронных устройствах в качестве низковольтового люминофора. Известныэлектрохемилюминесцентные ( электрофлорные) композиции, содержащие растворитель - диметилформамид, электролит- галогенид щелочного металла и активатор- 1,3,5-замещенные пиразолина. Наиболее близкой по структуре вл етс известна электрохемилюминесцентна (электрофлорна ) композици , содержаща растворитель диметилформамид, электролит - галогенид щелочного металла и электрофлор (активатор)-соединение общей формулы Однако известные композиции имеют низкую стабильность, обусловленную тем, что максимальна интенсивность свечени достигаетс при сравнительно высоких возбуждающих напр жени х (8-12 В), при которых происход т необратимые изменени компонент раствора. Кроме того, они обладают низкой интенсивностью свечени , затрудн практическое применение известных композиций. Дл повышени стабильности и интенсивности свечени электрохемилюминесцентной композиции по предлагаемому способу используют в качестве активатора новые эффективные люминофоры, молекулы которых содержат одновременно структурные группировки замещенных оксазола (оксадиазола) и 1,3,5-замещенных пиразолина. Предлагаема нова электрохемилюминесцентна композици содержит электролит-галогенид щелочного металла, растворитель, например диметилформамид, и активатор формулы IThe invention relates to new electrochemistry minescent compositions and can be used in indicator and optoelectronic devices as a low volt phosphor. Electrochemiluminescent (electroflora) compositions containing solvent dimethylformamide, alkali metal electrolyte halide and activator, 1,3,5-substituted pyrazoline are known. The closest in structure is the known electrochemiluminescent (electrofluoric) composition, containing the solvent dimethylformamide, the electrolyte — an alkali metal halide, and electroflor (activator) compound of the general formula. However, the known compositions have low stability, due to the fact that the maximum intensity of luminescence is reached at relatively high excitations voltages (8-12 volts) at which irreversible changes occur in the components of the solution. In addition, they have a low luminescence intensity, making it difficult to practice known compositions. To increase the stability and luminescence intensity of the electrochemiluminescent composition according to the proposed method, new efficient phosphors are used as activators, the molecules of which contain simultaneously the structural groups of substituted oxazole (oxadiazole) and 1,3,5-substituted pyrazoline. The proposed new electrochemiluminescent composition contains an alkali metal halide electrolyte, a solvent, for example dimethylformamide, and an activator of the formula I
где X - СН или N,where X is CH or N,
Y и YI - водород, одинаковые или разные заместители, например 2-фенпл-5-(4-бифенилил )оксазол. Область свечени композиции 400-420 им.Y and YI are hydrogen, the same or different substituents, for example 2-fenpl-5- (4-biphenylyl) oxazole. The luminescence area of the composition is 400-420.
где Ri - фенил или нафтил, R2-N или СН; Rs, R4, RS - одинаковые или различные, водород , метоксигруппа или аминогруппа, и компоненты берут в следующем соотношении, вес. %:where Ri is phenyl or naphthyl, R2-N or CH; Rs, R4, RS - the same or different, hydrogen, methoxy group or amino group, and the components are taken in the following ratio, weight. %:
Электролит0,05-0,5Electrolyte 0.05-0.5
Активатор формулы I0,05-2Activator of formula I 0.05-2
РастворительОстальноеSolventExtra
Предлагаемую электрохемилюминесцентную коМПозицию готов т растворением смеси 0,05-1 вес. % активатора и 0,05-0,5% хлористото лити Б диметилфо.рмамиде, которого берут до 100 еес. %. Нова электрохемилюминеоцентна композици дает возможность повысить стабильность и увеличить интенсивность -свечени более чем в 35 раз по сравнению с известными композици ми.The proposed electrochemiluminescent co-positioning is prepared by dissolving a mixture of 0.05-1 wt. % of activator and 0.05-0.5% lithium chloride B of dimethyl photothermide, which is taken up to 100 eec. % The new electrochemiluminescent composition makes it possible to increase the stability and increase the intensity of the α-luminescence by more than 35 times in comparison with the known compositions.
Пример 1.Example 1
В 99,4 г диметилформамида раствор ют 0,2 г электролита - хлористого лити и 0,4 г активатора формулыIn 99.4 g of dimethylformamide dissolve 0.2 g of the electrolyte — lithium chloride and 0.4 g of the activator of the formula
Полученный .раствор помещают в электрохемилюминесцентную чейку с двум электродами , на которые подают знакопеременное напр жение с амплитудой +3, -б В. При этом через чейку протекает ток . 1 мА.The resulting solution is placed in an electrochemiluminescent cell with two electrodes, to which an alternating voltage with an amplitude of +3 is applied, -b V. A current flows through the cell. 1 mA.
Область свечени данной композиции 490- 530 мм. Интенсивность свечени в 35 раз превышает интенсивность известных композиций, в которых активатором вл ютс 1,3,5-трифенилпиразолин и дифенилоксазол.The luminescence area of this composition is 490-530 mm. The intensity of the luminescence is 35 times the intensity of the known compositions in which the activator is 1,3,5-triphenylpyrazoline and diphenyloxazole.
Пример 2. В 99,3 г диметилформамида раствор ют в 0,2 г электролита - хлористого лити и 0,5 г активатора формулыExample 2. In 99.3 g of dimethylformamide is dissolved in 0.2 g of electrolyte — lithium chloride and 0.5 g of an activator of the formula
.j).j)
ОНзОDhs
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2043712A SU531839A1 (en) | 1974-07-12 | 1974-07-12 | Electrochemiluminescent Composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2043712A SU531839A1 (en) | 1974-07-12 | 1974-07-12 | Electrochemiluminescent Composition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU531839A1 true SU531839A1 (en) | 1976-10-15 |
Family
ID=20590908
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2043712A SU531839A1 (en) | 1974-07-12 | 1974-07-12 | Electrochemiluminescent Composition |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU531839A1 (en) |
-
1974
- 1974-07-12 SU SU2043712A patent/SU531839A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Paris et al. | Charge transfer luminescence of a ruthenium (II) chelate | |
KR910009623A (en) | Novel anthracene derivatives, compositions containing them and methods of generating luminescent light using the same | |
KR950003705B1 (en) | Chemiluminescent composition and chemiluminescent light production method | |
US4647400A (en) | Luminescent material or phosphor having a solid matrix within which is distributed a fluorescent compound, its preparation process and its use in a photovoltaic cell | |
KR890005244A (en) | Ferroelectric Liquid Crystal Mixture | |
SU531839A1 (en) | Electrochemiluminescent Composition | |
Visco et al. | On the mechanism of the electrochemiluminescence of aromatic hydrocarbons in aprotic solvents | |
KR870008003A (en) | High light output-short duration activator composition for chemiluminescent composition, oxalate composition and chemiluminescence preparation method | |
GB1089429A (en) | Novel phosphonates containing acetal and ketal groups | |
SU531840A1 (en) | Electrochemiluminescent Composition | |
Corradini et al. | Induction of Asymmetry in cis-Dichloro (olefin)(amine) platinum (II) Complexes | |
US3816795A (en) | Method for providing electroluminescent light from a polycyclic heterocyclic compound in an aprotic solvent under electric current | |
SU691478A1 (en) | Electrochemiluminescent composition | |
Park et al. | Electrogenerated chemiluminescence of naphthalene derivatives. Steric effects on exciplex emissions | |
US4017415A (en) | Process for the restoration of the chemical lighting potential of a chemiluminescent lighting formulation | |
GB578272A (en) | Improvements in luminescent materials | |
CA1043094A (en) | Process for restoration of performance of chemical light system | |
Zweig et al. | Oxidation, Reduction, and Electrochemiluminescence of Aryl-Substituted Isobenzofurans and Isoindoles | |
Wilson et al. | Electrogenerated Chemiluminescence of trans‐Stilbene Derivatives | |
Siegel et al. | Novel chemiluminescence observed on electroreduction of aromatic hydrocarbons in the presence of some alkyl halides | |
JPS58167560A (en) | Novel n,n'-bis(trifluoromethylsulfonyl)oxamides and chemical luminescent compositions containing them | |
AU2014273869B2 (en) | Broad temperature performance chemiluminescent systems and methods | |
US3403296A (en) | Electrochemiluminescence of isoindoles | |
KR880006167A (en) | Anionic Cyclodilide Compounds Process for the Preparation thereof and Use as Shading Dyes in Detergents | |
Malik et al. | Polarographic reduction of aryl hydrazono alloxans |