[go: up one dir, main page]

SU529802A3 - Способ борьбы с насекомыми и клещами - Google Patents

Способ борьбы с насекомыми и клещами

Info

Publication number
SU529802A3
SU529802A3 SU2051826A SU2051826A SU529802A3 SU 529802 A3 SU529802 A3 SU 529802A3 SU 2051826 A SU2051826 A SU 2051826A SU 2051826 A SU2051826 A SU 2051826A SU 529802 A3 SU529802 A3 SU 529802A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
continuation
test
active
solvent
weight
Prior art date
Application number
SU2051826A
Other languages
English (en)
Inventor
Хофер Вольфганг
Маурер Фриц
Рибель Ганс-Ехем
Рохе Лотар
Беренц Вольфганг
Хамманн Ингеборг
Штендель Вильгельм
Хомейер Бернгард
Original Assignee
Байер Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Аг (Фирма) filed Critical Байер Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU529802A3 publication Critical patent/SU529802A3/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
    • C07F9/645—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07F9/6509—Six-membered rings
    • C07F9/6512—Six-membered rings having the nitrogen atoms in positions 1 and 3

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)

Description

(54) СПОСОБ БОРЬБЫ С НАСЕКОМЫМИ И КЛЕШАМИ Такие соединени  могут быть получены взаимодействием соединений формул 11 и 11 I 1 Hal-P в которых R , R , R , R , R и X имеют , Hai - атом гавышеуказанные значени  логена. Насто щее изобретение иллюстрируетс  следующими примерами. Пример 1. Тест дл  двукрылых . Подопытные насекомые - Ми SCO doTnes-ticot (устойчивые к эфирам фосфор ной кислоты), растворитель-ацетон. 2 вес.ч. действующего начала раствор - ют в 10ОО об.ч. растворител . Полученный таким образом раствор разбавл ют до требуемой концентрации, 2,5 мл раствора действующего начала пипеткой подают в чашку Петри. На дне чашки Петри находитс  филь ровальна  бумага диаметром 9,5 см. Чашк Петри остаетс  открытой, пока растворител полностью не испаритс . В зависимости от концентрации раствора действующего начала количество его на 1 м фильтровальной бумаги различно. Затем приблизительно 25 п допытных насекомых помещают в чашку Пе ри и покрывают ее стекл нной крышкой. Состо ние подопытных насекомых посто  но контролируют. Определ ют врем , необхо димое дл  100%-ного умерщвлени  их. Виды подопытных насекомых, действующие начала, их концентрации и необходимое дл  умерщвлени  их врем  приведены в габл. 1 (тест ЬБ -100 двукрылых ), ло. Пример 2, Тесг -,00 Подопытные насекомые - РемрЕале-Ьа атлепсснпа, растворитель-ацетон. Услови  опыта те же, что в примере 1. Состо ние подопытных насекомых контро лируют через 3 дн  после начала опыта. Определ ют степень умерщвлени  в процентах . Действующие начала, их концентрации, виды подопытных насекомых и результаты опыта приведены в табл, 2 (тест ЬВ ), Пример 3. Тест Подо- пытные насекомые ЗНорЪт иа g-ra arius растворитель-ацетон. Услови  опыта те же, что в примерах 1, 2. Состо ние подопытных насекомых контролируют через 3 дн  после начала опыта. Определ ют степень умерщвлени  в процентах . Действующие начала, их концентрации, виды подопытных насекомых и результаты приведены в табл. 3 (тест ). Пример 4, Тест с IfOSOphiEa TneEanog-astep, растворитель - 3 вес.ч. ацетона, эмульгатор - 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира. С целью .получени  препарата действующего начала 1 вес.ч. его смешивают с указанным количеством растворител  и указанным количеством эмульгатора и разбавл ю т. концентрат водой до желаемой концентрации. 1 см препарата действующего начала пипеткой подают ка фильтровальную бумагу с диаметром 7 см. Кладут ее влажной на отверстие стекл нного сосуда, в котором наход тс  50 дрозофил, и покрывают его стекл нной пластиной. По истечении указанного времени определ ют степень умерщвлени  в процентах. 100% при этом означает, что все мухи были умерщвлены. Действующие начала, их концентрации, оценки степени умерщвлени  приведены в табл. 4 (тест с дрозофилой). Пример 5. Тест с P6uie a rnacuEipennisРастворитель - 3 вес.ч. ацетона, эмульгатор - 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира. С целью получени  препарата действук щего начала 1 вес.ч. его смешивают с указанным количеством растворител  и указанным количеством эмульгатора и разбавл ют концентрат водой до желаемой концентрации. Этим препаратом действующего начала опрыскивают листь  капусты (Brassica обегосеа ) до образовани  капель и сажают на них гусениц капустной моли. По истечении указанного времени определ ют степень умерщвлени . 100% при этом означает, что все гусеницы были умерщвлены, в то врем  как 0% указывает , что ни одна гусеница не была умерщвлена . Действующие начала, их концентрации, врем  оценки и результаты приведены в табл. 5 (тест с PEuteE a Tnacueipe-nnis)Пример 6. Тест с baphvg4noi вXIQua- Растворитель - 3 вес.ч, ацетона, мульгатор - 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира. С эелью получени  препарата действующего начала 1 вес.ч. его смешивают с указанным количеством растворител  и с указанным количеством эмульгатора и разбав- Мюг кондентраг водой до желаемой конце (Грации, I Этим препаратом действующего начала хэпрыскиваюг листь  хлопчатника (G ossvpiiutn batadence)o образовани  капель и ражают на них сусенид совок. По истечении указанного времени опререл ют степень умерщвлени  в процентах, pLOO% при означает, что все гусеницы были умерщвлены, 0% указывает, что ни одна гусеница не была умерщвлена. Действующие начала, их концентрации, врем оценки и результаты приведены в табл, 6 (тест с Uaptiv Tna ) , Пример 7, .Тест с -Tetr-anyctius WPticoie(устойчивый), растворитель-3 вес,ч, ацетона, эмульгатор - 1 вес,ч, ал силарилполигликолевого эфира, . С целью получени  препарата действующе го начала 1 вес,ч, его смещивают с указанным количеством растворител  и указанным количеством эмульгатора и разбавл ют концентрат водой до желаемой концентрации. Этим препаратом действующего начала опрыскивают бобовые растени  (PhQlseo2u§ j/M&PoiPiS ) высотой приблизительно от10 до 30 см до образовани  капель. Эти , бобовые . растени  сильно поражены всеми стади ми развити  паутинного клеща, По истечении указанного времени опре- i дел ют эффективность препарата действующего начала. Полученную степень умерщвлений указывают в процентах, 100% означает, что все паутинные клещи были умерщвлены, О%:что ни один паутинный клещ не был умерщвлен . Действующие начала, их концентрации, врем  оценки и результаты приведены в табл. 7 (тест с Tetranyctius ufticae ). Пример 8, Тест с паразитирующими личинками мух .l. cupr-indРастворитель - 35 вес,ч, эгиленполигликоль- монометилового эфира, эмульгатор - 35 вес.ч. нонилфенолполигликолевого эфира, С целью получени  препарата 30 вес,ч, Ьоответствующего активного вещества сме- щивают с указанным количеством растворител , содержащего вышеуказанную часть но-
нилфеноллолигликолевого эфира, и разбавл  ют концентрат водой до жevIae oй концентра ции,. ..L
Приблизительно 20 личинок мух помеща рт в пробирку, содержащую приблизительно 55 ;2 см конского м са, на которое подают Ь,5 мл препарата действующего начала. По, истечении 24 час определ ют степень умер щвлени  в процентах, 100% при этом означает , что все личинки были умерщвлены; go
I л ют концентрат водой до желаемой концен- ; трации. Препарат действующего начала тщательно смешивают с почвой. При этом кон- центра и  действующего начала фактически i ре игрг.ет роли, решающим  вл етс  только, количество его на единицу обьеки почвы, ; которое указываетс  в часг х/млн. (например , мг/л). Почвой напол нют горшки, ко- ; |горые оставл ют сто ть при комнатной гем рературе . По истечении 24 час подошлгных 0% - что ни одна личинка не была умерщвлена . Действующие начала, примен емые концентрации и достигнутые результаты приве: девы в табл, 8 (тест с па.разитирующими личинками мух coprirta ). ; Пример 9. Тест с предельной кониен трацией, j Подопытное насекомое - безнога  личин4 |ка P1iort3iC( tsrassicaeв почве; i ;растворитель - 3 вес,ч, ацетона; эмульга:Тор - 1 вес,ч, алкиларилполигликолевого iэфира, / С целью получени  препарата 1 вес,ч, действующего начала смешивают с указанным количеством растворител , добавл ют указанное количество эмульгатора и разбавл ют концентрат водой до желаемой кон- центрадии. Препарат тщательно смешивают с почвой. При этом концентраци  действующего начала в препарате фактически не име ;ет значени , решающим  вл етс  только количество его на единицу объема почвы, коjTopoe указывают в рртп (част х/млн,), ; |например мг/л. Почвой наполн ют горшки, которые оставл ют сто ть при комнатной температуре. По истечении 24 час подопытные личинки сажают в почвуи по истечении дальнейших 48 час определ ют степень э4 фективности действующего начала, подсчи- тыва  умерщвленных и живых подопытных личинок в %, Степень эффективности 100%, если все подопытные насекомые были умерщвлены , и 0%, если живет столько же насекомых , как при контроле. Действующие начала, примен емые количества и результаты приведеньг в табл, 9 (тест с живущими в почве личинками Phortia brassiccjie ), Пример 10, Тест с предельной концентрацией. Подопытное насекомое - лиинки ТбпеЬгчо monitorв почве; астворитель - 3 вес,ч, ацетона; эмульга- ; тор - 1 вес,ч, алкиларилполигликолевого эфира, С целью получени  препарата 1 вес,ч, ействующего начала смешивают с указаным количеством растворител , добавл ют до I указанное количество эмульгатора и разбав насекомых сажают в обработанную почву и по истечении дальнейших 48 час определ ют Степень эффективности, подсчитыва  умерщвленных и живых насекомых в процентах. Степень эффективности 10О%, если все насекомые были умерщвлены, и 0%, если живут столько же насекомых, как при контроле Действующие начала, примен емые количества и результаты приведены в табл. 10 , - jf-iv vi -- Тд,а (тест с живущими почве личинками lenetJriOiTioEiior )Пример 11, Тест с предельной концентрацией. Подопытный нематод - МеСоidogvtie incogTiTtoi, растворитель - 3 вес.ч ацетона; эмульгатор - 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира.. С целью получени  препарата 1 вес.ч, действуюшего начала смешивают с указанны количеством растворител , добавл ют указан ное количество эмульгатора и разбавл ют ко центрат водой до желаемой концентрации. Этот препарат действующего начала тщательно смешивают с ПОЧЕ эй, сильно пораженной подопытными нематодами. При этом концентраци  действующего начала в препарате фактически не играет роли, решающим  вл етс  только количество его на единицу объема почвы, которое указываетс  в част х/млн . Почвой наполн ют горшки, засевают их салатом и держат при температуре . -. , --,J, теплицы 27 С. По истечении 4 недель исСледуют корни салата в отношении поражени  нематодами и определ ют степень э4 фективности действующего начала в процентах . Степень эффективности 100%, если поражение полностью отсутствует, и 0%, если поражение такое же, как и у контрольных растений в необработанной, но пораженной в одинаковой степени почве. , Действующие начала, примен емые ко;  чества и результаты приведены в табл. л1 (тест с MeEoiciogvne ). Таблица 1
O-P-IOC HS), N IJIЛЛибса domestica v,n3 Н(СН5)2 stamTT Sch /ede7 uзЬecтn a
O-P-iOCgHs),
Ill H:
L IL I
,Н
$-CH CH,
H,
N
ц Ьбстно t odH, O-PC J OC,H5 I . .H. Musca dOTTiestica S-tdTmn WevmoiTiTi
6 11 О %
0,2
6 35%
0,2 Musca doTnesiica StomiTn NX/eyTnann Musca do-mesiica Sta-mm Sch wedeтl 210 6 -h 5% 6 h 85%
0-Р-(ОС2Нд)2
А.А,
ЙСН(СНз)
сн
известно
Продолжение таблицы 1
0.2
60
3/2
,/ОСНз
0-Р
. OC.HS
Хл
Сн
ОСН.
/
ОСгН5
лл
%-VT
сн: J осн.
I / ,
X
0-Р
N
WA
СН:
ос,н
$
ЬоСзН,
ОСН
о
N
JL
СН
Продолжение таблицы 2
100
0,2 100 0,02
100
100
30
100
0,2
ОСН, 100 0,02
0,2
1ОО 0,02 100
сн
6
Чs
,Н5
Л.Л
сн
АД
Продолжение таблицы 2
0,2
100 0,02 100
Л
.
0,2
100 0,02 1ОО
Л.
.OMj
о-р:
ЧгНз
100
0,2 0,02 100
/ОСзНт
/v;v3 С,Н
ОСН,
15
А,Л
ОСН.
сн
529802
16
Продолжение таблицы 2
i4
0,2
100
ОСгНб
0-Р
if
СН,СО
N
кЛс,н,1
17
529802
18 Продолжение таблицы 2
19
ОСНз
529802
2О
Таблица 3
21
52.98О2
22
Таблица
ОСзНт
Продолжение таблицы 4
Л
«
Продолжение таблицы 4
27
28
Продолжение таблицы 5
29
л«л
сн
5298О2
30 Продолжение таблицы 5
осн,
Продолжение габлихы 5
33
,н,
БГ
л.
СНз N ОСНз
,Нз
1 $СзН7
Х 1
СНз ОСНз
,OCzHs ОСзН
N
JL
СНз
34
-| Г
Продолжение таблицы 5
100
0,1
C,HS 1ОО 0,01
1ОО 100
50
100
од 100
0,01
24
СНз N- ОСНз
100 1ОО 100 СНз
4 ОСзН.
N
л„л
26
СНзО-СО-СНг К- ОСН;
СгНз
100
0,1 100 0,01 . ОС5Н7 0-Р: СгН ОСНз
5298О2
35 о-р(оснз)2
27
N- OCaHs
СН,
0-р:
8 N
-л
о4с
jr
СНз- и ОСгНд
0-Р(ОСгН5)г
Л Л
СН
I 1
I
.н;
СНз ОСгНэ
36 Продолжение таблицы 5
100
ОД О,01 1ОО ОСНз
100
100 95
1ОО
ООзНт
100
40
100
100
90
ОСгНб
100
100
30
100
CzHs 100 100
Продолжение таблицы 5
Сн.
Продолжение таблицы 5
41
СНз - Х- ОСзН71
42
Продолжение таблицы 5
$
O-PlOCjHs)49
Л Л
СНз ОСзНт О
04(ОС2Н5)2
0
CH3 NAC3H;1
$
O-PloCzHjla
1
СНэ ОСзНД
I 0-P(OCaHs g
2
Снг кЛсзнЛ
0
О-Р(ОС,НЗ),
Cl 1.
3
L 1
СНз К- ОСзНЛ
f
O-PCOCsHe),
CH,CO.
N
Ч- оСзНД
54
Продолжение таблицы 8
100 100 1ОО
100
од 100
0,01
од
100 10О
0,O1
100 100 100
10О
од 100
0,01
од
100
0,01 100
45
529802
46 Продолжение таблицы 5
Продолжение таблицы 5
61
62
63
Г- N i I
СНз ОСзНП
„.
J C,Hs
I
I
.
CH O-CO-CHg- О-р-О Из I
0(,Н,
ОД 0,01
100 100
1ОО 100 100
0,1
100 0,01 100
од
100 CjHs
0,01 100
0,1
100 0,01 100
п
Продолжение таблицы 5
оСзнД
529802
51
0-Р71
Cl
If
II
СНз о-Р: СНз N oCjHyl и. 1 CgHs L JL СНз К ОСзН71 СНзО-СО-СНг- Н- ОСзНт
0-PСНзСО
75
52
Продолжение габлйхц 1 5
100
0.1 lOO 0,01 , ОС,Н7 II СаНэ ,
,ОСзН7
CzHs
од
100 0,01 100 , OO1 0,001 0,01 0,OO1
53
СнГ оси.
529802
54 Таблица 6.
Продолжение таблицы 6
57
Номер
Действующее начало соединени 
5298О2
58 Таблица 7
Концентраци  действующего начала, %
о
0,1
0-Р(ОС2Н5)
N
, аздестпно
5/ОСй,
0-рС,
N
о4сГ
IОСзН,
f
Хл
СНзОСН,
0-Р(ОСгН5)2 N
СН,
0,1
о
од
99
98 80
од
0,01
98 95
од
0,01
59
о4{ос,н
К
JL
СНзО-СО-СН2 - ОСНз
ОСгНд 0-Р
CgHa
N
ЛкА
СН
осн.
60
Продолжение таблицы 7
од
100
од
98
61
II
NH-CjHyWSO
N II СНз оСНз
,H,
СНзЛкЛ
ОСНз
. N
--Д,
S
0-1(ОСНз)2
.«AN
X A
СНз И ОСгИв
кЛ
/ОСНз
QCjH,
л л
3 N
CH
5298О2
62
Продолжение таблицы 7
0.1
0.1
100
0.1
100
0.1
lOO
-ОСНз CgHc
OCjHs
lOO 80
0.1 0.01
63
O-PlOCgHgla
17
N
CH N OiiaHs
64 Продолжение таблицы 7
0,1
98
18
ОД
98
,H5
ОСзН,
9
N
СНз OC,HS ,
0-pC
JL
0
f J i
Hj- N- OCaHs i/ОСНз
o-pC
C,H
21
«
о-СнгСн
CH
f
0-PlOC2H5}2
22
N
1
N 0-CH5-C CH
CH,
од
98
од
100
од
98
CH,
од
90
о-1с
23
.
СН
3 -JN 0-(1Н2-СН СН2
Продолжение таблицы 7
98
0,1
CgHs
24
98
ОД
СНз N оСзНу о-рС.
N OCgHy г/зг
СН
0-Р:
26
ч
сн;
СНдО-СО-СН.
г/3 г
осн,
CgHs
ОД
100 60
J
0,01
,осн,
CgHs
90
од
ОСзН г/з/7 I
уз и ОСНз CaHs
67
CgHs
N
1
К ОСзН7г/зо
сн
68
Продолжение таблицы 7
ОД
98
69
ил
I
ОСзН7 V30
Д.,
36
кЛ
CH,O-CO-CH
ОСзНт z/3
l- GaHs
ЪГ
N OC,HT г/30
5 ОСгНв 0 -P-v
A
СНз - ОСзНу 30
/OCgHs
0-pC..
Cl
N
П
CH N OCsHrZ/jff
5298О2
70 Продолжение таблицы 7
CgHs
ОД
100
ОД
98
од
100 35
0.01
pCrjHy
од
100
71
ОС,Н
0Л .
КН-СзН г/30
0
L J
СНз N OCsHv 2/30
0-Р
1
Л 1
,
1/30
$
|| ОСзНу
Х„л
СНз ОСзН7г/з
43
ОСзНт г/3
72
Продолжение таблицы 7
90
0,1
од
1ОО
од
100
од
95
73
529802
7 Таблица 8
75
76
Продолжение таблицы 8
77
78 Продолжение таблицы 8
о-р
N OCgHy W30
ОСН, 0-Р-. Cl СгНз
СНз ОСНз
Продолжение таблицы 8
-ОСзН7
ОСгНэ
00
100 10О
30 100
10 1ОО
3 100
1
о
0,3
18
СНз ОСНз
100
00
100
30
1ОО
10
100
3
50
1
0,3
о СНз § 0-Р(оСгН5)2 VXT Х ОСзН7 УЗО 0-р. N 0-CHrCH -ОСНз CgHs
81
N
1 1 i
i.. А,
(СНз),К N 0-Р(ОС2Н5),
Известно из па г, ЮАР № 64/1333
SCH, i
НзС. . 0(OC,H5l,
Гт
ОСНз
rV
0-Р
ЪСгНз
N4yN О
Ы
$СНз
,
rSr
,С
- -. -.
11«.N
У
оСн,
3 Л
гЧ°
ОСИ,
82
ТаблицаЭ
9550 О
100 100 100 10050
100100 9050
ОСгНд
100100 9950
100100 9550
529802
83
Снз.хч о4с;
Y|f
6
ОСНз
OCgHs
Он
,H,
N 4sxN OCHj
ГоСгНэ
0-Р
Сн.
OCzHs
sxN OCgHj
СНз . 0-k ОСзН,
N N OCgHs
/ОСгНс
CH,
N y
0(
/ОСгНз
CH,
rY° ° p
11
ОСзНу узо
84 Продолжение таблицы 9
100 100 lOO 100 100 80
100 100 100 100 100 80
100 100 100 100 100 90
100 100 100 100 100 100
100 100 100 100 100 lOO
100100 100 100
98so
85 l/cigHj гт 310010О NsjsxN ОСзН7(г/зс;
Нз.о4с: «
J ij НСзНу 100
ОСН,
$
Ti OCjHs СНз О-РrV
J/OCaHs
.O-P.
ОСгНб
529802
86 Продолжение таблицы 9
10075 50
100
10098 50
100100 100 9050 10О 1ОО5О
16
lOOlOO lOO 50
OCgHs
CH
-p: ОСгНэ
Sy.
оСн,
100100 100 5O
5298О2
87 ГУ 1001 ОСгНз 1 Нз .Х О-Р-ОСгНэ I 1| (JzHs 100 10 N узо r TJ-л Д.-ОСаНу тЛг lOO 10 О-и-СзНу OCjHf Г - -o/ .H, 100 10 ОСНз вг , СНз J. YiT 5 100 10 Вг . 1г 0{j н 100 100 ОСНз Cl , 100 100 ОСзНутузо
88 Продолжение таблицы 9 100 50 00 100 100 75 lOO 100 5O 00 100 100 100 9 50 O 100 95
89
i/OCaHs 0-Р0 2Н5 100
N
ОСзН7г/з
I
-OCjHs СгН5
ОСзН7г;зо
СНз
Г . ЬоЙгНз
СнYlC
г
TV30 UHП VY
ОСзН V30
, /OCaHs P-PC
ОСзНтг/зо
5298О2
90
Продолжение таблицы 9
10О 1ОО 10050
1ОО 100 1ОО9550
1001ОО50 100100 OtijHs OtgHs lOOlOO
СгНэ
lOOlOOlOO75 10050 lOO75
91
|/ОС2Н5
3. .. .0-Р
lOr ,
ОСзН
сн
, ОС2Н5
СНз.
NY
ОСНз
ci i
-OCjH
w
СН
-P аНз
3
r
ОСзН 1/30
1 gJ.OCjH,
V/J.
w
CH
oCpH
ОСзНу г/зс
Cl
§/C:
HS
A°
CH
ОСзН7
NN
j OCaHg
Cl
W°
CH.
odgHs
NsyN ОСНз
529802
92 Продолжение таблицы 9
100 1ОО 100 so
10010010095 50
lOO1009850
100 100 100 100 100 100
1001009050
100100 100 100 50
93
Номер
Действующее начало сэедн-I нени 
ОСгНэ
С1 0-Р
СН
ОСзНт
ОСНз
Нз ( н ,/OCgHs
О-СНа-С СН
СНзСОI OCzHs
oCzHs
ОСзН7
l/OCsHs
СН оСгНэ
NY
0-СН2-СН СН2
СН, o4c
Y X/СгНз
о-СН2-Сн СН2
529802
94
Продолжение таблицы 9
Степень умерщвлени  в % при концентрации действующего начала, ч/млн
100100 100 100 5О
1001ОО 100 1ОО5О
100100 1009550
100100100 100 9550
lOOlOOlOO9550
95
сн.
Г
SCHj
jjsSecmno
.ОСгНб
СЯ:
0-Р ОСгНэ
Известно из пат, Швейцарии № 321868
сн
0r
чу
ОСНз
СН;
rv
ОСН,
СН, oГУ
ОСгНз
5298О2
96 Таблица 10
90
50
100
1ОО
100
100
50
100
100
100
50
100
100
75
50
97
ОСзН7
I
OCgHs
I
.OCjHp
снз :о-р
,HS
ОСдНт изо
ОСгНз
0-
СНз.
ОСгНз
QUgH г/30
«
-ОСгНа
О-Р: СгНз
ОСНз
ИЗ,./0-Р-ОС2Н5
rv
СгНб
ОСзНт г/30
снз..о4с:
Т Т HS
ОСНз
98
Продолжение таблицы 10
10010010050
10010090
50
1ОО100755О
10010О7550
1ОО10О7550
1001009550
09
Вг
о4:;0 2Н5
Сн, ОСгНз
ОСНз
Cl g
сн.
r
ОСгНз
OCjHj, изо
СН
I I ОСзН
СН
OCjHs
I 11
4
OCH,
Cl
-OtjHy
rV°
СН;
-P CpH
5
V
OCjHy Z/3
Cl
СгНэ
CH,
ОСзНу
.K ОСНз
100
529802 Продолжение таблицы 10
100100100 10030
100 10010050
100100ДОО50
100100
9O50
100100
9O5O
0 | ОСгН5
Cl
сн. ОСзНу
Y
ОСНз
ОСгНэ
Нз.
ОС2Н5
y-N
o-CHfC CH
.ОС,Н,
II иЪ2П5
СН.ОО
0-Р
Г
odsHs
9
ОСзНт V30
сн.
-гт
ОСгНб
О-СНГ
,ОСзН7
0-Р: С,Н
NC. .N
21
V
О-СНг
1001ОО
905О
100100
100 5О
100100
100 20
100100
10О 50
90 50
100100
529802
103
§ OCzHa°
0-Р
ОСгНэ
N
- (.
сн.
Известно
.ОС,Нз
(i2H,
N
,
СНз Я
. k
Z/3i7
Известно
ОСгН0-Р ОСгНб
,
СНз
Известно
I/OC2H5
ОСаНэ
N o-elH uH
Сн
О-СНг СН
S
-ОСзНу
0-Р
Хд
СН
1О4
Таблица 11
50
О
5О
О
95
50
95
50
105
-OCgHs
0-Р ,
N
.А
осн.
«
OCgHs
0-Р OCgHs
11
iH3 N OC2H5
$ Q ОСгНэ
ОСзН
N
А
oJc
IOCjHr
СНз К- ОСгНз
10
СНз
IS
- OCgHg
0-РNHC3H7 1/3/7
кЛ
СН:
осн.
5298О2
1О6 Продолжение таблицы 11
1ОО
98
95
50
100
98
95
50
98
95
95
50
10О
85
20
1ОО1ОО
100
90
98
75
50
107
Способ борьбы с насекомыми и клещами путем обработки их или их биотопа инсектицидами и акарицидами, отличаюш и и с   тем, что, с целью повышени  эффективности инсектицидов и акарицидов, в качестве таковых используют соединени  общей формулы
X
ОЕ Е
II
/
0-Р
X
Tl
0
5298О2
108 Продолжение таблицы 11
Б - Н, алкил, алкокси, алкилмеркап- то, алкилкарбонил, алкоксикарбонил , галоген, циан или родан;
R - Н, алкил, арил или апкоксикарбонилалкил;
R- вместе могут обозначать алкиленовый мостик, образующий с соседними атомами углерода 5-7членное кольцо; R - алкил или алкоксиалкил; алкил, алкокси, алкилмеркапто, алкиламино или арил; X - атом О или 5 i
в концентрации от 0,0001 до 10%, предпочтительно 0,01-1%,
SU2051826A 1973-08-31 1974-08-15 Способ борьбы с насекомыми и клещами SU529802A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19732343931 DE2343931A1 (de) 1973-08-31 1973-08-31 Pyrimidin(4)-yl-(thiono)-(thiol)-phosphor(phosphon)-saeureester bzw. -esteramide, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als insetktizide und akarizide

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU529802A3 true SU529802A3 (ru) 1976-09-25

Family

ID=5891238

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2051826A SU529802A3 (ru) 1973-08-31 1974-08-15 Способ борьбы с насекомыми и клещами

Country Status (28)

Country Link
US (1) US3966730A (ru)
JP (2) JPS5049431A (ru)
AR (1) AR209594A1 (ru)
AT (1) AT326147B (ru)
BE (1) BE819278A (ru)
BR (1) BR7407284D0 (ru)
CA (1) CA1027565A (ru)
CH (1) CH606042A5 (ru)
CS (1) CS188925B2 (ru)
DD (1) DD114818A5 (ru)
DE (1) DE2343931A1 (ru)
DK (1) DK136368C (ru)
EG (1) EG11113A (ru)
ES (1) ES429674A1 (ru)
FI (1) FI253374A (ru)
FR (1) FR2242396B1 (ru)
GB (1) GB1483531A (ru)
HU (1) HU169164B (ru)
IL (1) IL45560A (ru)
LU (1) LU70821A1 (ru)
NL (1) NL7411460A (ru)
NO (1) NO742928L (ru)
PL (2) PL93399B1 (ru)
RO (1) RO65813A (ru)
SE (1) SE409208B (ru)
SU (1) SU529802A3 (ru)
TR (1) TR18078A (ru)
ZA (1) ZA745545B (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2545881C2 (de) * 1975-10-14 1985-08-29 Bayer Ag, 5090 Leverkusen 0-Pyrazolopyrimidinthionothiolphosphorsäureester, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Bekämpfung von Insekten, Milben und Nematoden
DE2620089A1 (de) * 1976-05-06 1977-11-24 Bayer Ag Substituierte pyrimidin-bis- eckige klammer auf (thiono)(thiol)-phosphor(phosphon)-saeureester eckige klammer zu, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als insektizide und akarizide
DE2639256A1 (de) * 1976-09-01 1978-03-02 Bayer Ag Alkoxy- bzw. alkylthiosubstituierte pyrimidin(thiono)-(thiol)-phosphor(phosphon)-saeureester, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als insektizide und akarizide
DE2642981C2 (de) * 1976-09-24 1984-11-08 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Alkoxysubstituierte Pyrimidinyl-thionophosphonsäureester, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Insektizide und Akarizide
NL7712098A (nl) * 1976-11-10 1978-05-12 Ciba Geigy Werkwijze ter bereiding van fosforzuurderivaten, alsmede de toepassing ervan als gewasbescher- mingsmiddelen.
DE2747357A1 (de) * 1977-10-21 1979-04-26 Bayer Ag Substituierte pyrimidinyl(thiono) (thiol)phosphor (phosphon)-saeureester bzw. -esteramide, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als insektizide und akarizide
DE2831165A1 (de) * 1978-07-15 1980-01-24 Bayer Ag 2-cyclopropyl-pyrimidin(4)yl-thionophosphonsaeureester, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als insektizide und akarizide
JPS5615296A (en) * 1979-07-17 1981-02-14 Otsuka Pharmaceut Co Ltd Quinazoline derivative
US4489068A (en) * 1983-04-28 1984-12-18 The Dow Chemical Company Method and composition for enhancing the insecticidal activity of certain organophosphorus compounds
US5034529A (en) * 1988-04-28 1991-07-23 Ciba-Geigy Corporation Process for the production of thiophosphoric acid esters of hydroxypyrimidines
CA2199899C (en) * 1996-03-26 2004-05-11 Beat Schmidt Process for the preparation of a 2-alkoxy-6-(trifluoro-methyl)pyrimidin-4-ol
US20060100430A1 (en) * 2003-01-31 2006-05-11 Beat Schmidt Process for preparation of 2-alkoxy-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-ol

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL126404C (ru) * 1959-03-28 1900-01-01
DE1193055B (de) * 1962-07-28 1965-05-20 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Thionophosphon-saeureestern
SE383635B (sv) * 1971-03-04 1976-03-22 Sandoz Ag Insekticida och nematocida pyrimidinylfosforsyraestrar
DE2144392A1 (de) * 1971-09-04 1973-03-08 Bayer Ag 0-pyrimidyl-(thiono)-phosphor(phosphon)-saeureester bzw. -esteramide, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als insektizide und akarizide

Also Published As

Publication number Publication date
CH606042A5 (ru) 1978-10-13
ES429674A1 (es) 1976-10-01
IL45560A0 (en) 1974-11-29
BE819278A (fr) 1975-02-28
DD114818A5 (ru) 1975-08-20
PL97978B1 (pl) 1978-04-29
PL93399B1 (ru) 1977-05-30
DK461874A (ru) 1975-04-28
TR18078A (tr) 1976-09-21
NL7411460A (nl) 1975-03-04
RO65813A (fr) 1980-01-15
IL45560A (en) 1979-09-30
BR7407284D0 (pt) 1975-06-24
FI253374A (ru) 1975-03-01
FR2242396B1 (ru) 1979-01-05
CA1027565A (en) 1978-03-07
AT326147B (de) 1975-11-25
DK136368B (da) 1977-10-03
LU70821A1 (ru) 1975-06-11
SE409208B (sv) 1979-08-06
GB1483531A (en) 1977-08-24
HU169164B (ru) 1976-10-28
ZA745545B (en) 1975-08-27
AR209594A1 (es) 1977-05-13
SE7410957L (ru) 1975-03-03
NO742928L (ru) 1975-03-24
JPS5049431A (ru) 1975-05-02
EG11113A (en) 1977-03-31
ATA699474A (de) 1975-02-15
DE2343931A1 (de) 1975-04-03
DK136368C (da) 1978-02-27
US3966730A (en) 1976-06-29
CS188925B2 (en) 1979-03-30
JPS5050382A (ru) 1975-05-06
AU7262674A (en) 1976-02-26
FR2242396A1 (ru) 1975-03-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU529802A3 (ru) Способ борьбы с насекомыми и клещами
SU650480A3 (ru) Инсектоакарицидное средство
US2994638A (en) Agent for combating rodents
SU665773A3 (ru) Инсектицидное средство
SU591125A3 (ru) Способ борьбы с насекомыми, клещами и нематодами
SU629851A3 (ru) Способ борьбы с нежелательным ростом растений
SU698515A3 (ru) Инсектицидное средство
SU520014A3 (ru) Способ борьбы с насекомыми и клещами
US3281321A (en) Acetamidido-(thio)-phosphoric or phosphonic acid esters as rodenticides
SU713527A3 (ru) Способ борьбы с насекомыми, клещами и нематодами
SU843696A3 (ru) Гербицидный состав
SU578829A3 (ru) Способ борьбы с насекомыми и клещами
SU578828A3 (ru) Способ борьбы с насекомыми, клещами и нематодами
SU572204A3 (ru) Инсектицидное средство
US3949023A (en) Novel oximino -phosphorothiolate derivatives
SU643068A3 (ru) Способ борьбы с насекомыми и клещами
SU578830A3 (ru) Способ борьбы с насекомыми, клещами и нематодами
US3763288A (en) O lower alkyl o substituted phenyl s alkoxyethylphosphorothiolates
US3522292A (en) Propargylaminophenyl carbamates and related compounds
SU394961A1 (ru) Инсектицид и акарицид
US3807984A (en) Control of weeds with 0,0-dialkyl-s-morpholinocarbonylmethyl-thiophosphates and dithiophosphates
SU686597A3 (ru) Инсектицидное средство
CA1044244A (en) Metal halide complexes of 4-cyano-2,2-dimethylbutyraldoxime-n-methylcarbamate
SU360736A1 (ru) Инсектицид и акарицид
SU383233A1 (ru)