[go: up one dir, main page]

SU514838A1 - Способ получени триорганил (/2-аминоэтилтио/-алкил) силанов - Google Patents

Способ получени триорганил (/2-аминоэтилтио/-алкил) силанов

Info

Publication number
SU514838A1
SU514838A1 SU1986179A SU1986179A SU514838A1 SU 514838 A1 SU514838 A1 SU 514838A1 SU 1986179 A SU1986179 A SU 1986179A SU 1986179 A SU1986179 A SU 1986179A SU 514838 A1 SU514838 A1 SU 514838A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
alkyl
silanes
triorganyl
aminoethylthio
ethyleneimine
Prior art date
Application number
SU1986179A
Other languages
English (en)
Inventor
Михаил Григорьевич Воронков
Людмила Михайловна Чудесова
Владимир Иванович Кнутов
Зиновий Иванович Михайлов
Original Assignee
Иркутский институт органической химии СО АН СССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Иркутский институт органической химии СО АН СССР filed Critical Иркутский институт органической химии СО АН СССР
Priority to SU1986179A priority Critical patent/SU514838A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU514838A1 publication Critical patent/SU514838A1/ru

Links

Claims (2)

  1. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИОРГАНИЛ-АЛКИЛ -СИЛАНОВ (2-АМИНОЭТИЛТИО)П р и м е р 2. Триэгил- -(амино этюггир)-отит илан. Попугают акапогичноиз 1,87 г (0,11 мол ( 2 меркаптоэтип)трИ9Типсипана и 0,5 г (0,011 мопь) этипенимина. .рыход ipaaTHji-t - (2-аминоэтилгио)-эгилТСилана О,7 г (ЗО%), т. кип. 135-137 С /1 мм рт. ст. По 1,4932; df 0,9175. НаЙдвно,%: С 54,92; Н 11,83; N 6,52 5 14,34; S( 13,04. cioHasNSSi Вычислено,%: С 54,71; Н 11,50; N6,36; S 14,61; Si, 12,8О. Примерз. Триметил- |3-( ноэтилтио)-пр6пилЗ «силан. Получают аналогично на 5,8 г (0,О4 моль) этиленимина. Выход гриметил.3-(2-йминoэтилтиo) «4Ipoпил -сиЛана 3,4 г (45,3%); т. кип. 88-90 С / 2 мм рт. ст.; П-р 1,4812; d 0,9050, Найдено,%: С 5О,27; Н 10,56; W 6,94; S 16,61; 41 14,24. C8H2lNi5|Вычислено ,%: С 50,18; Н 11,08; 7,31; S 16,76; Si 14,67. Формула изобретени  1.Способ получени  триорганил-(2аминоэтилтио )-алкил -силанов на основе ( меркапгоалкил) триорганклсиланов,о тли чающийс  тем, что, с целью упрощени  способа, (меркаптоалкил) трис ганилсиланы подвергают взаимодействию с этиленимином в среде органического растворител , например, метанола.
  2. 2.Способ по п. 1, о т л и ч а и и с   тем, что процесс ведут при наг|эевании до 55-60 С.
SU1986179A 1974-01-16 1974-01-16 Способ получени триорганил (/2-аминоэтилтио/-алкил) силанов SU514838A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1986179A SU514838A1 (ru) 1974-01-16 1974-01-16 Способ получени триорганил (/2-аминоэтилтио/-алкил) силанов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1986179A SU514838A1 (ru) 1974-01-16 1974-01-16 Способ получени триорганил (/2-аминоэтилтио/-алкил) силанов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU514838A1 true SU514838A1 (ru) 1976-05-25

Family

ID=20572680

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1986179A SU514838A1 (ru) 1974-01-16 1974-01-16 Способ получени триорганил (/2-аминоэтилтио/-алкил) силанов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU514838A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2285872A1 (fr) Procede de preparation de nouveaux amides d'acide 2,3-dihydro-1-benzothiepin-4-carboxylique
BE833278A (fr) Procede pour l'obtention de cyclopropanes substitues, notamment utilescomme insecticides pyrethroides
SU514838A1 (ru) Способ получени триорганил (/2-аминоэтилтио/-алкил) силанов
SE8201694L (sv) Forfarande for framstellning av osymmetriskt 1,3-disubstituerade nitrosourinemnen
GB1464829A (en) Process for the preparation of 1-substituted 2-methyl-tetra hydropyrimidines
FR2283128A1 (fr) Procede de preparation des lactames a partir d'oximes correspondantes
FR2285340A1 (fr) Procede de preparation d'une solution de sel d'hydroxylammonium
SU379580A1 (ru) Способ получения кремнийорганических производных тиомочевины, содержащих этокси- группы у атома кремния
SU505647A1 (ru) Способ получени аминопропилалкоксисиланов
SU480714A1 (ru) Способ получени триалкил(органилтио) силанов или германов
SU584002A1 (ru) Способ получени иодистого бетаина
SU502876A1 (ru) Способ получени ацилвиниламидов
SU116810A1 (ru) Способ получени 1-нитрометилциклогексанола-1
SU516679A1 (ru) Способ получени первичных алкиларматических аминов
SU582252A1 (ru) Способ получени производных 5-фенацил2,,3-имидазол-2,4-диона
SU451701A1 (ru) Способ получени -сульфоланил3-формамида
SU630877A1 (ru) Бис-(цианамиды) дл синтеза тепло- и термостойких сшитых полимеров и способ их получени
SU491601A1 (ru) Способ получени пара-и/или ортоксилола
ATE14874T1 (de) Herstellungsverfahren der sorbinsaeure unter kristallisation.
SU482462A1 (ru) Способ получени арил- -хлорэтил - -алкил- - алкоксикарбамидофосфатов
SU449024A1 (ru) Способ получени бензинхлорида
SU462830A1 (ru) Способ получени фосфорсодержащих 1-фенил-5-метилтриазолов-1,2,3
SU721397A1 (ru) Способ получени 4-метил-2- трет.бутилфенола
SU469682A1 (ru) Способ получени алкиловых эфиров -алкил(арил)- -дихлор- -дифторпропионовых кислот
SU475845A1 (ru) Способ получени -ацетиленовых спиртов